第4款PARP抑制劑Talazoparib被FDA批準用于治療BRCA+乳腺癌
美國食品和藥物管理局（FDA）宣布批準抗癌新藥Talazoparib（Talzenna，Pfizer）用于治療存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突變(gBRCAm)、HER2陰性局部晚期或轉移性乳腺癌(MBC)患者。Talazoparib是迄今為止，FDA批準的第4款PARP抑制劑。 BRCA1和BRCA2是人類產生蛋白用于修復受損DNA的基因，對維持細胞的基因穩定性起到了重要作用。當它們中任何一個基因發生突變或改變后，比如它的蛋白不再產生或是發生錯誤，受損DNA將有可能無法正確修復。因此，細胞將更可能發生額外的基因改變而導致癌癥的發生，例如乳腺癌、卵巢癌等。攜帶遺傳性BRCA1或BRCA2基因突變的女性在70歲之前患上乳腺癌的風險高達65%。20-25%的遺傳性乳腺癌患者攜帶BRCA基因突變。 PARP抑制劑是近年來腫瘤治療領域的熱門靶點，目前FDA只批準了3種PARP抑制劑（olaparib、rucaparib、ni......閱讀全文
第4款PARP抑制劑Talazoparib被FDA批準用于治療BRCA+乳腺癌
美國食品和藥物管理局（FDA）宣布批準抗癌新藥Talazoparib（Talzenna，Pfizer）用于治療存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突變(gBRCAm)、HER2陰性局部晚期或轉移性乳腺癌(MBC)患者。Talazoparib是迄今為止，FDA批準的第4款PARP抑制劑。 BRCA
輝瑞靶向抗癌藥Talzenna獲歐盟批準，治療gBRCAm/HER2乳腺癌
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準靶向抗癌藥Talzenna（talazoparib），該藥是一種口服聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制劑，適用于作為一種單藥療法，用于治療存在種系乳腺癌易感基因（gBRCA）1/2突變、HER2陰性局部晚期（LA）或轉移性乳腺癌
體內PARP抑制劑篩選
PARP?(poly?ADP-ribose?polymerase)是存在于多數真核細胞中的一個多功能蛋白質翻譯后修飾酶。當DNA損傷時，PARP能以NAD+依賴的形式催化多聚ADP核糖往自身以及鄰近的組蛋白等核蛋白聚合，從而參與到DNA堿基切除修復的一系列事件中。當胞內的NAD+庫大量消除時，將引起
PARP抑制劑“解鎖”新技能！三陰性乳腺癌有望迎來新療法
近年來，越來越多的抗癌藥物被發現還具有其他功能。例如，CDK4/6抑制劑和某些化療藥物不僅會阻礙癌細胞的內部活動，還會使它們成為免疫系統攻擊的目標。 近日，哈佛醫學院丹娜法伯癌癥研究所的科學家在《癌癥發現》雜志上發表的一項新研究，“解鎖”了另一類藥物PARP抑制劑的這一“隱藏技能”。 與其他
輝瑞將提供150萬美元的贈款以支持BRCA測試
分析測試百科網訊 社區癌癥中心協會（ACCC）是一家癌癥護理提供者倡導組織于2018年5月21日宣布，輝瑞將提供150萬美元的撥款資助，以支持將BRCA檢測整合到患者護理計劃中的舉措。 根據輝瑞獨立贈款學習和變革計劃提供的資金將為個人贈款獲得者提供高達15萬美元的資金。這筆資金僅適用于ACCC
《科學》癌癥特刊：PARP抑制劑深度盤點
PARP抑制劑是一種靶向聚ADP核糖聚合酶 (Poly ADP-ribose Polymerase) 的癌癥療法。它是第一種成功利用合成致死 (Synthetic Lethality) 概念獲得批準在臨床使用的抗癌藥物。它的原理不難理解：攜帶BRCA1或BRCA2種系基因突變(germline
PARP抑制劑Zejula晚期乳腺癌新適應癥獲美國FDA優先審查
英國制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）近日宣布，美國FDA已受理旗下腫瘤學公司Tesaro提交的有關靶向抗癌藥Zejula（中文品牌名：則樂，通用名：niraparib，尼拉帕尼）治療晚期卵巢癌的補充新藥申請（sNDA），并授予了優先審查，其處方藥用戶收費法（PDUFA）目標日期為2019年10月24
制藥巨頭合力之下，抗乳腺癌藥物2020年銷售額或超200億美元
根據Bloomberg Intelligence報告，抗乳腺癌品牌藥物2014年銷售額為130億美元，預計2020年這個數字將上漲至200億。該報告僅將FDA已批準的藥物納入考慮范圍。2014年，所有抗乳腺癌藥物銷售額的70%來自羅氏，輝瑞明星藥物Ibrance將成為主要增長點，于2020年貢獻
快來看！今年FDA發布了哪些癌癥重磅政策！
2018年余額僅剩4天 這一年里FDA發布了多項重磅政策 不過大家最關心的不外乎癌癥領域 轉化醫學網年終特別策劃 盤點2018FDA發布的十大癌癥領域重磅政策 FDA批準特定肺癌首款新療法 2月17日，FDA宣布批準阿斯利康（AstraZeneca）的腫瘤免疫療法Imfinzi（d
GSKNatera合作，將MRD開發為早期乳腺癌PARP抑制劑輔助產品
在2021.v5版乳腺癌NCCN指南中，奧拉帕利榮登輔助治療推薦！HER2陰性高風險乳腺癌建議檢測BRCA1/2。對于BRCA1/2突變伴高風險患者（1）三陰性乳腺癌和病理腫瘤分期≥T2期或病理淋巴結分期≥N1期（1類證據）或（2）激素受體陽性且HER2陰性且淋巴結陽性≥4枚者，考慮輔助化療后加
PARP抑制劑甲苯磺酸尼拉帕利膠囊獲批上市
12月27日，國家藥品監督管理局發布公告稱，通過優先審評審批程序附條件批準再鼎醫藥的PARP抑制劑甲苯磺酸尼拉帕利膠囊（商品名：則樂）上市，用于鉑敏感的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。 國家藥監局要求藥品上市許可持有人在本品上市后
PARP抑制劑Zejula(則樂)進入歐盟審查
葛蘭素史克（GSK）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理靶向抗癌藥Zejula（中文商品名：則樂，通用名：niraparib，尼拉帕利）的一份II類變更申請：作為一種維持治療藥物，用于一線治療中對含鉑化療有反應的晚期卵巢癌患者，不論其生物標志物狀態如何。就在最近，美國FDA也受理了Zejul
國內PARP抑制劑研發大熱－9款候選藥已獲批臨床
近日在ASCO年會上，PARP抑制劑奧拉帕利（olaparib）亮眼的臨床研究數據可謂賺足了眼球。研究顯示，這款在5年前獲批，可用于卵巢癌和乳腺癌治療的“老藥”，有望給胰腺癌患者帶來新的福音。 PARP抑制劑是個體化抗腫瘤藥物的典型代表之一。截至目前，全球共有4款PARP抑制劑上市，分別是奧拉
PARP抑制劑為卵巢癌治療帶來希望
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505320.shtm
PARP抑制劑有望治療神經退行性疾病
PARP抑制劑是一種靶向聚ADP核糖聚合酶（Poly ADP-ribose Polymerase）的癌癥療法。它是第一種成功利用合成致死（Synthetic Lethality）概念獲得批準在臨床使用的抗癌藥物。它的原理是：PARP是在BRCA蛋白之外，細胞中另一重要的DNA修復蛋白，前者主要修
PRRP抑制劑
PARP抑制劑是一種能夠影響癌細胞的自我復制方式的醫學用劑。PARP可以使乳腺癌藥物有效地發揮作用，這種藥物還可以治療卵巢癌、前列腺癌以及胰腺癌等擁有相同“流氓基因”的遺傳性癌癥。 PARP抑制劑對于其他病癥的抑制作用還在不斷的研究當中，使用時需謹慎注意其可能存在的毒性。 抗癌藥物 英國紐
Nature－Medicine:－乳腺癌新型化療聯合用藥
近日, 美國MD安德森癌癥中心，分子與細胞腫瘤學系主任Mien-Chie Hung博士的研究團隊發現, 正處于臨床試驗階段的PARP（聚（二磷酸腺苷-核糖）聚合酶）抑制劑, 同時聯合使用c-MET抑制劑（這個基因在很多癌癥中均有高表達），可以對腫瘤細胞起到協同殺傷作用。此項研究結果將給乳腺癌及其
PARP抑制劑有望治療攜帶DNA修復故障的癌癥
近日，一篇發表在國際雜志Nature Cancer上的研究報告中，來自哈佛醫學院等機構的科學家們通過對實驗室細胞系和腫瘤模型進行研究發現，新生霉素能選擇性地殺滅攜帶異常BRCA1或BRCA2基因的腫瘤細胞，而這些基因能幫助修復損傷的DNA，該藥物甚至能有效治療對諸如PARP抑制劑耐受的腫瘤細胞，
Clovis公司PARP抑制劑Rubraca獲美國FDA優先審查
Clovis Oncology公司近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理靶向抗癌藥Rubraca（rucaparib）的一份補充新藥申請（sNDA）并授予了優先審查，其處方藥用戶收費法（PDUFA）目標日期為2020年5月15日。該公司于2019年11月提交了這份sNDA，尋求批準：將R
EMBO－Mol－Med：科學家提出有望改善人類遺傳性乳腺癌治療的新方法
PARP抑制劑能改善攜帶BRAC1/2突變的乳腺癌患者的生存率，但藥物最終會停止發揮作用，隨后患者機體的癌癥就會復發。近日，一篇發表在國際雜志EMBO Molecular Medicine上題為“FLT1 activation in cancer cells promotes PARP-inhi
PARP抑制劑為卵巢癌維持治療帶來新希望
卵巢癌為婦科惡性腫瘤中十分兇險的癌種，被稱為“婦癌之王”。據《國家癌癥中心：2022年全國癌癥報告》顯示，我國每年新發卵巢癌患者5.7萬，發病率在女性生殖系統惡性腫瘤中位居第3位，死亡率居首位。遺憾的是，在過去三十年間，卵巢癌的治療方案一直缺乏新的進展，仍以手術和化療為主，患者存在巨大的未被滿足
科學家提出治療乳腺癌新策略，有望大幅減少副作用
乳腺癌是世界上最常見的女性惡性腫瘤，發病率和死亡率都很高。靶向DNA損傷修復途徑的治療策略最近成為治療乳腺癌的一個有希望的選擇，但也面臨著全身副作用較大等缺陷。《中國科學報》記者從華中科技大學獲悉，該校生命學院、國家納米藥物工程技術研究中心李子福教授與同濟醫院孫朝陽教授在克服上述治療缺陷上取得新
首款針對BRCA突變乳腺癌療法獲FDA批準！
乳腺癌是女性癌癥患者最常見的死因之一，其中，大約20%-25%的遺傳性乳腺癌患者和5%-10%的任何類型的乳腺癌患者都有BRCA突變。1月12日，美國FDA宣布批準阿斯利康的Lynparza對BRCA突變的HER2-轉移性乳腺癌患者的新適應癥。 Lynparza（olaparib）是由阿斯
Cell子刊：雙合成致死療法可徹底清除特定癌細胞
許多癌癥與細胞自我修復機制出現故障有關。名為BRCA（BReast CAncer susceptibility gene）的蛋白質在細胞修復DNA損傷的過程中起關鍵作用，它突變時會促進癌癥發展。如果在癌細胞中禁用BRCA修復系統，它們有可能轉向備用修復機制，借此逃避靶向藥物治療。圖片來源于網絡
首款針對BRCA突變乳腺癌療法獲FDA批準！
Lynparza（olaparib）是由阿斯利康（AstraZeneca）研發的一款口服聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，可以利用腫瘤DNA損傷反應（DDR）通路缺陷來殺傷癌細胞。 FDA的這項批準是基于一項試驗，該試驗估約300名接受Lynparza或化療的HER2陰性、BRCA突變的轉
對革命性抗癌藥物PARP抑制劑產生耐藥性－竟然因為“它”！
一項由劍橋大學的研究人員完成的最新研究發現一種新的蛋白復合物也許可以解釋為什么有些病人對于新的革命性抗癌藥物（如PARP抑制劑）產生耐藥性。圖片來源：CC0 Public Domain BRCA1缺陷會引起乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和其他癌癥，同時也使這些腫瘤對于PARP抑制劑高度敏感。為了研究
PARP抑制劑：是曇花一現還是開啟新篇章
近期，一篇題為“轟動全球的抗癌新藥Niraparib到底是個啥？”的文章躥紅朋友圈。 文章主要講述了PARP抑制劑Niraparib可歌可泣的Ⅲ期臨床試驗結果，對BRCA陽性的卵巢癌“中位無進展時間”達21個月！如果你了解PARP抑制劑坎坷的身世，你就會明白為什么這個藥物能成為“網紅”了。
Cell－Rep：有效治療白血病的潛在藥物——PARP抑制劑
新加坡國立大學（NUS）癌癥科學研究所科學家發現，一種最初設計用于殺滅DNA修復缺陷的癌細胞的藥物，可能被用于治療白血病和其他癌癥。 新的研究表明poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)抑制劑與標準化療藥物一起，可以更有效地防治白血病。在研究中，研究人員發現RUN
倒計時：給腫瘤細胞下套的PARP抑制劑來了
不知道大家還記不記得今年年初的“兄弟自制藥救母事件”。徐榮治及其兄長因母親罹患卵巢癌，國內無藥可醫的情況下，毫無醫藥相關背景的兄弟倆開始著手自制靶向藥救母。而他們制作的藥物就是奧拉帕利。 奧拉帕利是全球首個上市的PARP抑制劑，2014年12月獲FDA批準上市，用以治療鉑敏感復發卵巢癌。201
Nat－Commun：發現抗癌藥物新機制，有助于開發靶向藥物
一項發表于Nature Communications的新研究揭示了新一代癌癥藥物背后的機制，為更好的靶向治療打開了大門。 PARP抑制劑是一種分子靶向腫瘤藥物，用于治療卵巢癌患者的BRCA1和BRCA2基因突變。 這些藥物在乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌的晚期臨床試驗中顯示出了良好的前景。它們是一