PARP抑制劑為卵巢癌維持治療帶來新希望
卵巢癌為婦科惡性腫瘤中十分兇險的癌種，被稱為“婦癌之王”。據《國家癌癥中心：2022年全國癌癥報告》顯示，我國每年新發卵巢癌患者5.7萬，發病率在女性生殖系統惡性腫瘤中位居第3位，死亡率居首位。遺憾的是，在過去三十年間，卵巢癌的治療方案一直缺乏新的進展，仍以手術和化療為主，患者存在巨大的未被滿足的治療需求。 PARP抑制劑是一類新型的上皮性卵巢癌靶向治療藥物，主要通過合成致死機制介紹腫瘤細胞的凋亡，是近年來卵巢癌治療領域的重大進展。今年恰逢阿斯利康入華三十周年，也是PARP抑制劑在中國上市五周年。7月23日，阿斯利康第一屆腫瘤周婦科腫瘤論壇在廣州以線下結合線上的形式召開，論壇回顧了五年來PARP抑制劑攜手婦瘤專家走過卵巢癌治療的風華和五年來卵巢癌治療格局的變遷。 突破5年瓶頸 維持治療帶來新希望 由于普遍缺乏認知和早期篩查試驗，許多卵巢癌患者診斷較晚，加之卵巢癌復發率較高，隨著復發次數的增加，后續化療的療效會大打折扣，......閱讀全文
PARP抑制劑為卵巢癌治療帶來希望
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505320.shtm
PARP抑制劑為卵巢癌維持治療帶來新希望
卵巢癌為婦科惡性腫瘤中十分兇險的癌種，被稱為“婦癌之王”。據《國家癌癥中心：2022年全國癌癥報告》顯示，我國每年新發卵巢癌患者5.7萬，發病率在女性生殖系統惡性腫瘤中位居第3位，死亡率居首位。遺憾的是，在過去三十年間，卵巢癌的治療方案一直缺乏新的進展，仍以手術和化療為主，患者存在巨大的未被滿足
卵巢癌靶向新藥！GSK－PARP抑制劑Zejula－III期臨床獲成功
英國制藥企業葛蘭素史克（GSK）近日宣布，評估靶向抗癌藥Zejula（中文品牌名：則樂，通用名：niraparib，尼拉帕尼）一線維持治療晚期卵巢癌患者的III期臨床研究PRIMA（ENGOT-OV26/GOG-3012）達到了主要終點。這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在評估Zejula與
Clovis推PARP抑制劑Rubraca，單藥治療維持治療鉑敏感卵巢癌
Clovis Oncology公司近日宣布在美國推出靶向抗癌藥Rubrac（rucaparib），作為一種單藥療法，用于接受含鉑化療病情有緩解（完全緩解或部分緩解）的鉑敏感、復發性高級別上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的維持治療。此外，Rubraca也適用于作為一種單藥療法，用于已接受過
關于卵巢惡性腫瘤的靶向治療及免疫治療介紹
近年來，針對聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）、血管內皮生長因子受體（VEGFR）等的靶向治療取得了較大的進展，有助于延長患者的生存期。PARP抑制劑已有多種，繼奧拉帕利（Olaparib）首個獲得美國FDA的批準用于復發卵巢癌后，Niraparib、Rucaparib也獲批了卵巢癌的適應證。美
科學家在全球首次發現卵巢癌免疫治療新靶點
7月5日，《細胞》在線刊登了華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院馬丁院士、高慶蕾教授、方勇教授聯合美國德克薩斯大學M.D.Anderson癌癥中心梁晗教授團隊關于卵巢癌治療的研究論文《卵巢癌新輔助PARP抑制劑或化療揭示同源重組缺陷型腫瘤治療新靶點——eTreg細胞》。該研究通過前瞻性臨床試驗的多組學
倒計時：給腫瘤細胞下套的PARP抑制劑來了
不知道大家還記不記得今年年初的“兄弟自制藥救母事件”。徐榮治及其兄長因母親罹患卵巢癌，國內無藥可醫的情況下，毫無醫藥相關背景的兄弟倆開始著手自制靶向藥救母。而他們制作的藥物就是奧拉帕利。 奧拉帕利是全球首個上市的PARP抑制劑，2014年12月獲FDA批準上市，用以治療鉑敏感復發卵巢癌。201
吳小華教授：復發性卵巢癌PARP抑制劑治療的“中國方案”
最近，復旦大學附屬腫瘤醫院吳小華教授團隊在2020年歐洲腫瘤內科學會大會上（在線），分享了一項關于復發性卵巢癌PARP抑制劑治療的“中國方案”。 該方案證實，接受PARP抑制劑藥物尼拉帕利維持治療的復發卵巢癌患者，疾病進展或死亡的風險降低68%，且患者中位無進展生存期達到18.3個月，遠超對
小細胞肺癌有了新療法，免疫+靶向治療指引新方向
近年來，免疫治療與靶向治療的研究開展的如火如荼，但小細胞肺癌一直以來都是發展的盲區。小細胞肺癌令不少人聞風喪膽，雖然僅占肺癌15%，但是難以治愈，5年生存率僅為5%-10%。小細胞肺癌往往在疾病發現時即發生了遠處轉移，而失去手術或根治的機會，此時化療就成了標準療法。除了傳統化療外，沒有可供選擇的靶向
《科學》癌癥特刊：PARP抑制劑深度盤點
PARP抑制劑是一種靶向聚ADP核糖聚合酶 (Poly ADP-ribose Polymerase) 的癌癥療法。它是第一種成功利用合成致死 (Synthetic Lethality) 概念獲得批準在臨床使用的抗癌藥物。它的原理不難理解：攜帶BRCA1或BRCA2種系基因突變(germline
PARP抑制劑：是曇花一現還是開啟新篇章
近期，一篇題為“轟動全球的抗癌新藥Niraparib到底是個啥？”的文章躥紅朋友圈。 文章主要講述了PARP抑制劑Niraparib可歌可泣的Ⅲ期臨床試驗結果，對BRCA陽性的卵巢癌“中位無進展時間”達21個月！如果你了解PARP抑制劑坎坷的身世，你就會明白為什么這個藥物能成為“網紅”了。
藥監局正式批準奧拉帕利用于卵巢癌患者的一線維持治療
阿斯利康與默沙東近日聯合宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已正式批準其PARP抑制劑利普卓?（英文商品名：Lynparza，通用名：奧拉帕利）用于BRCA突變晚期卵巢癌患者的一線維持治療。受益于中國大力支持醫藥創新及加速推進臨床急需新藥審批，奧拉帕利成為中國首個獲批用于卵巢癌一線維持療法的
Cell子刊：雙合成致死療法可徹底清除特定癌細胞
許多癌癥與細胞自我修復機制出現故障有關。名為BRCA（BReast CAncer susceptibility gene）的蛋白質在細胞修復DNA損傷的過程中起關鍵作用，它突變時會促進癌癥發展。如果在癌細胞中禁用BRCA修復系統，它們有可能轉向備用修復機制，借此逃避靶向藥物治療。圖片來源于網絡
阿斯利康/默沙東Lynparza(利普卓)治療gBRCAm胰腺癌獲成功
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）與合作伙伴默沙東（Merck & Co）近日聯合宣布，評估靶向抗癌藥Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奧拉帕利）一線維持單藥治療攜帶生殖系BRCA突變（gBRCAm）轉移性胰腺癌的III期臨床研究POLO達到了主要終點。
首款靶向藥奧拉帕利國內獲批－卵巢癌邁入精準治療時代
近日，阿斯利康（中國）與默沙東（中國）聯合宣布，國家藥監局已批準奧拉帕利片劑（Olaparib，商品名：利普卓）在國內上市，用于鉑類敏感復發性卵巢癌的維持治療，無論患者是否攜帶BRCA1/2突變。這意味著，國內卵巢癌治療方案中終于有了第一款靶向新藥！ 作為死亡率最高的婦科腫瘤，每年全球卵巢
阿斯利康/默沙東Lynparza獲英國NICE批準用于一線維持治療
阿斯利康（AstraZeneca）靶向抗癌藥Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奧拉帕利片劑）近日在英國監管方面傳來喜訊。英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已發布最終指導意見，批準Lynparza用于英國國家衛生服務系統（NHS），作為一種一線維持療法，用于接受
PARP抑制劑甲苯磺酸尼拉帕利膠囊獲批上市
12月27日，國家藥品監督管理局發布公告稱，通過優先審評審批程序附條件批準再鼎醫藥的PARP抑制劑甲苯磺酸尼拉帕利膠囊（商品名：則樂）上市，用于鉑敏感的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。 國家藥監局要求藥品上市許可持有人在本品上市后
Rubraca獲英國批準治療鉑敏感復發性卵巢癌
Clovis Oncology公司靶向抗癌藥Rubraca（rucaparib）近日在英國監管方面傳來喜訊。英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已推薦英國的復發性卵巢癌女性患者通過癌癥藥物基金（CDF）獲取Rubraca。根據管理獲取協議中概述的條件，Rubraca可在CDF內使用，用于對鉑
60％患者3年內無疾病進展－PARP抑制劑3期結果優異
今日（10月23日），阿斯利康（AstraZeneca）和默沙東（MSD）在歐洲癌癥醫學學會（ESMO）年會上公布，其PARP抑制劑利普卓（Lynparza）作為一線維持療法，在治療經歷一次化療（完全或部分緩解）的攜帶BRCA突變卵巢癌患者的3期試驗SOLO-1中，顯著降低患者的疾病進展和死亡風
國內PARP抑制劑研發大熱－9款候選藥已獲批臨床
近日在ASCO年會上，PARP抑制劑奧拉帕利（olaparib）亮眼的臨床研究數據可謂賺足了眼球。研究顯示，這款在5年前獲批，可用于卵巢癌和乳腺癌治療的“老藥”，有望給胰腺癌患者帶來新的福音。 PARP抑制劑是個體化抗腫瘤藥物的典型代表之一。截至目前，全球共有4款PARP抑制劑上市，分別是奧拉
PRRP抑制劑
PARP抑制劑是一種能夠影響癌細胞的自我復制方式的醫學用劑。PARP可以使乳腺癌藥物有效地發揮作用，這種藥物還可以治療卵巢癌、前列腺癌以及胰腺癌等擁有相同“流氓基因”的遺傳性癌癥。 PARP抑制劑對于其他病癥的抑制作用還在不斷的研究當中，使用時需謹慎注意其可能存在的毒性。 抗癌藥物 英國紐
阿斯利康PARP抑制劑Lynparza(利普卓)在日本獲孤兒藥資格
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，日本厚生勞動省（MHLW）已授予抗癌藥Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奧拉帕利）孤兒藥資格（ODD），用于維持治療不可手術切除的、攜帶生殖系BRCA突變（gBRCAm）的轉移性胰腺癌。Lynparza由阿斯利康與默沙東共
強強聯合！晚期卵巢癌藥物Lynparza(利普卓)獲日本批準
英國藥企阿斯利康（AstraZeneca）與合作伙伴默沙東（Merck & Co）近日聯合宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已批準Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奧拉帕利片劑），作為一種一線維持療法，用于接受一線含鉑化療后病情緩解、并且經一款批準的伴隨診斷試劑盒檢
Lynparza在同源重組修復缺陷前列腺癌III期臨床達主要終點
阿斯利康（AstraZeneca）與合作伙伴默沙東（Merck & Co）近日聯合公布了評估靶向抗癌藥Lynparza（利普卓，通用名：olaparib，奧拉帕利片劑）治療腫瘤中攜帶同源重組修復基因突變（HRRm）并且先前接受新的激素抗癌藥物（如，enzalutamide[恩雜魯胺]或abira
從BRCA到HRD的檢測（一）
在新診斷的卵巢癌中，BRCA和HRD檢測被推薦用于指導卵巢癌一線維持治療方案的選擇。卵巢癌一線維持治療是指對完成初始化療達到臨床CR或PR的患者給予后續治療，旨在推遲復發，改善生存預后。PARP抑制劑因其臨床療效顯著，已成為卵巢癌患者一線維持治療的最佳選擇，BRCA基因突變或HRD狀態是目前常用的P
Lynparza治療gBRCAm胰腺癌獲美國FDA專家委員會支持！
阿斯利康（AstraZeneca）與合作伙伴默沙東（Merck & Co）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）腫瘤藥物顧問委員會（ODAC）以7票對5票的投票結果，建議批準靶向抗癌藥Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奧拉帕利），作為一線維持單藥療法，治療接受
PARP抑制劑Zejula改善復發性卵巢癌患者無癥狀生存時間
英國制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）旗下腫瘤學公司Tesaro近日在夏威夷火奴魯魯舉行的2019年第50屆美國婦科腫瘤學會（SGO）女性癌癥護理年會上公布了PARP抑制劑類靶向抗癌藥Zejula（中文品牌名：則樂，通用名：niraparib，尼拉帕尼）維持治療復發性卵巢癌患者的III期臨床研究ENG
阿斯利康/默沙東Lynparza一線維持治療適應癥獲歐盟批準
近日，歐盟委員會（EC）已批準英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）與合作伙伴默沙東（Merck & Co）聯合宣布的Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奧拉帕利片劑），作為一種一線維持療法，用于接受一線含鉑化療病情處于完全緩解或部分緩解的BRCA突變（BRC
奧拉帕利組合療法獲優先審評資格，維持特定晚期患者
今日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙東（MSD）宣布，美國FDA已經接受奧拉帕利（olaparib，英文商品名Lynparza）的補充新藥申請，并且授予其優先審評資格，聯合貝伐珠單抗（bevacizumab），用于對含鉑化療藥完全或部分應答的晚期卵巢癌患者的一線維持治療。如果獲得批準，
阿斯利康“死去”的抗癌藥物Olaparib“復活”
曾被譽為是轉化研究的光輝范例，卻在一次令人失望的臨床實驗后慘遭拋棄的一種抗癌藥物，現在或許可以浴火重生。 Olaparib是首批開發靶向DNA修復酶的藥物之一。本周，它將面臨來自美國食品和藥物管理局(FDA)顧問專家組的審查，在會議上FDA將做出決定是否批準該藥在今年的晚些時候用于治療卵巢癌的