研究揭示補體調控腫瘤B細胞雙向作用機制
中山大學孫逸仙紀念醫院研究員蘇士成團隊發現了補體調控腫瘤B細胞雙向作用的機制，深入挖掘了腫瘤相關B細胞的表型、功能及形成機制，為判斷化療誘導的抗腫瘤免疫及患者的療效預后提供了有應用前景的標志物。相關研究3月5日在線發表于《細胞》。 B細胞是腫瘤免疫中的重要一環，既往有研究發現，B細胞能夠促進腫瘤進展；但近期，多項臨床研究的結果表明，腫瘤浸潤B細胞數目較多的患者，免疫治療的效果更佳。這提示腫瘤相關B細胞存在表型和功能的異質性，并且B細胞很可能是決定免疫治療效果的關鍵。 研究人員收集了乳腺癌患者化療前后的腫瘤組織，從中分離出B細胞進行單細胞測序，發現化療后出現了一群以ICOSL+CR2highIL-10-CD20+CD38+CD27+IgA-IgD-為特征的B細胞。進一步借助全視野數字化切片掃描及自動化分析方法，全面解析了患者腫瘤組織中B細胞的位置及表型，發現ICOSL+B細胞傾向于定位在化療后形成的三級淋巴樣結構中，并且它......閱讀全文
研究揭示補體調控腫瘤B細胞雙向作用機制
中山大學孫逸仙紀念醫院研究員蘇士成團隊發現了補體調控腫瘤B細胞雙向作用的機制，深入挖掘了腫瘤相關B細胞的表型、功能及形成機制，為判斷化療誘導的抗腫瘤免疫及患者的療效預后提供了有應用前景的標志物。相關研究3月5日在線發表于《細胞》。 B細胞是腫瘤免疫中的重要一環，既往有研究發現，B細胞能夠促進腫
研究揭示補體調控腫瘤相關B細胞的雙向作用
B細胞是腫瘤微環境的重要組成部分。既往多項重要研究發現，B細胞具有促進腫瘤發生發展的作用。但近期，越來越多的證據表明B細胞在抗腫瘤免疫的產生中有著至關重要的作用。有臨床研究發現針對B細胞的利妥昔單抗在實體瘤患者中沒有顯著療效；另外，有大型隊列研究結果顯示B細胞浸潤和免疫治療的效果呈正相關。這一系
Cell：B細胞誘導T細胞抗腫瘤免疫機制
近日，美國耶魯大學的研究團隊發現B細胞誘導腫瘤抗原特異性的濾泡輔助性CD4+T 細胞，從而發揮抗腫瘤免疫應答作用的機制。相關研究成果發表在《Cell》，題為：Neoantigen-driven B cell and CD4 T follicular helper cell collaborati
忍耐饑餓，腫瘤細胞獨特的自我調控能力
腫瘤細胞由于快速增殖，時常處于葡萄糖供給不足的“饑餓”狀態，需要“開源”利用細胞內的其他儲能物質以維持其快速增殖的需求。 脂滴（lipid droplet，LD）是細胞內脂肪儲存的主要場所。當葡萄糖充足時，脂肪酸合成旺盛，細胞會將多余的脂肪酸與甘油合成甘油三酯（TG），儲藏于脂滴中；當葡萄糖不
m6A調控腫瘤細胞上皮間質化－促進腫瘤EMT及侵襲轉移
2019年5月6日，中山大學藥學院王紅勝團隊在國際知名雜志Nature Communications期刊上發表題為“RNA m6A methylation regulates the epithelial mesenchymal transition of cancer cells and tr
機械力調控B淋巴細胞免疫活化新進展
2017年7月31日，清華大學生命學院劉萬里研究組在《eLife》期刊在線發表了名為《蛋白激酶Cβ（PKCβ）和黏著斑激酶協同調控B淋巴細胞的免疫活化對呈遞抗原的基質硬度的敏感性》（Substrate stiffness governs the initiation of B cell acti
調控細胞數目的調控細胞數目
發育中的組織和器官主要依賴于細胞分裂和PCD之間的動態平衡以維持適當的細胞數目。大多數的器官，例如神經細胞、免疫系統和生殖系統均借助于PCD清除過度生成的細胞。在女性體內，借助PCD可清除掉近80%的卵母細胞。在哺乳動物中樞神經系統超過一半的神經元通過PCD清除。對有限存活信號的競爭確保了組織中不同
腫瘤微環境對腫瘤血管生成的調控
缺氧實體腫瘤發生發展過程中，高耗氧量、營養缺乏和細胞中代謝物質的積累可能會產生不適合腫瘤細胞生長的缺氧微環境。在常氧條件下，HIF-1α和HIF-2α被PDH和FIH-1羥基化，并通過蛋白酶體介導的降解來降解。在腫瘤的缺氧環境中，FIH-1和PHDs的失活不能羥基化HIF-1/HIF-2α，降低HI
朊蛋白在腫瘤干細胞表面表達并調控癌癥轉移
腫瘤干細胞是腫瘤中具有極高致瘤能力的一小群細胞，越來越多的證據表明腫瘤干細胞與腫瘤發生、生長有關，然而腫瘤干細胞參與調控腫瘤轉移的機制尚不明了。中國科學院動物研究所陳佺課題組的研究發現，細胞型朊蛋白PrPc與CD44共表達，并促進腫瘤轉移。 早先的研究發現朊蛋白(Prion Prote
揭示腫瘤相關巨噬細胞調控CD8+－T細胞命運新機制
腫瘤免疫治療為癌癥患者帶來新的治療手段和希望，在多種腫瘤類型中得到了成功應用。一部分病人可以響應免疫治療并取得理想的治療效果，但大部分病人對免疫治療無法產生響應。其中一個重要原因是其腫瘤微環境中T細胞的功能已經處于不可逆的失調狀態。研究表明，腫瘤相關巨噬細胞是誘導T細胞功能失調的主力軍之一。作為
銅調控小鼠的腫瘤生長
一項研究報告說，長期接觸飲用水中濃度升高的銅能加速一個胰腺癌小鼠模型的腫瘤生長。銅是一種關鍵的微量營養物質;然而，銅不平衡已經與包括癌癥在內的幾種人類疾病聯系在了一起。Douglas Hanahan及其同事研究了被改造成在11到15周齡出現胰腺神經內分泌腫瘤的小鼠的銅攝入水平與腫瘤發展之間的
MCB：RNA聚合酶III調控巨噬細胞功能促進腫瘤存活
近日，來自英國的科學家在生物學期刊Molecular and Cellular Biology在線發表了他們關于RNA聚合酶III調控巨噬細胞功能的最新研究進展。 研究人員指出，腫瘤微環境中的炎癥具有許多促癌癥發展效應。特別是腫瘤相關巨噬細胞（TAM）能夠產生許多細胞因子，促進惡性腫瘤細胞存活
研究揭示膽固醇代謝調控巨噬細胞抗腫瘤新機制
中新網4月23日電 據中國科學院網站消息，4月19日，中國科學院分子細胞科學卓越創新中心王紅艷研究組聯合上海大學、復旦大學和上海交通大學，在《免疫》(Immunity)上在線發表了題為25-Hydroxycholesterol regulates lysosome AMP kinase activa
揭示miRNA在腫瘤細胞糖代謝中的功能及調控機制
5月17日，國際學術期刊Journal of Biological Chemistry在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所季紅斌研究組與劉新垣研究組合作的研究論文miR-143 regulates cancer glycolysis via targeting hexok
hCINAP蛋白調控人類細胞18S－rRNA－剪切及腫瘤細胞生長的分子
核糖體是維持細胞生長和個體生存必不可少的細胞器。核糖體的組裝是一個極為復雜且高度有序的生物學過程，其中，核糖體RNA 的修飾及剪切是核糖體合成中的重要事件, 核糖體組裝相關因子的突變將導致嚴重的血液系統遺傳性疾病并增大惡性腫瘤的發病幾率。人類細胞中rRNA 剪切機制的研究尚未完善。 2
hCINAP蛋白調控人類細胞18S－rRNA－剪切及腫瘤細胞生長的分...
hCINAP蛋白調控人類細胞18S rRNA 剪切及腫瘤細胞生長的分子機制研究18SrRNA 剪切與腫瘤生長的新發現?核糖體是維持細胞生長和個體生存必不可少的細胞器。核糖體的組裝是一個極為復雜且高度有序的生物學過程，其中，核糖體RNA 的修飾及剪切是核糖體合成中的重要事件, 核糖體組裝相關因子的
生化與細胞所等揭示炎癥調控腫瘤細胞糖代謝的新機制
國際知名學術期刊《歐洲分子生物學學會會刊》(The EMBO Journal)于2月21日在線發表了中科院上海生科院生化與細胞所劉默芳研究組、王恩多研究組關于miR-155/miR-143介導炎癥促進腫瘤細胞糖代謝的最新研究成果。該工作與中山醫院張宏偉教授、瑞金醫院李彪教授、美國路易斯維爾大
《細胞生物學》—王琛小組—NFκB信號通路調控
7月16日，《細胞生物學》雜志發表了我國科學家關于 NF-κB信號通路調控的最新研究成果。中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所王琛研究組新發現了一種名叫UXT的蛋白，它能夠在細胞核內與NF-κB轉錄因子發生相互作用，調節NF-κB在轉錄增強子上(Enhancer)的功能。?NF-κ
諾華Kymriah獲日本批準，治療2種B細胞惡性腫瘤
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）近日宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已批準Kymriah（tisagenlecleucel）治療2種不同的適應癥：CD19陽性復發性或難治性（R/R）B細胞急性淋巴細胞白血病（ALL），CD19陽性R/R彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）。 值得一提的是
外周血B細胞的檢測_活性B細胞檢測
實驗步驟展開
NFκB信號通路調控基因介紹
NF-κB在調節細胞反應中是相當重要的，因為它屬于"快速作用"的初級轉錄因子，不需要新的蛋白質合成就能被激活(有該特性的其他成員包括c-Jun，STAT和核激素受體)。NF-κB是對有害細胞刺激的第一反應者。已知的NF-κB通路激活因子有很多，包括:TNF-α、IL-1β、IL-2、IL-6、IL-
腫瘤細胞調控關鍵因子和新機制被我國科研團隊發現
近日，軍事醫學科學院國家生物醫學分析中心主任張學敏科研團隊，發現了腫瘤細胞周期調控的關鍵因子和新機制，為腫瘤靶向治療研究提供了新的靶標分子。此項研究報告已被國際著名學術期刊《自然細胞生物學》雜志在線發表。 癌癥作為一類惡性腫瘤，由人體內正常細胞演變而來。大量實驗與臨床研究發現，
我國科研人員發現腫瘤細胞調控關鍵因子和新機制
近日，軍事醫學科學院再傳好消息，該院國家生物醫學分析中心主任張學敏科研團隊在腫瘤生長和調控研究中取得重要突破，發現了腫瘤細胞周期調控的關鍵因子和新機制，為腫瘤靶向治療研究提供了新的靶標分子。 此項研究工作已被國際著名學術期刊《自然細胞生物學》(Nature Cell Biology，影響因子1
我國學者揭示SNP參與調控B細胞命運決定的新機制
在國家自然科學基金項目（項目編號：81730043、81621002、31530020）等資助下，清華大學生命學院和免疫學研究所劉萬里課題組同北京大學人民醫院風濕免疫科栗占國教授合作研究，首次報道人類膜聯免疫球蛋白IgG1重鏈胞內區存在增加系統性紅斑狼瘡（SLE）易感性的單核苷酸多態性位點（SN
中科院專家研發出新型B細胞腫瘤抑制劑
記者從中科院合肥物質科學研究院了解到，該院強磁場科學中心專家研發出一種針對Ｂ細胞腫瘤的新型抑制劑ＰＩ３Ｋ／Ｖ－ＩＮ－０１。它是針對激酶ＰＩ３Ｋ和Ｖｐｓ３４的雙重抑制劑，能夠更強烈抑制腫瘤細胞增殖。該研究成果近期在線發表于國際醫學學術期刊上。 這項科研成果是由中科院強磁場中心劉青松研究員課題
合肥研究院研發出新型B細胞腫瘤抑制劑
近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心研究員劉青松課題組、劉靜課題組研發出新型針對B細胞腫瘤的高選擇性高活性酯質激酶PI3Kδ和Vps34雙重抑制劑——PI3Kδ/V-IN-01。該研究成果以Simultaneous inhibition of Vps34 kinase would
B淋巴細胞腫瘤免疫分型常用抗體及其意義解讀
下面兩張表綜合了20多個抗體及其臨床意義解讀，由流式中文網譯自Fiona E. Craig, Kenneth A. Foon 2008年發表于Blood的《Flow cytometric immunophenotyping for hematologic neoplasms》，并做了少許內容增補 。
Cmyc位點在所有受檢的B細胞腫瘤中有重排
許多資料表明C-myc位點在所有受檢的B細胞腫瘤中有重排，Casares等發現定位在8號染色體上的C-myc與定位在14號染色體上的Ig重鏈基因有同樣的14.2Kb的ecori 酶切片段，因而發生8∶14易位可能是霍奇金氏淋巴瘤的一個普通標志。N-myc在人神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤和小細胞肺
長鏈非編碼RNA調控腫瘤生長
人類基因組能夠產生10000多種長鏈非編碼RNA(lncRNA)，但是至今為止，人們只知道幾十種lncRNA分子的功能。 加州大學圣地亞哥分校的Liuqing Yang等人發表在Nature上的一項研究成果表明，兩種lncRNAs可以與雄激素受體結合并控制其功能。雄激素受體是一種轉錄因
Cell－death－＆diffe：CR1調控結腸癌腫瘤干細胞功能
近日，國際期刊cell death＆differentiation 在線發表了意大利科學家的一項最新研究進展，他們發現胚胎期蛋白Cripto-1（CR1）在結腸癌腫瘤干細胞中表達能夠促進腫瘤干細胞的克隆形成，這項研究表明CR1可能通過促進結腸癌腫瘤干細胞生長導致結腸癌復發。 最近，細胞干