全球癌癥藥市場逼近千億美元研發趨于商業化
美國康涅狄格州的艾美仕市場研究公司(IMS Health)，專門為醫藥健康產業提供專業信息和戰略。該公司的分析人員認為，2015年抗癌藥銷售額將增長到754.93億美元，與2009年相比增長40%。 然而科研的最終目的是，找到治療癌癥的有效藥，根據瑞士抗癌協會(Krebsliga)的數字，每三個人中就會有一個受到癌癥的威脅。 “瑞士抗癌協會是一個非營利單位，他們的目的也與制藥中心一致，該組織的最大問題是，缺乏資金，”瑞士抗癌研究聯盟(SAKK)的BeatThürlimann這樣說：“工業范疇對于研發抗癌藥物的投資比學術機構多30倍。” 腫瘤是重點 制藥大王羅氏，50年前研究出了第一個癌癥分子，現在它是世界范圍內第三大抗癌藥物生產商，10種最暢銷的抗癌藥物中的5種，來自羅氏。羅氏控制著藥物市場的三分之一。 腫瘤藥物占其中的50%以上，2012年羅氏投資85億瑞郎用于科研和發展。相當于其銷售額的19%。 羅氏腫瘤部負......閱讀全文
癌癥新療法－Tissueagnostic－癌癥藥物的興起
自 1940 年代，臨床醫學開始以化學療法治療癌癥，藥物的癌癥適應癥一直是以癌癥發生器官或組織種類來區分，例如未經治療的胰臟癌、經 sorafenib 治療過后的肝細胞癌等。即便后來有生物標記參與，仍不脫離以癌癥發生器官或組織種類來區分的本質，例如 HER2 陽性表現乳癌、RAS 基因突變大腸直
癌癥新療法－Tissueagnostic－癌癥藥物的興起
自 1940 年代，臨床醫學開始以化學療法治療癌癥，藥物的癌癥適應癥一直是以癌癥發生器官或組織種類來區分，例如未經治療的胰臟癌、經 sorafenib 治療過后的肝細胞癌等。即便后來有生物標記參與，仍不脫離以癌癥發生器官或組織種類來區分的本質，例如 HER2 陽性表現乳癌、RAS 基因突變大腸直
癌癥患者的福音：納米藥物或能診斷和治療癌癥
納米技術是一門交叉性的技術，也是目前被廣泛應用的技術之一。如今，研究人員用納米技術開發出了特異性的納米藥物，可用于癌癥的治療，這一消息為癌癥患者帶來了福音。 據央視網報道，癌癥之所以難治療，是因為癌細胞會將自己偽裝成正常細胞，這樣它們就能安心地在人體內存活了；同時，許多癌細胞生命力又極為頑
中國高校科研團隊“解鎖”癌癥光熱療法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498313.shtm
HIV病毒癌癥免疫藥物的治療
美國埃默里大學耶基斯國家靈長類動物研究中心微生物學與免疫學部研究員Justin Harper等人進行了一項新的研究，研究顯示：利用兩種癌癥免疫治療藥物組合使用刺激免疫細胞，可縮小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒藥物治療的非人靈長類動物中的病毒庫大小。這些發現對于尋找治愈艾滋病的方法有重要
NEJM：癌癥藥物研發的新型靶標
SALL4基因負責調節胚胎干細胞的自我更新，是許多癌癥中的關鍵基因，例如肝癌。現在，哈佛干細胞研究所HSCI的研究人員，在肝癌模型中對SALL4基因進行研究，找到了阻斷其活性的新型藥物。這項研究發表在新英格蘭醫學雜志(New England Journal of Medicine)上。
外國科研團隊研究發現兒童癌癥異乎成人
近日，兩個研究團隊在基因組和分子層面上詳細表征了上千種兒童癌癥，這些結果有利于人們理解兒童癌癥的起因，且有助于研發新的治療方案。相關論文在線發表于《自然》。 圖片來源于網絡 德國NCT海德堡霍普兒童癌癥中心的Stefan Pfister及同事選取914名患24種在分子層面類型不同
李克強：匯聚優勢科研力量集中攻關癌癥難關
“癌癥疾病關系千千萬萬人群，是重大民生痛點。我這次來就是想實地了解，現在有哪些‘卡脖子’因素？攻克癌癥需要政府給予什么政策支持?” 12月12日，李克強總理在武漢協和醫院與20多位腫瘤專家“站談”。 兩個月前的一次國務院常務會上，總理明確提出要求,要集中優勢科研力量開展疑難高發癌癥治療專項重
FDA公布癌癥用藥兒科研究申請材料
癌癥用藥新藥申請與生物制品許可申請，在涉及到哪些靶點時，需要同時提交兒科研究材料？ 12月12日，FDA公布指南草案癌癥用藥兒科研究材料提交指南。依據相關法案規定，從2020年8月18日開始，預期將向FDA提交新藥申請（NDA）或生物制品許可申請（BLA）的醫藥公司，對某些分子靶向腫瘤藥物開展
羅氏欲將癌癥藥物成功復制到眼科藥物領域
羅氏旗下眼科試驗藥物獲得陽性試驗結果，這將使羅氏在年銷售額達幾十億美元的視力減退藥物市場的地位得到鞏固，羅氏似乎要在其核心的癌癥治療藥物領域之外拓展業務。在放棄糖尿病治療藥物和提升高密度膽固醇的藥物之后，這家世界最大的癌癥藥物制造商正渴望證明其在眼科藥物開發方面也有較強的實力。 羅氏旗下的
防癌癥擴散藥物動物試驗獲成功
英國《自然》雜志7日在線發表了一項癌癥研究重要進展：得益于一種加速腫瘤轉移的細胞的發現，科學家現已研發出能夠在小鼠模型中阻止人類癌癥向身體其他部位擴散的藥物。這意味著,人們距預防癌癥擴散更近了一步。 癌癥轉移是指腫瘤細胞從原發部位侵入淋巴管、血管或經其他途經被帶到它處繼續生長，形成與原發部位
**類藥物用于癌癥鎮痛的使用原則
疼痛在癌癥人群中非常普遍，**類藥物是治療中度或重度慢性癌癥疼痛的一線方法。雖然**類藥物是有效的鎮痛藥，但有時候會出現濫用藥物的情況。**類藥物濫用對公共衛生的影響推動了，當這些藥物被用于合法醫療目的時，所有醫生都必須承擔風險管理的責任。 鎮痛不足的問題，分析原因可能由于： 1.
利用CRISPR系統篩選癌癥藥物靶向目標
近日，來自美國冷泉港實驗室的研究人員在國際學術期刊nature biotechnology在線發表了一項最新研究進展，他們應用CRISPR-CAS9技術靶向編碼蛋白功能性結構域的外顯子對癌癥藥物作用靶點進行大規模篩選，克服了CRISPR-CAS9技術在該方面的技術障礙，對于癌癥藥物靶點篩選有重要
癌癥個性化治療的藥物遴選
據統計，我國每年新增癌癥病例300多萬例，220萬人死亡，每分鐘有6人被診斷為惡性腫瘤。癌癥發病率排在前5位的，在男性中分別為肺癌，胃癌，肝癌，食管癌和大腸癌；女性中分別為肺癌，乳腺癌，胃癌，大腸癌和肝癌。在中國排在最前面的致癌因素分別是環境因素、慢性感染、吸煙等。 在老百姓的印象中，診斷出癌
金納米顆粒有望提升癌癥藥物療效
金作為一種貴金屬在金融和首飾行業應用廣泛，英國和西班牙一項最新聯合研究７日說，通過技術手段還可以將金納米顆粒應用在疾病治療上，以提升癌癥藥物的療效，降低副作用。 在實驗中，研究人員將金納米顆粒包裹在一個特殊微型化學裝置中，然后將它植入斑馬魚腦部，并有針對性地催化了一次化學反應，證明這種能力可以
黑磷納米藥物可多模式精準治療癌癥
5日，記者從清華大學深圳研究生院獲悉，中美聯合課題組在黑磷生物醫學新應用上取得新突破，發現黑磷納米薄片可實現腫瘤的光熱治療、化療和生物響應的三重協同治療，多模式精準治療癌癥，相關科研成果近日在國際頂尖刊物《先進材料》作為封面文章發表。 該課題由清華大學副教授梅林、深圳大學教授張晗以及哈佛大學
靶向藥物治療癌癥的原理是什么
靶向藥物治療癌癥的原理是靶向藥作為一種分子藥物與癌基因的啟動子相結合抑制腫瘤的生長，所以使有攜帶這部分基因的腫瘤細胞會不生長直至死亡。腫瘤的靶向藥研發是根據腫瘤的啟動子，基因突變而研發。原理非常明確。與傳統化療藥物的治療方式也有不同。化療藥物只要細胞在生長過程中，都有殺傷，不分敵我，都殺死。而靶向藥
癌癥藥物開發進入黃金時代
對抗癌癥的戰線傳出了一些壞消息：癌癥治療成本將越來越昂貴，患者要支付的費用也會越來越高。艾美仕醫療保健信息研究所的最新報告顯示，2014年的醫療保健費用增長了19%，達到58，097美元。 但也有好消息。確實是好消息：現在有更多用于治療癌癥的藥物療法——以及更多真正創新性的藥物療法。據艾美仕統
高校教授自述：科研和教學緩解了我的癌癥
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507294.shtm 編譯 ｜ 卜金婷 Matthem Jordan Dean是美國伊利諾伊大學厄巴納·香檳分校的一名動物科學和營養科學助理教授。 兩年前，他開始擔任教職。當時，Matthem
癌癥新前沿：把血液轉化成“活”藥物有望徹底征服癌癥！
肯舍威蘭德（Ken Shefveland）是溫哥華的一名淋巴癌患者，在經歷了一次又一次的失敗之后，他的身體越來越差，然而，醫生們并沒有放棄，一次孤注一擲的嘗試讓肯舍威蘭德如若重獲新生，醫生將他的免疫細胞轉換成癌細胞殺手，釋放到他的血液中，近年來，免疫療法是癌癥領域的一大突破，也是一種生長在身體內
AJHG：癌癥藥物能夠治療腦動脈瘤
腦動脈瘤是由血管壁的異常引起。當血液通過異常血管時，血壓過高導致局部區域向外凸出。動脈瘤可以在身體的任何部位發育，但最常見于腹主動脈（帶血離開心臟的動脈）和大腦。根據最近的一項研究，用于治療癌癥患者的一類重要藥物可用于治療腦動脈瘤。 如今，來自蘇塞克斯大學的科學家們現在可以找到一種更安
藥物組合或成癌癥定制治療的“跳板”
在歐洲乳腺癌大會上，英國醫生展示了一種前所未有的試驗現象——一種組合藥物可在短短11天內大大縮小甚至消除乳腺腫瘤，這可能意味著一些女性不再需要化療。該研究由曼徹斯特NHS醫院的研究人員實施，并由英國癌癥研究中心資助。 本次試驗共有257名女性志愿者參與，所使用的藥物靶向十分之一的乳腺癌患者。專
研究發現癌癥藥物有助治療糖尿病
近日，斯坦福大學醫學院的兩項研究確定了參與糖尿病病程發展的一系列蛋白質分子之間的相互作用。此外，他們還發現，市面上已有的一種獲批準藥物可以調節該途徑。兩項研究結果在線發表于9月15日的Nature Medicine。 這兩項在小鼠身上完成的研究，意想不到的揭示了低氧條件(缺氧)下肝臟細
阿斯利康5億收購癌癥藥物研發公司
阿斯利康正放手一搏以5億美元為其美國的生物技術分支機構MedImmune收購一家專注于早期癌癥免疫藥物研發的生物技術公司Amplimmune。 在生物技術上，免疫療法已成為最熱門的領域之一，Amplimmune在這一領域一直探索一些熱門課題。該公司產品組合包括一款臨床前的PD-1單克隆抗體
納米藥物新療法意在靶向治療癌癥
有一種掌握著生命藍圖的基因分子，其直徑僅相當于1米的二十五億分之一。現在，科學家已經可以培養出如此大小的分子，并用創新設備對其進行史無前例的精確測量。科學家在過去十年通過不懈努力獲得的這些技術，如今正帶領人類走向新的醫療與疾病診斷方式。 癌癥在人體內肆意地玩著“捉迷藏”的致命游戲。化學療法是當
Science：研究發現腫瘤細菌能降解癌癥藥物
多虧了一項偶然的發現，研究人員找到了為何化療藥物有時不起作用的其中一個原因。事實證明，癌細胞內的細菌會摧毀一些藥物，使其變得無效。相關成果日前發表于《科學》雜志。 此項發現或許可解釋為何藥物“吉西他濱”在治療胰腺癌患者時極少能成功。在113名胰腺癌患者中，有3/4的活體組織檢查發現了摧毀“吉西
新癌癥藥物靶點加速精準醫學發展
研究人員利用CRISPR技術搗毀了30種癌癥類型的300多種癌癥模型的每個基因，并發現了數千種對癌癥生存至關重要的關鍵基因。 這是此類型研究中規模最大的一個，研究成員來自威康桑格研究所和Open Targets，他們隨后開發了一個新系統，對600個藥物目標進行優先級排序，以展示最有希望發展為治
衛材癌癥化療嘔吐藥物Akynzeo獲批
衛材（Eisai）公司近日宣布，FDA已批準Akynzeo治療與癌癥化療相關的惡心和嘔吐。該藥是由Aloxi（palonosetron，帕洛諾司瓊）和奈妥吡坦（Netupitant）組成的復方藥物。 Aloxi是一種口服藥物，于2008年獲批，用于預防癌癥化療急性期（啟動化療24小時內）產生
利用身體自我免疫系統作為癌癥藥物
多年來，研究人員熱切地關注著作為抗癌潛在強力武器的人類免疫系統。然而，當體內抗體和免疫細胞有希望找到并摧毀癌癥時，它們也用同樣的方法消滅了細菌和病毒，就想理論上的一個本壘打，但至今它的可靠性仍未被證實。 造成這樣結果的原因跟癌癥本身的自然屬性有關:癌細胞不是入侵者，但健康的細胞卻愛惹是生非
抗排斥藥物和免疫療法可以治療癌癥
在標準的抗排斥藥物中加入免疫療法，可能會改變數千名無法治愈的癌癥患者的生活，因為新的研究表明，它可以降低這種器官排斥的風險，并消除四分之一的患者的癌癥。?由皇家阿德萊德醫院和南澳大利亞大學的研究人員進行的這項世界上首次研究表明，移植抗排斥藥物和免疫檢查點抑制劑的雙重組合不僅將器官排異率降低到12%(