Cell特輯：從基因組到代謝組學——癌癥標記物的進展
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推薦文章集合手冊，主要介紹某個生命科學研究領域最新的進展及突出成果。相關特輯內容包括研究論文，評論性文章以及snapshots，涉及了同一領域的方方面面，更為重要的是這些文章由贊助商贊助，可以免費獲取。 癌癥生物標記物是指由腫瘤細胞直接產生或由非腫瘤細胞經腫瘤細胞誘導產生的物質。對于腫瘤標志物的檢測可對腫瘤存在、發病過程及預后作出判斷。Cell雜志通過四篇文章介紹了這一研究領域的最新進展，囊括了從基因組到代謝組學，以及細胞表明標記物的多項內容。 癌癥預防與治療的一大挑戰就是早期診斷與有效干預，找到某種生理狀態下的細胞，生化或者分子變化將能作為標記，檢測和評估生物進程，比如說當正常細胞轉變為癌變狀態時，生物標記物就能發出關鍵的分子信號，用于診斷，預后以及研發更有效的治療方法。 SnapShot: Non-Small Cell Lung Cancer......閱讀全文
新型藥物遞送系統靶向殺滅癌細胞
【利用植入性藥物輸送系統靶向對抗癌細胞】發表在實驗生物學和醫學（第242卷，第7期，2017年3月）的文章描述了一種用于治療癌癥的新藥物遞送系統。由凱斯西儲大學生物醫學工程系的Horst A. von Recum博士領導的研究報告指出，由腫瘤周圍的酸性環境激活的植入式局部遞送系統可提供持續的藥物
基因靶向的基因敲除
實驗步驟構建重組基因載體絕大多數的基因敲除策略都是基于同源重組的機制，其基因載體包括載體骨架、靶基因同源序列和突變序列及選擇性標記基因等非同源序列，其中同源序列是影響同源重組效率的關鍵因素。用電穿孔顯微注射方法把重組DNA轉入受體細胞（一般是胚胎干細胞）核內。同源重組基因重組時以載體的同源序列取代染
癌細胞如何逃避一種靶向治療？
研究人員一直想開發一種藥物，來抑制一個能幫助癌細胞增殖和存活的蛋白質，結果卻發現，該藥物在臨床上的表現并不好。這是研究信號傳感器抑制劑與轉錄激活因子STAT3（在許多癌癥中扮演重要角色的一個蛋白）的科學家們所面臨的困境。當在一個小鼠模型中敲除STAT3之后，研究人員觀察到，T細胞的免疫反應增加，
什么是基因靶向？
基因靶向（英語：gene targeting，又稱為基因打靶）是一種利用同源重組方法改變生物體某一內源基因的遺傳學技術。這一技術可以用于刪除某一基因、去除外顯子或導入點突變，從而可以對此基因的功能進行研究。基因打靶的效果可以是持續的，也可以是條件化的。例如，條件可以是生物體發育或整個生命過程中的一個
“基因靶向”技術介紹
“基因靶向”技術，通常被稱作基因敲除，是指對一個結構已知但功能未知的基因，從分子水平上設計實驗，將該基因去除，或用其他相近基因取代，然后從整體上觀察實驗動物，推測相應基因的功能。
攻擊癌細胞的致命弱點！淺談癌癥靶向藥物
【Technews科技新報】所有癌細胞都有一個共同特征，就是持續不斷增生。傳統的癌癥化療藥物即是針對此特性毒殺它們。但人體內有許多正常細胞也需要經常性進行細胞增生，才能維持器官組織功能運作，因此化療藥物也會傷及這些正常細胞，造成不小的副作用。事實上，發生于不同器官的癌癥其成因不盡相同，甚至同樣稱
華人學者Cell：靶向CDK7，殺死癌細胞
發表在《細胞》（Cell）雜志上的一項研究發現，可能會為罹患侵襲性乳腺癌類型、當前少有治療選擇的患者帶來更好的治療方法。來自哈佛醫學院、Dana-Farber癌癥研究所的科學家們發現了這些癌細胞中可以被靶向抑制劑利用的分子弱點。 盡管三陰性乳腺癌細胞遺傳復雜，由許多不同的突變所驅動，科學家們報
基因靶向的技術介紹
“基因靶向”技術，通常被稱作基因敲除，是指對一個結構已知但功能未知的基因，從分子水平上設計實驗，將該基因去除，或用其他相近基因取代，然后從整體上觀察實驗動物，推測相應基因的功能。
基因靶向的原理方法
將外源DNA導入靶細胞后，利用基因重組，將外源DNA與靶細胞內染色體上同源DNA間進行重組，從而將外源DNA定點整合入靶細胞基因組上某一確定的位點。對于不同的生物體，所使用的基因打靶的方法也不用。對于小鼠來說，大致的流程如下：從小鼠胚胎上提取干細胞；同時，構建靶載體，靶載體中含有與靶基因同源的DNA
基因靶向的原理方法
將外源DNA導入靶細胞后，利用基因重組，將外源DNA與靶細胞內染色體上同源DNA間進行重組，從而將外源DNA定點整合入靶細胞基因組上某一確定的位點。對于不同的生物體，所使用的基因打靶的方法也不用。對于小鼠來說，大致的流程如下：從小鼠胚胎上提取干細胞；同時，構建靶載體，靶載體中含有與靶基因同源的DNA
基因靶向的原理方法
將外源DNA導入靶細胞后，利用基因重組，將外源DNA與靶細胞內染色體上同源DNA間進行重組，從而將外源DNA定點整合入靶細胞基因組上某一確定的位點。對于不同的生物體，所使用的基因打靶的方法也不用。對于小鼠來說，大致的流程如下：從小鼠胚胎上提取干細胞；同時，構建靶載體，靶載體中含有與靶基因同源的DNA
基因靶向的原理方法
將外源DNA導入靶細胞后，利用基因重組，將外源DNA與靶細胞內染色體上同源DNA間進行重組，從而將外源DNA定點整合入靶細胞基因組上某一確定的位點。對于不同的生物體，所使用的基因打靶的方法也不用。對于小鼠來說，大致的流程如下：從小鼠胚胎上提取干細胞；同時，構建靶載體，靶載體中含有與靶基因同源的DNA
基因靶向的原理方法
將外源DNA導入靶細胞后，利用基因重組，將外源DNA與靶細胞內染色體上同源DNA間進行重組，從而將外源DNA定點整合入靶細胞基因組上某一確定的位點。對于不同的生物體，所使用的基因打靶的方法也不用。對于小鼠來說，大致的流程如下：從小鼠胚胎上提取干細胞；同時，構建靶載體，靶載體中含有與靶基因同源的DNA
揭開NK細胞新秘密，有望開發免疫療法靶向癌細胞
你的免疫系統中的自然殺傷（natural killer，NK)細胞識別并攻擊兩種主要的危險細胞--受病毒感染的細胞和受癌癥影響的細胞。當NK細胞看到癌細胞時，它們會(自然地)殺死癌細胞。一個主要的研究重點是確定NK細胞是如何做到這一點的。NK細胞看待癌癥的一種方式是識別人類白細胞抗原(HLA)基
顧臻博士Nature子刊開發癌細胞靶向新技術
來自北卡羅來納州立大學和北卡羅來納大學教堂山分校的研究人員開發出了一種新的藥物輸送技術，利用可生物降解的液態金屬來靶向癌細胞。這一液態金屬藥物輸送方法有望提高抗癌藥物的療效。這一研究成果發布在12月2日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上（延伸閱讀：顧臻博士權威期刊
曾慶平：靶向GLUT1真能“餓死”癌細胞嗎？
關于這個命題，我只想說關鍵的3句話，并稍作解釋，以便讓非專業人士對最近一則科學新聞有一個客觀認識和正確理解。我不做結構生物學方面的研究，對別人的突破成就不會存任何“酸葡萄”心理，我的判斷僅僅基于我掌握的科學知識，也希望行家補充并斧正。 靶向GLUT1“餓死”癌細胞的想法是新穎的 實際上，“餓
顧臻博士Nature子刊開發癌細胞靶向新技術
來自北卡羅來納州立大學和北卡羅來納大學教堂山分校的研究人員開發出了一種新的藥物輸送技術，利用可生物降解的液態金屬來靶向癌細胞。這一液態金屬藥物輸送方法有望提高抗癌藥物的療效。這一研究成果發布在12月2日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 論文的資深作者、北卡羅
基因靶向的基本概念
基因靶向（英語：gene targeting，又稱為基因打靶）是一種利用同源重組方法改變生物體某一內源基因的遺傳學技術。這一技術可以用于刪除某一基因、去除外顯子或導入點突變，從而可以對此基因的功能進行研究。基因打靶的效果可以是持續的，也可以是條件化的。例如，條件可以是生物體發育或整個生命過程中的一個
基因靶向的技術發展
基因打靶技術是從20世紀80年代發展起來的，是建立在對同源重組不斷了解的基礎之上。首先是以酵母這種較為簡單的真核模式生物為基礎，來對相關技術進行研究。隨著外源DNA導入酵母細胞方法的建立、標記基因有效選擇的利用、同源重組轉化子篩選系統的建立、載體同源序列DNA（靶標）雙鏈斷裂提高同源重組效率的利用，
基因靶向的定義和應用
基因靶向（英語：gene targeting，又稱為基因打靶）是一種利用同源重組方法改變生物體某一內源基因的遺傳學技術。這一技術可以用于刪除某一基因、去除外顯子或導入點突變，從而可以對此基因的功能進行研究。基因打靶的效果可以是持續的，也可以是條件化的。例如，條件可以是生物體發育或整個生命過程中的一個
基因檢測產品助力靶向治療
作為一種體外診斷技術， 伴隨診斷（companion diagnostic，CD）能夠提供有關患者針對特定治療藥物的治療反應的信息，有助于確定能夠從某一治療產品中獲益的患者群體，從而改善治療預后并降低保健開支。此外，伴隨診斷還有助于確定最有可能對治療藥物產生響應的患者群體。 隨著分子生物學研
從基因檢測到靶向治療
近年來，隨著高通量測序及生物信息學分析技術的不斷提高，精準醫療的理念逐漸受到關注。2015年1月20日，美國總統奧巴馬在國情咨文中提出“精準醫學計劃”，希望精準醫學可以引領一個新的醫學時代。 精準醫療本質上是通過基因組、蛋白質組等組學技術和醫學前沿技術，對于大樣本人群與特定疾病類型進行生物標記
利用新型分子靶向作用癌細胞生物鐘來遏制癌癥
近日，刊登在國際雜志Cancer Discovery上的一篇研究論文中，來自美國德州大學西南醫學中心（UT Southwestern Medical Center）的研究人員通過研究利用名為6-thiodG的小分子就可以實現靶向作用端粒的目的，這種小分子可以利用細胞的生物鐘來靶向作用并且殺滅癌細
靶向干預m6A通路抑制癌細胞新策略被發現
近日，國際期刊美國《公共科學圖書館—生物學》（PLOS Biology）在線發表了最新研究成果。該成果揭示了RNA甲基化m6A閱讀器YTHDF2在細胞周期中的作用，并闡明細胞周期通過影響YTHDF2蛋白穩定性形成前饋調控回路的分子機制，為通過靶向干預m6A通路抑制癌細胞增殖提供新的策略。 論文
癌癥治療新策略：靶向鐵死亡抑制蛋白，促進癌細胞死亡
原創 生物世界 生物世界 收錄于合集#鐵死亡 24 個 #癌癥研究 361 個撰文 | 王聰編輯 | 王多魚排版 | 水成文多細胞生物在發育過程中，存在著多種預定的、受到精確控制的細胞程序性死亡，例如細胞凋亡（Apoptosis）、程序性壞死（Necroptosis）、細胞焦亡（Pyroptosis
將碳納米管植入腫瘤，利用激光靶向“燒死”癌細胞！
腫瘤的機械阻力和標準治療的附帶損害常常阻礙癌癥的治療。一組來自法國國家科學研究中心、法國國家健康與醫學研究院（INSERM），巴黎笛卡爾大學、巴黎狄德羅大學的研究人員們，通過加熱的方式成功軟化了惡性腫瘤。這種方法，稱為nanohyperthermia，使腫瘤更易治療劑。首先，將碳納米管（CNT
靶向作用關鍵蛋白或能有效抑制卵巢癌細胞擴散
近日，Molecular Cancer Research上的研究報告中，來自賓夕法尼亞州立大學的科學家們通過研究發現，在實驗室中阻斷一種特殊的蛋白質發揮作用或有望抑制卵巢癌細胞生長和失控分裂。圖片來源：PENN STATE 這項研究中，研究人員利用細胞培養物進行研究鑒別出了一種特殊蛋白或能作為
維C助基因殺掉癌細胞
注射維生素C可能有助于戰勝血癌。小鼠研究表明，這種營養物質能告訴失控的細胞停止分裂和死亡。 包括急性和慢性白血病在內的一些血癌，通常涉及一種影響TET2基因的突變。該基因能確保某類干細胞成熟為白細胞，然后死亡。但TET2基因突變會導致這些細胞分裂不受控制，最終導致癌癥。有數據統計，美國每年由
基因靶向的功能作用及特點
基因靶向（英語：gene targeting，又稱為基因打靶）是一種利用同源重組方法改變生物體某一內源基因的遺傳學技術。這一技術可以用于刪除某一基因、去除外顯子或導入點突變，從而可以對此基因的功能進行研究。基因打靶的效果可以是持續的，也可以是條件化的。例如，條件可以是生物體發育或整個生命過程中的一個
新型藥物遞送系統靶向殺滅癌細胞把化療副作用降到最低
發表在實驗生物學和醫學（第242卷，第7期，2017年3月）的文章描述了一種用于治療癌癥的新藥物遞送系統。由凱斯西儲大學生物醫學工程系的Horst A. von Recum博士領導的研究報告指出，由腫瘤周圍的酸性環境激活的植入式局部遞送系統可提供持續的藥物釋放并不損傷健康組織。 癌癥護理的臨床