ClinCancerRes：對肺癌三連擊或可逆轉癌癥
盡管研究者們在開發治療最常見類型的肺癌—非小細胞肺癌（NSCLC）的療法上已經取得了巨大的進步，但其它類型的肺癌依然可以躲避有效的療法。近日一項刊登在國際雜志Clinical Cancer Research上的研究論文中，來自托馬斯杰斐遜大學的研究人員通過對小鼠進行研究發現，利用兩種實驗性藥物外加放射性療法的三聯療法或許可以幫助治療攜帶KRAS相關基因突變的癌癥。 研究人員Bo Lu博士表示，當前我們已經進行了相關的臨床試驗來評估癌癥藥物曲美替尼（trametinib）同藥物palbociclib結合治療實體瘤和黑色素瘤患者的效果；盡管未來在人類受試者中的研究還需要進行，但本文研究中我們就可以鑒別出哪些非小細胞肺癌患者會獲益于聯合療法。 大約85%的肺癌患者都屬于非小細胞肺癌類型，盡管研究者在治療這種肺癌的療法上取得了一定進步，但僅有2%的患者的生存期超過了5年；靶向作用ALK和EGFR突變類型的藥物在某種程度上是有效的......閱讀全文
三聯療法治療HIV
吉利德科技公司（納斯達克：GILD）今天發表公告稱，它們向美國食藥監局遞交了新藥應用（NDA）調查申請，該新藥是由Bictegravir(BIC)（50mg）、恩曲他濱及Tenofovir Alafenamide（200/25mg）混合組成，用于治療成年人HIV-1感染，其中BIC是一種新藥，整
Nature：胃癌的三聯療法
12月16日發表于《自然》的一篇論文顯示，將免疫療法與化療和靶向藥物聯用，有望改善HER2陽性胃腫瘤患者的轉歸。該研究基于一項對III期臨床試驗開展的中期分析，已經促使美國食品藥品監督管理局（FDA）批準該療法的臨床使用。 約有20%的胃腺癌或胃食管結合部腺癌晚期患者會過表達人表皮生長因子受
基因靶向三聯療法的原理
“基因靶向三聯療法”治療原理：專家運用最新技術手段，將最新基因藥物定向種植于患病部位，耙向針對致病病毒發動進攻，而不會損傷正常細胞。通過一系列反應，使患者體內產生強效獲得性免疫，徹底抵抗住病毒的侵襲。當尖銳濕疣和皰疹病毒進入到人體后，免疫系統中的巨噬細胞首先發起進攻，將它們吞噬到“肚子“里，然后通過
三聯療法增強免疫反應對抗腦瘤
根據約翰斯·霍普金斯Kimmel癌癥中心科學家的一項最新報告，他們針對膠質母細胞瘤的一種三聯療法（兩種類型的免疫治療和靶向治療），已顯著延長了患腦瘤的小鼠的生存期。 報告顯示，與那些僅僅接受兩種類型免疫療法、生存僅為24天的小鼠相比，那些被植入鼠源性膠質母細胞瘤、接受三聯療法后的小鼠平均存活
Genmab/強生Darzalex三聯療法獲FDA批準
強生腫瘤產業管線近期收獲一則重磅好消息，其CD38單抗Darzalex（daratumumab）獲得FDA擴大適應癥批準，將聯合Celgene的Revlimid及武田的Velcade作為二線治療方案，用于多發性骨髓瘤的治療。 Darzalex（daratumumab）是一種人源化抗CD38單克
強生Darzalex三聯療法獲FDA優先審評資格
近日，強生公布Darzalex積極臨床試驗數據，表明該藥物對所有階段的多發性骨髓瘤患者均有顯著效果，且有望被FDA批準擴大適應癥。Daratumumab是一種人源化抗CD38單克隆抗體，具有廣譜殺傷活性，靶向結合多發性骨髓瘤細胞表面高度表達的跨膜胞外酶CD38分子，可通過多種機制誘導腫瘤細胞的快
三聯療法有望為胃癌患者帶來新希望
英國《自然》雜志發表的一項癌癥學研究報告顯示，將免疫療法與化療和靶向藥物聯用，有望改善被稱為人表皮生長因子受體-2蛋白（HER2）陽性胃腫瘤患者的轉歸。該研究基于一項對Ⅲ期臨床試驗開展的中期分析，已經促使美國食品藥品監督管理局批準該療法的臨床使用。 約有20%的胃腺癌或胃食管結合部腺癌晚期患者
強生公布RNAi藥物JNJ3989雙聯療法和三聯療法臨床數據！
2019年第70屆美國肝病研究協會(AASLD)年會于11月8-12日在美國波士頓舉行。美國肝病年會(The Liver Meeting)是目前世界上最大、最具權威的肝臟病學會議，每年都有來自世界各地的9000余名肝病學家和從事肝病研究的專業人士前來參會，一起分享探討肝病學領域的突破性研究成果、
三聯療法獲美FDA優先審查，治療90％患者
Vertex制藥公司是囊性纖維化（CF）治療領域的全球領導者。近日該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理VX-445（elexacaftor）與tezacaftor和ivacaftor三聯療法的新藥申請（NDA）并授予了優先審查。 該NDA申請批準這款三聯療法用于治療年齡≥12歲的C
運用三聯療法治療脫疽經驗總結
中醫學“脫疽”包括血栓閉塞性脈管炎、糖尿病足、動脈硬化性閉塞癥等肢體動脈閉塞，導致患肢血流灌注失常，不能滿足最基本的新陳代謝所需，而出現的肢端缺血性壞疽，它多發于足指，尤以下肢為多見。《黃帝內經》中記載：“發于足指，名脫疽，其狀赤黑，死不治；不赤黑，不死”，已經清楚認識到這種病可使肢端組織發黑，壞死
AstraZeneca三聯療法Breztri－Aerosphere日本獲批，以緩解COPD
英國制藥公司阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，Breztri Aerosphere已獲日本批準，作為一種三聯療法，用于緩解慢性阻塞性肺病（COPD）的癥狀。臨床數據顯示，用于治療中度至重度COPD患者時，Breztri Aerophere在肺功能方面提供了快速、持續、臨床相關的改善。此
三聯療法有望改善胃癌患者癥狀－促獲批臨床使用
國際著名學術期刊《自然》最新發表的一篇癌癥研究論文顯示，將免疫療法與化療和靶向藥物聯用(三聯療法)，有望改善人表皮生長因子受體-2蛋白(HER2)陽性胃腫瘤患者的轉歸。這項研究基于一項對III期臨床試驗開展的中期分析，已經促使美國食品藥品監督管理局(FDA)批準該療法的臨床使用。? ? 該論文稱
三聯療法有望改善胃癌患者癥狀－促獲批臨床使用
國際著名學術期刊《自然》最新發表的一篇癌癥研究論文顯示，將免疫療法與化療和靶向藥物聯用(三聯療法)，有望改善人表皮生長因子受體-2蛋白(HER2)陽性胃腫瘤患者的轉歸。這項研究基于一項對III期臨床試驗開展的中期分析，已經促使美國食品藥品監督管理局(FDA)批準該療法的臨床使用。 該論文稱，約
三聯療法有望改善胃癌患者癥狀－促獲批臨床使用
中新網北京12月16日電 (記者 孫自法)國際著名學術期刊《自然》最新發表的一篇癌癥研究論文顯示，將免疫療法與化療和靶向藥物聯用(三聯療法)，有望改善人表皮生長因子受體-2蛋白(HER2)陽性胃腫瘤患者的轉歸。這項研究基于一項對III期臨床試驗開展的中期分析，已經促使美國食品藥品監督管理
乳腺癌三聯療法獲FDA批準，用于早期乳腺癌
近日，羅氏（Roche）集團成員基因泰克（Genentech）公司宣布，美國FDA已批準Perjeta（pertuzumab，帕妥珠單抗）加赫賽汀（trastuzumab,曲妥珠單抗）和化療（簡稱基于Perjeta的治療方案）的三聯療法，作為HER2陽性、有高復發風險的早期乳腺癌（EBC）患者的
Vertex三聯療法(VX445/tezacaftor/ivacaftor)在美申請上市
Vertex制藥公司是囊性纖維化（CF）治療領域的全球領導者。近日該公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了VX-445（elexacaftor）與tezacaftor和ivacaftor三聯療法的新藥申請（NDA），用于治療年齡≥12歲的CF患者，具體為：攜帶一個F508del突變和
幽門螺桿菌根除迎中國方案！三聯療法破解耐藥困局？
根除幽門螺桿菌，我國科學家給出全新答案。近日，這則新聞引發廣泛關注。北京大學第三醫院消化科周麗雅、宋志強教授團隊帶領全國40家醫療機構消化疾病診療中心研究發現，含利福特尼唑的三聯方案，讓幽門螺桿菌治療有望重新回歸更簡便的三聯方案時代。相關成果日前在線發表于《柳葉刀·感染病學》。一問：幽門螺桿菌感染是
突破性三聯療法Trikafta歐盟進入審查，可治療90％患者
Vertex制藥公司是囊性纖維化（CF）治療領域的全球領導者。近日該公司宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理VX-445（elexacaftor）、tezacaftor、ivacaftor三聯方案的營銷授權申請（MAA）。該MAA申請批準這款三聯療法用于治療年齡≥12歲的CF患者，具體為：囊性纖
GSK單吸入器三聯療法新適應癥在歐盟進入審查！
葛蘭素史克（GSK）與合作伙伴Innoviva近日聯合宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理其提交的一份監管申請文件，該申請尋求批準每日一次的單吸入器三聯療法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/烏美溴
新基兩款骨髓瘤三聯療法有望全球首次獲批
日前，新基（Celgene）公司宣布，歐洲EMA人用醫藥產品委員會（CHMP）推薦該公司基于Revlimid（lenalidomide，來那度胺）的三聯療法獲得批準，用于未接受過治療，并且不適于接受干細胞移植療法的多發性骨髓瘤患者（MM）。同時，CHMP推薦基于Imnovid（pomalidom
抗利尿激素等新三聯藥物療法或能改善心臟驟停患者預后
? 一、研究概況：??? 與院外心臟驟停相比，醫院內心臟驟停的發病率更高、且預后更差。由于醫院內心臟驟停自主循環恢復（ROSC）的可能性較低，所以，人們一直在進行著各種不同的嘗試，希望能找到其更好的治療方法。??? 以往的初步研究數據顯示，抗利尿激素、類固醇激素、以及腎上腺素合用（VSE），可改善院
阿斯利康三聯療法PT010遭美國FDA拒絕－中國已進入優先審查
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已針對PT010（budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate，布地奈德/甘氨呋喃/富馬酸福莫特羅）的新藥申請（NDA）發布了一份完整回應函（CRL）。 PT01
3種三聯療法治療囊性纖維化（CF）將使90％的患者受益
囊性纖維化（CF）領域的統治者美國福泰制藥（Vertex Pharmaceuticals）近日宣布，該公司開發用于治療CF的3種三聯療法在I期和II期臨床研究中獲得成功，這意味著將有更多的CF患者能夠從治療中受益。受此利好消息刺激，該公司股價在今天上午飆升25%。 這些I期和II期臨床研究在攜
GSK單吸入器三聯療法Trelegy－Ellipta在美國提交新適應癥申請
葛蘭素史克（GSK）與合作伙伴Innoviva近日聯合宣布已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份補充新藥申請（sNDA），尋求批準每日一次的單吸入器三聯療法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/
葛蘭素史克三聯療法治療哮喘III期臨床達預期終點
英國藥企葛蘭素史克（GSK）與合作伙伴Innoviva近日聯合公布了肺病新藥Trelegy Ellipta（糠酸氟替卡松/烏美溴銨/維蘭特羅，FF/UMEC/VI）治療哮喘的關鍵性III期臨床研究CAPTAIN（NCT02924688）的積極頂線結果。 該研究是一項隨機、雙盲、陽性藥物對照、6
GSK單吸入器三聯療法“全再樂”于阿里健康平臺首發上線！
葛蘭素史克（GSK）近日宣布其全球首個一天一次用于穩定期慢阻肺（COPD）治療的三聯吸入制劑“全再樂”（Trelegy? Ellipta?）（通用名：氟替美維吸入粉霧劑，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol，FF/UMEC/VI，100/62.5
三聯療法對1個Phe508del等位基因的囊性纖維化療效顯著
美國德克薩斯大學西南醫學中心Raksha Jain團隊在最新研究中，探討了利用Elexacaftor+Tezacaftor+Ivacaftor三聯療法治療攜帶1個Phe508del等位基因的囊性纖維化患者的療效。10月31日，《新英格蘭醫學雜志》在線發表了這一成果。 囊性纖維化是由編碼囊性纖維
三聯高壓固結儀簡介
三聯高壓固結儀簡介：本儀器用于進行土的壓縮試驗，測定土的變形和壓力或孔隙比和壓力的關系，變形和時間和關系，以便計算土的單位沉降重，壓縮系統，壓縮指數，回彈指數，壓縮模量固結系數等，測定項目視工程需要而定。符合（GB4935-1996）標準，完全符合《土工試驗規程》（SL237-1999），《公路土工
根除幽門螺桿菌的方法有哪些？
幽門螺桿菌危害巨大，又容易反復發作。那么如何根除幽門螺桿菌呢？根除幽門螺桿菌方法有哪些呢？?目前臨床上用的做多的幽門螺桿菌治療方案為三聯療法：?三聯療法簡介：?胃三聯療法是指膠體鉍劑或者質子泵抑制劑（PPI）+兩種抗生素的治療方法。一般來說三聯用藥時間是一至二周。此外，還可根據病情適當使用胃黏膜保護
阿司匹林三聯癥的方法介紹
中文名稱阿司匹林三聯癥英文名稱aspirin triad定 義即哮喘、鼻息肉和阿斯匹林過敏三聯癥。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（二級學科），超敏反應（三級學科）