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  • 基因“掰手腕”蛇就變得長

    數年來,研究人員一直試圖弄清蛇軀干如此長的起源。這是一個動物發育之謎,能闡明形成軀干的組織的控制機制。近日,由葡萄牙IGC 研究所Moisés Mallo領銜的團隊,發現了調控脊椎動物軀干發育的關鍵因子,并解釋了蛇為何有如此不同的身體。該研究成果近日刊登于《發育細胞》期刊,或為脊髓再生研究開辟了新道路。 盡管脊椎動物在尺寸和形狀上有明顯不同,但它們都有頭頸部、軀干和尾巴。而且,所有脊椎動物的發育都是連續的,以一個特定的順序形成身體的每個區域。而整過發育過程都是由遺傳指令指導的。這些指令限制了每個身體部位形成的起點和終點。 Mallo團隊的實驗顯示,關鍵因素就是一種叫Oct4的基因,它可以調整干細胞。有趣的是,其他幾種脊椎動物也有這種基因,但卻沒有蛇一樣的身體結構。該論文第一作者Rita Aires 說:“我們已經發現Oct4就是那個形成軀干的開關,但還無法解釋為何脊椎動物的身體長度不同,尤其是蛇。因此,我們在蛇胚胎的不同......閱讀全文

    基因“掰手腕”-蛇就變得長

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    治療發育性髖關節發育不良的概述

      對DDH治療的目標是獲得髖關節的同心圓復位,只有這樣才能為股骨頭和髖臼發育提供好的條件,同時要防止股骨頭缺血壞死。根據患兒的年齡和病變的嚴重程度不同,治療方法也不相同。越早治療,效果越好,反之,隨著年齡和治療復雜性增加,發生股骨頭缺血壞死等并發癥的風險就越大,患兒將來可能發展為髖關節退行性改變和

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      RNA編輯廣泛存在于植物的線粒體和葉綠體中。RNA編輯作為一種RNA轉錄后加工機制,對于調控基因表達具有重要意義。RNA C-U的編輯是胞嘧啶(C)經過脫氨轉變為尿嘧啶(U)的過程。在此過程中,PPR (pentatricopeptide repeat)結構域通常負責識別編輯位點,而DYW結構域

    遺傳發育所揭示水稻穗莖發育調控機制

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    慢性苔蘚樣角化病病例分析

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    關于發育性髖關節發育不良的診斷介紹

      一、診斷  1.早期診斷  依靠查體和超聲檢查,Ortolani征陽性可以診斷髖關節脫位,而髖臼發育不良需要超聲檢查才可以確診。  2.晚期診斷  對有髖關節外展受限,下肢不等長,跛行及鴨步者,拍髖關節正位片可以確定診斷。  二、鑒別診斷  需要與多發性關節攣縮、腦癱、多種綜合征合并的髖關節脫位

    關于發育性髖關節發育不良的預后介紹

      在新生兒期給予治療的患兒預后最好,將來髖關節可以完全恢復正常。DDH治療中最常見的問題之一是股骨頭缺血壞死,一旦發生股骨頭缺血壞死,輕者可以自行恢復,重者將會產生程度不同的股骨頭畸形,DDH手術后也有部分患兒有程度不同的殘留畸形,這些都會影響到DDH治療的預后。因此,對DDH患兒要長期隨訪到青少

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