Nature：新技術CART細胞穿透血腦屏障對腦腫瘤發動進攻
2017年被稱為是CAR-T療法的元年。作為一類顛覆性的癌癥療法，它能讓許多患者的病情徹底消失。第一位接受CAR-T療法的小女孩在病情穩定后，已經5、6年沒有癌癥，從臨床上看，這等同于治愈。 盡管CAR-T療法在癌癥治療上取得了足以載入史冊的成績，我們也需要清醒地認識到，它不是治療癌癥的萬靈藥。的確，它在血液癌癥（如白血病）的治療上有極大潛力，但對于實體腫瘤（如肝癌）而言，它的效果就大打折扣。 這就是為啥今天發表的一項研究引起了極大的關注。這項研究里，一支跨國研究團隊開發出了一種技術，能讓CAR-T細胞穿透血腦屏障，對腦腫瘤發動進攻。要知道，腦瘤由于其位置特殊，一直是難以有效攻克的癌癥類型。能夠對這種躲在大腦里的癌癥進行治療，無疑是人類取得的一大進步。該研究今日在線發表在了《自然》雜志上。 我們知道，健全的血腦屏障對于人體而言是必須的，它能決定哪些細胞和分子能夠進入大腦，從而保護這一重要的器官。然而，這層保護傘卻會被癌......閱讀全文
《Nature》重磅宣布：超級CART細胞讓腫瘤完全消失！
人類腫瘤治療史上的里程碑無疑一定有一座是腫瘤免疫療法的。而腫瘤免疫療法的主要兩大領域，細胞治療以及以PD1/PDL1為代表的免疫檢查點抑制劑都在飛速發展。目前，已經有5種抗PD1/PDL1抗體藥物上市，包括默沙東的Keytruda、百時美施貴寶的Opdivo、羅氏的Tecentriq、輝瑞和德國
Nature：新技術CART細胞穿透血腦屏障－對腦腫瘤發動進攻
2017年被稱為是CAR-T療法的元年。作為一類顛覆性的癌癥療法，它能讓許多患者的病情徹底消失。第一位接受CAR-T療法的小女孩在病情穩定后，已經5、6年沒有癌癥，從臨床上看，這等同于治愈。 盡管CAR-T療法在癌癥治療上取得了足以載入史冊的成績，我們也需要清醒地認識到，它不是治療癌癥的萬靈藥
Nature：新技術CART細胞穿透血腦屏障－對腦腫瘤發動進攻
2017年被稱為是CAR-T療法的元年。作為一類顛覆性的癌癥療法，它能讓許多患者的病情徹底消失。第一位接受CAR-T療法的小女孩在病情穩定后，已經5、6年沒有癌癥，從臨床上看，這等同于治愈。 盡管CAR-T療法在癌癥治療上取得了足以載入史冊的成績，我們也需要清醒地認識到，它不是治療癌癥的萬靈藥
國際首次新一代CART技術治療腫瘤－中國免疫療法榮登Nature
論文第一作者、共同通訊作者、華東師范大學生命科學學院副研究員，上海邦耀生物科技有限公司的合伙人、研發副總裁張楫欽經基因編輯的T淋巴細胞，在臨床上被證明可以有效清除腫瘤細胞。北京時間8月31日23時，國際著名科研期刊《自然（Nature）》剛剛在線發表了中國科學家研發CAR-T技術治療腫瘤的最新成果。
腫瘤免疫治療新貴——CART
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，
腫瘤免疫治療的CART療法
腫瘤免疫治療的CAR-T療法，CAR- T，全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法；原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞，可以特異性地識別腫瘤相關抗原，使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞
Nature子刊：BATF聯合IRF4對抗腫瘤浸潤的CART細胞衰竭
BATF可能通過使CAR-T細胞的表型和轉錄譜偏離衰竭而向增強效應功能而改善其抗腫瘤反應。 2021年8月2日訊/生物谷BIOON/ CD8+T細胞在遇到抗原和有效的共刺激信號時會產生強烈的效應反應，以清除病原體感染的細胞和腫瘤細胞。相比之下，浸潤實體腫瘤的CD8+T細胞，在缺乏足夠的共刺激的
Nature：靶向饑渴的腫瘤
來自杜克大學醫學院的研究人員在4月9日的《自然》(Nature)雜志上報告稱，用于治療一種罕見遺傳疾病、阻斷銅攝取的藥物似乎找到了其他的用途：可用來對抗某些類型的癌癥。研究人員發現，攜帶一種BRAF基因突變的癌癥需要銅來促進腫瘤生長。 黑色素瘤便是這樣的一種腫瘤。根據美國國家癌癥研究所的統
Nature：靶向腫瘤微環境，用antimiR治療腫瘤
近日，著名國際期刊Nature發表了耶魯大學研究人員的一項最新研究成果，他們建立了一個能夠將antimiR靶向輸送到酸性腫瘤微環境的藥物輸送平臺，通過抑制miR-155表達，抑制淋巴癌發展。這一研究成果對靶向藥物輸送系統研究以及通過antimiR治療癌癥具有重要意義。 MicroRNA是是一類
“CART之父”《NATURE》發文公開新進展
2011年，美國賓夕法尼亞大學教授Carl H. June等人在《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）發表了一項重磅研究，介紹了一種新的治療方法，即用自身T細胞的“基因工程版”治療難治性和復發性慢性淋巴細胞白血病患者。這就是隨后在全球掀起研究和治療高潮的CAR-T療法。現年69歲的Carl H. June
摘去腫瘤細胞的“糖衣”，CART即成為“炮彈”
通過基因工程技術將T細胞激活，并裝上定位導航到腫瘤的裝置-腫瘤嵌合抗原受體（Chimeric Antigen Receptor， CAR），可以將T細胞這個普通“武器”改造成“超級武器”，即為CAR-T細胞。CAR-T是治療B細胞惡性腫瘤的有效療法，但在實體瘤中療效有限。這些限制性的因素包括：腫
CART治療后復發？Nature醫學揭示背后的意外
作為免疫治療的明星產品，CAR-T療法已在血液癌中展現出巨大的實力，并得到FDA批準用于治療某些急性淋巴細胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）以及特定類型的非霍奇金淋巴瘤。然而近日，有研究團隊發現一例CAR-T治療的特殊病例：ALL白血病患者在接受CAR-
CART治療腫瘤的毒副反應及臨床對策
1 CAR-T細胞療法的生物學毒性 CAR-T細胞療法毒性反應的主要潛在機制包括：CAR-T細胞攻擊共表達腫瘤抗原的正常組織或器官，例如抗CD19的CAR-T細胞攻擊損傷正常B細胞，甚至可導致B細胞耗竭。[10-11]在某些不可預知的情況下，即使未表達CAR-T細胞的靶抗原，若正常組織所帶細
給腫瘤定點“加熱”，可助力CART治療實體瘤？
CAR-T療法通過基因工程把患者T細胞改造成為進攻癌癥的武器，在對白血病、淋巴瘤等難治性血液腫瘤的治療中已表現出令人欣喜的療效。不過，這種新興的細胞療法也有局限，比如在其他癌癥類型中的效果就不盡如人意。一個重要的原因在于，實體腫瘤的局部環境限制了CAR-T細胞進入，并且會抑制免疫細胞發揮作用。
攻克腫瘤的圣斗士之一：CART－技術詳解
“叮叮當叮叮當鈴兒響叮當，我們滑雪多快樂我們坐在雪橇上……”伴著歡快的歌聲，又一個圣誕節就要到啦，今天的平安夜，你有沒有準備好長長的圣誕襪，來盛裝心儀的禮物呢？不要心急，圣誕老人已經乘駕裝滿禮物的雪橇車出發啦，相信有九只馴鹿的保駕護航，一定可以攻克各路妖魔鬼怪，在圣誕節給你一個大大的surpri
從“腫瘤免疫療法”發展歷程，看“單抗、CART”任重而道遠！
近年來，隨著腫瘤免疫調控機制的逐漸清晰和基因改造技術的不斷提高，腫瘤免疫治療領域得到了空前發展。從非特異性免疫刺激劑到腫瘤疫苗，再到針對免疫檢查點阻斷的單克隆抗體和過繼細胞免疫治療，一項項創新免疫治療技術為人類抵抗腫瘤提供了更多的武器，也讓那些屢戰屢敗的臨床醫生和科學家們重拾了信心。尤其是近5年
科學家開發雙重靶向CART細胞療法應對實體瘤逃逸
神經母細胞瘤（neuroblastoma，NB）是嬰兒最常見的腫瘤。該病是由身體多個部位的未成熟神經細胞發展而來的一種癌癥，通常起源于腹部或胸部的交感神經，最常起源于腎上腺。 目前，CAR-T細胞療法在血液系統腫瘤領域的治療效果出色，然而，實體瘤分子更加復雜且缺乏良好抗原靶點使得CAR-T細胞
Nature:－腫瘤個體療法新思路
癌癥很多情況下是由遺傳缺陷所引發的，有些癌癥甚至具有遺傳性，比如名為rs351855的基因突變常會在二分之一的患者身上發生，而且其會促進多種腫瘤的生長，最終使得患者的疾病難以治療；來自馬普研究所的科學家們曾在10年前鑒別出了一種新型基因突變，而如今他們首次發現該基因的缺失會使得FGFR4受體的另
Nature－Communications最新上映：腫瘤版“越獄”
人們普遍認為癌細胞以集群的方式從腫瘤脫離出來發生轉移，這種現象被稱為集體入侵（collective invasion）。埃默里大學Winship癌癥研究所的科學家們最近發現，腫瘤入侵集團的內部成分各不相同。Nature Communications報道了他們的研究成果：根據流動力和生存力等特征，
Nature?Communications最新上映《腫瘤版“越獄”》
本文的通訊作者，血液學和醫學腫瘤學副教授Adam Marcus的研究生Jessica Konen（現已畢業）把大量的肺癌細胞嵌入3-D蛋白質凝膠，以便觀察肺癌細胞的行為。她發現，通常細胞都聚集在一起，但是少數細胞會像觸須一樣從整體伸展出來，觸須的頂端是領頭細胞。 “我們發現當領頭細胞脫落或意外
Nature揭示常見兒童腫瘤的推手
St. Jude兒童研究醫院-華盛頓大學兒科癌癥基因組項目的科學家們，鑒別出了迄今為止報道的室管膜瘤(ependymoma)最常見的遺傳變異，并證實這一變異驅動了腫瘤形成。相關研究發表在2月19日的《自然》(Nature)雜志上。 這些研究結果為開展新的研究以改善這一第三大最常見兒童腦
Nature子刊：多肽帶你深入腫瘤
腫瘤細胞比較容易攝取帶有生化小分子的多肽。科學家們正在利用這一點，開發新的癌癥治療方式。 深入腫瘤 長期以來科學家們一直在努力理解和治療癌癥，盡管癌癥生存率正在逐漸提升，但人們并沒有找到完美的治療方式。人們面臨的挑戰是，要讓癌癥藥物到達最需要治療的區域，并有效進入細胞。血液中的藥物往
Nature：腫瘤微環境決定肝癌類型
近日，《Nature》期刊以“Necroptosis microenvironment directs lineage commitment in liver cancer”為題發表了這一最新研究，由德國圖賓根大學醫院、癌癥聯合會的Lars Zender教授領導的國際小組發現：腫瘤微環境（包
Nature:誰是腫瘤中最危險的細胞
來自Dana-Farber癌癥研究所的研究人員在《自然》（Nature）雜志上發表論文稱，發現在癌變腫瘤中許多的細胞亞群之間為奪得優勢而相互爭斗，最危險的并非那些以最快速度增殖的細胞亞群。 這些研究結果對于采用精準施藥來治療癌癥具有重要的意義。研究作者解釋說：醫生需要確定哪些細胞亞群真正地推動
Nature：毒死腫瘤細胞的新策略
來自麻省理工學院和Whitehead生物醫學研究所的生物學家們發現了腦癌細胞的一個弱點，有可能可以利用它來開發出更有效的藥物對抗腦腫瘤。研究論文發表在4月8日的《自然》（Nature）雜志上。 Whitehead研究所和麻省理工學院Koch綜合癌癥研究所的研究人員在這項研究中發現，一類膠質母細
Nature:基因編輯+CART強強聯手－癌細胞定向清除
CAR-T細胞療法一直廣為人知，CAR-T細胞在腫瘤免疫治療方面擁有諸多優勢，它可以利用非限制性的形式特異識別和殺傷表達特定抗原的癌細胞，以單鏈抗體（single chain antibody fragment，scFv）作為抗原識別區段的CAR能夠識別不同種類的抗原，包括糖類和脂類等非蛋白抗原
再1篇！Nature綜述：如何讓CART療法駛向未來？
3月22日，Nature Reviews Clinical Oncology發表了題為“Driving CAR T-cells forward”的綜述。文章指出，靶向CD19的CAR-T療法治療B細胞惡性腫瘤的早期臨床試驗結果令人印象深刻，并引發了科學界對這一技術的研究熱情。目前，一些
Nature子刊揭示CART潛在風險，生產制造需謹慎
發表于《自然》子刊《Nature Medicine》上的一項研究引起了業內的關注。來自賓夕法尼亞大學醫學院的一支團隊發現，充滿顛覆性的CAR-T療法，存在一個之前未經闡明的潛在風險。這也提醒我們在此類活細胞療法的研發與生產中，需要慎之又慎。 CAR-T療法是一類革命性的抗癌療法。這種療法的原理
《Nature》：將腫瘤細胞變為抗腫瘤的疫苗“加工廠”！
Micheal導語惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHLs）無法通過標準療法治愈，對檢查點阻斷劑反應較差。盡管淋巴瘤細胞能夠被T細胞有效殺死，但體內抗淋巴瘤T細胞一直難以被有效激活。來自西奈山伊坎醫學院的JoshuaD.Brody教授及其研究團隊證明淋巴瘤細胞可以直接激活T細胞，但體內免疫仍然需要免疫交叉
Nature：利用肺腫瘤線粒體活性預測腫瘤對藥物的反應
加州大學洛杉磯分校Jonsson綜合癌癥中心和David Geffen醫學院的研究人員利用一種非侵入性成像方法發現了一種新的生物標志物，這種方法可以追蹤肺腫瘤中的線粒體活動。其活動水平可能預測哪些肺癌患者對以線粒體功能為靶點的I型復合物抑制劑有良好反應，以及哪些患者可能對目前的治療方法有抵抗性。