GenomeResearch：雙生子表觀基因組研究
基因決定了人生命中的方方面面，不過環境也能對基因產生強烈的影響，這種影響在人出生前就已產生，而且其造成的影響將會伴隨人的一生。日前，研究人員首次展示了子宮內環境對新生兒表觀遺傳學圖譜的影響，即我們出生時就帶有的DNA化學修飾，這項研究將為人們提供寶貴的疾病風險信息。文章發表在7月16日的Genome Research雜志網站上。 被稱為DNA甲基化的表觀遺傳學標簽能影響基因的活性，在正常發育、衰老和糖尿病、心臟病、癌癥等疾病中有著重要的作用。有動物體內的研究顯示，子宮內環境塑造了基因組的表觀遺傳學圖譜，即表觀基因組epigenome。而了解子宮內環境如何塑造人類表觀基因組的信息，將為人們提供疾病風險的關鍵信息，并幫助人們進行健康管理。 同卵雙胞胎和異卵雙胞胎是理想的表觀遺傳學研究對象，因為他們都來自同一個母體但各自擁有自己的臍帶和羊膜囊，而對于同卵雙胞胎而言，他們還享有同樣的基因構成。此前的研究顯示同卵雙胞胎......閱讀全文
GenomeResearch：雙生子表觀基因組研究
基因決定了人生命中的方方面面，不過環境也能對基因產生強烈的影響，這種影響在人出生前就已產生，而且其造成的影響將會伴隨人的一生。日前，研究人員首次展示了子宮內環境對新生兒表觀遺傳學圖譜的影響，即我們出生時就帶有的DNA化學修飾，這項研究將為人們提供寶貴的疾病風險信息。文章發表在7月16日的Geno
重磅喜訊：全基因組測序助力準父母訂制雙胞胎！
一個科學家研究小組開發出一種新型的全基因組測序方法： 可用來檢測體外受精（IVF）的胚胎是否發生了突變 隨著女性生殖年齡的推遲及環境等因素，許多育齡夫婦雖然很想要孩子，但是由于身體的原因一直不能如愿。隨著生物科學和醫學研究的發展，對于這樣的夫婦來說，終于有補救措施了——他們可以寄希望于試管嬰
同卵雙胞胎基因組不一定相同
? 圖片來源：JON GUSTAFSSON/DECODE 即便是同卵雙胞胎，基因組不一定完全相同。同卵（單卵）雙胞胎從子宮中發育起，就開始出現遺傳學差異。相關研究1月8日發表于《自然—遺傳學》。 “同卵雙胞胎，所有的雙胞胎，總是彼此非常相似，這樣稱呼他們不會冒犯任何人。但在試圖理解同卵
基因組DNA甲基化分析方法
早期的基因組DNA甲基化分析技術，如SssI甲基轉移酶分析法、氯乙醛反應法、免疫學抗體技術等，已經不能滿足現代表觀遺傳學研究的需求。今年來常用的基因組甲基化的方法有以下兩種。1. 甲基化敏感擴增多態性實驗甲基化敏感擴增多態性實驗技術被用于檢測雙向型真菌的DNA甲基化，它是在擴增片段長度多態性技術的基
中國新生兒基因組、胚胎基因組計劃啟動
為從根本上實現新生兒遺傳病的早發現、早診斷、早干預，7日，中國遺傳學會遺傳咨詢分會聯合復旦大學附屬兒科醫院在上海發起中國新生兒基因組計劃。 中國新生兒基因組計劃將在未來的5年內開展10萬例樣本的新生兒基因檢測，旨在構建中國新生兒基因組數據庫，建立新生兒遺傳病基因檢測標準，促進新生兒遺傳病基因檢
查看DNA，科學家還能知道你有未出生的雙胞胎兄弟姐妹……
人有哪些“本性”由基因決定？智力、性格在多大程度上受基因影響？在肥胖、偏頭痛、抑郁癥等各種健康問題上，先天的遺傳因素和后天的環境因素孰輕孰重？ 在科學家們尋找這些問題的答案時，雙胞胎提供了寶貴的信息。尤其是同卵雙胞胎，也就是來自同一個受精卵的兄弟倆或姐妹倆。因為有著完全相同的基因，同卵雙胞胎之
表觀遺傳差異或可解釋同卵雙胞胎患上乳腺癌的不同風險
同卵雙胞胎擁有相同的基因組。盡管基因上是一樣的，但是雙胞胎可能在不同時間患有不同的疾病。但是擁有相同基因序列的人們不同的年齡如何表現出不同的病理特征?答案部分上在于這個事實：添加到DNA上開啟或關閉基因的化學信號能夠是不同的。這些信號也被稱作表觀遺傳標記。 來自西班牙Bellvitge生物
甲基化的基因組直接測序法
基因組直接測序法是過去一直沿用的DNA甲基化的研究方法，用Maxam—Gilbert化學裂解法對基因組DNA進行處理，并以連接介導的PCR來放大信號強度，然后進行序列分析。此法是基于5mC在標準的Maxam—Gilbert胞嘧啶化學裂解反應中不被裂解，故5mC可通過在測序膠上缺少對應于胞嘧啶降解
在基因組范圍定位DNA甲基化
DNA甲基化在哺乳動物基因表達中扮演了重要角色。盡管通過線粒體遺傳且隨時間穩定，但是細胞分化、疾病或環境影響都會改變DNA甲基化的模式。近年來，科學家們開發出多種新方法，試圖在基因組范圍定位DNA甲基化。 盡管從理論上來說，全基因組亞硫酸氫鹽測序能讓研究人員全面觀察甲基化組，但它還是面臨技
科學家揭示1型糖尿病的表觀遺傳致病機理
11月29日，國際學術期刊《自然-通訊》（Nature Communications）在線發表了一項由英國倫敦大學學院、倫敦瑪麗女王大學科研人員及中國科學院上海生命科學研究院計算生物學研究所Andrew E.Teschendorff研究組的合作研究——Increased DNA methylat
基因受化學修飾改變性取向？同性戀這件事又有新發現
2015年10月8日，在美國人類遺傳學會（ASHG）年度會議上，一場關于“表觀遺傳學影響基因表達從而可能改變性取向”的學術報告再次掀起“同性戀基因”話題。一時間，Nature、Science、NBC官網都對其投入關注并撰文報道評議。 該報告來自于美國加州大學 Eric Vilain實驗室，研究
Clinical－Epigenetics：－血液檢測可發現阿茲海默癥患病風險
在最近一項研究中，研究人員發現與阿爾茨海默氏病有關的血液樣本標志物的變化。根據對芬蘭一對雙胞胎進行的研究（其中一位患有阿爾茨海默氏病，另外一位認知上健康），研究人員利用最新的全基因組方法檢查雙胞胎血樣中是否存在與疾病相關的表觀遺傳標記差異，以及這些差異對環境因素的變化敏感程度。最終，研究者們在多
線蟲基因組中存在DNA甲基化現象
2012年10月18日，吉林大學和華大基因合作完成的旋毛形線蟲不同發育階段DNA甲基化差異分析的相關研究成果在國際著名期刊《基因組生物學》(Genome Biology)上發表。該研究首次證實了線蟲基因組中存在DNA甲基化現象，改寫了長期以來認為線蟲中沒有該表觀遺傳修飾的歷史，同時也使以DN
家蠶基因組甲基化譜研究獲突破
我國科學家利用新一代測序技術構建家蠶絲腺甲基化譜 由中國科學院昆明動物研究所、深圳華大基因研究院、西南大學、上海腫瘤所等合作的研究成果“家蠶基因組甲基化譜”，5月2日在國際著名學術雜志《自然—生物技術》（Nature Biotechnology）上發表，這是中國科學家
全基因組測序解讀重要甲基化機制
DNA看起來只是AGTC四種堿基的簡單排列，可一旦它與組蛋白包裝形成染色質，情況就復雜得多了。組蛋白主要有四種，分別是H2A、H2B、H3和H4。這些組蛋白要么令DNA盤繞起來保持沉默，要么將DNA解開允許基因表達。組蛋白上的化學修飾(如甲基化)，能夠影響它對基因的控制。 H3K4me3是
全基因組甲基化定量檢測技術ＬＵＭＡ
LUMA介紹基因組DNA甲基化(Genomic DNA Methylation, GDM)的變化被認為是正常和病理細胞過程中的重要的事件，有助于正常發育和分化以及癌癥和其他疾病。在此，我們介紹一種新的方法評估全基因組DNA甲基化，稱為熒光甲基化檢測(Luminometric Methylat
全基因組甲基化定量檢測技術ＬＵＭＡ
LUMA介紹 基因組DNA甲基化(Genomic DNA Methylation, GDM)的變化被認為是正常和病理細胞過程中的重要的事件，有助于正常發育和分化以及癌癥和其他疾病。在此，我們介紹一種新的方法評估全基因組DNA甲基化，稱為熒光甲基化檢測(Luminometric Methyl
血液檢測可發現阿茲海默癥患病風險
2019年10月16日 訊 /生物谷BIOON/ --在最近一項研究中，研究人員發現與阿爾茨海默氏病有關的血液樣本標志物的變化。根據對芬蘭一對雙胞胎進行的研究（其中一位患有阿爾茨海默氏病，另外一位認知上健康），研究人員利用最新的全基因組方法檢查雙胞胎血樣中是否存在與疾病相關的表觀遺傳標記差異
基因組直接測序法檢測甲基化的介紹
基因組直接測序法是過去一直沿用的DNA甲基化的研究方法，用Maxam—Gilbert化學裂解法對基因組DNA進行處理，并以連接介導的PCR來放大信號強度，然后進行序列分析。此法是基于5mC在標準的Maxam—Gilbert胞嘧啶化學裂解反應中不被裂解，故5mC可通過在測序膠上缺少對應于胞嘧啶降解
基因組直接測序法檢測DNA的甲基化
基因組直接測序法是過去一直沿用的DNA甲基化的研究方法，用Maxam—Gilbert化學裂解法對基因組DNA進行處理，并以連接介導的PCR來放大信號強度，然后進行序列分析。此法是基于5mC在標準的Maxam—Gilbert胞嘧啶化學裂解反應中不被裂解，故5mC可通過在測序膠上缺少對應于胞嘧啶降解反應
Nature聚焦史無前例的尖端生物學研究
三月二十八日，美國航天局（NASA）的宇航員Scott Kelly將出發前往國際空間站執行為期一年的任務。他肩負著一項史無前例的使命，揭示人類太空旅行會引起什么樣的生物學改變。 研究者們將收集基因組、分子、生理等方面的數據，將Scott與其呆在地球上的同卵雙胞胎兄弟（退役宇航員Mark Kel
揭示全基因組DNA甲基化、半甲基化與遺傳突變的新方法
5月31日，中國科學院北京生命科學研究院研究員孫中生團隊與北京大學腫瘤醫院合作，在Briefings in Bioinformatics上，發表了題為A new approach to decode DNA methylome and genomic variants simultaneousl
人類基因組DNA甲基化數據分析
近期來自電子科技大學，清華大學等處的研究人員從CpG島等基本定義出發，闡述了高通量DNA甲基化的檢測技術以及針對芯片技術與下一代測序技術的低水平數據處理方法，并重點對比了基于機器學習理論對CpG位點及CpG島甲基化水平的預測算法，以及所利用的特征對預測效果的影響與發展趨勢。 DNA甲基化是表觀
進行全基因組甲基化檢測需要多少錢
建庫是5000塊錢一個庫，測序就是1500每G，看您要測多少G的數據量，信息分析大概要5000塊錢左右吧。。。
北京基因組所發表RNA甲基化新發現
在分子生物學的中心法則中，遺傳信息從DNA、RNA最后流向蛋白。基因組DNA和組蛋白上都存在可逆的表觀遺傳學修飾，這些修飾可以在不改變DNA序列的基礎上調控基因的表達，并由此決定細胞的分化和發育情況。實際上，mRNA和其他RNA上也存在類似的調控機制。 N6-methyladenosine（m
快速全基因組測序讓NICU的新生兒受益
美國人類遺傳學協會（ASHG）2017年年會于上周在奧蘭多舉行。美國瑞迪兒童基因組醫學研究所的研究人員在會上表示，全基因組測序能夠快速經濟地診斷新生兒重癥監護室（NICU）中的一些嬰兒。 瑞迪兒童基因組醫學研究所是由瑞迪兒童醫院成立的，它的總裁兼CEO是著名科學家Stephen Kingsmo
Science：新生兒測序遇冷，“基因組計劃”行路難
新生兒測序是近年來比較熱門的話題，中國新生兒基因組也于今年8月份正式起航，不過在此之前，美國已經開展了一項名為“BabySeq”的新生兒測序計劃。10月19日，在加拿大溫哥華召開的美國人類遺傳學協會（ASHG）年會上，科學家們表示首個探討利用新生兒基因測序來指導健康護理的研究項目——BabySe
迪恩?哈默：正確看待性取向的遺傳基礎研究
寫在前面： 1993年，迪恩?哈默研究團隊在《Science》上發表文章證實同性戀遺傳傾向的第一個證據。雖然該研究從遺傳學角度首次揭示性取向問題，但是卻一直備受學術和社會爭議。隨后多年，很多科學家，包括哈默自己，都發現簡單認為基因決定性取向的觀點并不能站穩腳。這也是為什么很多研究學者開始轉向表
世界最大表觀遺傳學研究項目正式啟動
表觀遺傳學：主要探索細胞內隨時發生的化學變化如何影響基因的活動。這些化學變化有些可能是隨機的，有些可能與生活方式或者飲食有關，而這種影響可能持續多代。 記者從華大基因研究院獲悉，作為人類基因組學研究中最具潛力的項目之一，全球最大的表觀遺傳學研究項目將于9月6日正式啟動。 該項目將對
數據顯示美雙胞胎數量顯著增長
美國疾病控制和預防中心日前公布的數據顯示，受試管嬰兒等技術進步的影響，近30年來，美國每年出生的雙胞胎數量顯著增加。? 數據顯示，在2009年，美國有13.7萬多名雙胞胎嬰兒出生，相當于每30名新生兒中有一名是雙胞胎之一。而在1980年，美國共有約6.8萬名雙胞胎嬰兒出生，相當于每53