被編輯了CCR5基因，對一個人會意味著什么？
CCR5基因與其它傳染病風險增加有關，并會影響小鼠的學習能力。 幾周前，中國科學家賀建奎宣布了一則舉世震驚的消息：首例基因編輯雙胞胎女嬰降生。人們對這一試驗依然充滿了疑問，最令研究人員擔心的問題之一就是基因改變對女孩健康的潛在影響。賀建奎對其聲稱的首例基因編輯嬰兒試驗現身說法。來源：S. C. Leung/SOPA Images via Zuma 賀建奎在中國深圳的南方科技大學從事基因編輯研究。在YouTube視頻中，他稱自己敲除了胚胎中能讓細胞感染艾滋病病毒（HIV）的基因，并將胚胎植入一名婦女體內，使其受孕。他之所以選擇CCR5基因，一是因為對該基因的研究較為充分，二是CCR5變異可抵抗艾滋病病毒感染——艾滋病在當今中國仍被視作一種恥辱。 對CCR5基因的研究始于上世紀90年代中期，但科學家對其在HIV之外的作用的認識才剛剛開始。例如，CCR5功能缺失會增加某些傳染病引起嚴重或致命反應的風險，同時也能增強小鼠的學習......閱讀全文
賀建奎敲掉的CCR5基因有哪些作用
CytoDyn是一家專注于開發新型人源化CCR5單克隆抗體leronlimab（PRO140）用于多種治療適應癥的生物技術公司。近日，CytoDyn公司宣布其位于美國費城的新實驗室將在該公司首席醫療官兼副董事長Richard G. Pestell博士的領導下，啟動8項臨床前研究，評估leronl
賀建奎敲掉的CCR5基因有啥作用？
CytoDyn是一家專注于開發新型人源化CCR5單克隆抗體leronlimab（PRO140）用于多種治療適應癥的生物技術公司。近日，CytoDyn公司公布了leronlimab治療轉移性乳腺癌動物研究的結果：在小鼠異種移植癌癥模型中，leronlimab用藥6周將人類乳腺癌轉移率降低了98%以
最新回應－深圳科創委：－從未立項資助“CCR5基因編輯”
26日，賀建奎副教授宣稱世界首例基因編輯嬰兒在中國誕生，隨后有報道稱，該項研究經費物資來自深圳科創委。當日深夜，深圳科創委發布聲明就此進行辟謠。 聲明指出，經核查，深圳科創委從未立項資助“CCR5基因編輯”“HIV免疫基因CCR5胚胎基因編輯安全性和有效性評估”等自由探索項目，亦未資助南方科
被編輯了CCR5基因，對一個人會意味著什么？
CCR5基因與其它傳染病風險增加有關，并會影響小鼠的學習能力。 幾周前，中國科學家賀建奎宣布了一則舉世震驚的消息：首例基因編輯雙胞胎女嬰降生。人們對這一試驗依然充滿了疑問，最令研究人員擔心的問題之一就是基因改變對女孩健康的潛在影響。賀建奎對其聲稱的首例基因編輯嬰兒試驗現身說法。來源：S. C.
賀建奎敲除的CCR5基因究竟會不會導致“短命”呢？
CCR5基因在2018年的歲末，伴隨著賀建奎的“瘋狂實驗”-基因編輯嬰兒的誕生，引起了廣大民眾的關注，自然也成為了科研人員的討論重點。 CCR5基因是由鄧宏魁在1996年發現的，并證實CCR5是HIV病毒進入細胞的受體，這是HIV治療的重大發現，目前這篇論文的引用次數已經超過4000次。HIV
CRISPR基因編輯嬰兒可能會早逝的研究出現重大錯誤
今年6月份，美國加利福尼亞大學伯克利分校的生物學家Rasmus Nielsen及Xinzhu Wei在醫學雜志《Nature Medicine》發表的一則論文在科學界引起了軒然大波，這篇論文可說是宣告賀建奎“基因編輯嬰兒”實驗徹底失敗的證據。然而時隔4個月，該論文的作者卻主動撤回了這篇論文，撤回
CRISPR基因編輯嬰兒可能會早逝的研究出現重大錯誤
今年6月份，美國加利福尼亞大學伯克利分校的生物學家Rasmus Nielsen及Xinzhu Wei在醫學雜志Nature Medicine發表的一則論文在科學界引起了軒然大波，這篇論文可說是宣告賀建奎“基因編輯嬰兒”實驗徹底失敗的證據。然而時隔4個月，該論文的作者卻主動撤回了這篇論文，撤回的原
生物院原代T細胞基因編輯和艾滋病基因治療研究獲進展
6月9日，基因治療領域權威雜志Human Gene Therapy在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院陳小平課題組的最新研究成果。該研究首次利用最新的CRISPR/Cas9基因編輯技術，對人原代CD4+T細胞的兩個重要受體CXCR4和CCR5基因進行雙敲除，并對基因修飾過的T細胞進行體外
Pertussis－toxininsensitive－CCR5－Signaling－in－Macrophage
The chemokine receptors CCR5 and CXCR4 in macrophages are activated by their peptide ligands and also by the HIV envelope protein GP120 during HIV inf
PLoS－Pathog：基因編輯的干細胞有望消除HIV！
使用基因編輯的骨髓干細胞可以顯著降低感染猴/人免疫缺陷病毒（SHIV）的豬尾獼猴休眠的“病毒水庫”的大小，來自福瑞德哈金森腫瘤研究中心的Christopher Peterson及其同事在《PLOS Pathogens》上發表了這項最新研究。圖片來源：Grace Choi 2007年，HIV陽性
美利用基因技術成功遏制艾滋病病毒
美國科研人員最近利用基因技術成功遏制老鼠體內的艾滋病病毒，這一方法為控制艾滋病病毒增殖提供了新思路。 這一技術的關鍵在于負責指導合成CCR5蛋白的一種基因。CCR5蛋白是艾滋病病毒入侵機體細胞的“幫兇”。科研人員很早就發現，如果CCR5蛋白基因發生有利的變異，那么人
中國科學家找到治療艾滋病和白血病新方法！
近日，一項刊登在國際雜志The New England Journal of Medicine上的研究報告中，來自北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組的研究人員通過聯合研究發表了題為“CRISPR-Edited
全球第7位艾滋病治愈者出現了
一名60歲的德國男子在接受干細胞移植后，成為至少第七位被宣布擺脫HIV病毒的人。 柏林病人 第一位通過骨髓移植治療血癌并被發現擺脫HIV疾病的人是Timothy Ray Brown，他被稱為“柏林病人”。 Timothy Ray Brown于1995年在德國柏林被診斷出感染HIV。因此他被
再提賀建奎－論敲除CCR5基因與壽命影響的“一波三折”
2019年12月24日，頂級醫學期刊 Nature Medicine 雜志發表題為：No statistical evidence for an effect of CCR5-Δ32 on lifespan in the UK Biobank cohort 的文章【1】。 該文章稱，沒有統計證
大鼠趨化因子受體5(CCR5)ELISA檢測法
大鼠趨化因子受體5(CCR5)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?CCR5?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?CCR5與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CCR5，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記
基因編輯讓嬰兒免疫艾滋病：意義不大，代價卻很大
CRISPR-Cas9基因編輯技術發展至今只有短短幾年的時間。從一開始的引導RNA序列的設計、脫靶風險的評估分析等基因組水平上的研究，到近兩年逐漸有科學家將此技術引入模式動物或者胚胎，對于一項醫療技術來說，仍然處于非常不成熟的階段。今年在Nature method上發表的一篇文章“Unexpec
NEJM：基因療法首次降伏HIV
??????? 一項臨床試驗日前表明，一種基因編碼技術對于人類而言是安全且有效的。這是研究人員第一次使用一種名為鋅指核酸酶（ZFN）的酶瞄準并破壞了12名艾滋病病毒（HIV）攜帶者免疫細胞中的一種基因，從而增強了他們抵抗病毒的能力。該項研究成果發表在3月6日出版的《新英格蘭醫學雜志》上。
深圳醫生嘗試基因編輯治艾滋
深圳市醫療衛生科研水平又有了新的突破。25日，深圳市兒童醫院新生兒科主任付雪梅的“863”計劃課題“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修飾治療艾滋病”項目正式啟動，該項目獲得了國家1289萬元的課題經費，也是深圳衛生系統首個以課題負責人立項的“863”計劃課題。據悉，付雪梅的課題將嘗試用基因編輯的
全球第三例艾滋病“治愈者”出現
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494290.shtm HIV通過CCR5受體感染人類細胞。圖片來源：James Cavallini/Science Source/SPL???一名來自德國的53歲男子在接受干細胞移植后，其體內的艾
NatMethods：安全簡單的艾滋病治療新策略
來自斯克里普斯研究所的科學家們發現了一種驚人簡單及安全的破壞細胞內特異基因的新方法。科學家們證實其可作為實驗性基因治療一種更安全的替代用于對抗 HIV感染，由此顯示了這一新技術的醫療潛力。相關論文發表在7月1日的《自然方法》(Nature Methods)雜志上。 對抗HIV的新策略
美研究“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病
近日，美國最新研究顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，這意味著“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病。 國加利福尼亞大學研究人員的最新研究報告顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，就可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，該研究成果在
美研究“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病
近日，美國最新研究顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，這意味著“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病。 美國加利福尼亞大學研究人員的最新研究報告顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，就可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，該研究成
靈感來自骨髓移植－科學家借助造血干細胞基因抵抗艾滋病
葆拉·坎農 上世紀80年代以來，研究人員在如何延長艾滋病患者生命方面取得頗多成果，但如何根治這一疾病仍是醫學界面臨的難題。 美國《洛杉磯時報》8月21日報道，一些研究人員從一次罕見的骨髓移植手術中獲得靈感，展開多項實驗，希望借助造血干細胞基因“修剪”使人體自身具有抵抗艾滋病的能力
美培育出抗艾滋病病毒感染白細胞－有望治愈艾滋
電子顯微鏡下一個被艾滋病病毒感染的H9T細胞 在戰勝艾滋病的漫漫長路上，人類又邁出了一小步。美國加州大學舊金山分校的科學家日前借助基因編輯技術，用誘導多能干細胞（iPS細胞）成功培育出能夠對抗艾滋病毒感染的白細胞。除白細胞外，這種iPS細胞還可以被培育成其他類型的血液細胞。研究人員稱，該策略有望成
美培育出抗艾滋病病毒感染的白細胞
電子顯微鏡下一個被艾滋病病毒感染的H9 T細胞 在戰勝艾滋病的漫漫長路上，人類又邁出了一小步。美國加州大學舊金山分校的科學家日前借助基因編輯技術，用誘導多能干細胞（iPS細胞）成功培育出能夠對抗艾滋病毒感染的白細胞。除白細胞外，這種iPS細胞還可以被培育成其他類型的血液細胞。研究人員稱，該策略有望
余波未消！基因編輯嬰兒攜帶CCR5?32突變顯著增加死亡率
在一項新的研究中，來自美國加州大學伯克利分校的研究人員發現一名中國科學家在去年出生的一對雙胞胎嬰兒中試圖引入的一種基因突變在表面上有助于這兩名嬰兒抵抗HIV病毒感染，但這也會與生活后期的死亡率增加21%存在關聯性。相關研究結果發表在2019年6月的Nature Medicine期刊上，論文標題為
基因編輯用于HIV治療顯現希望
基因療法最近經歷了一次復興，該技術同時正在逐漸被許多艾滋病研究人員所接受。由于CCR5基因在艾滋病抗藥性中起著重要作用，所以研究人員操控基因（尤其是CCR5）的能力，可能有助于解決多年來一直困擾HIV治療領域的問題。通常，即使患者對抗逆轉錄病毒治療反應良好，但是它們往往將HIV“儲存庫”藏匿，該
近6年艾滋病未復發，第七位艾滋病“治愈”者出現
據《自然》報道，全球第七位艾滋病“治愈”者可能出現了。在近日于德國慕尼黑舉行的第25屆國際艾滋病大會上，研究人員報道了一位60歲的德國男子，在接受干細胞移植后的近6年的隨訪中，未再檢測出艾滋病病毒（HIV）。該男子是第二個移植了對病毒沒有抗性的干細胞的人。而第一位則是眾所周知的“柏林病人”——全球第
近6年艾滋病未復發，第七位艾滋病“治愈”者出現
據《自然》報道，全球第七位艾滋病“治愈”者可能出現了。在近日于德國慕尼黑舉行的第25屆國際艾滋病大會上，研究人員報道了一位60歲的德國男子，在接受干細胞移植后的近6年的隨訪中，未再檢測出艾滋病病毒（HIV）。 該男子是第二個移植了對病毒沒有抗性的干細胞的人。而第一位則是眾所周知的“柏林病人”—
全球首例！中國科學家利用基因編輯治療艾滋病和白血病
9月13日，中國北京大學-清華大學生命科學聯合中心、首都醫科大學附屬北京佑安醫院以及解放軍總醫院第五醫學中心的研究人員日前在國際頂級醫學雜志《The New England Journal of Medicine》（簡稱：NEJM）上發表了題為《CRISPR-Edited Stem Cells