美利用基因技術成功遏制艾滋病病毒
美國科研人員最近利用基因技術成功遏制老鼠體內的艾滋病病毒，這一方法為控制艾滋病病毒增殖提供了新思路。 這一技術的關鍵在于負責指導合成CCR5蛋白的一種基因。CCR5蛋白是艾滋病病毒入侵機體細胞的“幫兇”。科研人員很早就發現，如果CCR5蛋白基因發生有利的變異，那么人體就可能出現針對艾滋病病毒的免疫抵抗力。 美國南加州大學的葆拉·坎農等人在新一期英國《自然－生物工藝學》雜志上報告說，他們用老鼠做實驗時，借助一種名為cutter的酶，刪除了未成熟造血細胞中的CCR5蛋白基因，因此這些細胞成熟分化時不會產生CCR5蛋白。 研究人員把這些細胞注入感染了艾滋病病毒的老鼠體內，并把它們與感染艾滋病病毒的普通老鼠進行比較，結果發現12周后在接受注射的老鼠體內，免疫T細胞水平有所恢復，艾滋病病毒含量保持在較低水平。而對照組老鼠的免疫系統能力減弱，艾滋病病毒大量分裂增殖。 坎農說，科研人員今后面......閱讀全文
重大突破:－我國科學家揭示HIV感染人體的機制
近日，美國《科學》雜志—美國科學促進會在上海召開新聞發布會，介紹該領域取得的重大突破性進展——由中國科學院上海藥物研究所和美國 Scripps研究所的科學家組成的研究團隊，成功解析了CCR5蛋白質分子的高分辨率三維結構，并據此解釋了抗艾滋病毒感染的藥物馬拉維若是如何作用于該受體分子進而阻斷病
美利用基因技術成功遏制艾滋病病毒
美國科研人員最近利用基因技術成功遏制老鼠體內的艾滋病病毒，這一方法為控制艾滋病病毒增殖提供了新思路。 這一技術的關鍵在于負責指導合成CCR5蛋白的一種基因。CCR5蛋白是艾滋病病毒入侵機體細胞的“幫兇”。科研人員很早就發現，如果CCR5蛋白基因發生有利的變異，那么人
中國科學家最新Science獲艾滋病研究突破
來自中國科學院上海藥物研究所，美國Scripps研究所等處的研究人員發表了題為“Structure of the CCR5 Chemokine Receptor–HIV Entry Inhibitor Maraviroc Complex”的文章，解析了CCR5蛋白質分子的高分辨率三維結構
科學家“拍下”艾滋病毒“內應”三維照
抗HIV藥物“馬拉維若”通過與CCR5結合，將其鎖定在非活性狀態，從而抵制HIV侵染人體細胞。 “這些結構信息將幫助我們更準確地理解艾滋病毒感染細胞的機制。”9月13日，國際頂級學術期刊《科學》在線發表了中科院上海藥物研究所的一項重要成果。該所研究員吳蓓麗等人首次解析了艾滋病毒(HIV)共受體
古巴發現一種侵襲性艾滋病毒
與多個性伴侶進行的無保護性行為，可增加感染多株艾滋病病毒（HIV）的風險。一旦進入宿主，這些病毒株就可以重組成為一種新的病毒變種。最近，科學家在古巴艾滋病患者中發現一種這樣的病毒重組變種，可能比其他已知形式的HIV更具有侵襲性。患者在三年時間內就進展為艾滋病——如此迅速以至于他們可能都還不知道自
概述HIV病毒的致病機制
艾滋病病毒進入細胞需要通過易感細胞表面的受體。受體分為兩類，第一受體即CD4，為主要受體，第二受體即CCR5或CXCR4等，為輔助受體。艾滋病病毒分為X4和R5兩類毒株，前者通常同時利用CCR5、CXCR4和CCR3受體，而后者通常只利用CCR5受體。在疾病早期和晚期，艾滋病病毒通常分別利用CC
概述人類免疫缺陷病毒的致病機制
艾滋病病毒進入細胞需要通過易感細胞表面的受體。受體分為兩類，第一受體即CD4，為主要受體，第二受體即CCR5或CXCR4等，為輔助受體。艾滋病病毒分為X4和R5兩類毒株，前者通常同時利用CCR5、CXCR4和CCR3受體，而后者通常只利用CCR5受體。在疾病早期和晚期，艾滋病病毒通常分別利用CC
清華張林琦詳解“波士頓病人”緣何艾滋病復發
回放： 12月6日，美國哈佛大學醫學院附屬布萊根婦女醫院的研究人員宣布，兩名接受骨髓移植后似乎被治愈的艾滋病患者病情復發。 這兩名艾滋病患者因淋巴癌分別于2008年和2010年接受了骨髓移植手術進行治療。接受手術8個月后，他們體內的艾滋病病毒消失。今年7月，美國波士頓布萊根婦女醫院的
靈感來自骨髓移植－科學家借助造血干細胞基因抵抗艾滋病
葆拉·坎農 上世紀80年代以來，研究人員在如何延長艾滋病患者生命方面取得頗多成果，但如何根治這一疾病仍是醫學界面臨的難題。 美國《洛杉磯時報》8月21日報道，一些研究人員從一次罕見的骨髓移植手術中獲得靈感，展開多項實驗，希望借助造血干細胞基因“修剪”使人體自身具有抵抗艾滋病的能力
第七名艾滋病“治愈者”出現
據美國全國廣播公司網站近日報道， 一名德國男子可能已經“治愈”了艾滋病，該病例的獨特性為人類艾滋病病毒（HIV）治療研究提供了重要經驗。自艾滋病流行40多年來，除本次這名男子外，只有6人達成了這樣的治療效果。德國柏林夏里特大學醫學院科學家將在24日于慕尼黑舉行的第25屆國際艾滋病大會上提交相關報
第七名艾滋病“治愈者”出現
據美國全國廣播公司網站近日報道，?一名德國男子可能已經“治愈”了艾滋病，該病例的獨特性為人類艾滋病病毒（HIV）治療研究提供了重要經驗。自艾滋病流行40多年來，除本次這名男子外，只有6人達成了這樣的治療效果。德國柏林夏里特大學醫學院科學家將在24日于慕尼黑舉行的第25屆國際艾滋病大會上提交相關報告。
美研究稱編輯特定基因可使人對艾滋免疫
新浪科技訊 北京時間7月2日消息，據美國《連線》雜志網站報道，愛滋病目前仍然是一種無法完全治愈的絕癥，但科學家們此前卻發現有人天生就具備HIV抗體。美國科學家日前稱，通過“編輯”人體的某些特定基因，他們目前已經找到一個可以使得所有人都獲得愛滋病免疫力的新方法。 “編輯”基因將使人們
美培育出抗艾滋病病毒感染白細胞－有望治愈艾滋
電子顯微鏡下一個被艾滋病病毒感染的H9T細胞 在戰勝艾滋病的漫漫長路上，人類又邁出了一小步。美國加州大學舊金山分校的科學家日前借助基因編輯技術，用誘導多能干細胞（iPS細胞）成功培育出能夠對抗艾滋病毒感染的白細胞。除白細胞外，這種iPS細胞還可以被培育成其他類型的血液細胞。研究人員稱，該策略有望成
美培育出抗艾滋病病毒感染的白細胞
電子顯微鏡下一個被艾滋病病毒感染的H9 T細胞 在戰勝艾滋病的漫漫長路上，人類又邁出了一小步。美國加州大學舊金山分校的科學家日前借助基因編輯技術，用誘導多能干細胞（iPS細胞）成功培育出能夠對抗艾滋病毒感染的白細胞。除白細胞外，這種iPS細胞還可以被培育成其他類型的血液細胞。研究人員稱，該策略有望
新蛋白能暴露艾滋病病毒“藏身地”
《自然》雜志近日發表了法國研究人員的一項最新成果：他們通過實驗室研究發現，潛藏艾滋病病毒（HIV）的T細胞表面特定表達著一種名叫CD32a的蛋白，這種蛋白在未感染HIV的T細胞中卻沒有被檢測出來。這意味著，CD32a蛋白可以作為一種生物靶標，用來開發出針對“隱身”狀態HIV的全新藥物。 由于H
全球首例！中國科學家利用基因編輯治療艾滋病和白血病
9月13日，中國北京大學-清華大學生命科學聯合中心、首都醫科大學附屬北京佑安醫院以及解放軍總醫院第五醫學中心的研究人員日前在國際頂級醫學雜志《The New England Journal of Medicine》（簡稱：NEJM）上發表了題為《CRISPR-Edited Stem Cells
2016世界艾滋病日：過去十年間最受矚目的艾滋研究成果
12月1日是第29個“世界艾滋病日”，從2011年開始，世界艾滋病日的主題都一直是Getting to Zero――零感染，零歧視和零死亡。要實現這一點并不容易，近年來艾滋病患者人數的持續增加，以及00后患者的不斷增多告訴我們，這條道路還很漫長，不過在過去十年間，科學家們取得了許多重要的成果，讓我們
抗體leronlimab可以完全防止猴子感染艾滋病病毒
發表在《自然通訊》(Nature Communications)雜志上的一項新研究顯示，一種實驗室制造的實驗性抗體可以完全防止非人類靈長類動物感染猴型艾滋病毒。 這些結果將為未來的人類臨床試驗提供信息，評估leronlimab作為一種潛在的暴露前預防療法(PrEP)，以防止人類感染導致艾滋病的
賀建奎敲除的CCR5基因究竟會不會導致“短命”呢？
CCR5基因在2018年的歲末，伴隨著賀建奎的“瘋狂實驗”-基因編輯嬰兒的誕生，引起了廣大民眾的關注，自然也成為了科研人員的討論重點。 CCR5基因是由鄧宏魁在1996年發現的，并證實CCR5是HIV病毒進入細胞的受體，這是HIV治療的重大發現，目前這篇論文的引用次數已經超過4000次。HIV
造血干細胞移植療法距離成為艾滋病克星還很遙遠
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474895.shtm 近日，一份美國研究團隊的報告顯示，通過造血干細胞移植治療，一名女性艾滋病患者在停止艾滋病藥物治療后，長達14個月沒有檢測到艾滋病病毒，這無疑點燃了人類徹底攻克艾滋病的希望之火，但
中國科研人員發現能有效抑制艾滋病毒的新型拮抗劑
記者14日從中國科學院昆明動物研究所獲悉，該所與中國科學院上海藥物研究所合作研究發現了一類結構新穎的CCR5拮抗劑，能有效抑制艾滋病毒，且具有更優的安全性。 據世界衛生組織統計，截至2021年，全球艾滋病患者及HIV攜帶者共約3840萬例，新感染約150萬例，全年死亡約150萬例。盡管聯合抗逆
美研究“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病
近日，美國最新研究顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，這意味著“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病。 國加利福尼亞大學研究人員的最新研究報告顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，就可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，該研究成果在
美研究“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病
近日，美國最新研究顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，這意味著“基因編輯技術”有望成功治愈艾滋病。 美國加利福尼亞大學研究人員的最新研究報告顯示，通過基因編輯技術改變艾滋病患者的DNA序列，就可以讓該患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，該研究成
NEJM：基因療法首次降伏HIV
??????? 一項臨床試驗日前表明，一種基因編碼技術對于人類而言是安全且有效的。這是研究人員第一次使用一種名為鋅指核酸酶（ZFN）的酶瞄準并破壞了12名艾滋病病毒（HIV）攜帶者免疫細胞中的一種基因，從而增強了他們抵抗病毒的能力。該項研究成果發表在3月6日出版的《新英格蘭醫學雜志》上。
深圳醫生嘗試基因編輯治艾滋
深圳市醫療衛生科研水平又有了新的突破。25日，深圳市兒童醫院新生兒科主任付雪梅的“863”計劃課題“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修飾治療艾滋病”項目正式啟動，該項目獲得了國家1289萬元的課題經費，也是深圳衛生系統首個以課題負責人立項的“863”計劃課題。據悉，付雪梅的課題將嘗試用基因編輯的
HIV病毒（艾滋病病毒）艾滋病期的介紹
艾滋病期是感染艾滋病病毒后的最后階段，也是艾滋病病人所處的階段。患者CD4+T淋巴細胞計數多小于200個/μl，艾滋病病毒血漿病毒載量明顯升高。此期主要臨床表現為艾滋病病毒相關癥狀、體征及各種機會性感染和腫瘤。
近6年艾滋病未復發，第七位艾滋病“治愈”者出現
據《自然》報道，全球第七位艾滋病“治愈”者可能出現了。在近日于德國慕尼黑舉行的第25屆國際艾滋病大會上，研究人員報道了一位60歲的德國男子，在接受干細胞移植后的近6年的隨訪中，未再檢測出艾滋病病毒（HIV）。 該男子是第二個移植了對病毒沒有抗性的干細胞的人。而第一位則是眾所周知的“柏林病人”—
近6年艾滋病未復發，第七位艾滋病“治愈”者出現
據《自然》報道，全球第七位艾滋病“治愈”者可能出現了。在近日于德國慕尼黑舉行的第25屆國際艾滋病大會上，研究人員報道了一位60歲的德國男子，在接受干細胞移植后的近6年的隨訪中，未再檢測出艾滋病病毒（HIV）。該男子是第二個移植了對病毒沒有抗性的干細胞的人。而第一位則是眾所周知的“柏林病人”——全球第
科研人員發現能有效抑制艾滋病毒的新型拮抗劑
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491144.shtm 中新網昆明12月14日電 (記者 胡遠航)記者14日從中國科學院昆明動物研究所獲悉，該所與中國科學院上海藥物研究所合作研究發現了一類結構新穎的CCR5拮抗劑，能有效抑制艾滋病毒
干細胞移植或可抑制艾滋病病毒
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494248.shtm 科技日報北京2月20日電 （記者張夢然）據英國《自然·醫學》雜志20日報道，一名獲得異體造血干細胞移植（HSCT）治療白血病的患者，在移植后9年、暫停抗逆轉錄病毒治療的4年里，表