賀建奎敲掉的CCR5基因有啥作用？
CytoDyn是一家專注于開發新型人源化CCR5單克隆抗體leronlimab（PRO140）用于多種治療適應癥的生物技術公司。近日，CytoDyn公司公布了leronlimab治療轉移性乳腺癌動物研究的結果：在小鼠異種移植癌癥模型中，leronlimab用藥6周將人類乳腺癌轉移率降低了98%以上。基于這些結果，CytoDyn公司最近宣布了將臨床前動物研究擴展至8種癌癥適應癥的計劃，這部分原因是該公司首席醫療官兼副董事長Richard G.Pestell博士的先前的研究表明，CCR5抑制可能會破壞信號轉導，并最終破壞CCR5+循環腫瘤細胞（CTC）的擴散。 在Pestell博士的研究實驗室，對使用輝瑞公司的HIV藥物maraviroc治療乳腺癌和前列腺癌小鼠模型進行了臨床前研究。使用這些CCR5抑制劑的結果非常令人鼓舞，這最終啟發Pestell博士設計了將leronlimab應用于轉移小鼠模型的實驗。這項在小鼠中應用ler......閱讀全文
史上最強！OB002體外抑制HIV復制效力高于馬拉維若80倍
Orion Biotechnology Canada Ltd.是一家私營制藥公司，利用先進的受體藥理學開發治療嚴重慢性病和危及生命疾病的新療法。近日，該公司公布了其先導化合物——趨化因子類似物OB-002的體外藥效評估研究的數據。結果顯示，OB-002與其他在研的用于HIV預防和癌癥適應癥的CC
CRISPR+中國=賀建奎？中國成基因組編輯世界領導者了？
盡管美國擁有最多的CRISPR出版物，仍是被引用最多的論文國家，但現在不一樣了，中國已經緊隨其后。 對很多人來說，CRISPR+中國=生物物理學家賀建奎。去年，賀建奎臭名昭著地利用基因組編輯改變了將成為雙胞胎女孩的兩個人類胚胎的DNA。在他宣布這一消息之前，他在中國的CRISPR社區中還鮮為人
Nature：最具影響力的科學事件|CRISPR技術=賀建奎？
臨近2019末，21世紀第二個十年即將結束！Nature 雜志列出了近十年最具影響力的科學事件，CRISPR基因編輯、人工智能、引力波的發現、量子計算、全球變暖等事件入選。 科技創新始終引領著社會和經濟轉型。在過去的這十年中，科技創新帶來的社會和經濟變革的速度和規模前所未有。 在21世紀的第
大鼠趨化因子受體5(CCR5)ELISA檢測法
大鼠趨化因子受體5(CCR5)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?CCR5?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?CCR5與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CCR5，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記
抵制基因編輯技術，人類到底在恐懼什么？
不久前，霍金在其遺作《對大問題的簡明回答》中有提到過，未來將出現被改動基因的“超級人類”，他們對疾病的抵抗力都會增強，甚至將提高智力和壽命。 而霍金恐怕也沒想到，他所想的未來竟然在其離世后不到1年就來了，11月26日，中國科學家賀建奎宣布首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒在中國健康誕生。 恐懼多余欣
解讀“露娜姐妹”面臨的風險－兩個中國女孩，全人類的難題
“露露”“娜娜”，兩個有著可愛乳名的女孩，然而她們的出生，不僅在全球掀起一場巨大的輿論風暴，更向全人類提出了一系列近乎無解的難題。 11月27日，記者采訪到中科院動物所基因工程技術研究組組長王皓毅研究員。他從技術角度，全面解釋了基因編輯嬰兒為何是一場不該上演的瘋狂。圖片來源于網絡 “披露的信
人趨化因子受體5(CCR5)ELISA試劑盒
人趨化因子受體5(CCR5)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?CCR5?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?CCR5與單抗結合，加入生物素化的抗人CCR5，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的St
CCR5突變造血干細胞移植帶來希望之光
國際艾滋病大會預備會議中，美國希望之城醫學中心的研究人員報告，一位66歲的男性艾滋病患者接受帶CCR5突變的造血干細胞移植后已獲得長期緩解，無需服用抗病毒藥物。這名接受白血病治療的患者是世界上第四位艾滋病病毒長期緩解的患者，也是年齡最大的患者，他接受了來自一名帶有罕見基因突變的捐贈者的干細胞移植。這
Cell發文：賀建奎編輯試驗可導致染色體丟失等副作用
糾正人類胚胎中的致病突變具有減輕遺傳疾病負擔，并改善對具有致病突變的夫婦進行替代胚胎選擇的潛力。 2020年10月29日，美國紐約哥倫比亞大學Dieter Egli團隊在Cell 在線發表題為“Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Clea
《自然》“2018年度十大人物”揭曉——賀建奎上榜！
《自然》12月19日發布了“2018年度十大人物”。 《自然》每年遴選出10位對科學界產生重大影響的人士。雜志特寫版主編Rich Monastersky表示：“本年度十大人物的故事囊括了今年最重要的科學事件，從發現超導態到飽受批評的人類基因編輯。” 1. 曹 原 年僅21歲的物理學家曹原協
深圳和美婦兒科醫院總經理：沒有與賀建奎合作－將調查
由南方科技大學生物系副教授賀建奎帶領團隊完成的“世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒”項目引關注。上述項目由深圳和美婦兒科醫院通過倫理審查。11月26日，深圳和美婦兒科醫院總經理程珍告訴新京報記者，醫院和賀建奎沒有過合作，正在對這一事件進行調查。 15時40分，深圳和美婦兒科醫院總經理程珍告訴記者，
2018那些人那些事：從施一公林建華到賀建奎
如果用一個詞來形容2018年的中國高等教育，您會選擇什么？ 這并不是一個很好回答的問題，因為這一年中，高教界發生了太多形形色色的悲喜劇。這其中，有對高考恢復40周年的感慨，也有對學術造假行為的憤怒；有西湖大學成立時的希望，也有高校教師自殺事件背后的憂心忡忡…… 這是失望與希望交織、欣喜與憤
2018《環球科學》十大科學新聞：霍金逝世、賀建奎事件前二
如果要用兩個詞來定義2018年的話，我們可能會選擇“進步”與“反思”。中國科學在持續進步，克隆猴“中中”與“華華”、單條染色體的酵母，都是世界級的研究成果。“火星快車”在火星上發現大面積的液態湖泊，也是空間探索領域的巨大進步。但在科學快速進步的同時，基因編輯嬰兒事件、心肌干細胞發現者造假事件，也
最新梳理！“基因編輯嬰兒事件”信息盤點
11月26日，“世界首例基因編輯嬰兒在中國誕生”甫一爆出，迅速在科學界乃至公眾之中引起軒然大波。 任職南方科技大學副教授的賀建奎及其團隊首先通過輔助生殖技術實現人類胚胎的體外受精，隨后采用 CRISPR-Cas9 基因編輯技術對受精卵的 CCR5 基因進行基因編輯。經過人為修飾后的嬰兒能夠天然
MIT發文稱哈佛醫學院帶頭開展基因編輯人類精子
該項目將由哈佛大學干細胞研究所牽頭，波士頓IVF（一個大型的國家生育診所網絡）提供精子，修改精子ApoE基因（該基因被認為與阿爾茲海默癥有關）。 研究小組嘗試使用CRISPR的另一種版本，“單堿基編輯（base editing）”，練習改變精子細胞內的DNA，將風險版本的ApoE轉化為“低風險
賀建奎關于人類胚胎編輯的“5大道德原則”，被撤稿了
據GEN官網最新報道，2018年11月賀建奎在線發表于《The CRISPR Journal》期刊上的題為“Draft Ethical Principles for Therapeutic Assisted Reproductive Technologies”的文章被撤稿了！ 這一期刊的主編是
CytoDyn新分析方法快速預測對CCR5抗體leronlimab應答的患者
CytoDyn是一家專注于開發新型人源化CCR5拮抗劑leronlimab（PRO140）用于多種治療適應癥的生物技術公司。近日，該公司宣布其在確保leronlimab治療效果和安全性方面取得了重大進展，已成功開發出了一種能夠可靠地確定HIV患者CCR5狀態的分析方法，該分析方法可在2小時內預測
我國科學家成功利用CRISPR/Cas9靶向CCR5基因產生HIV抵抗力
一小部分人攜帶著基因CCR5（該基因編碼一種在免疫細胞表面上發現的受體）純合突變，這種純合突變抑制HIV侵入這些免疫細胞。如今，在一項新的研究中，為了模擬這種天然抵抗力，來自中國疾病預防控制中心、北京大學、解放軍307醫院、軍事醫學科學院和廣州軍區廣州總醫院的研究人員在人胎兒肝臟造血干/祖細胞（
從試管嬰兒到基因編輯嬰兒的思考
先看我的好朋友阿麗（化名）的病例：主? 訴: 孕37+1周，雙胎，入院要求手術終止妊娠現病史:? 患者以往月經規則，量中，暗紅色，無痛經，末次月經期：2018-02-07預產期：2018-11-14? 在武漢協和醫院行胚胎移植（具體時間不詳） 早孕反應輕微，孕早期給予黃體酮保胎治療，孕4+月
中國科學家找到治療艾滋病和白血病新方法！
近日，一項刊登在國際雜志The New England Journal of Medicine上的研究報告中，來自北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組的研究人員通過聯合研究發表了題為“CRISPR-Edited
斯坦福：基因編輯嬰兒事件調查結果，知曉但未推波助瀾
美國當地時間2019年4月16日，斯坦福大學官網發布聲明稱，根據調查結果顯示，該校數位研究人員并未參與“基因編輯嬰兒”研究。但《科學》、《紐約時報》等國外媒體都表示，這些研究人員曾與中國學者賀建奎就基因編輯嬰兒研究進行過互動。 2018年11月26日“基因編輯嬰兒事件”曝光后，賀建奎受到了多方
PLoS－Pathog：基因編輯的干細胞有望消除HIV！
使用基因編輯的骨髓干細胞可以顯著降低感染猴/人免疫缺陷病毒（SHIV）的豬尾獼猴休眠的“病毒水庫”的大小，來自福瑞德哈金森腫瘤研究中心的Christopher Peterson及其同事在《PLOS Pathogens》上發表了這項最新研究。圖片來源：Grace Choi 2007年，HIV陽性
Cancer－Res：艾滋病藥物對抗前列腺癌
盡管前列腺癌在很多男性中都可以被成功治愈，但是當癌癥轉移到患者骨頭中就對患者是致命性的影響，近日，發表在國際雜志Cancer Research上的一篇研究論文中，來自托馬斯杰斐遜大學的研究人員揭示了，在HIV療法中扮演重要角色的受體CCR5或許可以驅動前列腺癌向骨頭中的轉移。 醫學博士Rich
美利用基因技術成功遏制艾滋病病毒
美國科研人員最近利用基因技術成功遏制老鼠體內的艾滋病病毒，這一方法為控制艾滋病病毒增殖提供了新思路。 這一技術的關鍵在于負責指導合成CCR5蛋白的一種基因。CCR5蛋白是艾滋病病毒入侵機體細胞的“幫兇”。科研人員很早就發現，如果CCR5蛋白基因發生有利的變異，那么人
NEJM：世界首例！治療艾滋病和白血病新方法！
近日，一項刊登在國際雜志The New England Journal of Medicine上的研究報告中，來自北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組的研究人員通過聯合研究發表了題為“CRISPR-Edited
NatMethods：安全簡單的艾滋病治療新策略
來自斯克里普斯研究所的科學家們發現了一種驚人簡單及安全的破壞細胞內特異基因的新方法。科學家們證實其可作為實驗性基因治療一種更安全的替代用于對抗 HIV感染，由此顯示了這一新技術的醫療潛力。相關論文發表在7月1日的《自然方法》(Nature Methods)雜志上。 對抗HIV的新策略
Nature：這款艾滋病藥物可逆轉中年記憶力喪失
近日，美國加州大學洛杉磯分校的研究人員發現記憶連接背后的關鍵分子機制，發現美國FDA批準的一款艾滋病藥物可幫助中年小鼠恢復大腦功能，重拾往日記憶。 艾滋病與記憶衰退，看上去似乎是兩類毫不相干的病癥。然而，一項最近發表在Nature上題為“CCR5 closes the temporal win
第二例艾滋患者“被治愈”：基因療法是未來方向？
柏林病人和倫敦病人證明，通過基因剪刀改造HIV感染者體內的T細胞的治療方式，是一個可以探索的治愈艾滋病的有效方法。 據報道，倫敦大學學院研究團隊在西雅圖公布全球第二例艾滋病潛在治愈案例。一位英國艾滋病患者在接受干細胞移植治療3年后，病情得到了控制，或將成為繼“柏林病人”之后全球第二例被“治愈
基因編輯嬰兒事件“主角”歸來,這次帶來了第三代DNA合成儀
2月11日，基因編輯嬰兒事件過去近5年，賀建奎出現在“生物技術治理共同體研討會——回望未來：CRISPR與社會價值”學術會議線下會場。他在報告中提起自己最近在做DMD（杜氏肌營養不良癥）基因編輯治療藥物研發，聲稱將募集5000萬慈善捐款進行DMD基因編輯研究，會有倫理委員會的指導。 左二為賀建
全球第7位艾滋病治愈者出現了
一名60歲的德國男子在接受干細胞移植后，成為至少第七位被宣布擺脫HIV病毒的人。 柏林病人 第一位通過骨髓移植治療血癌并被發現擺脫HIV疾病的人是Timothy Ray Brown，他被稱為“柏林病人”。 Timothy Ray Brown于1995年在德國柏林被診斷出感染HIV。因此他被