一半癌癥里都有它，今天我們終于有了新的抗癌策略
在諸多與癌癥相關的基因里，TP53是被人研究得最為透徹的基因之一。它所編碼的p53蛋白在正常情況下具有“抑癌”的作用。但一旦發生突變，p53就會搖身一變，促進癌癥的發展。據估計，超過50%的人類癌癥都帶有p53的突變。其對于癌癥治療的重要意義不言而喻。 順著這一思路，許多新藥研發人員把抗癌的希望寄托在了靶向突變p53上。他們的主要策略可以分為幾種，一種是“矯正”突變p53的功能，讓它們改邪歸正；另一種是“降解”突變p53，消滅犯罪分子。然而，由于p53蛋白本身的突變類型實在太多，這兩種策略至今取得的成效相當有限。 于是，許多科學家把目光投向了p53的上下游，想要尋找其他潛在的成藥靶點。今日最新的《自然》子刊《Nature Cell Biology》上，就在線發表了一篇相關的研究。來自威斯康辛大學麥迪遜分校（University of Wisconsin-Madison）的一支研究團隊發現了p53的一個全新調控因子。其官方......閱讀全文
一半癌癥里都有它，今天我們終于有了新的抗癌策略
在諸多與癌癥相關的基因里，TP53是被人研究得最為透徹的基因之一。它所編碼的p53蛋白在正常情況下具有“抑癌”的作用。但一旦發生突變，p53就會搖身一變，促進癌癥的發展。據估計，超過50%的人類癌癥都帶有p53的突變。其對于癌癥治療的重要意義不言而喻。 順著這一思路，許多新藥研發人員把抗癌的希
Nature聚焦p53與癌癥表觀遺傳
來自賓夕法尼亞大學Perelman醫學院的一項新研究發現，侵襲性癌癥生長及一些表觀遺傳改變與突變p53蛋白有關。在本周的《自然》（Nature）雜志上這一研究小組描述了他們的研究結果以及對于一些難治癌癥的意義。 領導這一研究的是多倫多大學細胞與發育生物學、遺傳學和生物學系教授Shelley B
Nature聚焦p53與癌癥表觀遺傳
來自賓夕法尼亞大學Perelman醫學院的一項新研究發現，侵襲性癌癥生長及一些表觀遺傳改變與突變p53蛋白有關。在本周的《自然》（Nature）雜志上這一研究小組描述了他們的研究結果以及對于一些難治癌癥的意義。 領導這一研究的是多倫多大學細胞與發育生物學、遺傳學和生物學系教授Shelley
Cell子刊揪出p53突變癌癥的軟肋
大約一半的癌癥患者具有p53基因突變，使得即便是在化療嚴重損傷它們的DNA之后，腫瘤仍能夠生存并繼續生長。 來自麻省理工學院生物學家們的一項新研究發現，通過阻斷另一個叫做MK2的基因可使得p53突變腫瘤細胞對化療更加敏感。在一項小鼠研究中，缺失p53和MK2的腫瘤當給予順鉑藥物治療時顯著縮
《JCB》：P53抑癌基因關閉侵襲性癌癥細胞
報道：Ras是人類癌癥基因中最容易突變的基因之一，因此發展以Ras信號轉導通路為靶點的抗腫瘤抑制劑具有很好的藥學前景。在所有的人類腫瘤細胞中，Ras基因的變異占20%～30%，Ras變異發生率最高的是胰腺癌(90%)，其次為結腸癌(50%)和肺癌(30%)。推薦閱讀：新晉院士Cell解析致癌基因
Genes－－Development：揭示p53突變促進癌癥轉移新機制！
來自美國Wistar研究所的科學家已經找到了p53突變通過控制腫瘤代謝增強癌癥轉移的一種新機制。這項研究于近日發表在《Genes & Development》上，還揭示了這個過程如何受到自然發生的p53基因突變體影響。圖片來源：Wistar研究所 p53是人類癌癥中最常見的突變基因。突變除了會
研究揭示與p53相關的癌癥化療耐受機制
在全球，有超過一半以上的癌癥病例都與p53基因突變有關，其所產生的蛋白能夠保護DNA免于誘發癌癥的改變，當該蛋白變形時，其不僅會失去保護能力，還會產生新的功能，其就會扮演“叛徒”的角色， 通過形成可能對化療產生耐受的蛋白簇，從而促進腫瘤的擴散，目前研究人員并不清楚這種情況發生的機制，以及其是如何
癌癥vs炎癥恩怨：p53缺失引發炎癥竟導致乳腺癌轉移！
鼻炎、傷口感染、腸胃發炎……很多人都會被炎癥所困擾。但是你知道嗎？炎癥這種看似不嚴重的“小毛病”，如果不能得到及時治療，將會對我們的身體健康造成很大影響。近年來研究表明長期或過度炎癥狀態可導致癌癥。7月31日，Nature在線發表了一篇論文表明，抑癌基因p53缺失會引發WNT信號轉導通路依賴的全
人P53(P53)酶聯免疫說明書
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：???????????????????????????????????????????????????????? ?96T50pg/ml-1600pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中P53（P53）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定
p53－Signaling－Pathway
p53 is a transcription factor who's activity is regulated by phosphorylation. The function is p53 is to keep the cell from progressing through the
人總P53蛋白(Total－P53)ELISA試劑盒
人總P53蛋白(Total?P53)ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?P53?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?P53與單抗結合，加入生物素化的抗人P53，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍
豚鼠總P53蛋白(Total－P53)ELISA試劑盒
豚鼠總P53蛋白(Total?P53)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗豚鼠?P53?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?P53與單抗結合，加入生物素化的抗豚鼠P53，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工
P53蛋白的介紹
p53基因是一種抑癌基因，定位于人類染色體17p13.1，編碼393個氨基酸組成的53kD的核內磷酸化蛋白，被稱為p53蛋白。p53基因是細胞生長周期中的負調節因子，與細胞周期的調控、DNA修復、細胞分化、細胞凋亡等重要的生物學功能有關。p53基因分為野生型和突變型兩種，其產物也有野生型和突變型
p53蛋白的形成
p53是一種腫瘤抑制基因（gene）。在所有惡性腫瘤中，50%以上會出現該基因的突變。 由這種基因編碼的蛋白質（protein）是一種轉錄（transcription）因子，其控制著細胞周期的啟動。許多有關細胞健康的信號向p53蛋白發送。關于是否開始細胞分裂就由這個細胞決定。如果這個細胞受損，
什么是p53基因
p53基因，人體抑癌基因。該基因編碼一種分子量為43.7KDa的蛋白質，但因蛋白條帶出現在Marker所示53KDa處，命名為P53。因為蛋白中含有大量的脯氨酸，電泳速度被拖慢。p53基因的失活對腫瘤形成起重要作用。mdm2突變[1]與 P53突變不共存,p53是一個重要的抗癌基因，其野生型使癌
什么是P53蛋白
p53基因是一種抑癌基因，定位于人類染色體17p13.1，編碼393個氨基酸組成的53kD的核內磷酸化蛋白，被稱為p53蛋白。p53基因是細胞生長周期中的負調節因子，與細胞周期的調控、DNA修復、細胞分化、細胞凋亡等重要的生物學功能有關。p53基因分為野生型和突變型兩種，其產物也有野生型和突變型
Hypoxia－and－p53－in－the－Cardiovascular－system
Hypoxic stress, like DNA damage, induces p53 protein accumulation and p53-dependent apoptosis in oncogenically transformed cells. Unlike DNA damage, h
p53基因的簡介
p53是一種腫瘤抑制基因（tumor suppressor gene）。在所有惡性腫瘤中，50%以上會出現該基因的突變。由這種基因編碼的蛋白質（protein）是一種轉錄因子（transcriptional factor），其控制著細胞周期的啟動。許多有關細胞健康的信號向p53蛋白發送。關于是否
上海藥物所提出USP7降解劑作為p53突變型癌癥的治療策略
P53是一種腫瘤抑制蛋白，屬于最早發現的腫瘤抑制基因之一，但在超過一半的人類癌癥中均出現p53的突變。突變型p53喪失了自身的抑癌功能，并影響野生型p53蛋白、抑制其功能，進一步促進腫瘤的生成。因此，開發新的策略來治療p53突變型癌癥是臨床需求，且頗具挑戰。 泛素特異性蛋白酶7（USP7）是p
p53基因治療簡介
基因治療是指以改變人類遺傳物質為基礎的生物醫學治療。是通過一定方式將人的正常基因或有治療作用的DNA順序導入人體靶細胞，去糾正基因的缺陷或者發揮治療作用。因此基因治療針對的是疾病的根源—異常的基因本身。癌癥是一種基因病，是人體細胞在外環境因素作用下，內在多種前癌基因被激活和抑癌基因失活的多階段長期演
關于P53蛋白的簡介
p53基因是一種抑癌基因，定位于人類染色體17p13.1，編碼393個氨基酸組成的53kD的核內磷酸化蛋白，被稱為p53蛋白。p53基因是細胞生長周期中的負調節因子，與細胞周期的調控、DNA修復、細胞分化、細胞凋亡等重要的生物學功能有關。p53基因分為野生型和突變型兩種，其產物也有野生型和突變型
P53信號通路研究背景
p53腫瘤抑制因子是主要的凋亡信號通路之一。p53蛋白是一種核轉錄因子，在基因毒性或細胞應激反應中調節與凋亡、生長停滯或衰老有關的多種基因的表達。p53蛋白水平受到E3泛素連接酶（包括MDM2）的負調控。E3連接酶促進p53泛素化和蛋白酶體依賴性降解。p53蛋白水平隨著應激刺激而穩定，包括DNA損傷
簡述p53基因的作用
p53基因是研究最透徹，功能最強大的一種抑癌基因。野生型p53對細胞周期和凋亡起關鍵性作用，尤其是對受照射、細胞毒制劑、熱療打擊的癌細胞，起更大的殺傷作用。其主要作用為： 抑制并殺滅腫瘤細胞；與放、化療手段協同，增強其殺滅癌細胞的功效，達到1+1大于2的效果； 抑制腫瘤血管生成，有效防止腫瘤
p53基因產物及功能
P53蛋白N一端為酸性區1～80位氨基酸殘基，C-端為堿性區319～393位氨基酸殘 基，正常的P53蛋白在細胞中易水解，半衰期為20分鐘，突變性P53蛋白半衰期為1.4～ 7小時不等，P53蛋白N端有一個與轉錄因子相似的酸性結構域，與GAL4的DNA結合區重 組時，融合蛋白能激活GAL4操縱子
p53基因結構及表達
P53基因在人類、猴、雞和鼠等動物中相繼發現后，對其進行了基因定位，人類 P53基因定位于17P13.1，鼠P53定位于11號染色體，并在14號染色體上發現無功能的假基因，進化程度迥異的動物中，P53有異常相似的基因結構，約20Kb長，都由11個 外顯子和10個內含子組成，第1個外顯子不編碼，外
人（Human）P53蛋白（P53）ELISA檢測試劑盒使用說明
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被P53蛋白（P53）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P53蛋白（P
PNAS發現p53的新功能
來自冷泉港實驗室(CSHL)的研究人員發現了人體最重要的腫瘤抑制蛋白p53的一種新功能。 p53被稱作是“基因組的衛士”。當健康細胞感知到諸如接觸有毒化學物質或強烈暴露于太陽紫外光線下等應力造成的DNA損傷時，p53通常會出現。如果損傷很嚴重，p53可引發細胞執行程序性細胞死亡（凋亡）。突變的p
P53蛋白的臨床意義
(1)肝癌患者有一定比例的p53蛋白過表達，p53基因突變可能與肝癌的惡性分化程度有關。 (2)p53突變還可見于胃癌、肝癌、大腸癌、膀胱癌、乳腺癌、前列腺癌、淋巴造血系統腫瘤、膠質細胞瘤、軟組織肉瘤等惡性腫瘤。
p53基因的臨床應用（二）
簡介?? ?P53蛋白主要分布于細胞核漿，能與DNA特異結合，其活性受磷酸化、乙酰化、甲級化、泛素化等翻譯后修飾調控。正常P53的生物功能好似“基因組衛士（guardian of the genome）”，在G1期檢查DNA損傷點，監視基因組的完整性。如有損傷，P53蛋白阻止DNA復制，以提
p53基因的重要性
p53基因位于17號染色體p13，全長16-20kb，含有11個外顯子，轉錄2.8kb的mRNA，編碼一種分子量為43.7KDa的P53蛋白質，是一種核內磷酸化蛋白。因蛋白條帶出現在Marker所示53KDa處，命名為P53。p53基因是人體一種腫瘤抑制基因（tumor suppressor gen