《JEM》:白血病突破表觀遺傳領域，新靶點被發現
免疫治療與靶向治療在癌癥治療領域可謂是遍地開花，碩果累累，然而對于血液腫瘤，如白血病的治療卻效果不佳。而在昨日，英國科學家發現，一種名為EZH2的表觀遺傳蛋白質可以延緩急性髓細胞白血病（AML）的發展，他們在線發表在《JEM》的研究表明:靶向EZH2可能為AML提供了一種很有前途的新治療方法。這是表觀遺傳在血液腫瘤治療方面的一大突破，極大推動了血液腫瘤的發展。 急性髓系白血病（AML）是一種侵襲性的血液系統腫瘤，它會突然出現，并迅速發展，且預后較差。現有的AML治療方法，伴有嚴重的副作用。約四分之三的患者會在治療后的短時間內發生復發，5年生存率僅為24%。 正常核型急性髓細胞白血病（CN-AML）是一類與基因改變和臨床結果關系密切相關的異質性疾病。最近的測序研究將越來越多的突變基因按照功能進行分類，如：髓系轉錄因子、抑癌基因、信號轉導、染色質修飾、復合黏連蛋白和復合剪接體。來自英國的研究人員發現了表觀遺傳調控基因突變在C......閱讀全文
《JEM》:白血病突破表觀遺傳領域，新靶點被發現
免疫治療與靶向治療在癌癥治療領域可謂是遍地開花，碩果累累，然而對于血液腫瘤，如白血病的治療卻效果不佳。而在昨日，英國科學家發現，一種名為EZH2的表觀遺傳蛋白質可以延緩急性髓細胞白血病（AML）的發展，他們在線發表在《JEM》的研究表明:靶向EZH2可能為AML提供了一種很有前途的新治療方法。這
Nature－medicine：－靶向EZH2治療卵巢癌
近日，著名國際期刊Nature Medicine在線發表了美國華人科學家Rugang Zhang研究小組的一項最新研究成果，他們發現在攜帶ARID1A突變的腫瘤細胞中抑制甲基轉移酶EZH2會導致細胞合成致死。這項研究為治療ARID1A突變腫瘤提供了一個新的治療策略。 研究人員指出，ARID1A
腎癌治療進入靶向聯合免疫治療時代
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510751.shtm近日，由北京大學腫瘤醫院郭軍教授和上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院黃翼然教授聯合牽頭的、我國自主研發的PD-1免疫治療藥物特瑞普利單抗聯合阿昔替尼對比舒尼替尼一線治療不可切除或轉移性腎
中美聯合啟動腫瘤免疫治療及靶向治療研究
北京市希思科臨床腫瘤學研究基金會（CSCO基金會）與默沙東中國，9月20日在廈門舉行的“第22屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學術年會”上共同宣布，正式啟動希思科—默沙東腫瘤研究基金（CSCO—默沙東基金），用于支持和鼓勵中國臨床醫生開展腫瘤相關的臨床研究及轉化醫學研究，以提高科研和臨床
最全肺癌靶向和免疫治療藥物解析
靶向治療與免疫治療是繼手術、放化療之外治療癌癥的新方法。一般接受放療和化療后對患者身體的損傷較大，而靶向治療方法可以通過藥物精確的針對癌細胞進行殺滅，生物免疫治療則通過應用各種生物制劑和手段，調節和增加機體自身免疫力和抗癌能力，達到抑制和殺滅癌細胞。今天小編為大家解析肺癌靶向治療和生物免疫治療藥
關于卵巢惡性腫瘤的靶向治療及免疫治療介紹
近年來，針對聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）、血管內皮生長因子受體（VEGFR）等的靶向治療取得了較大的進展，有助于延長患者的生存期。PARP抑制劑已有多種，繼奧拉帕利（Olaparib）首個獲得美國FDA的批準用于復發卵巢癌后，Niraparib、Rucaparib也獲批了卵巢癌的適應證。美
肺癌治療新思維：靶向腫瘤衍生外泌體免疫治療
肺癌是全球最常見癌癥之一，也是癌癥相關死亡的主要原因。肺癌的兩種組織學亞型為NSCLC和SCLC，其中NSCLC包含80%以上的肺癌，如腺癌，鱗狀細胞癌和大細胞癌。外泌體是起源于大多數細胞的小囊泡，廣泛分布于生物體液，如唾液，血漿，尿液和母乳中。外泌體能夠通過轉移其內含物，如RNA（mRNA和非
EZH2基因或為白血病治療新靶點
新加坡一項研究顯示，他們發現了一個3-Deazaneplanocin A（DZNep）介導細胞凋亡的新的分子機制，并提出EZH2基因可能是AML治療的一個潛在的新靶點。研究報告2011年7月6日在線發表于《》（Blood）雜志。 DZNep是一種組蛋白甲基轉移酶抑制劑。之前已經有幾項研究表明，D
Nat－Med:科學家找到解決白血病抗藥問題的新機制
在發表在國際學術期刊Nature Medicine上的一項研究中，來自德國的科學家們對急性髓系白血病病人產生藥物抵抗的機制進行了研究，他們發現一種組蛋白甲基轉移酶的表達變化可能與抗藥機制有關。 在急性髓系白血病（AML）的治療過程中經常會發生治療抵抗，因此AML病人的死亡率非常高。但是導致白血
合肥研究院等發現惡性血液腫瘤治療新靶點
近日，中國科學院合肥物質科學研究院健康與醫學技術研究所研究員劉青松團隊與美國哈佛大學醫學院Dana-Farber癌癥研究所教授James Griffin團隊合作，發現了針對EZH2突變陽性惡性血液腫瘤的治療新靶點USP47。相關研究成果在線發表于Leukemia。 在惡性血液腫瘤，如生發中心彌
靶向基因編輯敲除免疫檢查點——腫瘤免疫治療新策略
中國科學院動物研究所王皓毅團隊在Frontiers of Medicine 發表封面文章《利用CRISPR/Cas9在CAR-T細胞中敲除免疫檢查點LAG-3》(標題原文：CRISPR-Cas9 mediated LAG-3 disruption in CAR-T cells)，聚焦靶向基因編輯
新治療策略：延緩MDS和AML復發
根據第二階段RELAZA2試驗的結果，使用低甲基化劑阿扎胞苷的微小殘留病（MRD）引導治療延遲了晚期骨髓增生異常綜合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）患者的血液學復發，近一半的MRD-陽性患者一年內無復發。 該試驗的結果發表在Lancet Oncology上。主要作者，倫敦國王學院醫學博士
最新研究顯示，ivosidenib治療AML安全有效
在一項針對復發或難治性急性白血病（AML）的研究中，實驗性藥物ivosidenib顯示了良好的安全性并且可使患者獲得持久緩解。 該項Ⅰ期多中心試驗主要由來自德克薩斯大學安德森癌癥中心的研究者領導，目的是確定ivosidenib治療具有異檸檬酸脫氫酶1 (IDH1)突變的AML患者的安全性和有效
nkt細胞免疫治療——“癌癥免疫治療特種兵”
2月27日，據CCTV2財經頻道報道稱，中國有一位科學家已經研制出一種治療腫瘤的新方法，即從自身的細胞里找到了抗癌的勁敵。清華大學醫學中心細胞治療研究所所長張明徽是這一項目的負責人，他們的工作是在人體眾多的細胞中，尋找并培養出對人類健康有益的免疫細胞。 培養免疫細胞不像養寵物那么簡單，發現和培
靶向免疫細胞關鍵分子可顯著增強胰腺癌免疫治療效果
本文亮點： CXCR2信號途徑在人類胰腺腫瘤內部的髓細胞中發生上調 CXCR2缺失會降低癌癥轉移的發生，抑制CXCR2可以延長小鼠的無瘤生存時間 中性粒細胞/MDSC在癌癥轉移灶的建立過程中發揮關鍵作用 抑制CXCR2能夠增強T細胞進入腫瘤，使腫瘤獲得對anti-PD1治療方法的敏感性
單藥一線治療AML療效顯著－首款FLT3靶向抑制劑申請上市
日本藥企第一三共（Daiichi Sankyo）制藥近日宣布，已向日本衛生勞動福利部（MHLW）提交了靶向抗癌藥quizartinib治療復發性/難治性FLT3-ITD急性髓性白血病（AML）成人患者的新藥申請（NDA）。此次申請，是基于在美國、歐盟、亞洲（不包括日本）開展的關鍵性隨機III期臨
生物物理所等在腫瘤靶向抗體免疫治療領域取得新進展
腫瘤靶向單克隆抗體是腫瘤免疫治療領域的重要手段。阻斷性抗CD47單克隆抗體在腫瘤治療方面的研究已經顯示了突出的效果，但是其作用機制尚不清楚。基于免疫缺陷小鼠的人源腫瘤異種移植模型表明阻斷性抗CD47抗體是通過巨噬細胞發揮作用。然而由于適應性免疫系統在該模型中的缺失，適應性免疫應答特別是T細胞免疫
Nature：針對AML療法－靶向干細胞或將從根源上治愈白血病
Peter Mac的科學家已經找到一種從源頭上針對急性髓性白血病（AML）的方法，這一發現可能會為這種侵略性且通常無法治愈的血液癌提供更有效的治療策略。 Mark Dawson教授和LauraMacPherson博士與歐洲和澳大利亞的研究人員在維持癌癥“根源”的AML干細胞中確定了新的可藥物治
什么是免疫治療？
免疫檢查點抑制劑：這類藥物可以阻斷癌細胞利用免疫檢查點逃避免疫監視的能力，從而增強免疫系統對癌細胞的攻擊能力。 CAR-T細胞療法：這是一種個體化的免疫治療方法，通過提取患者的T細胞，并對其進行基因改造，使其能夠識別和攻擊癌細胞。 疫苗療法：這種治療方法通過注射含有癌細胞抗原的疫苗，刺激患者
什么是免疫治療？
免疫治療（immunotherapy）是指針對機體低下或亢進的免疫狀態，人為地增強或抑制機體的免疫功能以達到治療疾病目的的治療方法。免疫治療的方法有很多，適用于多種疾病的治療。腫瘤的免疫治療旨在激活人體免疫系統，依靠自身免疫機能殺滅癌細胞和腫瘤組織。與以往的手術、化療、放療和靶向治療不同的是，免
什么是免疫治療？
免疫治療（英語：Immunotherapy），是指通過誘導、增強或抑制免疫反應的疾病治療方法。其中旨在引起或增強免疫反應的免疫療法，稱為激活免疫療法（activation immunotherapies），而減少或抑制免疫反應則是抑制免疫療法（suppression immunotherapies）
阿斯利康改變腫瘤免疫治療目標－肺癌免疫治療競爭激烈
阿斯利康（AZ）在一項關于該公司腫瘤免疫學藥物durvalumab和tremelimumab的肺癌臨床試驗中設定了一個新目標，想在這一領域領先其競爭對手。這個英國藥物制造商在一項MYSTIC臨床試驗中設定了更嚴格的目標，包括將總生存率以及無進展生存期作為主要終點，因為該公司想在肺癌領域與默克及其
超級癌癥疫苗galinpepimutS治療AML展現強勁療效！
SELLAS生命科學集團公司（SELLAS Life Sciences Group Inc）是一家處于后期臨床階段的生物制藥公司，致力于開發新型癌癥免疫療法用于多種癌癥適應癥。近日，該公司公布了I/II期研究中采用新型癌癥疫苗galinpepimut-S（GPS）治療處于第二次完全緩解（CR2）
靶向治療是什么
許多新的用來治療癌癥的化療藥物，被稱為靶向治療。這類藥物作用在癌細胞的特定部位，以阻斷腫瘤細胞生長并擴散。他們主要起效于影響正常細胞轉化成為癌細胞并轉化成腫瘤。靶向治療的目標是在減少對正常健康細胞的傷害下，摧毀癌細胞。靶向治療可以用來治療許多不同類型的癌癥,包括肺癌、胰腺癌、頭、頸、肝、結腸直腸癌,
什么是靶向治療
是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為生物導彈。
Nature盤點：12篇文章回顧2018年腫瘤領域進展！
每年的歲末年初，Nature Reviews系列雜志都會邀請幾十位相關領域的大牛撰寫一系列年度綜述文章，回顧過去一年的進展，對新的一年提出展望。溫故而知新，對于沒空去研讀每一篇綜述的我們而言，這無疑是一項大福利。 在腫瘤領域，今年的回顧文章涉及肺癌、乳腺癌、結直腸癌、胃癌、前列腺癌、轉移性腎癌
中科院科學家在腫瘤靶向抗體免疫治療領域取得新進展
隨著人類在免疫系統和腫瘤發生機制上認識的深入，腫瘤免疫療法已經日益成為人類對抗腫瘤的有力武器。其中，腫瘤靶向單克隆抗體是腫瘤免疫治療領域的重要手段之一。目前研究已經發現，阻斷性抗CD47單克隆抗體在腫瘤治療方面有著非常良好的效果，但是這一過程的作用機制仍是一個謎。前期研究發現基于免疫缺陷小鼠的人
治療白血病病毒的方法介紹
由于白血病分型和預后分層復雜,因此沒有千篇一律的治療方法,需要結合細致的分型和預后分層制定治療方案。目前主要有下列幾類治療方法：化學治療﹑放射治療﹑靶向治療、免疫治療、干細胞移植等。通過合理的綜合性治療,白血病預后得到極大的改善,相當多的患者可以獲得治愈或者長期穩定,白血病是“不治之癥”的時代過
新一代癌癥細胞免疫治療技術：nkt細胞免疫治療
NKT細胞免疫療法 基于NKT的新一代癌癥細胞免疫治療技術 研究人員發現免疫細胞可用于癌癥治療的歷史已有40多年，但基于癌癥的復雜性，目前還沒有發現可以治療它的普遍規律。國內目前廣泛使用的“免疫療法”(主要是 CIK -DC 細胞療法)具有靶向不明和免疫系統抑制等缺點。 2005年，清華細
輝瑞新型Hedgehog治療急性髓性白血病（AML）
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準靶向抗癌藥Daurismo（glasdegib），聯合低劑量阿糖胞苷（LD-AC）化療，一線治療新確診的2類急性髓性白血病（AML）成人患者，具體為：（1）年齡在75歲及以上的老年AML患者；（2）因同時存在其他疾病而