過氧化物酶染色（Washburn法）標準操作規程
1. 實驗原理:粒細胞和部分單核細胞的溶酶體顆粒中含有過氧化物酶，pox能分解H2O2釋放出新生氧，使四甲基聯苯胺氧化成聯苯胺藍，后者與亞硝基鐵氰化鈉結合，再進一步氧化形成穩定的藍色物質，沉淀于酶活性的細胞質內。 2. 標本采集 2.1 病人準備：了解病人是否對局麻藥有過敏史。凝血因子嚴重缺陷引起的出血性疾病，穿刺部位有炎癥或有畸形，晚期妊娠婦女作骨髓穿刺時要慎重。 2.2 標本種類：新鮮抽取的骨髓穿刺液 2.3 標本采集要求 ......閱讀全文
過氧化物酶染色（Washburn法）標準操作規程
1. 實驗原理:粒細胞和部分單核細胞的溶酶體顆粒中含有過氧化物酶，pox能分解H2O2釋放出新生氧，使四甲基聯苯胺氧化成聯苯胺藍，后者與亞硝基鐵氰化鈉結合，再進一步氧化形成穩定的藍色物質，沉淀于酶活性的細胞質內。 ??????? 2. 標本采集??????? 2.1 病人準備：了解病人是否對局麻藥有
過氧化物酶染色（Washburn法）
1.?實驗原理粒細胞和部分單核細胞的溶酶體顆粒中含有過氧化物酶，pox能分解H2O2釋放出新生氧，使四甲基聯苯胺氧化成聯苯胺藍，后者與亞硝基鐵氰化鈉結合，再進一步氧化形成穩定的藍色物質，沉淀于酶活性的細胞質內。2.?標本采集2.1?病人準備：了解病人是否對局麻藥有過敏史。凝血因子嚴重缺陷引起的出血性
糖原染色標準操作規程
1. 實驗原理過碘酸是氧化劑，使含有乙二醇基（－CHOH—CHOH）的多糖類物質（糖原粘多糖、粘蛋白、糖蛋白及糖脂等）氧化，形成雙醛基（—CHO—CHO）。醛基與雪夫試劑中的無色品紅結合，使無色的品紅變成紫紅色化合物，定位于含有多糖類的細胞內。2. 標本采集2.1 病人準備：了解病人是否對局麻藥有過
薄層色譜法標準操作規程
薄層色譜法，是將適宜的固定相涂布于玻璃板上，成一均勻薄層。等點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別，雜質檢查或含量測定的方法。儀器與材料：1?玻板：除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的規格，要求光滑，平整、洗凈后的不附水珠，晾干
薄層色譜法標準操作規程
1.簡述：薄層色譜法，是將適宜的固定相涂布于玻璃板上，成一均勻薄層。等點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別，雜質檢查或含量測定的方法。 2.儀器與材料： 2.1玻板：除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的
薄層色譜法標準操作規程
1?簡述：薄層色譜法，是將適宜的固定相涂布于玻璃板上，成一均勻薄層。等點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別，雜質檢查或含量測定的方法。2??儀器與材料：2.1?玻板：除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的規格，要求光滑，平整、洗
薄層色譜法標準操作規程
1.簡述：薄層色譜法，是將適宜的固定相涂布于玻璃板上，成一均勻薄層。等點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別，雜質檢查或含量測定的方法。 2.儀器與材料： 2.1玻板：除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的
HIV測定（ELISA法）標準操作規程
1、檢驗目的??? 應用雙抗原夾心酶聯免疫法原理（ELISA）定性檢測人血清、血漿標本中的HIV（1+2）型抗體的測定，用于HIV感染的輔助診斷，抗HIV藥物治療的效果的監測。2、原理采用夾心ELISA方法檢測血清或血漿標本中人類免疫缺陷病毒HIV（1+2）型抗體，預包被高純度基因重組HIV（1+2
過氧化物酶染色與鐵染色
過氧化物酶染色?? ? 粒細胞和單核細胞胞漿內含過氧化物酶，能借助受體（聯苯胺）脫氫催化過氧化化氫而釋放新生氧。受體被氧化成聯苯胺藍，再與亞硝基鐵氰化鈉結合成穩定的藍色顆粒而沉淀于胞漿內。?試劑??? ? 聯苯胺溶液：聯苯胺0.3g，加36%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml，再取95%乙醇加到100ml，水
凝聚胺法交叉配血標準操作規程
1. 原理 凝聚胺（polymatching）法首先利用低離子介質降低溶液的離子強度，減少紅細胞周圍的陽離子云，促進血清（漿）中的抗體與紅細胞相應抗原結合，再加入帶亞電荷的高價陽離子多聚物-凝聚胺溶液，中和紅細胞表面的負電荷，縮短細胞間距，形成可逆的非特異性聚集，并使IgG型抗體直接凝集紅細胞
凝聚胺法交叉配血標準操作規程
1. 原理 凝聚胺（polymatching）法首先利用低離子介質降低溶液的離子強度，減少紅細胞周圍的陽離子云，促進血清（漿）中的抗體與紅細胞相應抗原結合，再加入帶亞電荷的高價陽離子多聚物-凝聚胺溶液，中和紅細胞表面的負電荷，縮短細胞間距，形成可逆的非特異性聚集，并使IgG型抗體直接凝
HIV測定（膠體金法）標準操作規程
1、檢驗目的用于體外、肉眼觀察、定性的免疫分析，監測血清或血漿中的HIV-1和HIV-2抗體，用于幫助檢測受感染個體的HIV-1和HIV-2抗體。本品檢測陽性者，需進一步確證。2、原理利用雙抗原夾心法檢測HIV抗體。標本加入反應板，若標本中含有HIV抗體時，先與金標抗原反應，形成抗體-金標抗體復合物
中性粒細胞堿性磷酸酶染色標準操作規程
1. 實驗原理在PH9.2-9.8的緩沖溶液中，細胞中的堿性磷酸酶能將底物磷酸苯酚鈉水解，生成 α-苯酚和磷酸鈉，再以穩定的重氮鹽與酚偶聯成不溶性有色偶氮染料沉淀于胞漿中。2. 標本采集2.1 病人準備：了解病人是否對局麻藥有過敏史，凝血因子嚴重缺陷引起的出血性疾病，穿刺部位有炎癥或有畸形，晚期妊娠
腦脊液蛋白定性試驗（潘氏法）標準操作規程
1.?實驗原理腦脊液中球蛋白與苯酚結合，可形成不溶性蛋白鹽而下沉，產生白色渾濁或沉淀。2. 標本采集：2.1 標本種類：腦脊液，由臨床醫師進行腰椎穿刺采集，必要時可從小腦延腦池或側腦室穿刺獲得。2.2 標本要求：將腦脊液分別收集于3個無菌試管中，第一管作細菌培養，第二管作化學分析和免疫學檢查，第三管
過氧化物酶染色實驗
實驗方法原理 細胞中的過氧化物E分解過氧化氫釋放出O原子，氧化聯苯胺，變為聯苯胺蘭，使細胞漿中呈現蘭黑色顆粒試劑、試劑盒 聯苯胺 堿性品紅過氧化氫溶液 蒸餾水實驗步驟 一、實驗試劑：1. 聯苯胺 0.3g ? ?堿性品紅 ? ? 0.3g亞硝基鐵氰化鈉飽和水溶液lml（360毫克／毫升）95％二醇，
過氧化物酶染色實驗
實驗方法原理細胞中的過氧化物E分解過氧化氫釋放出O原子，氧化聯苯胺，變為聯苯胺蘭，使細胞漿中呈現蘭黑色顆粒試劑、試劑盒聯苯胺堿性品紅過氧化氫溶液蒸餾水實驗步驟一、實驗試劑：1. 聯苯胺 0.3g??? 堿性品紅???? 0.3g亞硝基鐵氰化鈉飽和水溶液lml（360毫克／毫升）95％二醇，100ml
免疫過氧化物酶染色
中文名稱免疫過氧化物酶染色英文名稱immunoperoxidase staining定 義利用過氧化物酶標記抗體與抗原結合，然后使酶催化底物，產生有色產物，顯示抗原所在部位的染色方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
過氧化物酶(POX)染色
實驗原理 血細胞中的過氧化物酶(Peroxidase,POX或MPO)能分解試劑中的底物H2O2，釋出新生態氧，使無色聯苯胺氧化為藍色聯苯胺，后者與亞硝基鐵氰化鈉結合形成藍黑色的顆粒，沉著于細胞質中。實驗方法 材料： 1.1%TMB 2.亞硝基鐵氰化鈉飽和溶液 3.1%過氧化氫溶液 4.
過氧化物酶抗過氧化物酶染色
中文名稱過氧化物酶-抗過氧化物酶染色英文名稱peroxidase-anti-peroxidase staining;PAP staining定 義先用第一抗體與待檢測的抗原結合，再用第二抗體與第一抗體及過氧化物酶-抗過氧化物酶復合體結合，依靠過氧化物酶所催化的呈色反應即可對抗原作定位或定量分析的一
過氧化物酶（POX）染色意義
POX主要存在于粒細胞系，除原粒細胞外，隨細胞成熟，POX陽性反應增強（嗜堿性粒細胞反應陰性）。單核細胞系從幼單核細胞起呈弱陽性反應，淋巴細胞系、紅細胞系及巨核細胞系則任何階段均呈陰性反應。本染色法最主要用于鑒別急性白血病細胞類型，急性粒細胞性白血病呈強陽性，單核細胞性白血病呈弱陽性，急性淋巴細
過氧化物酶染色的原理
粒細胞和單核細胞胞漿內含過氧化物酶，能借助受體（聯苯胺）脫氫催化過氧化化氫而釋放新生氧。受體被氧化成聯苯胺藍，再與亞硝基鐵氰化鈉結合成穩定的藍色顆粒而沉淀于胞漿內。
過氧化物酶染色實驗原理
過氧化物酶是廣泛存在于生物體中的一類酶，大部分含有血紅素，是一種結合蛋白。它可以催化H2O2或相關有機過氧化合物與有機、無機化合物的氧化反應。血細胞所含過氧化物酶主要為髓過氧化物酶（MPO），MPO是一類糖蛋白，是人類中性粒細胞含量最多的蛋白質，約占細胞干重的3%～5%.用MPOPHMPZE探針
過氧化物酶染色臨床意義
【臨床意義】過氧化物酶染色是臨床最常用和最有價值的鑒別白血病類型的細胞化學染色方法。主要用于急性淋巴細胞白血病（ALL）與急性非淋巴細胞白血病（ANLL）的鑒別。 1. 急性白血病時POX反應強弱順序M3> M2b> M2a> M6（粒）> M4 >M1> M5> HAL>ALL.急性淋巴細胞
過氧化物酶抗過氧化物酶染色的方法特點
中文名稱過氧化物酶-抗過氧化物酶染色英文名稱peroxidase-anti-peroxidase staining;PAP staining定 義先用第一抗體與待檢測的抗原結合，再用第二抗體與第一抗體及過氧化物酶-抗過氧化物酶復合體結合，依靠過氧化物酶所催化的呈色反應即可對抗原作定位或定量分析的一
過氧化物酶抗過氧化物酶染色的功能介紹
中文名稱過氧化物酶-抗過氧化物酶染色英文名稱peroxidase-anti-peroxidase staining;PAP staining定 義先用第一抗體與待檢測的抗原結合，再用第二抗體與第一抗體及過氧化物酶-抗過氧化物酶復合體結合，依靠過氧化物酶所催化的呈色反應即可對抗原作定位或定量分析的一
免疫細胞化學染色操作規程
一、材料和試劑1、玻片：須用免疫組化專用玻片，或用2%多聚賴氨酸包被處理玻片。2、5-10%正常山羊血清封閉液，用PBS配。3、3%牛血清白蛋白（BSA），用PBS配。4、0.01M??PH7.4??PBS5、1% BSA-PBS（含0.05% Tween20）6、AEC底物（1）底物緩沖液（20X
甲胎蛋白（AFP）定量測定（酶聯免疫法）標準操作規程
?1. 原理本試劑盒采用針對不同抗原決定簇的雙單克隆抗體分別制備成包被板和酶結合物，和用ELISA雙抗體夾心法原理檢測人血清中AFP含量。適用于原發性肝細胞癌及胎兒神經管發育異常（脊柱裂、腦積水）的早期輔助診斷。2. 標本采集：2.1 標本采集前病人準備：受檢者應空腹2.2 標本種類：血清或血漿2.
液氮罐標準操作規程
目? 的：建立液氮罐標準操作規程，指導液氮罐的正常使用和維護。? 責任人：操作人員、質量管理部QC檢驗員。 范? 圍：適用于液氮罐的標準操作。 內? 容： 1、操作程序?1.1液氮的充裝：容器**充裝液氮及長期停用后重新充裝液氮時，因內膽是常溫，充裝切勿過快，應先少量充入，使內膽逐漸冷卻，液氮沸騰現
糖原染色（Schiff法）
1.?實驗原理過碘酸是氧化劑，使含有乙二醇基（－CHOH—CHOH）的多糖類物質（糖原粘多糖、粘蛋白、糖蛋白及糖脂等）氧化，形成雙醛基（—CHO—CHO）。醛基與雪夫試劑中的無色品紅結合，使無色的品紅變成紫紅色化合物，定位于含有多糖類的細胞內。2.?標本采集2.1?病人準備：了解病人是否對局麻藥有過
熒光染色顯示Y染色質法
實驗方法原理在間期細胞核中，女性X染色質和男性Y染色質均可用特殊染色法顯示出來。女性的兩個X染色體中的一個，在間期時的染色質呈異固縮（Heteropyconosis），呈深染的小體稱Barr氏體。Barr氏體位于間期細胞核內面，呈三角形或半月形小體，易為碳酸復紅或硫堇等染料著色。正常女性Barr氏體