泛癌研究成果基于WGS22種轉移性實體瘤的全基因組特征
癌細胞轉移是癌癥相關死亡的主要原因之一，并與不良的治療效果有關。癌細胞轉移通常會導致癌細胞和腫瘤微環境發生急劇變化，并對當前的治療方法產生抗性。因此，更好地了解轉移性腫瘤的特征有助于找到合適的個性化治療方法，減少過度治療并改善預后。 近日，來自新西蘭的一個研究團隊在國際頂級學術期刊《自然》發表了大型轉移性實體瘤全基因組的泛癌研究成果。研究團隊利用全基因組測序（WGS），揭示了22種轉移性實體瘤的全基因組變化特征，證明WGS在癌轉移研究中可發揮重要作用。分析結果顯示，來自轉移性腫瘤的特征性基因突變差異顯著，這些特征性突變可以反映原發腫瘤的類型；轉移性腫瘤中全基因組復制（WGD）事件的發生率較高；單個轉移性腫瘤中96%的驅動基因突變是克隆性的，高達80%的腫瘤抑制基因可通過不同的突變機制進行雙等位失活。 據悉，該研究由Hartwig醫學基金會的Edwin Cuppen教授和個性化癌癥治療中心的Emile E. Voest教授......閱讀全文
泛癌研究成果－基于WGS－22種轉移性實體瘤的全基因組特征
癌細胞轉移是癌癥相關死亡的主要原因之一，并與不良的治療效果有關。癌細胞轉移通常會導致癌細胞和腫瘤微環境發生急劇變化，并對當前的治療方法產生抗性。因此，更好地了解轉移性腫瘤的特征有助于找到合適的個性化治療方法，減少過度治療并改善預后。 近日，來自新西蘭的一個研究團隊在國際頂級學術期刊《自然》發表
實體瘤靶點蛋白
近年來，生物藥市場保持高速增長的趨勢。和小分子藥物相比，抗體藥物與靶點的結合具有更高的特異性和選擇性，在腫瘤、自身免疫病治療中發揮了巨大的作用，造福腫瘤患者的同時也助推了這個細分市場持續擴容。相比血液腫瘤，實體瘤有著更為復雜的腫瘤免疫微環境及治療屏障，相應抗體藥物和療法的開發也更有難度，而在開發過程
研究揭示RNA甲基化調控實體瘤膀胱癌發生機制
m5C修飾是mRNA上分布廣泛的堿基修飾形式之一，但對于進入細胞質內的含有m5C修飾的mRNA的命運決定及其在生理和病理中的調控作用目前尚不清楚。 中國科學院北京基因組研究所楊運桂團隊聯合中山大學腫瘤醫院周芳堅團隊、謝丹團隊和中科院生物化學與細胞生物學研究所黃旲團隊合作研究，發現m5C通過細胞
再顯神威！CART“盯上”的實體瘤，治療實體瘤“很有戲”
免疫療法已然成為人類對抗癌癥新希望，其中CAR-T細胞療法即通過識別腫瘤細胞表面抗原的嵌合抗原受體(Chimeric Antigen Receptor， CAR)基因工程表達在從患者體內獲得的T細胞上，使這些T細胞成為殺傷腫瘤的細胞武器，此療法被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。 在臨床試驗中
實體瘤細胞的誘導分化
用實體瘤研究誘導分化比白血病少，實體瘤細胞種類多，其特性不一，誘導分化判定標準各不相同，分化指標一般包括形態和功能的變化，增殖能力下降，致瘤性消失。具體實例有以下幾種。 （一）人黏液表皮樣癌MEC-1細胞分化誘導實驗： MEC-1細胞是一種低分化黏液表皮樣癌細胞系，為上皮樣細胞，體外增殖迅速
突破實體瘤：基于干細胞樣T細胞CART實體瘤治療潛力
CAR-T細胞療法（嵌合抗原受體T細胞療法）是一種創新的癌癥免疫療法，它將合成受體結合到T細胞中，用同源靶向配體識別和殺死腫瘤細胞。自美國FDA首次批準CD19靶向的CAR-T細胞療法以來，CAR-T細胞療法在B細胞淋巴瘤患者中表現出了前所未有的治療效果。?目前，FDA已批準了5款CAR-T細胞療法
突破實體瘤：基于干細胞樣T細胞CART實體瘤治療潛力
CAR-T細胞療法（嵌合抗原受體T細胞療法）是一種創新的癌癥免疫療法，它將合成受體結合到T細胞中，用同源靶向配體識別和殺死腫瘤細胞。自美國FDA首次批準CD19靶向的CAR-T細胞療法以來，CAR-T細胞療法在B細胞淋巴瘤患者中表現出了前所未有的治療效果。?目前，FDA已批準了5款CAR-T細胞療法
Oligopull－down結合質譜、蛋白解構技術等研究實體瘤膀胱癌
m5C修飾是mRNA上分布廣泛的堿基修飾形式之一，但對于進入細胞質內的含有m5C修飾的mRNA的命運決定及其在生理和病理中的調控作用目前尚不清楚。中國科學院北京基因組研究所楊運桂團隊聯合中山大學腫瘤醫院周芳堅團隊、謝丹團隊和中科院生物化學與細胞生物學研究所黃旲團隊合作研究，發現m5C通過細胞質內
科學家揭示RNA甲基化調控實體瘤膀胱癌發生機制
m5C修飾是mRNA上分布廣泛的堿基修飾形式之一，但對于進入細胞質內的含有m5C修飾的mRNA的命運決定及其在生理和病理中的調控作用目前尚不清楚。 中國科學院北京基因組研究所楊運桂團隊聯合中山大學腫瘤醫院周芳堅團隊、謝丹團隊和中科院生物化學與細胞生物學研究所黃旲團隊合作研究，發現m5C通過細胞
ASCO：多種細胞療法挑戰實體瘤
當地時間5月31日至6月4日，第55屆美國臨床腫瘤學會(American Society of Clinical Oncology， ASCO)年會將在美國伊利諾伊州芝加哥市舉辦。 ASCO作為全球領先的、最具影響力的腫瘤學專業學術組織以及在臨床腫瘤學領域久負盛名、規模最大的學術會議，始終致力
循環DNA與實體瘤患者生存
采用分子分析來指導預后和預測治療效果會因為患者組織的獲取而受到限制。對患者外周血中的全部循環游離DNA（cfDNA）或者循環腫瘤DNA（ctDNA）進行檢測可以更容易的獲得腫瘤樣本，并有助于預測臨床效果。11月24日發表在Cancer Epidemiol Biomarkers Prev上的一篇
英國開發可剿滅實體瘤新藥
英國開發可瞄準實體瘤的智能藥物。英國研究人員正在開發一種新的癌癥治療藥物，這種藥物能夠找到并完全摧毀實體瘤，而無論是什么類型的癌癥。 這種藥物中的關鍵活性成分以秋水仙堿為基礎。秋水仙堿是一種來自秋水仙的天然合成物質，而秋水仙則是英國的一種開花植物。 秋水仙是百合科秋水仙，也被
關于泛發性扁平黃色瘤的簡介
黃瘤病是指由真皮、皮下組織及肌腱中含脂質的組織細胞-泡沫細胞聚集而形成的一種棕黃色或橘黃色皮膚腫瘤樣病變。扁平黃瘤為境界清楚的黃色或橘黃色斑或稍隆起的扁平斑塊。 本病病因不明確，在原發性或繼發性高脂蛋白血癥中，血漿脂質過度升高是其最主要的原因，此外可能和遺傳因素、環境因素、飲食因素、以及內分泌
實體瘤的CART細胞治療
簡介 嵌合抗原受體（CAR）含有一個細胞外單鏈可變區（scFv），其功能為標的、穿膜間隔、及細胞內信號或激活。CAR-T細胞將CAR通過質粒轉染、mRNA或病毒載體傳導引入T細胞以識別細胞表面暴露的癌相關抗原（TAA）。 迄今為止大約有30個TAA正在研究中，其中廣為關注的包括癌胚抗原（CE
美國頂級癌癥研究機構：研發出一款能殺死所有實體癌瘤的藥物
美國頂級癌癥治療和研究機構希望城市（City of Hope）國家醫療中心周二發布公告稱，在臨床前研究中，該機構科學家開發出一種能殺死所有實體惡性腫瘤（癌瘤）的靶向化療藥物。 公告里所提及的臨床前研究，已經以論文的形式發表在《細胞化學生物學》期刊上。前文提及的這款藥物（AOH1996），是一款
關于泛發性扁平黃色瘤的檢查介紹
1、臨床表現： 較少見。皮損特點：皮損為境界清楚的泛發的扁平黃色浸潤斑塊，可發生于身體任何部位，多發于面、頸、上胸及上臂等處，對稱分布。 2、檢查： 常伴發單克隆gamma病、巨球蛋白血癥、骨髓瘤、淋巴瘤和白血病、血脂正常或有低脂血癥，少數可伴發高甘油三酯血癥。 病理表現為大量泡沫細胞呈
泛發性發疹型汗管瘤病例分析
1 臨床資料患者女， 28 歲。雙腋下、乳房及雙手指伸側丘 疹2 年余。2 年余前無明顯誘因雙腋下出現丘疹， 腋下出汗時伴輕度瘙癢，未予以重視，皮疹逐漸增 多，擴展至雙乳房及雙手指伸側，未曾治療。患者既 往體健，否認藥物過敏史，家族中無同病患者。個人 生活史無特殊。體檢:全身各系統檢查無明顯異常
國家一類新藥普拉替尼膠囊泛瘤種療效明顯
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/8/484585.shtm 中新網上海8月18日電 (記者 陳靜)作為國家一類新藥獲批上市的普吉華?(普拉替尼膠囊)可用于治療非小細胞肺癌(NSCLC)和甲狀腺癌(TC)。 記者18日獲悉，全球I/II
西比曼生物加碼實體瘤免疫療法
圖片來源于網絡 Cellular Biomedicine Group(西比曼生物科技集團)已與國家癌癥研究所(NCI)簽訂了ZL許可協議 根據許可協議，NCI授予CBMG一項非獨家，可再次授權的全球許可，用于開發、制造和商業化下一代新抗原反應性腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)技術，以治療多種癌癥 C
Nature：癌癥免疫療法靶向實體瘤新突破
基于T細胞的免疫療法對于癌癥的治療提供了巨大的希望：在針對血液癌癥的初期試驗中已經取得了初步成功。然而，對于實體瘤的治療來說目前仍然十分困難。最近發表在《Nature》雜志上的一項研究指出，IFN-gamma-T細胞分泌的一類信號分子能夠切斷腫瘤組織的血液供應，因而對于實體瘤治療效果具有重要的影
“泛癌療法”，指引人類對抗所有癌癥的燈塔
近年來，全球掀起一股癌癥免疫療法新浪潮，使得該療法逐漸成為癌癥治療的主流方式。而作為免疫反應下游效應的關鍵執行者，巨噬細胞在免疫反應中發揮著重要的作用，并有著超強的“可塑性”。 近日，佐治亞州立大學的科研人員在 Nature Communications 雜志發表了一篇題為 Intratumo
溶瘤病毒：基因治療時代的寵兒－實體瘤攻克的利器
免疫療法被譽為癌癥治療中改變游戲規則的角色，但是有許多患者對檢查點抑制劑如PD-1抗體Keytruda等治療的響應率較低，例如在黑色素瘤中，PD-1藥物的響應率約為三分之一，具體取決于適應癥。因此，尋求增加患者免疫治療反應率的制藥公司正在轉向溶瘤病毒的開發。 溶瘤病毒被定義為基因工程或天然
溶瘤病毒：基因治療時代的寵兒－實體瘤攻克的利器
免疫療法被譽為癌癥治療中改變游戲規則的角色，但是有許多患者對檢查點抑制劑如PD-1抗體Keytruda等治療的響應率較低，例如在黑色素瘤中，PD-1藥物的響應率約為三分之一，具體取決于適應癥。因此，尋求增加患者免疫治療反應率的制藥公司正在轉向溶瘤病毒的開發。 溶瘤病毒被定義為基因工程或天然
實體瘤3D模型展現癌癥“進化之路”
近日，來自美國的研究人員在著名國際學術期刊nature上發表了一項最新研究進展，他們開發了一種計算機模型能夠同時反映實體瘤的3D形狀和遺傳進化。這一新模型的建立對于解釋癌細胞中為什么存在很多遺傳突變，驅動性突變如何在整個腫瘤中傳播以及腫瘤的藥物抗性如何進化等疑難問題具有重要意義。 雖然之前一些
挑戰實體瘤，CART新銳的秘訣是？
日前，比利時的Celyad公司宣布檢驗該公司創新CAR-T NKR-2療法在實體瘤中療效的THINK臨床1b 期試驗招募到了第二位患者。這位患者患有胰腺癌，THINK 臨床試驗注冊的第一位患者患有結直腸癌。名為THINK的臨床試驗預期將在5種不同的實體瘤中檢驗CAR-T NKR-2療法的效果。在
免疫毒素對于實體瘤的治療的應用
免疫毒素對實體瘤的治療效果較差。但多種靶向實體瘤的重組免疫毒素已被開發和應用。開展較好的是靶向乳腺癌、肺癌、胃癌、膀胱癌和中樞抗腫瘤免疫毒素的研究，有些已經應用到腫瘤的臨床治療當中。免疫毒素作為一種結構形式較為簡單的靶向治療藥物被廣泛應用于科研和治療領域，對惡性腫瘤的導向治療已取得巨大成功。
關于免疫毒素對實體瘤的治療介紹
免疫毒素對實體瘤的治療效果較差。但多種靶向實體瘤的重組免疫毒素已被開發和應用。開展較好的是靶向乳腺癌、肺癌、胃癌、膀胱癌和中樞抗腫瘤免疫毒素的研究，有些已經應用到腫瘤的臨床治療當中。 免疫毒素作為一種結構形式較為簡單的靶向治療藥物被廣泛應用于科研和治療領域，對惡性腫瘤的導向治療已取得巨大成功。
TCR療法治療實體瘤初步臨床結果積極
速遞 | 低劑量就導致80%患者腫瘤縮小 通過對人體的T淋巴細胞進行改造，將它們變成抗擊癌癥的細胞療法，是癌癥免疫療法領域的重大進步之一。迄今為止，已經有4款嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法獲得美國FDA的批準，治療多種B細胞血液癌癥。然而在治療實體瘤方面，CAR-T療法尚未表現出顯著的效果。
CART細胞療法治療實體瘤任重而道遠
為過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“
NIT與默沙東合作治療復發/難治晚期實體瘤！
NeoImmuneTech（NIT）是一家專注于開發T細胞療法的臨床階段生物制藥公司。近日，該公司宣布，已與默沙東（Merck & Co）簽訂了一項臨床合作協議，在復發/難治性（R/R）晚期實體瘤患者中開展的一項“籃子（basket）”研究中，評估T細胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-