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  • Nature:重大進展!揭示酶caspase8可控制細胞和壞死性凋亡

    為了保護健康的組織正常運轉,細胞利用不同的細胞死亡機制來處理不需要的細胞(比如受到感染的或衰老的細胞)。細胞凋亡(apoptosis)是一種“細胞自殺程序”,并不引起組織損傷,而且是由caspase-8誘導的。壞死性凋亡(necroptosis)是調節細胞死亡的另一種方式,它引起細胞損傷,并且通常在caspase-8受到抑制時發生作用。細胞焦亡(pyroptosis)描述了一種受調節的細胞死亡過程的炎癥模式,它通常在微生物病原體入侵時受到激活,并且對于增強抗微生物免疫力至關重要。 在一項新的研究中,德國科隆大學的Hamid Kashkar及其團隊報道酶caspase-8也誘導細胞焦亡,而且這種誘導不需這種酶的酶活性的參與。基于此,他們發現這種酶不僅控制細胞凋亡和壞死性凋亡,而且還控制細胞焦亡。相關研究結果近期發表在Nature期刊上,論文標題為“Caspase-8 is the molecular switch for a......閱讀全文

    Nature發現觸發細胞死亡機制:“左手殺手”

       Z型核酸(Z-DNA)是具有不尋常的左手雙螺旋結構的雙鏈DNA和RNA分子,與經典的右手Watson-Crick雙螺旋相反。這種核酸是40多年前發現的,但迄今為止,我們對其生物學功能的了解仍然很少。  德國科隆大學CECAD衰老研究所的Manolis Pasparakis教授,與德州大學健康科

    Nature-Commu:神經和腫瘤細胞的死亡之舞

      在某些種類的癌癥中,神經和癌癥細胞會跳一種常常致命且復雜的華爾茲,癌癥細胞和神經相互靠近,最終,癌癥細胞進入到了神經中。  這項發表在Nature Communications雜志上的研究,對傳統的關于周圍神經浸潤的觀點發起了挑戰。傳統的觀點認為癌癥細胞是侵略者,它們通過阻力最小的路徑入侵神經,

    Nature驚人發現:細胞死亡機制,卻成了“癌癥幫兇”

      最具侵略性的胰腺癌通常被認為是最難診斷和治療的惡性腫瘤之一。日前,發表在《自然》雜志上的一項研究發現,這類癌癥在鄰近腫瘤細胞的存在下“茁壯成長”,并且經歷著一種特殊形式的細胞死亡機制。  通過研究胰腺導管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)的小鼠模型

    兩篇Nature文章揭示細胞死亡新機制

      在10億多年前發生的一次內共生事件中,一個細菌被細胞所吞食,并最終變成了細胞器——線粒體。隨著時間的推移,近1000種編碼線粒體蛋白的基因,其中的大多數現在從線粒體轉移到了細胞核中,并且是在細胞質中被翻譯為蛋白質。一個至關重要的輸入機制確保了這些蛋白質最終定位在線粒體內適當的位置。  發表在《自

    Nature-|-Caspase8決定細胞死亡的不同方式

      蛋白酶caspase-8同時具有誘導和抑制細胞死亡的功能:它可以通過死亡受體(Death receptor),比如TNFR1來誘導細胞凋亡(Apoptosis)【1】,同時,也可以通過激酶RIPK3和MLKL來抑制細胞壞死(Necroptosis)【2-4】。caspase-8缺失或者突變(CA

    Nature子刊:-免疫細胞壽命與鐵死亡的最新研究

      CD4陽性的T淋巴細胞指的是表面有CD4陽性分子的T淋巴細胞,是人體免疫系統中的重要的免疫細胞。mTORC2激酶介導的信號級聯對病毒特異性記憶CD4+T細胞的長壽至關重要。  最近,一種新的調控性細胞死亡(鐵死亡)被發現,它是由鐵依賴的致死性膜脂過氧化堆積引起的,在多種生物學功能中發揮重要作用。

    細胞新型死亡方式雙硫死亡

      關于細胞的程序性死亡的相關研究一直是生命科學的熱門領域,無論是持續火熱的"鐵死亡" (推文:鐵死亡是什么,如何檢測?您要的 “一文通” 來了)。還是正在生信領域大方異彩的 “銅死亡” (推文:空降 "熱搜" 銅死亡丨解鎖細胞死亡新方式),都涉及到 "離子轉運"。在轉運過程中,溶質載體 (Solu

    死亡細胞加點技巧

    死亡細胞是一款非常不錯的橫版動作冒險游戲,游戲中人物通過加點進行強化,深空高玩帶來死亡細胞加點技巧,讓你更加強力。關于加點以及特殊技巧首先說一下,要靈活運用翻滾,不然一定會GG,其次,我個人并不建議加什么武器攻擊力{這是個玩技能的游戲,你還指著一刀一刀砍??},建議吧商店里的卷軸都加在技能上,不要加

    細胞死亡的原因

      死亡的原因很多,一切損傷因子只要作用達到一定強度或持續一定時間,從而使受損組織的代謝完全停止,就會引起細胞、組織的死亡。  在多數情況下,壞死是由組織、細胞的變性逐漸發展來的,稱為漸進性壞死。壞死多為細胞受到強烈理化或者生物因素作用引起細胞無序變化的死亡過程。表現為細胞脹大、細胞膜破裂、細胞內容

    紅細胞死亡記

    紅細胞是血液中數量最多的一種血細胞,也是脊椎動物體內通過血液運送氧氣的最主要的媒介,同時還具有免疫功能。紅細胞也沒有線粒體,它們通過分解葡萄糖釋放 能量。運輸氧氣,也運輸一部分二氧化碳。運輸二氧化碳時呈暗紫色,運輸氧氣時呈鮮紅色。紅細胞正常壽命是平均為120天,然而由于其他因素的影響,紅細胞

    什么是細胞死亡?

    細胞死亡是細胞衰老的結果,是細胞生命現象的終止。包括急性死亡(細胞壞死)和程序化死亡(細胞凋亡)。細胞死亡最顯著的現象,是原生質的凝固。事實上細胞死亡是一個漸進過程,要決定一個細胞何時已死亡是較因難的。除非用固定液等人為因素瞬間使其死亡。那么,怎樣鑒定一個細胞是否死亡了呢?通常采用活體染色法來鑒定。

    Nature子刊-:揭示鐵死亡在腫瘤干細胞特性維持中的作用

      在腫瘤動態平衡過程中,癌細胞在干細胞樣態和分化態之間表現出表型平衡。這種亞群可塑性的功能和機制在很大程度上仍不清楚。  2022年3月16日,中國科學技術大學朱濤團隊與清華大學深圳國際研究生院Peter E Lobie團隊聯合在Nature Communications 雜志上發表了題為“Can

    帕金森病中細胞為什么死亡-科學家找到了原因-Nature子刊

      帕金森病(PD)是一種常見的退行性運動障礙。近日,圭爾夫大學(University of Guelph)的一位研究人員發現了該病中神經細胞死亡背后的因素之一,或可以減緩這種致命神經退行性疾病的進展。   來源: CC0 Public Domain   我們知道,帕金森病中的神經元損失與異常線

    上海交大張大兵教授Nature子刊解析細胞程序性死亡

      來自上海交通大學生命科學技術學院,英國諾丁漢大學等處的研究人員發表了題為“EAT1 promotes tapetal cell death by regulating aspartic proteases during male reproductive development in r

    細胞衰老和細胞死亡的關系

    細胞衰老的研究只是整個衰老生物學(老年學,人類學)研究中的一部分。所謂衰老生物學(biology of senescence)(或稱老年學,gerontology)是研究生物衰老的現象、過程和規律。其任務是要揭示生物(人類)衰老的特征,探索發生衰老的原因和機理,尋找推遲衰老的方法,根本目的在于延長生

    細胞的死亡形式介紹細胞凋亡

    凋亡是程序性細胞死亡的嚴格控制的模式,其特征在于明顯的形態變化以及特定 caspase 和線粒體控制通路的激活。可以通過內在或外在通路觸發。內在通路可以通過細胞應激、DNA 損傷、發育信號、存活因子缺失被激活。通過檢測來自其他細胞的細胞外死亡信號來觸發外在通路。可以通過區分形態特征來鑒定凋亡細胞。它

    細胞死亡與細胞凋亡的區別

    區別點壞死凋亡起因病理性變化或劇烈損傷生理性或病理性范圍大片組織或成群細胞單個散在細胞細胞膜破損保持完整,一直到形成凋亡小體染色質呈絮狀凝聚在核膜下呈半月狀細胞器腫脹、內質網崩解無明顯變化細胞體積腫脹變大固縮變小凋亡小體無,細胞自溶,殘余碎片被巨噬細胞吞噬有,被鄰近細胞或巨噬細胞吞噬基因組DNA隨機

    細胞衰老和細胞死亡的關系

    細胞凋亡(apoptosis)是一個主動的由基因決定的自動結束生命的過程,所以也常常被稱為程序化細胞死亡(programmed cell death,PCD)。凋亡細胞將被吞噬細胞吞噬。這一假說是基于Hayflick界限提出的:1961年Hayflick根據人胚胎細胞的傳代培養實驗提出。指細胞在發育

    新型鐵死亡調節因子,誘導小膠質細胞死亡

      眾所周知,多細胞生物在發育過程中,存在著多種預定的、受到精確控制的細胞程序性死亡,例如細胞凋亡(Apoptosis)、程序性壞死(Necroptosis)、細胞焦亡(Pyroptosis),以及鐵死亡(Ferroptosis)等。  鐵死亡是2012年由哥倫比亞大學 Brent. R. Stoc

    活化誘導的細胞死亡

    活化誘導的細胞死亡:(activation-induced cell death,AICD)是T淋巴細胞程序性死亡的又一個主要類型。正常的T淋巴細胞在受到入侵的抗原刺激后,T淋巴細胞被激活,并誘導出一系列的免疫應答反應。機體為了防止過高的免疫應答,或防止這種免疫應答無限制地發展下去,便有AICD來控

    如何抑制感光細胞死亡?

    為什么視網膜上的感光細胞會死亡?這個過程能被抑制嗎?國際科學家團隊在ICTER的Andrzej Foik博士的參與下進行的研究,可能有助于開發減緩視力喪失的療法。視網膜變性是一種具有多種病因的多層面疾病,是世界范圍內致盲的主要原因之一。這種視網膜疾病的一些病例有遺傳基礎。因此,引起感光細胞死亡的突變

    鋅如何參與細胞死亡

      鋅是人體代謝所必需的一種微量元素,可抑制幾個半胱天冬酶(caspase)的活性,從而起細胞凋亡調控因子的作用。逆轉這種抑制作用是開發凋亡療法的一種可能途徑。很少有研究描述Zn2+與caspase相互作用的分子細節,了解該細節對于任何治療策略的成功至關重要。   目前,弗吉尼亞州立聯邦大學(VC

    人體細胞的細胞增殖與死亡

    細胞增殖細胞增殖是機體生長發育的基礎,是通過細胞分裂的形式實現的。人類的細胞分裂主要包括有絲分裂和減數分裂。有絲分裂是人類體細胞的主要分裂方式,減數分裂是人類生殖細胞的分裂方式。??細胞衰老與死亡細胞衰老主要表現為對環境變化適應能力的降低和維持細胞內環境恒定能力的降低不僅形態學結構發生改變,分子水平

    冰凍后細胞不會死亡嗎

    卵細胞冷凍技術的基礎是細胞冷凍后可以解凍,恢復為正常生命的特征。那么我們很容易產生一個疑問。細胞冷凍后可以復蘇,那么人體冷凍后可以復蘇嗎?電影《冰人四萬年》描述了在南極發現的冰中凍結的人。故事講述了冷凍人解凍后發生的事情。那現實中人體冷凍后能解凍嗎?從20多年前開始,外國組織就在做冷凍人類的工作。

    細胞死亡的原因和方式

    人體內的細胞注定是要死亡的,有些死亡是生理性的,有些死亡則是病理性的,有關細胞死亡過程的研究,已成為生物學、醫學研究的一個熱點。人們已經知道細胞的死亡起碼有兩種方式,即細胞壞死與細胞凋亡(apoptosis)。細胞壞死是早已被認識到的一種細胞死亡方式,而細胞凋亡則是逐漸被認識的一種細胞死亡方式。

    細胞的分化衰老與死亡

    細胞的分化,則比如說一個成年人的全身的細胞總數大約有十的十二平方個,則可以區分為二百多種不同類型的細胞,形態結構,代謝行為,以及功能等等各不相同。 這么多細胞均是來自一個受精卵細胞,所以通常把發育過程中細胞后代在形態,結構和功能上發生的差異的過程則稱為細胞分化。 細胞分化發生在胚胎階段,同樣發生在胎

    人體細胞增殖與死亡

      細胞增殖  細胞增殖是機體生長發育的基礎,是通過細胞分裂的形式實現的。人類的細胞分裂主要包括有絲分裂和減數分裂。有絲分裂是人類體細胞的主要分裂方式,減數分裂是人類生殖細胞的分裂方式。[4]  細胞衰老與死亡  細胞衰老主要表現為對環境變化適應能力的降低和維持細胞內環境恒定能力的降低不僅形態學結構

    死亡細胞新人向加點指南

    死亡細胞中玩家應該給角色往哪個方向加點呢,不同的方向有什么影響呢,下面就給大家帶來死亡細胞新人向加點指南,一起來看看吧。好多新手玩家喜歡平均偏綠的加點,這其實是存在誤區的,尤其是在低細胞難度中,本來卷軸就少,強化傷害的機會不多,平均加點又會進一步加深這個劣勢,就會導致茍了半天是能茍到王座間,結果磨干

    PNAS:揭開感光細胞死亡之謎

      哈佛附屬的麻省總醫院眼耳專科血管生成實驗室的研究人員,首次在視網膜色素變性RP動物模型中確定了視錐感光細胞的死亡模式。由哈佛醫學院眼科教授麻省總醫院眼科主任Joan W. Miller和Demetrios G. Vavvas博士領導的這項研究,進一步指出RIP激酶通路能夠作為治療視網膜色

    Cell揭示細胞死亡的旁路

      來自圣猶大兒童研究醫院的研究人員揭示出了一條線粒體細胞死亡的新途徑,其與BOK蛋白有關。這一研究發現有可能促使開發出一些新方法在某些類型的癌細胞中觸發細胞死亡。相關論文在線發表在《細胞》(Cell)雜志上。  論文的通訊作者、圣猶大兒童研究醫院免疫學系主任Doug Green說:“新發現的線粒體

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