糖的硅膠G薄層層析實驗
實驗方法原理 硅膠 G 是一種添加了粘合劑的硅膠粉，約含12 %-13 %的石膏，它可以把一些物質從溶液中吸附于自身的表面上，利用它對各種物質的吸附能力不同，再用適當的溶劑系統展層，使不同的物質得以分開，使用顯色劑顯色，得到不同的 Rf 值。糖在硅膠 G 薄層上的移動速度與糖的分子量和羥基數有關，經過適當的溶劑展開后，糖在薄層上的移動速度是戊糖＞己糖＞雙糖＞三糖。實驗材料 糖標準溶液 乙酸乙酯 乙酸 氯仿 甲醇 硫酸 二苯胺 苯胺 磷酸 丙酮試劑、試劑盒 多糖儀器、耗材 層析缸 硅膠 G 板 毛細管 烘箱 電吹風機 試管 試管架實驗步驟 溶液配制：1 . 糖標準溶液: 木糖、葡萄糖、果糖和蔗糖10 mg/ml 水溶。 2 . 樣品液：多糖的水解液。 3 . 展開劑: ①乙酸乙酯∶乙酸∶水=2∶1∶1；②氯仿∶甲醇=60∶40（V/V）。 4 . 顯色劑: ①25%～50%硫酸；②二苯胺1......閱讀全文
糖的硅膠G薄層層析實驗——薄層層析
實驗方法原理硅膠 G 是一種添加了粘合劑的硅膠粉，約含12 %-13 %的石膏，它可以把一些物質從溶液中吸附于自身的表面上，利用它對各種物質的吸附能力不同，再用適當的溶劑系統展層，使不同的物質得以分開，使用顯色劑顯色，得到不同的 Rf 值。糖在硅膠 G 薄層上的移動速度與糖的分子量和羥基數有關，經過
糖的硅膠G薄層層析實驗
實驗方法原理 硅膠 G 是一種添加了粘合劑的硅膠粉，約含12 %-13 %的石膏，它可以把一些物質從溶液中吸附于自身的表面上，利用它對各種物質的吸附能力不同，再用適當的溶劑系統展層，使不同的物質得以分開，使用顯色劑顯色，得到不同的 Rf 值。糖在硅膠 G 薄層上的移動速度與糖的分子量和羥
糖的硅膠G薄層層析實驗
薄層層析 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 硅膠 G 是一種添加了粘合劑的硅膠粉，約含12 %-13 %的石膏，它可以把一些物質從溶液中吸附于自身的表面上，利用它對各種物質的
可溶性糖的硅膠g薄層層析注意事項
可溶性糖的硅膠g薄層層析注意事項分別如下：1、樣品的準備：樣品應該充分溶解并過濾，以去除任何雜質和固體顆粒。2、硅膠G的選擇：硅膠G的選擇應該根據樣品的性質和分離要求來確定。3、層析板的準備：層析板應該先在烘箱中烘干，然后在實驗室中冷卻，以避免吸收水分。4、樣品的施加：樣品應該均勻地施加在硅膠G層上
可溶性糖的硅膠G薄層層析(thin－layer－chromatography,TLC)
一、實驗目的1.了解薄層層析測定可溶性糖的原理。2.掌握硅膠G 薄層層析的操作方法。二、實驗原理薄層層析(簡稱TLC)是一種微量而快速的層析方法，是在吸附劑或支持劑均勻涂布的薄層上進行的，故稱薄層層析。為了使所要分析的樣品各組分得到分離，必須選擇合適的吸附劑。硅膠、氧化鋁和聚酰胺是廣泛采用的吸附劑，
如何自制薄層層析硅膠板
1.取25g 羧甲基纖維素鈉，在攪拌下加入到5000mL 水中，強力搖勻，放置備用。使用時，用300 目絲網過濾，所得濾液即為鋪制薄層板的優質CMC 溶液。（由于CMC 在水中溶解速度很慢，放置兩周或更長的時間，才可以溶解比較完全。可以采用一次性配制較多的溶液，留待以后多次使用。盡管放置較長時間，C
薄層層析用的硅膠板如何活化
薄層層析用的硅膠板放在105度環境中烘30min即可完成活化。剛打開的塑料封裝的可以不活化，打開放置一段時間后再用是需要活化。 活化的目的是除除硅膠中吸附的水分子，增加硅膠板的吸附能力。還有一個非常簡單的判別分類的辦法就是，不同型號的硅膠在于其中石膏含量的不同，這一點體現在硅膠的粘稠度不同，石膏含量
薄層層析用的硅膠板如何活化
薄層層析用的硅膠板放在105度環境中烘30min即可完成活化。剛打開的塑料封裝的可以不活化，打開放置一段時間后再用是需要活化。 活化的目的是除除硅膠中吸附的水分子，增加硅膠板的吸附能力。 還有一個非常簡單的判別分類的辦法就是，不同型號的硅膠在于其中石膏含量的不同，這一點體現在硅膠的粘稠度不同，
關于薄層層析硅膠的基本信息介紹
薄層層析硅膠是白色粒狀粗孔硅膠，不溶于水和有機溶劑。在空氣中吸潮。薄層層析硅膠是用于薄層層析的一種化學試劑。薄層層析是一種新型的簡易、快速、靈敏的分析方法。這種方法可以用來鑒定物質的純度,不僅用于定性分析,也可用于定量分析。由于薄層層析方法具有設備和操作都很簡單,容易推廣，層析展開時間短，分離效
糖的聚酰胺薄層層析
一、實驗目的1.熟悉掌握薄層層析的實驗操作。2.了解聚酰胺薄層層析法測定糖的原理和方法。二、實驗原理用于層析的聚酰胺有兩類，一類是錦綸66(尼龍)，另一類是錦綸6。在這兩類材質中，都含有大量酰胺基團，故統稱聚酰胺。聚酰胺以其－CO－或－NH－與極性化合物的－OH 或＝O 之間形成氫鍵，從而發
實驗室用薄層層析硅膠板可以通過哪些方法獲得？
在做分離分析鑒定時，會使用到薄層層析鑒定技術，而薄層層析硅膠板就是這其中的一個重要工具。通常可通過以下方式獲得：1、手工自制板1）玻璃板的要求：用于制備薄層板的玻璃板要求表面光潔、平整，建議使用厚薄1~2mm的優質平板玻璃，普通窗玻璃一般不宜用于制作薄層板，玻璃板需洗凈至不掛水，晾干，貯存于干燥潔凈
硅膠柱層析
洗脫劑：極性小的用乙酸乙酯：石油醚系統；極性較大的用甲醇：氯仿系統；極性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸系統；拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸裝柱：將柱底用棉花塞緊，不必用海沙，加入約1/3體積石油醚（氯仿），裝上蓄液球，打開柱下活塞，將勻漿一次傾入蓄液球內。隨著沉降，會有一些硅膠沾在蓄液球內，用石油醚（氯
薄層色譜硅膠板
薄層色譜硅膠板手工鋪制層析板耗費時間較長，為方便使用，目前可以直接從市場上獲取標準的層析板。商用層析板一般會標注G、H、GF、HF；其中G表示凝固劑，H則不含凝固劑，G的價格通常低于H；F則代表?熒光
薄層層析中的硅膠在使用前為什么要活化
活化硅膠有利于提高硅膠的吸附性能,同時排除硅膠內部已吸收的水分及其他氣體.通過活化硅膠,主要改變了硅膠內部的微孔結構,使其孔徑的大小及微孔結構的排列得到進一步的改善.
薄層層析中的硅膠在使用前為什么要活化
活化硅膠有利于提高硅膠的吸附性能，同時排除硅膠內部已吸收的水分及其他氣體。通過活化硅膠，主要改變了硅膠內部的微孔結構，使其孔徑的大小及微孔結構的排列得到進一步的改善。
薄層層析的薄層層析的分析程序
將樣品溶液用毛細管點在薄層板的一端，置密閉槽中，加入適宜溶劑為流動相。由于毛細管原理，溶劑被吸上，沿板移動，并帶動樣品中各組分向前移動，這個過程稱為展開。由于各組分性質不同，移動距離不同，展開一定距離后，即得互相分離的組分斑點。可用適當方法使各組分在板上顯示其位置，如組分本身有顏色，即可直接觀察，否
糖的薄層層析應注意哪些關鍵技術
與其他物質的層析技術一樣1、為了使所要分析的樣品各組分得到分離，必須選擇合適的吸附劑。2、為了使所要分析的樣品各組分得到分離，必須選擇合適的吸附劑。例如糖在硅膠G薄層上的移動速度與糖的分子量和羥基數有關，經過適當的溶劑展開后，糖在薄板上的移動速度是戊糖>己糖>雙糖>三糖。若用硼酸溶液市制硅膠G可改進
薄層層析(TLC)實驗操作步驟
薄層色譜(TLC )是一種非常有用的跟蹤反應的手段，還可以用于柱色譜分離中合適溶劑的選擇。薄層色譜常用的固定相有氧化鋁或硅膠，它們是極性很大(標準)或者是非極性的(反相)。流動相則是一種極性待選的溶劑。在5.301中以及大多數實驗室實驗中，都將使用標準硅膠板。將溶液中的反應混合物點在薄板上，然后利用
薄層層析
Reaction volume 100 ul5 ul NADPH (100 mM)x ul cell extract so you get 50 % conversion0.2 uM C14-Testosteroneadd Tris-Citrate Buffer pH 6 to an endvolu
硅膠柱層析的操作技術
硅膠柱層析的原理利用吸附原理，即利用硅膠對中藥混合物中各種成分吸附能力的差異，而使混合物中各成分得以分離的色譜方法。硅膠柱層析的操作方法及注意事項 ：裝柱?操作要點：裝柱前柱底要墊一層脫脂棉以防吸附劑外漏。 有干法裝柱和濕法裝柱兩種方法（1）干法裝柱：將硅膠通過漏斗裝入柱內，中間不應間斷，形成一細流
硅膠層析的注意事項
先根據TLC方法篩選好洗脫劑，使兩相鄰物質Rf值之差最大化 將柱子必須裝平整、均勻 考慮有限柱填料的吸附量 可考慮用剃度法分開并洗脫 柱層析分離的實驗方法和技巧1B= vrGq常說的過柱子應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經驗成分太多，所以下面我就幾
硅膠柱層析原理
硅膠層析法的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而得到分離，一般情況下極性較大的物質易被硅膠吸附，極性較弱的物質不易被硅膠吸附，整個層析過程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸過程。[編輯本段]硅膠柱層析流動相極性小的用乙酸乙酯：石油醚系統；極性較大的用甲醇：氯仿系統；極性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸系
柱層析硅膠原理
硅膠層析法分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而得到分離， 極性較大的物質與硅膠作用強，保留時間長，極性弱的物質與硅膠作用弱，保留時間短，物質在固定相與流動相間通過反復的吸附、解吸過程，得以分離。
細菌細胞壁糖的薄層層析(thin－layer－chromatography,TLC)(1)
一、實驗目的1.熟悉薄層層析的操作步驟。2.掌握薄層層析法分析細菌細胞壁糖的原理和方法。二、實驗原理簿層層析是一種微量而快速的層析方法。該方法是把吸附劑或支持劑(例如硅膠或硅藻土)涂在玻璃板上成為一簿層，將要分析的樣品滴加到薄層上，然后用合適的溶劑進行展開，使樣品中各個成分分離，最后進行定性鑒定和定
氨基酸的薄層層析實驗原理
聚酰胺薄膜層析是60年代以后發展起來的一種新的層析方法，特別適用于氨基酸及其衍生物的分析。具有靈敏度高、分辨率強、操作方便快捷等特點。 聚酰胺是一類化學纖維素原料，即錦綸（尼龍）。由乙二酸和乙二胺聚合而成的，稱錦綸66。 由于分子中含有大量的酰胺基團，故稱聚酰胺。聚酰胺薄膜是在滌綸片基上涂上
細菌細胞壁糖的薄層層析(thin－layer－chromatography,TLC)(2)
四、操作步驟(一)菌體培養及樣品的準備1.菌體培養：以枯草芽孢桿菌為例。培養基成分為：1％蛋白胨，0.5％氯化納，1％牛肉汁，調pH 至7.2。將培養基裝入500mL 三角瓶內，每瓶100mL，滅菌，5.52×10Pa，30分鐘。滅菌后的培養基冷至約30℃，用接種環取菌株一環，接種于培養基內。搖床培
薄層層析和紙層析的異同
一、性質不同1、紙層析：用紙作為載體的一種色譜法。2、薄層層析：色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種重要實驗技術。二、用途不同1、紙層析用途：常用于葉綠素色素、氨基酸的鑒定和測定、桔皮精油成分的測定和一些特定細胞的篩選實驗。2、薄層層析用途：適用于揮發性較小或較高溫度易發生變化而不能用
薄層層析和紙層析的異同
一、性質不同1、紙層析：用紙作為載體的一種色譜法。2、薄層層析：色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種重要實驗技術。二、用途不同1、紙層析用途：常用于葉綠素色素、氨基酸的鑒定和測定、桔皮精油成分的測定和一些特定細胞的篩選實驗。2、薄層層析用途：適用于揮發性較小或較高溫度易發生變化而不能用
TLC柱層析中硅膠的使用
?硅膠的使用初做柱層析很容易把柱子裝得長了或短了，有時還會有大量的硅膠剩余，浪費硅膠，這主要是對硅膠等固定相的使用的量沒有掌握。柱層析用的硅膠一般是 100-200 目，100 毫升硅膠的質量在47 克左右，如果裝一個直徑是 2.8 厘米的柱子，可以裝 18 厘高。為了避免浪費硅膠和溶劑，最初學習裝
簡述硅膠柱層析慣用方法
1.稱量。200-300目硅膠，稱30-70倍于上樣量；如果極難分，也可以用100倍量的硅膠H。干硅膠的視密度在0.4左右，所以要稱40g硅膠，用燒杯量100ml也可以。 2.攪成勻漿。加入干硅膠體積一倍的溶劑用玻璃棒充分攪拌。如果洗脫劑是石油醚/乙酸乙酯/丙酮體系，就用石油醚拌；如果洗脫劑是