論大部分實體瘤患者CART臨床試驗為何只有一半
CAR-T療法在惡性血液腫瘤中展現出的強大實力，使其逐漸成為近年來最有前景的腫瘤免疫療法，然而血液腫瘤（非實體瘤）僅僅是眾多癌癥中較小的一部分，如2019年最新的全球癌癥數據指出：約90%的癌癥發病率都是由實體瘤引起，但關于實體瘤的細胞治療臨床試驗卻很少。 如下圖所示：2019年發表在Nature Reviews Drug Discovery的數據，自1993年開始的所有細胞治療試驗中，只有一半是針對實體瘤（1203項中有596項）（圖1）。 圖1. 實體瘤和血液腫瘤的細胞治療試驗比較 如表1，大部分細胞治療臨床研究都集中在少數癌種，如黑色素瘤（79項）、腦癌和中樞神經系統癌（75項）、肝癌（57項），而發病率較高的前列腺癌、乳腺癌、肺癌等都相對較少[1]。這些趨勢表明，與血液腫瘤相比，細胞治療實體瘤才是抗癌的主戰場，同時面對的挑戰也更大。 表1. 596例實體瘤試驗的總結 CAR-......閱讀全文
市場迎新－政策加持－研發突破－CART細胞治療
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
Carl－June發表重磅成果，CART治療實體瘤或“有戲”
近幾年，CAR-T療法在治療惡性血液學腫瘤中取得的成果是有目共睹的，然而對于治療實體瘤的瓶頸依然讓很多科學家“頭疼”。解決這一難題需要考慮靶抗原的選擇、毒性的管理以及免疫抑制腫瘤微環境的調節等問題。近日，CAR-T領域的“大牛”、賓夕法尼亞大學的Carl H. June教授取得了攻克實體瘤的最新
CART療法有望進一步攻克實體瘤
嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor，CAR）T細胞療法自問世以來在治療血液癌癥方面可謂是戰功赫赫，然而，T細胞耗揭卻使其在實體瘤領域的發展頻頻受限。但現在，斯坦福大學醫學院的研究人員的最新研究發現，c-Jun（一種增加與T細胞活化相關蛋白表達的基因）的功能缺陷是T細
攻克實體瘤，CART療法還需要克服哪些挑戰？
CAR-T細胞療法是近年來癌癥治療領域的重大突破之一。迄今為止，美國FDA已經批準了5款CAR-T療法，用于治療多種類型的血液癌癥。然而，在治療實體瘤方面，目前仍然沒有任何獲批的CAR-T療法。那么，CAR-T療法在治療實體瘤方面遇到了哪些和治療血液癌癥時不同的挑戰？科學家們又在采用哪些策略來攻
CART細胞治療技術探索實體瘤，把握新進展！
近年來，嵌合抗原受體 T 細胞療法（CART 療法）在治療血液腫瘤方面獲得了極大的發展，許多化療效果差或是復發的患者在接受CART療法后都獲得了十分可喜的治療結果。但CART療法的效果在實體瘤上則顯得沒有那么樂觀，難道，這種療法真的會止步于血液病領域嗎？下面小編大致概括下CAR-T在部分實體瘤中的應
Science：利用疫苗增強CART細胞治療實體瘤的療效
一種有希望治療某些類型癌癥的新方法是對患者自身的T細胞進行編程，使得它們能夠破壞癌細胞。這種稱為CAR-T細胞療法的方法目前可用于抵抗某些類型的白血病，但是到目前為止它還不能很好地治療實體瘤，如肺腫瘤或乳腺腫瘤。 如今，在一項新的研究中，來自美國麻省理工學院的研究人員開發出一種新的方法對這種療
MIT團隊利用疫苗增強CART療效，可根除實體瘤
現階段，CAR-T 細胞療法在實體瘤中的治療效果仍然不理想。背后的原因多種多樣，包括抗原異質性、免疫抑制性腫瘤微環境、CAR-T 浸潤難度大、腫瘤靶抗原丟失...... 其中抗原異質性和腫瘤靶抗原丟失是 CAR-T 治療實體瘤的兩個關鍵挑戰。由于實體瘤中抗原存在異質性，缺乏真正的腫瘤特異性抗原
AACR兩項早期研究：CART療法在實體瘤中展現出潛力
目前，CAR-T療法在治療白血病、淋巴瘤等血液癌癥方面表現出積極的療效。科學家們一直試圖努力在實體瘤中復制CAR-T對抗血液癌癥的業績。但是，這一應用卻面臨著多重阻礙——與白血病、淋巴瘤不同，實體瘤更具有異質性，且會表達更多的腫瘤蛋白（這會增加CAR-T細胞準確靶向腫瘤的難度）。 “腫瘤組織中
AACR兩項早期研究：CART療法在實體瘤中展現出潛力
目前，CAR-T療法在治療白血病、淋巴瘤等血液癌癥方面表現出積極的療效。科學家們一直試圖努力在實體瘤中復制CAR-T對抗血液癌癥的業績。但是，這一應用卻面臨著多重阻礙——與白血病、淋巴瘤不同，實體瘤更具有異質性，且會表達更多的腫瘤蛋白（這會增加CAR-T細胞準確靶向腫瘤的難度）。 “腫瘤組織中
最新報告：CART療法“如何成藥”？附全球CART臨床試驗靶點
6月16日-17日，首屆新藥創始人俱樂部年會在蘇州隆重舉行。會上，解放軍總醫院免疫學研究室/生物治療病區王瑤副教授（代替韓為東教授）發表了題為“免疫細胞‘成藥’探討”的演講，回顧了CAR-T的發展歷史，匯總了目前的研究現狀，探討了在實體瘤治療中的限制性和解決方案，以及產業化將面臨的挑戰。 CA
劃時代的抗癌黑科技CART/TCRT：簡明實用全攻略
1. 什么是腫瘤免疫細胞治療？ 利用患者本人的腫瘤組織、外周血等標本（當然也可以利用其他健康志愿者的外周血標本），分離和提取免疫細胞，在體外經過適當的改造（比如基因改造）和擴增，重新回輸給患者。這種利用活的免疫細胞進行抗癌的技術，就是腫瘤免疫細胞治療。圖片來源于網絡 腫瘤免疫細胞治療，主要包
CART絕殺實體瘤？我不要你覺得，我要我覺得可以
世界第一個接受CAR-T療法的成人患者Bill Ludwigs（患有慢性淋巴性白血病-CLL）已經實現了9年的無癌生存。來自當時CAR-T治療研究者—Bruce L. Levine 的twitter 第一位接受CAR-T療法的兒童患者Emily（患有急性淋巴細胞白血病-ALL），至今已實現7
實體瘤“克星”，新療法定向“殺傷”胃癌細胞
5月9日，《自然—醫學》雜志在線刊發北京大學腫瘤醫院副院長沈琳教授團隊最新成果。 第一期臨床試驗結果表明，靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的CAR-T細胞療法對消化道實體腫瘤治療表現出了良好的療效。所有病例患者的客觀緩解率和疾病控制率分別為48.6%和73.0%，超過目前CAR-
復星醫藥新藥臨床試驗獲批－用于實體瘤治療
近日，上海復星醫藥(集團)股份有限公司發布公告，公司控股子公司漢霖生技股份有限公司收到臺灣“衛生福利部”關于同意HLX10用于實體瘤治療進行臨床試驗的函。 該新藥為本集團自主研發的創新型治療用生物制品，主要用于實體瘤治療。 該新藥用于實體瘤治療已由復宏漢霖向食藥監總局提交臨床試驗申請，并于2
破曉已現，2018－年國內CART－產品陸續開啟產業化進程
圖片來源于網絡 CAR-T產品海外成功上市，新技術價值得到認可 作為目前腫瘤療法中最具突破性的一種治療手段，CAR-T細胞療法臨床表現優異。雖然由于技術上的原因目前在副作用和適應癥上有一定限制、研發過程較為曲折。但憑借其顯著療效，FDA分別在2017年8月31日和10月18日快速批準了兩款CAR
國內第二款CART產品即將獲批，藥明巨諾迎來收獲期
近日，根據NMPA官網，藥明巨諾CD19 CAR-T瑞基奧侖賽（JWCAR029）的上市申請已完成審評，進入待審批狀態。有望獲批成為國內第二款CAR-T產品，用于治療經過二線或以上全身性治療后成人患者的復發或難治性大B細胞淋巴瘤。 瑞基奧侖賽（JWCAR029）是在美國Juno公司JCAR01
CART細胞治療之選擇理想的靶點
在最新發表在《Nature Reviews Drug Discovery》綜述顯示，截止2019年3月，全球的CAR-T療法的臨床試驗高達568，中國的表現尤為突出，臨床試驗數量快速上升，已超過美國躍居全球第一[1]。作為新型腫瘤治療手段，國內外各大企業和科研機構早已紛紛布局，聞風而來的投資和研
2017年CART看點
2017年將會是CAR-T領域不平凡的一年。首先，這種通過改造患者活的T細胞，使其成為兇猛的腫瘤殺傷工具的新型免疫治療策略，將有望獲得美國FDA批準而正式上市，其中包括風箏制藥（Kite Pharma）的治療非霍奇金淋巴瘤的KTE-C19，以及諾華（Novartis）的治療兒童B細胞急性淋巴細胞
實體瘤為何往往逃過免疫治療？新研究發現癥結
免疫治療雖然徹底改變了癌癥治療，為患者帶來了新的希望，但實體瘤也往往有辦法逃過這些治療。近日，美國賓夕法尼亞大學領導的團隊發現了腫瘤逃逸的途徑之一，并提出了對付這些腫瘤的新辦法。此研究成果于本周發表在《Cancer Cell》雜志上。 這項研究的重點在于I型干擾素受體（IFNAR1），它由干擾
實體瘤為何往往逃過免疫治療？新研究發現癥結
免疫治療雖然徹底改變了癌癥治療，為患者帶來了新的希望，但實體瘤也往往有辦法逃過這些治療。近日，美國賓夕法尼亞大學領導的團隊發現了腫瘤逃逸的途徑之一，并提出了對付這些腫瘤的新辦法。此研究成果于本周發表在《Cancer Cell》雜志上。 這項研究的重點在于I型干擾素受體（IFNAR1），它由干
金屬膜可將CART細胞高效遞送到實體瘤中
如果一種已經用于修復骨折、拉直牙齒和防止動脈阻塞的金屬也可以用來阻止癌癥擴散，該怎么辦？ 在一項新的研究中，來自美國弗雷德哈欽森癌癥研究中心的研究人員首次發現一塊小而薄的裝載著抗癌免疫細胞的金屬網可在卵巢癌臨床前模型中縮小腫瘤。相關研究結果近期發表在Nature Biomedical Engi
新方法！雙重靶向CART細胞療法應對實體瘤逃逸
神經母細胞瘤（neuroblastoma，NB）是嬰兒最常見的腫瘤。該病是由身體多個部位的未成熟神經細胞發展而來的一種癌癥，通常起源于腹部或胸部的交感神經，最常起源于腎上腺。 目前，CAR-T細胞療法在血液系統腫瘤領域的治療效果出色，然而，實體瘤分子更加復雜且缺乏良好抗原靶點使得CAR-T細胞
CART細胞治療之選擇理想的靶點
在最新發表在《Nature Reviews Drug Discovery》綜述顯示，截止2019年3月，全球的CAR-T療法的臨床試驗高達568，中國的表現尤為突出，臨床試驗數量快速上升，已超過美國躍居全球第一[1]。作為新型腫瘤治療手段，國內外各大企業和科研機構早已紛紛布局，聞風而來的投資
美斯坦福大學：一種CART療法，對抗多種兒童腫瘤
近幾年，免疫療法的發展顛覆了癌癥治療，突破進展層出不窮。 上周，在小鼠研究中，斯坦福大學的科學家們開發了一種新型CAR-T療法，可根除多種類型的兒童腫瘤。 該成果于1月17日發表在Clinical Cancer Research雜志上，進一步證明了，這類細胞免疫療法對抗實體瘤（包括腦瘤）的潛
美斯坦福大學：一種CART療法，對抗多種兒童腫瘤
近幾年，免疫療法的發展顛覆了癌癥治療，突破進展層出不窮。 上周，在小鼠研究中，斯坦福大學的科學家們開發了一種新型CAR-T療法，可根除多種類型的兒童腫瘤。 該成果于1月17日發表在Clinical Cancer Research雜志上，進一步證明了，這類細胞免疫療法對抗實體瘤（包括腦瘤）的潛
我國細胞免疫治療腫瘤或將進入快車道
“細胞免疫療法為人類對付腫瘤開辟了另一條蹊徑。”這是上海交大醫學院附屬仁濟醫院上海市腫瘤研究所研究員、科濟生物醫藥（上海）有限公司董事長李宗海在題為《新一代CAR-T技術的發展與挑戰》的學術報告中表達的觀點。 事實上，由李宗海領銜的團隊在過去一年里，完成了全球首個針對難治或復發性肝細胞癌的CA
打破瓶頸！Science重磅發布：攻克“實體瘤”治療難題性新方法
10月12日，美國哥倫比亞大學Tal Danino團隊在國際知名期刊《Science》發表題為“Probiotic-guided CAR-T cells for solid tumor targeting”的研究論文，提出益生菌引導的嵌合抗原受體（CAR）-T細胞靶向實體腫瘤。研究者開發了一種益
我國細胞免疫治療腫瘤或將進入快車道
“細胞免疫療法為人類對付腫瘤開辟了另一條蹊徑。”這是上海交大醫學院附屬仁濟醫院上海市腫瘤研究所研究員、科濟生物醫藥（上海）有限公司董事長李宗海在題為《新一代CAR-T技術的發展與挑戰》的學術報告中表達的觀點。 事實上，由李宗海領銜的團隊在過去一年里，完成了全球首個針對難治或復發性肝細胞癌的CA
2018年細胞治療行業研究報告
國際巨頭重金加碼細胞治療國際巨頭紛紛布局CAR-T業務，諾華、吉列德(KitePharma)、新基(JunoTherapeutics)三巨頭領跑。自從賓夕法尼亞大學CarlHJune教授實現CAR-T細胞治療后，國際上已有多家公司開展CAR-T療法的進一步探索。最早進行CAR-T細胞治療開發的三家公
免疫細胞治療實體瘤取得進展！免疫細胞存儲有必要嗎？
近年來，最火的癌癥治療的方法，CAR-T免疫細胞療法絕對是關注焦點。免疫細胞治療的臨床研究在全球如火如荼的開展，隨著免疫療法被大眾所認識，免疫細胞的作用受到重視，那么免疫細胞存儲有必要嗎？近日，美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了一款針對廣泛期小細胞肺癌的CAR-T免疫細胞治療的新藥臨床試驗申請。