單克隆抗體技術：細胞融合
實驗概要本文介紹了單克隆抗體技術——細胞融合實驗的操作流程。實驗原理細胞融合的方法有物理法，如電融合、激光融合，化學融合法和生物融合法，如仙臺病毒，此處例舉化學融合法中的一種即聚乙二醇融合法。 聚乙二醇（PEG），在分子量為200～700時，呈無色、無臭的粘稠狀液體，分子量大于1 000時，呈乳白色蠟狀固體，能溶于水、乙醇及其他許多有機溶劑，對熱穩定，與許多化學藥品不起作用。用作細胞融合劑的聚乙二醇一般選用分子量為4 000者，常用濃度為50％，pH8.0～pH8.2（用10％NaHCO3調整），分子量小的PEG，融合效應差，又有毒性，分子量過大，則粘性太大，不易操作。50％濃度，pH偏堿時融合效應最高。也有采用30%～50％濃度的PEG加上10％二甲亞砜。不同批號的PEG，即使分子量相同，但融合率卻有明顯差異，選用時必須注意。每批都必須進行細胞毒性試驗后方可應用。要買高純度的，一般選供氣相色譜用的PEG。 融合的方法很......閱讀全文
單克隆抗體技術：細胞融合
實驗概要本文介紹了單克隆抗體技術——細胞融合實驗的操作流程。實驗原理細胞融合的方法有物理法，如電融合、激光融合，化學融合法和生物融合法，如仙臺病毒，此處例舉化學融合法中的一種即聚乙二醇融合法。 聚乙二醇（PEG），在分子量為200～700時，呈無色、無臭的粘稠狀液體，分子量大于1 000時，呈乳
單克隆抗體技術：細胞融合
實驗概要本文介紹了單克隆抗體技術——細胞融合實驗的操作流程。實驗原理細胞融合的方法有物理法，如電融合、激光融合，化學融合法和生物融合法，如仙臺病毒，此處例舉化學融合法中的一種即聚乙二醇融合法。 聚乙二醇（PEG），在分子量為200～700時，呈無色、無臭的粘稠狀液體，分子量大于1 000時，呈乳
單克隆抗體技術：細胞融合
融合劑?細胞融合的方法有物理法，如電融合、激光融合，化學融合法和生物融合法，如仙臺病毒，此處例舉化學融合法中的一種即聚乙二醇融合法。?聚乙二醇（PEG），在分子量為200～700時，呈無色、無臭的粘稠狀液體，分子量大于1 000時，呈乳白色蠟狀固體，能溶于水、乙醇及其他許多有機溶劑，對熱穩定，與
單克隆抗體技術：細胞融合
實驗概要本文介紹了單克隆抗體技術——細胞融合實驗的操作流程。實驗原理細胞融合的方法有物理法，如電融合、激光融合，化學融合法和生物融合法，如仙臺病毒，此處例舉化學融合法中的一種即聚乙二醇融合法。 聚乙二醇（PEG），在分子量為200～700時，呈無色、無臭的粘稠狀液體，分子量大于1 000時，呈乳
關于單克隆抗體技術的細胞融合的介紹
首先制備細胞培養基、 氨基喋呤（A）貯存液、次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷（HT）貯存液等各種細胞生長所需的營養物質。然后制備髓瘤細胞和脾淋巴細胞，之后進行細胞融合。在細胞融合后選擇性培養過程中，由于大量骨髓瘤細胞和脾細胞相繼死亡，此時單個或少數分散的雜交瘤細胞多半不易存活，通常必須加入其他活細胞使之繁
單克隆抗體的細胞融合
融合劑 細胞融合的方法有物理法，如電融合、激光融合，化學融合法和生物融合法，如滅活的仙臺病毒，此處例舉化學融合法中的一種即聚乙二醇融合法。聚乙二醇（PEG），在分子量為200～700時，呈無色、無臭的粘稠狀液體，分子量大于1000時，呈乳白色蠟狀固體，能溶于水、乙醇及其他許多有機溶劑，對熱穩定
單克隆抗體細胞融合
單克隆抗體細胞融合（一）融合劑?細胞融合的方法有物理法，如電融合、激光融合，化學融合法和生物融合法，如仙臺病毒，此處例舉化學融合法中的一種即聚乙二醇融合法。聚乙二醇（PEG），在分子量為200～700時，呈無色、無臭的粘稠狀液體，分子量大于1 000時，呈乳白色蠟狀固體，能溶于水、乙醇及其他許多有機
單克隆抗體的細胞融合
融合劑 細胞融合的方法有物理法，如電融合、激光融合，化學融合法和生物融合法，如滅活的仙臺病毒，此處例舉化學融合法中的一種即聚乙二醇融合法。聚乙二醇（PEG），在分子量為200～700時，呈無色、無臭的粘稠狀液體，分子量大于1000時，呈乳白色蠟狀固體，能溶于水、乙醇及其他許多有機溶劑，對熱穩定
單克隆抗體技術的方法細胞融合操作過程
首先制備細胞培養基、 氨基喋呤(A)貯存液、次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷(HT)貯存液等各種細胞生長所需的營養物質。然后制備髓瘤細胞和脾淋巴細胞,之后進行細胞融合。在細胞融合后選擇性培養過程中,由于大量骨髓瘤細胞和脾細胞相繼死亡,此時單個或少數分散的雜交瘤細胞多半不易存活,通常必須加入其他活細胞使之繁殖,
單克隆抗體細胞融合劑
細胞融合的方法有物理法，如電融合、激光融合，化學融合法和生物融合法，如仙臺病毒，此處例舉化學融合法中的一種即聚乙二醇融合法。 聚乙二醇（PEG），在分子量為200～700時，呈無色、無臭的粘稠狀液體，分子量大于1 000時，呈乳白色蠟狀固體，能溶于水、乙醇及其他許多有機溶劑，對熱穩定，與許
單克隆抗體的細胞融合關鍵介紹
1．技術上的誤差常常導致融合的失敗。例如，供者淋巴細胞沒有查到免疫應答。這必然要失敗的。2．融合試驗最大的失敗原因是污染，融合成功的關鍵是提供一個無毒無菌的操作環境。
單克隆抗體的細胞融合(cell－fusion)過程
融合的方法很多，常用的有轉動法和離心法。?融合時脾細胞和骨髓瘤細胞的比例為1:1至10:1不等。3:1或5:1最為常用。?1．試劑與材料?(1) 供融合用的脾細胞及骨髓瘤細胞。?(2) 1640培養液100ml。?(3) 完全1640液100ml。?(4) 2.5％FCS－1640液50ml。?(5
細胞融合技術
細胞融合(cell fusion)或細胞雜交(cell hybridization)是指真核細胞通過介導和培養，兩個或多個細胞合并成一個雙核或多核細胞的過程。人工的細胞融合開始于20世紀50年代, 60年代到70代作為一門新興的技術, 發展非常快, 應用范圍也極為廣泛, 除了同種類細胞間可以
關于單克隆抗體細胞融合的過程介紹
融合的方法很多，常用的有轉動法和離心法。融合時脾細胞和骨髓瘤細胞的比例為1:1至10:1不等。3:1或5:1最為常用。 1．試劑與材料 (1)供融合用的脾細胞及骨髓瘤細胞。 (2)1640培養液100ml。 (3)完全1640液100ml。 (4)2.5%FCS－1640液50ml。
細胞融合技術簡介
細胞融合技術是用自然的或人為的方法，使種類不同的兩種生物細胞直接融合，產生能夠同時表達二者有益性狀新雜種細胞的技術。自然進行的細胞融合，即卵子和精子受精形成合體，只能發生在同一種生物或親緣關系很近的生物種之間。然而，細胞融合技術的問世不僅為細胞學、遺傳學的研究提供了有力的手段，而且開創了動物、植
“動物細胞融合與單克隆抗體”教學案例
1.情境導入，類比學習? 有趣的引入，是課堂教學成功的一半。一節課的導入恰如其分，就能使課堂氣氛變得輕松、活潑，牢牢吸引學生的注意力，使其產生濃厚的興趣和強烈的求知欲，從而活躍思維，充分發揮主觀能動性。為了達到上述目的，我提前到達A3階梯室，播放準備好的《今天我要嫁給你》的MV，MV的主人公是
單克隆抗體細胞融合的融合劑的介紹
細胞融合的方法有物理法，如電融合、激光融合，化學融合法和生物融合法，如滅活的仙臺病毒，此處例舉化學融合法中的一種即聚乙二醇融合法。聚乙二醇（PEG），在分子量為200～700時，呈無色、無臭的粘稠狀液體，分子量大于1000時，呈乳白色蠟狀固體，能溶于水、乙醇及其他許多有機溶劑，對熱穩定，與許多化
單克隆抗體技術
實驗概要顯微鏡下觀察血片或骨髓片，找出異常細胞。實驗原理B淋巴細胞能夠產生抗體，但在體外不能進行無限分裂；而骨髓瘤細胞可以在體外無限傳代，但不能產生抗體。將這兩種細胞融合后，用一特殊選擇培養基(HAT)阻斷正常細胞或自體融合細胞的DNA合成通路，而雜交瘤細胞可利用補救通路合成DNA得以生存，且既能產
單克隆抗體技術
實驗原理 B淋巴細胞能夠產生抗體，但在體外不能進行無限分裂；而骨髓瘤細胞可以在體外無限傳代，但不能產生抗體。將這兩種細胞融合后，用一特殊選擇培養 基（HAT）阻斷正常細胞或自體融合細胞的DNA合成通路，而雜交瘤細胞可利用補救通路合成DNA得以生存，且既能產生抗體，又能無限增殖，并以此生產抗
單克隆抗體技術
實驗概要顯微鏡下觀察血片或骨髓片，找出異常細胞。實驗原理B淋巴細胞能夠產生抗體，但在體外不能進行無限分裂；而骨髓瘤細胞可以在體外無限傳代，但不能產生抗體。將這兩種細胞融合后，用一特殊選擇培養基(HAT)阻斷正常細胞或自體融合細胞的DNA合成通路，而雜交瘤細胞可利用補救通路合成DNA得以生存，且既能產
細胞融合技術自發融合
同種細胞在培養時2個靠在一起的細胞自發合并，稱自發融合。
細胞融合技術誘發融合
異種間的細胞必須經誘導劑處理才能融合，稱誘發融合。
細胞融合技術的發展
19世紀30年代，科學家們相繼在肺結核，天花，水痘，麻疹等疾病患者的病理組織中觀察到多核細胞。細胞融合19世紀70年代，科學家們在蛙的血細胞中也看到了多核細胞的現象，但是當時科學發展水平的限制，沒有給予足夠重視。1962年，日本科學家發現日本血凝型病毒能引起艾氏腹水瘤細胞融合的現象。1965年，英國
細胞融合技術的意義
⒈理論上說任何細胞，都有可能通過體細胞雜交而成為新的生物資源。這對于種質資源的開發和利用具有深遠的意義。⒉融合過程不存在有性雜交過程中的種性隔離機制的限制，為遠緣物種間的遺傳物質交換提供了有效途徑。⒊體細胞雜交產生的雜種細胞含有來自雙親的核外遺傳系統，在雜種的分裂和增殖過程中雙親的葉綠體、線粒體DN
細胞融合過程技術分析
細胞融合過程技術分析融合的方法很多，常用的有轉動法和離心法。融合時脾細胞和骨髓瘤細胞的比例為1:1至10:1不等。3:1或5:1zui為常用。1．試劑與材料(1)供融合用的脾細胞及骨髓瘤細胞。(2)1640培養液100ml。(3)完全1640液100ml。(4)2.5%FCS－1640液50ml。(
單克隆抗體技術的技術特點
①蛋白質的精細結構；②淋巴細胞亞群的表面新抗原；③組織相容性抗原；④激素和藥物的放射免疫（或酶免疫）分析；⑤腫瘤的定位和分類；⑥純化微生物和寄生蟲抗原；⑦免疫治療和與藥物結合的免疫-化學療法?(“導彈”療法,利用單克隆抗體與靶細胞特異性結合，將藥物帶至病灶部位。因此，單克隆抗體可直接用于人類疾病的診
單克隆抗體技術的技術特點
一是特異性,針對特定的單一抗原表位,它具有高度的特異性,抗腫瘤抗體藥物的研究表明,其特異性主要表現為特異性結合、選擇性殺傷靶細胞、體內靶向性分布以及具有更強的療效。二是多樣性,主要表現在靶抗原的多樣性、抗體結構的多樣性、作用機制的多樣性等方面。三是定向性,抗體藥物可以定向制造,就是根據需要制備具有不
單克隆抗體技術的技術特點
一是特異性，針對特定的單一抗原表位，它具有高度的特異性，抗腫瘤抗體藥物的研究表明，其特異性主要表現為特異性結合、選擇性殺傷靶細胞、體內靶向性分布以及具有更強的療效。二是多樣性，主要表現在靶抗原的多樣性、抗體結構的多樣性、作用機制的多樣性等方面。三是定向性，抗體藥物可以定向制造，就是根據需要制備具有不
單克隆抗體技術的技術應用
疾病診斷利用單抗進行疾病的診斷目前主要表現在人類疾病和畜禽傳染病的診斷方面，尤其在一些感染性疾病和腫瘤的診斷方面。主要通過鑒定病原體或腫瘤抗原來診斷人是否感染相應疾病。疾病治療目前利用單抗對疾病進行治療已取得了很大的成果，主要是將單抗同藥物耦聯，再與病原體或腫瘤的特異抗原結合后發揮作用。食品衛生目前
細胞融合技術的發展歷程
19世紀30年代，科學家們相繼在肺結核，天花，水痘，麻疹等疾病患者的病理組織中觀察到多核細胞。19世紀70年代，科學家們在蛙的血細胞中也看到了多核細胞的現象，但是當時科學發展水平的限制，沒有給予足夠重視。1962年，日本科學家發現日本血凝型病毒能引起艾氏腹水瘤細胞融合的現象。1965年，英國科學家進