關于原位芯片你需要知道的
原位芯片也叫原位合成芯片，原位芯片的主要材質是硅，表層覆蓋納米級氮化硅薄膜。電子級的氮化硅薄膜實際上是一種硅氮化合物，常用作微電子技術電絕緣層，通過化學氣相沉積或者等離子體增強化學氣相沉積技術制造的。而選擇氮化硅薄膜的理由是因為它作為集成電路芯片最外層鈍化膜和保護膜有優勢。氮化硅硬度大，耐磨耐劃，致密性好，針孔少，掩蔽能力強，抗氧化能力強。因此，包括鈉、水蒸氣等幾乎不會對其造成麻煩。所以帶有原位芯片的電子顯微鏡可以觀測能力將大幅度提高，能全程高清拍攝每個原子的變化和運動軌跡。 超新芯提供的高分辨自封閉原位芯片是由top chip，spacer，bottom chip鍵合組成，可實現液相或氣相反應的原位TEM原子級高分辨成像。適用于原位液體及氣體樣品封裝，適用于所有TEM、STEM樣品桿。 &n......閱讀全文
原位芯片的應用
? ? 原位芯片作為基礎材料，它就像一個支點，可撬動多領域的應用，且與我們生活息息相關。比如，在原位芯片的“助攻”下，電子顯微鏡觀測能力將大幅度提高，能全程高清拍攝每個原子的變化和運動軌跡，借由這項技術，可以研究汽車尾氣、廢水等。由于原位芯片高通量、少樣本量的特性，可滿足超快速體外診斷（如用尿液檢測
原位合成芯片的概念
原位合成芯片是指將多個寡核苷酸片段用單核苷酸底物直接合成到載體的特定位置上制備的芯片。
3分鐘了解原位芯片
原位芯片也叫原位合成芯片，原位芯片的主要材質是硅，表層覆蓋納米級氮化硅薄膜。電子級的氮化硅薄膜實際上是一種硅氮化合物，常用作微電子技術電絕緣層，通過化學氣相沉積或者等離子體增強化學氣相沉積技術制造的。而選擇氮化硅薄膜的理由是因為它作為集成電路芯片外層鈍化膜和保護膜有優勢。氮化硅硬度大，耐磨耐劃
原位合成芯片的制備方法介紹
方法一Affymetrix公司將光平版印刷技術(photolithographicapproach)運用到DNA合成化學中，利用固相化學、光敏保護基及光刻技術得到位置確定、高度多樣性的化合物集合。該法利用光敏保護基來保護堿基單位的5’羥基。第一步利用光照射使固體表面上的羥基脫保護，然后固體表面與光敏
生物芯片技術的原位合成
光引導原位合成 原位合成適于制造寡核苷酸和寡肽微點陣芯片，具有合成速度快、相對成本低、便于規模化生產等優點。照相平板印刷技術是平板印刷技術與DNA和多肽固相化學合成技術相結合的產物，可以在預設位點按照預定的序列方便快捷地合成大量寡核苷酸或多肽分子。在生物芯片研制方面享有盛譽的美國Affymet
原位合成的基因芯片制備技術
生物芯片制備中材料的固定方式主要包括原位合成法和點樣法兩種，點樣法又分為接觸式點樣法和非接觸式點樣法。原位合成法主要用于基因芯片的制備，點樣法可用于基因芯片和蛋白質芯片的制備。細胞芯片主要是通過細胞本身的貼壁生長來完成固定。組織芯片通過一些黏性溶劑(如石蠟)使組織切片固定在載體上。某些微流體芯片不需
關于原位芯片你需要知道的
原位芯片也叫原位合成芯片，原位芯片的主要材質是硅，表層覆蓋納米級氮化硅薄膜。電子級的氮化硅薄膜實際上是一種硅氮化合物，常用作微電子技術電絕緣層，通過化學氣相沉積或者等離子體增強化學氣相沉積技術制造的。而選擇氮化硅薄膜的理由是因為它作為集成電路芯片最外層鈍化膜和保護膜有優勢。氮化硅硬度大，耐磨耐劃，致
原位合成應用于生物芯片制備
在生物基因工程領域，生物芯片制備中材料的固定方式主要包括原位合成法和點樣法兩種，點樣法又分為接觸式點樣法和非接觸式點樣法。原位合成法主要用于基因芯片的制備，點樣法可用于基因芯片和蛋白質芯片的制備。細胞芯片主要是通過細胞本身的貼壁生長來完成固定。組織芯片通過一些黏性溶劑(如石蠟)使組織切片固定在載體上
原位PCR和原位RT
（一）、儀器設備?英國Thermo Hybaid原位PCR儀?。（二）、操作流程1、原位PCR?步驟1）預處理：（1）切片常規脫蠟；（2）0.2mol/L HCl處理10min；（3）5μg/ml蛋白酶K消化組織37℃10min；（4）Nase消化組織37℃ 30min；（5）梯度酒精脫水，室溫干燥
間接原位PCR（原位雜交PCR）
與直接原位PCR所不同的是，靶基因在擴增時不進行標記基團的摻入，而是標記一段與擴增片段互補的探針，在擴增結束后，應用此探針進行原位雜交。因此，此處主要介紹原位雜交，其余方法同原位PCR。實驗材料組織或細胞樣品試劑、試劑盒SSC硫酸葡聚糖甲酰胺脫脂奶粉Denhardt’s 液SDS變性的鮭魚精DNAR
間接原位PCR（原位雜交PCR）
與直接原位PCR所不同的是，靶基因在擴增時不進行標記基團的摻入，而是標記一段與擴增片段互補的探針，在擴增結束后，應用此探針進行原位雜交。因此，此處主要介紹原位雜交，其余方法同原位PCR。一、預雜交1. 試劑與配制2×SSC50%去離子甲酰胺：用4×SSC配制（v/v）預雜交液：2×SSC，5%硫酸葡
間接原位PCR（原位雜交PCR）
間接原位PCR（原位雜交PCR） ? ? ? ? ? ? 實驗材料 組織或細胞樣品 試劑、試劑盒
科學家研發可用于器官芯片中原位檢測的膠體晶體微結構
器官芯片是集成干細胞、生物材料、納米加工等前沿技術，在體外構建的器官微生理系統，可模擬人體不同組織器官的主要結構功能特征，在藥物研發和疾病模型構建等領域具有廣泛的應用前景。隨著器官芯片系統發展，微米尺度下的環境構建與調控、檢測反饋等逐漸成為其發展的技術需求。 近日，來自東南大學的研究團隊研發了
原位PCR
About in situ PCR?(Applied Biosystems)Basic information about in situ PCR and its applications.The?In Situ?PCR: Amplification and Detection in a Cellu
原位PCR
實驗概要原位PCR技術自上世紀90年代初建立至今，科學家就一直對原位PCR的技術和應用進行研究，目前該項技術已日臻完善。原位PCR既能分辨帶有靶序列的細胞又能標出靶序列在細胞內的位置，在分子和細胞水平上研究疾病的發病機理、臨床過程以及病理的轉歸，其特異性和敏感性均高于一般PCR技術。在病毒學、病理學
原位雜交與熒光原位雜交
一、原位雜交( In Situ Hybridization,ISH) 是用標記的核酸探針，使用非放射檢測系統或放射自顯影系統，在組織切片、細胞涂片及染色體制片上等對核酸進行定性、定位和相對定量研究的一種分子生物學方法，具有靈敏、特異、直觀等優點。已逐漸成為分子生物學和分子病理學的常見技術之一，廣泛應
原位雜交與熒光原位雜交
?一、原位雜交( In Situ Hybridization,ISH)?是用標記的核酸探針，使用非放射檢測系統或放射自顯影系統，在組織切片、細胞涂片及染色體制片上等對核酸進行定性、定位和相對定量研究的一種分子生物學方法，具有靈敏、特異、直觀等優點。已逐漸成為分子生物學和分子病理學的常見技術之一，廣泛
間接原位PCR（原位雜交PCR）實驗
實驗材料 組織或細胞樣品試劑、試劑盒 SSC硫酸葡聚糖甲酰胺脫脂奶粉Denhardt’s 液SDS變性的鮭魚精DNARnaseDTT乙醇儀器、耗材 玻片石蠟膜橡皮泥濕盒實驗步驟 一、預雜交?1. ? 試劑與配制?2×SSC?50%去離子甲酰胺：用4×SSC配制（v/v）?預雜交液：2×SSC，5%硫
原位雜交與熒光原位雜交
?一、原位雜交( In Situ Hybridization,ISH)?是用標記的核酸探針，使用非放射檢測系統或放射自顯影系統，在組織切片、細胞涂片及染色體制片上等對核酸進行定性、定位和相對定量研究的一種分子生物學方法，具有靈敏、特異、直觀等優點。已逐漸成為分子生物學和分子病理學的常見技術之一，廣泛
熒光原位雜交的熒光原位雜交
熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization，FISH）是在20世紀80年代末在放射性原位雜交技術的基礎上發展起來的一種非放射性分子細胞遺傳技術，以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法。探針首先與某種介導分子（reporter molecule）結
原位雜交儀原位雜交的意義
原位雜交：在研究DNA分子復制原理的基礎上發展起來的一種技術。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段，在適宜的條件下，能過氫鍵結合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 雙鍵分子的特點，應用帶有標記的（有放射性同位素，如3H、35S、32P、熒光素生物素、地高辛等非放射性物質）DNA或R
原位雜交儀—原位雜交試驗（一）
收集斑馬魚的胚胎，在Holfretor水中培養，到達所需要的發育時期時，用蛋白酶去除卵膜，用4%多聚甲醛固定，在4℃保存，二十四小時后用50%甲醇2%多聚甲醛溶液洗，然后換成甲醇，在-20C 保存，待用（兩天和兩天以上的胚胎需要用雙氧水處理，去除色素。或者使用苯锍脲稀溶液培養，可阻斷色素的形成）
原位雜交儀—原位雜交實驗（二）
原位雜交第二天 1. 1）將探針回收，放于－20C保存（通常探針可重復使用十次左右）。 2）加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，放置30分鐘，重復一次。 3）置換2XSSCT1ml，60℃，放置15分鐘。 4）置換0.2XSSCT1ml，60℃，放置30分鐘，重復一次。
原位雜交儀—原位雜交實驗（三）
原位雜交第三天 1） 用1ml含10%熱滅活血清的MABT溶液置換抗體溶液，放置搖床上25分鐘，然后用1mlMABT置換，25分鐘，再用1mlMABT溶液置換，一小時以上，最后用1mlMABT溶液置換，25分鐘。 2） 用1ml 1mM左旋米睉的Staining buffer洗三次，每次放置
原位PCR儀
用于從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀，如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內的作用位置等。是保持細胞或組織的完整性，使PCR反應體系滲透到組織和細胞中，在細胞的靶DNA所在的位置上進行基因擴增，不但可以檢測到靶DNA，又能標出靶序列在細胞內的位置，于分子和細胞水平上研究疾病的發病機理和
原位分離技術
近幾年來,原位分離技術(in situ product removal,簡稱ISPR)在乳酸發酵中的應用引起了世界范圍內的廣泛關注,溶劑萃取發酵法(油酸、叔胺等為萃取劑)、吸附法(離子交換樹脂、活性炭、高分子樹脂等)、膜法發酵(滲析、電滲析、中空纖維超濾膜、反滲透膜等)等,這些方法的使用都是基于在發
直接原位PCR
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 原位PCR是原位雜交細胞定位和PCR的高靈敏度相結合的技術，使得靶基因檢測有了極大的改進。此技術是在細胞（爬片、甩片或涂片）或組織（石蠟、冰凍切片）上直接對靶基因片段進行擴增，通過摻入標記基團直接顯色或結合原位雜交進行檢測的方法
原位PCR定義
原位PCR是Hasse等于1990年建立的技術，就是在組織細胞里進行PCR反應，它結合了具有細胞定位能力的原位雜交和高度特異敏感的PCR技術的優點，是細胞學科研與臨床診斷領域里的一項有較大潛力的新技術。原位PCR既能分辨鑒定帶有靶序列的細胞，又能標出靶序列在細胞內的位置，于分子和細胞水平上研究疾
原位PCR配置
主機一臺，個人存儲卡一張，原位PCR適配器 1.適用于96×0.2ml PCR管或77×0.5ml PCR管或8×12PCR板不需要更換模塊； 2.反應槽溫控范圍：4-99℃； 3.控溫精度：±0.2℃； 4.模塊均一性：≤±0.5℃； 5.溫控速率：升3℃/秒,降2℃/秒，速率可調；
原位PCR儀
用于從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀，如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內的作用位置等。是保持細胞或組織的完整性，使PCR反應體系滲透到組織和細胞中，在細胞的靶DNA所在的位置上進行基因擴增，不但可以檢測到靶DNA，又能標出靶序列在細胞內的位置，于分子和細胞水平上研究疾病的發病機