乳腺癌遺傳研究的重大發現
克里斯托弗。本茨博士，一個在參與項目研究腫的瘤學家，和他的妻子，康妮，被診斷晚去年患有乳腺癌。本茨說這將是挑戰臨床醫生觀念的研究。 為了進一步知道乳腺癌的治療方法，研究人員重新界定這種疾病為四個主要類型并且確定了一類和侵略性卵巢癌具有共同點的乳腺癌。 ，乳腺癌可能是和卵巢癌類似基因類型的，強調一種有關癌癥的移動遠離界定癌癥的器官來源新的思想。 這一龐大而復雜遺傳學研究發現為那些身患癌癥患者提供了指日可見的新希望。 “我們將更快的實踐越來越多癌癥分類和其分子組成和全部的線路研究，”在加州諾瓦托的圣克魯斯參與研究 老齡化的加州大學舊金山分校克里斯托弗.本茨士說道。 新的研究，發表在星期日的自然雜志，這個由美國國家衛生研究院提供項目經費對阿特拉斯癌癥基因組的產生的第五項研究結果，旨在找到20種不同的癌癥基因變化類型關鍵方法。 先前的調查結果 本月早些時候，該項目的研究人員對膠質母瘤細胞......閱讀全文
乳腺癌和卵巢癌竟然遺傳自父親
英國一位女士Alison Dagul被診斷為侵略性的乳腺癌和卵巢癌，經過血液測試后發現病因是基因缺陷。她不僅從父親那里繼承了這種基因缺陷，而且檢測結果表明這種基因缺陷還遺傳給了自己的女兒——24歲的Gaby。 父親攜帶基因突變 致女兒患癌 Alison表示：“在得知癌癥診斷結果的幾個星期前，
德發現乳腺癌和卵巢癌易感基因
?? 德國癌癥援助協會１９日發表公報說，德國研究人員最近發現了可導致乳腺癌和卵巢癌的一個新易感基因。 ????公報說，由德國１２所大學研究人員參加的德國家族性乳腺癌和卵巢癌研究組織對１１００個有家族病史的家庭進行了基因組相關性研究，
復旦大學揭示乳腺癌/卵巢癌耐藥機制
日前，復旦大學附屬腫瘤醫院教授盧仁泉等揭示了新蛋白——光調蛋白9的第五亞基（COPS5）表達與乳腺癌/卵巢癌耐藥之間的分子機制，為攻克乳腺癌/卵巢癌內分泌治療耐藥難題提供了新思路。相關研究成果已發表于《自然—通訊》。 乳腺癌和卵巢癌是最常見的女性生殖相關的惡性腫瘤，術后輔以化療、內分泌治療是非
復旦大學揭示乳腺癌/卵巢癌耐藥機制
本報訊 日前，復旦大學附屬腫瘤醫院教授盧仁泉等揭示了新蛋白——光調蛋白9的第五亞基（COPS5）表達與乳腺癌/卵巢癌耐藥之間的分子機制，為攻克乳腺癌/卵巢癌內分泌治療耐藥難題提供了新思路。相關研究成果已發表于《自然—通訊》。 乳腺癌和卵巢癌是最常見的女性生殖相關的惡性腫瘤，術后輔以化療、內
乳腺癌基因組揭秘
10月23日分別發表于《自然》和《自然—遺傳學》的兩篇論文介紹了與乳腺癌風險上升相關的遺傳變異。人們希望全基因組關聯研究（收集大量個體數據進行研究）能夠改進該疾病的篩選、早期檢測和治療。 乳腺癌風險受遺傳影響，雖然之前已知105個遺傳區域與乳腺癌相關，但是它們對于患病風險的影響在很大程度上仍未
乳腺癌基因組揭秘
10月23日分別發表于《自然》和《自然—遺傳學》的兩篇論文介紹了與乳腺癌風險上升相關的遺傳變異。人們希望全基因組關聯研究（收集大量個體數據進行研究）能夠改進該疾病的篩選、早期檢測和治療。 乳腺癌風險受遺傳影響，雖然之前已知105個遺傳區域與乳腺癌相關，但是它們對于患病風險的影響在很大程度上仍未
德發現乳腺癌和卵巢癌新易感基因
共12所大學參與研究；新基因命名為RAD51C 德國癌癥援助協會4月19日發表公報說，德國研究人員最近發現了可導致乳腺癌和卵巢癌的一個新易感基因。 公報說，由德國12所大學研究人員參加的德國家族性乳腺癌和卵巢癌研究組織對1100個有家族病史的家庭進行了基因組相關性研究，并發現了這個被命
卵巢癌：躲在乳腺癌后方的高風險癌癥
作為女性健康的“大殺手”之一，卵巢癌早期階段很難檢測出來，且癌細胞擴散速度快，對化療易產生抗藥性。因為卵巢位置較深，沒有有效的檢測技術用于癌癥初期階段。 75%-85%女性卵巢癌在晚期才被診斷出來，那個時候癌細胞已經擴散，預后效果很差。 每年，超過21,000女性患有卵巢癌，超過14,000人
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的癥狀
重要特征是發病年齡早，根據其定義，該綜合征表現為：在有乳腺癌傾向的家族中，乳腺癌患者或其1，2級血親中有兩個或兩個以上的卵巢癌患者，并有以下臨床特點： ①家族中乳腺癌多呈早發表現，一般發病年齡
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的檢查
1.陰道超聲檢查 可測量卵巢的大小和形態，對有HBOCS傾向的婦女發現卵巢增大，應引起重視，必要時及時腹腔鏡檢查和活檢以期早發現卵巢癌，陰道超聲檢查對發現較小的，無癥狀的卵巢贅生物較為敏感。 2.彩色多普勒超聲血流圖 測定卵巢血供后血流情況，有助于鑒別卵巢良惡性腫瘤，主要測定脈沖指數(PI)，
《Cancer－Research》：乳腺癌和卵巢癌高危人群的新療法
目前，英國貝爾法斯特女王大學的癌癥研究人員取得的一項突破，可為乳腺癌和卵巢癌高危女性開辟新的療法。 目前在英國，大約有1/1000的女性攜帶BRCA1基因突變，知名女演員安吉麗娜朱莉也因攜帶這個突變，接受了雙側乳腺切除術。這些女性在其一生中，具有85%的患乳腺癌風險和高達40%的患卵巢癌風
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的概述
有遺傳性乳腺癌傾向的家族中，乳腺癌患者或其一、二級血親中有兩個或兩個以上的卵巢癌患者，則此家族屬于遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征家族，20世紀50年代首次出現家族性卵巢癌的文獻報道，Lynch等于1972年首次描述了乳腺癌-卵巢癌綜合征，并于1992年定義了3種明確的遺傳性卵巢癌綜合征： ①遺傳性非
有關乳腺癌和卵巢癌過度治療，科學家有話說
據3月22日發表在美國預防醫學雜志中的文章報道，通過分析BRCA診斷這項檢測10年來的各種數據，研究人員發現過多的非高風險人群參加了BRCA測試，并不利于最大化其對乳腺癌或卵巢癌的檢出率，呼吁醫療界不該放松基因診斷的受試門檻。 BRCA即是乳腺癌易感基因（Breast Cancer susce
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的診斷鑒別
本征應與非遺傳性的陽性家族史的乳腺癌，卵巢癌鑒別，這些家族中可能有散在的乳腺癌，卵巢癌患者，但不符合遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征的特點，BRCA1或BRCA2突變的檢測多為陰性。
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的診斷要點
①詳盡的家譜分析，家系的完整醫療記錄應包括卵巢癌，乳腺癌，結腸癌，子宮內膜癌等惡性腫瘤的發病年齡，病理報告或死亡證明等。 ②發病年齡早，乳腺癌大多
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的發病機制
明確的遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征者，在病理分類上以漿液性囊腺癌為主，BRCA1在腫瘤發生中的作用及調節機制還不十分清楚，目前認為BRCA1是一個腫瘤抑制基因，編碼抑癌蛋白，對腫瘤生長產生降調節，起到抑制腫瘤生長的作用，但是大多數早發性家族性乳腺癌與卵巢癌都有BRCA1生殖細胞基因突變，BRCA1
基因組分析顯示：卵巢癌有7種疾病亞群
一項新研究表明，基因組分析可為卵巢癌提供新的治療信息。由BC癌癥研究所和哥倫比亞大學引領的一項國際研究追蹤了100多個卵巢癌的點突變和結構變異，經過分析，確定了7種腫瘤分子亞型。相關研究結果于4月25日在線發表在《Nature Genetics》雜志上。 本文作者寫道，“我們的研究結果表明，識
乳腺癌遺傳研究的重大發現
克里斯托弗。本茨博士，一個在參與項目研究腫的瘤學家，和他的妻子，康妮，被診斷晚去年患有乳腺癌。本茨說這將是挑戰臨床醫生觀念的研究。 為了進一步知道乳腺癌的治療方法，研究人員重新界定這種疾病為四個主要類型并且確定了一類和侵略性卵巢癌具有共同點的乳腺癌。 ，乳腺癌可能是和卵巢癌類似基因類
Nature重要成果：繪制癌癥的全面分子圖譜
根據一項獲得美國國立衛生研究院（NIH）支持的新研究發現一種乳腺癌亞型與難治性高分級漿液性卵巢癌具有許多共同的遺傳特征。研究結果表明兩種癌癥具有相似的分子起源，這可能推動比較乳腺癌和卵巢癌亞型的治療學數據。 研究人員利用癌癥基因組圖譜（TCGA）生成的部分數據，根據來自825名乳腺癌患者樣本的綜合
Nature重要成果：繪制癌癥的全面分子圖譜
根據一項獲得美國國立衛生研究院(NIH)支持的新研究發現一種乳腺癌亞型與難治性高分級漿液性卵巢癌具有許多共同的遺傳特征。研究結果表明兩種癌癥具有相似的分子起源，這可能推動比較乳腺癌和卵巢癌亞型的治療學數據。 研究人員利用癌癥基因組圖譜(TCGA)生成的部分數據，根據來自825名乳腺癌患者樣
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的發病原因
遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征是常染色體顯性遺傳，有多變的遺傳外顯特性，1991年Narod等確認遺傳性乳腺癌-卵巢癌的易感基因，并進一步將該基因定位于17q12～23，1992年此基因被命名為BRCA1，國際乳腺癌連鎖協作組依據證實了BRCA1與遺傳性乳腺癌和卵巢癌的關系，并將BRCA1基因限定在
Illumina芯片助力大型癌癥項目
近日，來自歐洲、亞洲、澳大利亞、北美等地的國際研究組 C 癌癥基因-環境聯合研究協會( Collaborative Oncological Gene-environment Study，COGS)公布了關于癌癥的重大突破性成果。這些成果以十三篇論文的形式，分別發表于Nature
基因組檢測讓部分乳腺癌無需化療
美歐多國研究人員日前在新一期《新英格蘭醫學雜志》上報告說，基因組測試可以識別出部分早期乳腺癌患者復發風險低，術后無需化療。這一方法可用來預測癌癥患者的生存情況，為醫生和患者選擇治療方案提供依據。 歐洲9國近6700名乳腺癌早期患者在接受手術治療后，研究人員采用一種名為MammaPrint的方法
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的發病原因及發病機制
發病病因 遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征是常染色體顯性遺傳，有多變的遺傳外顯特性，1991年Narod等確認遺傳性乳腺癌-卵巢癌的易感基因，并進一步將該基因定位于17q12～23，1992年此基因被命名為BRCA1，國際乳腺癌連鎖協作組依據證實了BRCA1與遺傳性乳腺癌和卵巢癌的關系，并將BRCA
蛋白質組學之逆襲：深度注釋基因組（二）
針對一些乳腺癌亞型和攜帶常見突變如PIK3CA和TP53突變的腫瘤，分析結果揭示出了一些新的蛋白質標記物和信號通路。另外將一些基因中的拷貝數改變與蛋白質水平聯系一起，從而鑒別出了10個新的候選調控因子。其中兩個候選基因SKP1和 CETN3可能與癌基因EGFR有關聯。EGFR是一種特別具有侵
Genes－－Dev：鑒別出治療乳腺癌和卵巢癌的新型潛在靶點
日前，一項發表在國際雜志Genes & Development上的研究報告中，來自梅奧診所的科學家通過研究鑒別出了一種能夠調節BRCA2通路的關鍵酶類—UCHL3，BRCA2通路對于機體細胞的DNA修復非常重要。 研究者Zhenkun Lou博士指出，DNA能夠為我們機體繪制出美好的藍圖，而且
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的癥狀及診斷要點
癥狀 重要特征是發病年齡早，根據其定義，該綜合征表現為：在有乳腺癌傾向的家族中，乳腺癌患者或其1，2級血親中有兩個或兩個以上的卵巢癌患者，并有以下臨床特點： ①家族中乳腺癌多呈早發表現，一般發病年齡
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的檢查及鑒別診斷
檢查 1.陰道超聲檢查 可測量卵巢的大小和形態，對有HBOCS傾向的婦女發現卵巢增大，應引起重視，必要時及時腹腔鏡檢查和活檢以期早發現卵巢癌，陰道超聲檢查對發現較小的，無癥狀的卵巢贅生物較為敏感。 2.彩色多普勒超聲血流圖 測定卵巢血供后血流情況，有助于鑒別卵巢良惡性腫瘤，主要測定脈沖指數(
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的發病機制及癥狀
發病機制 明確的遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征者，在病理分類上以漿液性囊腺癌為主，BRCA1在腫瘤發生中的作用及調節機制還不十分清楚，目前認為BRCA1是一個腫瘤抑制基因，編碼抑癌蛋白，對腫瘤生長產生降調節，起到抑制腫瘤生長的作用，但是大多數早發性家族性乳腺癌與卵巢癌都有BRCA1生殖細胞基因突變
Nature公布800個癌癥基因組
來自癌癥基因組計劃的科學家們近期報告了他們最新的癌癥基因組研究成果，他們公布了800個乳腺癌的遺傳特征，包括發現了導致乳腺癌最常見的形式的遺傳原因，為新的治療靶點提供線索，并確定乳腺癌和卵巢癌一種亞型之間的分子遺傳相似性。 這項研究結果有助于更全面的了解每種乳腺癌亞型背后的分子機制，相關成