成績斐然的PDL1聯合療法在腫瘤治療的顯著成就
PD-L1的“上位之路”風靡全球的PD-1免疫療法持續在腫瘤治療領域閃耀，身為“男二號”的PD-L1單抗及其聯合免疫療法也迅速占據大片領地，展示出特有的腫瘤治療優勢。PD-L1除了可以抑制PD-1和PD-L1信號通路外，還有阻斷B7.1和PD-L1的共抑制功能，全面激活T細胞功能和細胞因子產生，保留了巨噬細胞PD-L2的功能。作為免疫治療藥物，PD-L1單抗有良好的抗腫瘤作用，且較低的毒副作用，PD-L1的相關聯合免疫療法近期也展示了不俗的成績。 圖片來源[1] 2020ASCO會議中，CytomX公司新型PD-L1抗體CX-072公布的結果顯示出幾乎沒有副作用引發了大家關注。2020AACR年會上，AdventHealth癌癥研究所公布了Impower 150研究的亞組數據和最終分析結果。治療晚期非鱗NSCLC患者，結果顯示B組（阿特珠單抗+貝伐單抗+化療組）的PFS（無進展生存期）及OS（總生存期......閱讀全文
成績斐然的PDL1聯合療法在腫瘤治療的顯著成就
PD-L1的“上位之路” 風靡全球的PD-1免疫療法持續在腫瘤治療領域閃耀，身為“男二號”的PD-L1單抗及其聯合免疫療法也迅速占據大片領地，展示出特有的腫瘤治療優勢。PD-L1除了可以抑制PD-1和PD-L1信號通路外，還有阻斷B7.1和PD-L1的共抑制功能，全面激活T細胞功能和細胞因
成績斐然的PDL1聯合療法在腫瘤治療的顯著成就
PD-L1的“上位之路”風靡全球的PD-1免疫療法持續在腫瘤治療領域閃耀，身為“男二號”的PD-L1單抗及其聯合免疫療法也迅速占據大片領地，展示出特有的腫瘤治療優勢。PD-L1除了可以抑制PD-1和PD-L1信號通路外，還有阻斷B7.1和PD-L1的共抑制功能，全面激活T細胞功能和細胞因子產生，保留
聯合用藥治療胸腺上皮腫瘤效果顯著
近日，來自美國國家癌癥中心的研究人員通過研究在I/II期臨床試驗中評估了藥物belinostat同順鉑、多柔比星及環磷酰胺聯合用于治療胸腺上皮性腫瘤的效果，相關研究刊登于國際雜志Clinical Cancer Research上。 文章中，研究者Thomas表示，進行I/II期臨床試驗的目的就
默沙東腫瘤免疫療法獲中國批準，治療PDL1陽性肺癌！
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）作為一種單藥療法一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者，具體為：采用一款NMPA批準的檢測方法證實為腫瘤
腫瘤免疫療法下一波浪潮！聯合治療
科技的進步讓人類意識到了免疫系統在腫瘤治療中所起到的關鍵作用。如今，腫瘤免疫療法已經在癌癥治療中掀起了一場革命。在不到十年的時間里，腫瘤免疫療法的研發項目已經占到了全球腫瘤療法研究項目的60%以上。保守估計，這一市場規模將于2023年超過350億美元以上。盡管這一療法已經在多種腫瘤類型上取得了巨
聯合藥物療法為兒童腦腫瘤治療帶來“新機”
美國約翰斯·霍普金斯金梅爾癌癥中心的人體細胞和小鼠試驗表明，聯合使用試驗性抗癌藥物TAK228（也稱為sapanisertib）和已有抗癌藥物曲美替尼比二者單獨使用更能有效抑制兒童低級別膠質瘤的生長。圖片來源于網絡 兒童低級別膠質瘤是最常見的兒童腦腫瘤，約占所有兒童腦腫瘤病例的1/3。兒童低
IVIS視角：饑餓療法在腫瘤治療領域的應用
IVIS視角：“餓死”那些癌細胞——饑餓療法在腫瘤治療領域的應用?腫瘤在體內只有一個目標，就是不停地生長！生長！生長！在生長的過程中不可避免的要消耗掉大量的氧氣和營養物質，所以腫瘤會構建自身的血管網絡系統用于養分和氧氣的輸送，這些腫瘤內部搭建的血管就是腫瘤的能量供應站。因此切斷腫瘤的主動營養供應，破
實體腫瘤治療新突破：聯合療法延長患者生命
伴隨CAR-T細胞療法的發展，如今，血液腫瘤已經不再是無解的難題。CAR-T細胞治療能否有效治療實體腫瘤成為關注的話題。 記者20日獲悉，最新的知名國際學術期刊《癌癥免疫治療雜志》在線報道了上海細胞集團聯合上海市第十人民醫院、上海大學附屬孟超腫瘤醫院的最新發現。中國學者們獲得的臨床治療數據顯示
OK鏡－“聯合療法”－可顯著控制近視發展
復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院周行濤教授、薛楓主治醫師領銜的上海角膜塑形鏡研究團隊研究發現，角膜塑形鏡（OK鏡）聯合低濃度阿托品滴眼液治療近視可顯著控制近視發展。相關研究成果近日發表于最新一期國際學術期刊《接觸鏡與眼前節》（Contact Lens & Anterior Eye)，引起國內外同行廣
限制性飲食聯合抑制劑治療或能顯著提升腫瘤療效
記者21日從同濟大學獲悉，北京時間21日零點，同濟大學醫學院、同濟大學附屬第十人民醫院王平教授團隊在國際頂級學術期刊《自然》(Nature)上發表論文，提出纈氨酸限制性飲食聯合DNA修復酶抑制劑治療腫瘤的新策略。該論文題為《人類HDAC6通過感知纈氨酸豐度調控DNA損傷》。同濟大學為論文的第一完成單
羅氏聯合強生展開PDL1抑制劑atezolizumab聯合療法研究
提到腫瘤免疫治療，如果有人還不知道PD-1/PD-L1抑制劑，那簡直是令人匪夷所思。這兩年免疫檢查點抑制劑已經發展得如火如荼，業內的競爭也已經進入白熱化。目前PD-1抑制劑領域的領跑者為百時美和默沙東，二者的PD-1抑制劑已經在黑色素瘤中獲批，在非小細胞肺癌等其它適應癥的臨床III期試驗中也已經
新的藥物聯合療法克服了特定小兒腦腫瘤治療的耐藥性
在實驗室和小鼠模型中，一種針對耐藥性、復發性低級別膠質瘤的新聯合治療方案減緩了腫瘤生長速度并殺死了腫瘤細胞。The introduction of everolimus with carboplatin treatment induces DNA damage in tumor cells an
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法
PD-1/PD-L1免疫療法一直是備受矚目的腫瘤免疫療法，充分利用人體自身的免疫系統抵御、抗擊癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力，實質性改善患者總生存期為患者帶來新的希望的優質抗癌免疫療法。 PD-1抗體針對多種晚期腫瘤都有效果，并且副作
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法（一）
PD-1/PD-L1免疫療法一直是備受矚目的腫瘤免疫療法，充分利用人體自身的免疫系統抵御、抗擊癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力，實質性改善患者總生存期為患者帶來新的希望的優質抗癌免疫療法。?PD-1抗體針對多種晚期腫瘤都有效果，并且副作用小，但是針對
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法（二）
PD-1抗體聯合化療，已經在眾多三期臨床試驗中取得決定性的勝利，被眾多抗癌指南收錄和強烈推薦，K藥聯合化療(鉑類+培美曲塞)用于非小細胞肺癌（NSCLC），是其中最著名的代表。PD-1聯合化療也逐漸受到學界重視，在治療晚期非小細胞肺癌、晚期小細胞肺癌、晚期三陰性乳腺癌、晚期鼻咽癌、晚期消化道腫瘤等多
肺癌新療法：腫瘤電場聯合免疫治療延長生存期
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503097.shtm
三陰性乳腺癌首個免疫方案！羅氏推出優化治療方案！
羅氏（Roche）控股的日本藥企中外制藥（Chugai Pharma）近日宣布，在日本推出PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）的840mg靜脈制劑。Tecentriq 840mg劑量規格將提供一種優化的方案，每兩周一次給藥，治療PD-L1陽性不可切除性或復發性三陰
PD1/PDL1免疫檢查點抑制劑的臨床試驗概況
2018年可謂是腫瘤免疫治療發展最為迅速的一年，腫瘤免疫治療藥物總數高達3394個，比2017年增加了67%，這些藥物共針對417個不同靶點，其中靶向PD-1、PD-L1等靶點的藥物數量位居榜單前列。CRI是一個致力于癌癥免疫治療研究超過65年的非營利組織。今年11月底， CRI在《Natu
默沙東Keytruda化療III期臨床顯著改善病理學完全緩解率
默沙東（Merck & Co）近日宣布，評估PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合化療治療三陰性乳腺癌（TNBC）患者的III期臨床研究KEYNOTE-522（NCT00336488）在新輔助/輔助研究方案的新輔助治療后達到了2個主要
羅氏Tecentriq單藥治療肺癌患者III期臨床顯著延長總生存期
2019年歐洲腫瘤醫學學會（ESMO）年會于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上，羅氏（Roche）公布了PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）肺癌III期臨床研究IMpower110的陽性數據。結果顯示，與化療相比，Tecentriq單藥一線治療
聯合免疫療法：對腫瘤的三重打擊
盡管單一的免疫檢驗點抑制劑作為腫瘤免疫治療，顯示出了的好的前景和希望。然而，最近有數據顯示，將這些抑制劑聯合使用，可能再加上其他的治療方法，例如，放療，將可以取得更大的成功。Nature雜志上報道，Minn和其同事們發現，聯合抗體（分別靶向細胞程序性死亡蛋白1（PD1）配體1（PDL1）介導的和
阿斯利康PDL1腫瘤免疫療法Imfinzi美國標簽更新
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準對PD-L1腫瘤免疫療法Imfinzi（durvalumab）治療接受含鉑方案的同步放化療（CRT）后病情沒有進展的不可切除性III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的美國處方信息進行更新，納入III期臨床研究PACI
免疫療法新突破！羅氏PDL1藥物減緩腫瘤生長
抗腫瘤行業呈現寡頭壟斷：羅氏將近占1/3 受生活環境、方式的變化和生存壓力的增大等各種客觀因素的影響，癌癥的發病率不斷上升，預計將取代心血管疾病成為全球第一大死亡原因。在此背景下，世界抗癌藥物市場正在急速增長中，短短5內全球抗癌藥物市場銷售額已翻了一番，大大超過其他藥物的增長，2013年全球腫
羅氏腫瘤免疫療法Tecentriq+化療方案獲歐盟CHMP推薦批準
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，推薦批準PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）聯合化療（卡鉑和Abraxane[Nab-Paclitaxel，白蛋白結合型紫杉醇]）一線治療EGFR和A
默克、輝瑞在英國推PDL1免疫療法Bavencio，治療罕見皮膚癌
德國制藥巨頭默克（Merck KGaA）與合作伙伴美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，在英國推出PD-L1免疫療法Bavencio（avelumab），用于轉移性默克爾細胞癌（mMCC）成人患者的治療。 在歐盟，Bavencio于今年9月下旬獲歐盟委員會（EC）批準，成為歐洲首個治療mM
腫瘤聯合療法火熱，大批組合藥物正在趕來
已獲批的聯合療法 在2012年6月，FDA批準了治療乳腺癌的組合療法，帕妥珠單抗和曲妥珠單抗(兩者均由羅氏開發)的組合藥物。作為首個用于治療腫瘤的組合藥物，其可以作用兩個靶點，在治療HER2陽性轉移性乳腺癌治療中，相比曲妥珠單抗和多西他賽的聯合療法，其可將患者生存期平均延長15.7個月。 2
羅氏Tecentriq一線治療廣泛期小細胞肺癌歐盟獲批在即
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極審查意見，推薦批準PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）聯合化療（卡鉑+依托泊苷），用于一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。現在，CHMP的審查意
基因泰克新療法獲批－小細胞肺癌一線治療有了新選擇
日前，羅氏（Roche）旗下的基因泰克（Genentech）公司宣布，其抗PD-L1單抗療法Tecentriq（atezolizumab）獲得FDA批準，結合化療成為治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線療法。Tecentriq成為目前獲批一線治療ES-SCLC的唯一腫瘤免疫療法，同時也是
羅氏Tecentriq聯合化療獲FDA批準非小細胞肺癌的一線治療
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）聯合化療（卡鉑和Abraxane[Nab-Paclitaxel，白蛋白結合型紫杉醇]）一線治療無EGFR和ALK基因組腫瘤畸變的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
腫瘤免疫治療的CART療法
腫瘤免疫治療的CAR-T療法，CAR- T，全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法；原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞，可以特異性地識別腫瘤相關抗原，使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞