中國科學家率先發布新冠病毒滅活疫苗臨床前實驗數據
首個！中國科學家率先發布新冠病毒滅活疫苗臨床前實驗數據，可在恒河猴中安全有效誘導中和抗體，預防新冠感染最近，全球首個新冠病毒疫苗的臨床前試驗數據發布了。北京科興中維生物技術有限公司聯合中國醫學科學院、中國科學院、浙江省疾控中心、中國疾控中心、軍事醫學科學院和國家食品藥品監督管理局開發的新冠病毒滅活疫苗，在小鼠、大鼠和恒河猴身上誘導出了中和抗體，能有效中和全球范圍內的10個代表性新冠病毒毒株，保護恒河猴免受新冠病毒感染。這一研究發表在預印本平臺biorxiv上[1]，尚未通過同行評審。新冠疫情已經持續小半年了。對于傳染病，我們人類最有力的武器還是疫苗。憑借疫苗，我們消滅了天花，接近消滅了脊髓灰質炎。目前，重組蛋白疫苗、腺病毒疫苗、核酸疫苗等等多種類型的新冠病毒疫苗都在研發當中。這次，研究人員選擇研發的是較為傳統的滅活疫苗。滅活疫苗是使用被殺死的病毒誘導人體免疫，產生對疾病的抵抗力，安全性和效果都不錯，已廣泛用于流感、脊髓灰質炎等疾......閱讀全文
中國科學家率先發布新冠病毒滅活疫苗臨床前實驗數據
首個！中國科學家率先發布新冠病毒滅活疫苗臨床前實驗數據，可在恒河猴中安全有效誘導中和抗體，預防新冠感染最近，全球首個新冠病毒疫苗的臨床前試驗數據發布了。北京科興中維生物技術有限公司聯合中國醫學科學院、中國科學院、浙江省疾控中心、中國疾控中心、軍事醫學科學院和國家食品藥品監督管理局開發的新冠病毒滅活疫
國藥中國生物新冠滅活疫苗安全性數據發布
目前，新冠疫苗接種活動已經在中國廣泛展開，由于新冠疫苗可能將在上億的健康人群中使用，它的安全性是不容忽視的問題。昨日，中國核心學術期刊《中華流行病學雜志》發表了名為“新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）大規模緊急使用安全性評價”的論文，對超過51萬人次接種數據的分析顯示，滅活疫苗在大規模緊急使用
中國生物新冠病毒滅活疫苗獲批附條件上市
12月31日，在國務院聯防聯控機制舉行的新聞發布會上，國家藥品監督管理局副局長陳時飛宣布，中國新冠病毒疫苗附條件上市。 發布會之前一天，北京生物制品研究所有限責任公司在其官網發布公告稱，國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種后安全性良好，免疫程序兩針接種后，疫苗組接種者均產生高滴度抗體
國內新冠病毒滅活疫苗獲批進入臨床試驗
記者14日從國務院聯防聯控機制科研攻關組獲悉，我國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監督管理局一二期合并的臨床試驗許可，相關臨床試驗同步啟動。這是首批獲得臨床研究批件的新冠病毒滅活疫苗。 這兩款新冠病毒滅活疫苗分別由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所、北京科興中維生物技術有限公司聯合有關科研機構
中國一款新冠病毒滅活疫苗初步臨床試驗結果發表
? 中國研究人員15日在英國期刊《柳葉刀·傳染病》上發表報告說，他們對一種候選新冠病毒滅活疫苗開展了1期和2期隨機對照臨床試驗，初步結果顯示這種疫苗安全并且能夠在健康的志愿者身上誘導產生免疫應答。 報告說，今年4月29日至7月30日間，北京生物制品研究所有限責任公司等機構的研究人員在中國開展
“武漢造”新冠滅活疫苗上市
2021年2月25日，由中國科學院武漢病毒研究所和國藥集團中國生物武漢生物制品研究所共同研發的新冠病毒滅活疫苗正式上市，這也是國內第三個獲批附條件上市的新冠疫苗。 2020年4月12日，武漢病毒所和武漢生物制品所聯合申報的新冠病毒滅活疫苗通過國家藥品監督管理局特別審批程序，獲得Ⅰ和Ⅱ期臨床試驗
兩款新冠滅活疫苗臨床數據被公布，預防率超70％
當地時間5月26日，國際醫學期刊《美國醫學會雜志》（JAMA）刊登了國藥集團中國生物發表的COVID-19滅活病毒疫苗的3期臨床試驗中期分析結果。這是全球首個正式發表的新冠滅活疫苗3期臨床試驗結果，也是中國新冠疫苗3期臨床試驗結果首次發表。 數據顯示，由武漢生物制品研究所（WIBP）、北京生物
國藥旗下第2個新冠病毒滅活疫苗獲臨床試驗批件
記者昨晚獲悉，在國藥集團中國生物武漢生物制品研究所與中科院武漢病毒研究所協同攻關，于4月12日率先獲得全球首個新冠病毒滅活疫苗臨床試驗批件后，27日國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發的新冠滅活疫苗也獲得了國家藥監局臨床試驗批件，為國藥集團的新冠滅活疫苗研發加上雙保險。一家企業同獲兩個新冠滅活
新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床數據顯示中和抗體陽轉率達99％以上
5月26日，國際醫學期刊《美國醫學會雜志》（The Journal of the American Medical Association, JAMA，IF45.54）刊登了國藥集團中國生物發表的《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人COVID-19感染的保護效力評價》（“ Effect of 2 I
國藥集團奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗獲批臨床
2022年4月26日獲悉，國藥集團中國生物奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗獲國家藥監局臨床批件。中國生物表示，這是全球最早獲批進入臨床的奧密克戎株滅活疫苗。中國生物將采用隨機、雙盲、隊列研究的形式，在已完成2或3劑新冠疫苗接種的18歲及以上人群中進行序貫免疫臨床研究，評價奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗
繼腺病毒載體、滅活疫苗后，又一類新冠疫苗進入臨床
6月19日，國家藥品監督管理局批準了中國科學院微生物研究所（以下簡稱“微生物所”）和安徽智飛龍科馬共同研發的新冠重組蛋白疫苗進入臨床試驗。這是繼腺病毒載體疫苗和滅活疫苗兩種類型的疫苗進入臨床試驗之后，又一種新的技術路線研制的新冠疫苗進入臨床試驗階段。I期臨床試驗將重點測試疫苗在人體的耐受性和安
斥資10億元－國藥集團新冠病毒滅活疫苗進入Ⅱ期臨床研究
《經濟參考報》4月27日刊發題為《斥資10億元 國藥集團新冠疫苗研發領跑全球》的報道。文章稱，來自中國醫藥集團有限公司（簡稱“國藥集團”）消息，4月24日，由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所研發的新型冠狀病毒滅活疫苗，正式進入Ⅱ期臨床研究。滅活疫苗是指通過物理或者化學處理等方法，使病毒失去感染
新冠滅活疫苗兩天獲三國臨床試驗批件
8月21日晚，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床（Ⅲ期）阿根廷共和國啟動儀式在京舉行。 作為全球首款新冠滅活疫苗，早在6月23日，該疫苗已獲得阿聯酋臨床試驗批件；8月20日，又獲得秘魯、摩洛哥臨床試驗批件。 兩天獲三國臨床試驗批件，圍繞該疫苗臨床研究的國際合作明顯提速，為其“最快今年年底前
這兩個集體、三位科學家做了什么？榮獲科技部表彰
近日，科技部下發《關于表彰全國科技系統抗擊新冠肺炎疫情先進集體和先進個人的決定》，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗臨床實驗（Ⅲ期）“長城”項目組、中國生物武漢生物制品研究所榮獲“全國科技系統抗擊新冠肺炎疫情先進集體”稱號。中國生物副總裁、研究員張云濤、中國生物研究員沈心亮、中國生物北京生物制品研究所
新冠滅活疫苗VSmRNA疫苗？到底如何選擇
據杜克—新加坡國立大學醫學院科學家領導的一項新研究，新冠mRNA疫苗和滅活疫苗誘導的T細胞反應的總規模是相似的，然而，滅活疫苗使免疫系統暴露在整個失活的病毒面前，引發了針對病毒上不同蛋白質的廣泛免疫反應。相關研究發表在《細胞報告醫學》上，這些發現將幫助科學家改進針對不斷變化的病毒的疫苗策略。
新冠滅活疫苗Ⅲ期期中數據公布－中和抗體陽轉率達99.52％
12月30日獲悉，國藥集團中國生物北京公司發布了新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據。數據結果顯示，國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種后安全性良好，免疫程序兩針接種后，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的
德國先忍不住啦！保證使用中國新冠滅活疫苗不受阻
德國開始向中俄疫苗“示好”：使用中國國藥集團研發的新冠滅活疫苗不會受到任何阻礙 德國聯邦衛生部長延斯·施潘表示，只要獲得歐盟的批準，德國使用中國國藥集團研發的新冠滅活疫苗和俄羅斯的“衛星V”新冠疫苗將不會受到任何阻礙。報道還稱德國總理默克爾將于當地時間周一與德國16個州的州長舉行會談，以解決疫
有效率達86％！中國新冠滅活疫苗阿聯酋獲批上市
據阿聯酋通訊社報道，該國衛生和預防部今天宣布對國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行注冊。這一決定是應此前中國國藥集團下屬的中國生物制藥有限公司（以下簡稱“國藥中生”）提出的申請而做出的回應。 阿聯酋通訊社稱，阿聯酋衛生和預防部與阿布扎比衛生部還已經對國藥中生提交的
新冠滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗揭盲：中和抗體陽轉率達100％
6月16日，國藥集團中國生物武漢生物制品研究所研制的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行。國務院聯防聯控機制疫苗專班、國家科技部生物技術發展中心有關專家出席。 揭盲結果顯示： 疫苗接種后安全性好 無一例嚴重不良反應 不同程序、不同劑量接種后 疫
“中國制造”疫苗成功爭得王者，169種新冠疫苗進程大揭秘
根據WHO數據顯示，全球新冠病毒感染人數在本周內已超過2200萬，死亡人數超過78萬。從去年爆發至今，相當于每分鐘就有2個人因新冠病毒感染死亡。 全球激烈的新冠疫苗競賽，不是國與國之間的競賽，而是一場與病毒之間的爭奪戰。世衛組織最新公布的候選疫苗草案，已有169種疫苗處于試驗階段，其中30種進
新冠病毒疫苗接種問答：現階段防控措施仍要堅持
中國國家衛生健康委員會網站4月1日發布了《新冠病毒疫苗接種問答(2021年3月31日更新)》。問答指出，要防止新冠肺炎疫情反彈，現階段一些防控措施仍然要堅持。 這份問答對34個涉及新冠病毒疫苗接種的問題進行了解答。其中，問答明確，中國新冠病毒疫苗的接種對象為18周歲及以上人群。目前已有的疫苗尚
武漢生物制品研究所新冠滅活疫苗上市！
繼去年國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠滅活疫苗獲批附條件上市后，今天，國家藥品監督管理局又批準了武漢生物制品研究所新冠滅活疫苗附條件上市。這是中國生物第二個獲批附條件上市的新冠疫苗。 武漢生物制品研究所于2020年7月16日起，在阿聯酋等多個國家開展“新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗”，該試驗采
全球首款新冠滅活疫苗上市一周年－中國制造創歷史
不要人夸好顏色 擘畫“長城”定乾坤 ——寫在全球首款新冠滅活疫苗上市一周年之際 2021年12月9日，我國自主研制的全球首款新冠滅活疫苗交出上市一年成績單—— 10個國家批準上市，112個國家、地區及國際組織批準緊急使用或市場準入。年產能超過70億劑，已向全球生產供應疫苗25億劑。 “中
新冠疫苗五問：研發到哪一步？接種一次管多久？
? 隨著新冠病毒疫苗研發不斷取得進展，近段時期，陸續傳出“疫苗即將獲批上市”“已有人接種疫苗”等消息，也不乏“短期內難以通過疫苗達到群體免疫”“秋冬季節新冠肺炎和流感可能疊加”等警示聲音。 記者為此采訪了權威機構和專業人士，請他們對公眾關心的新冠病毒疫苗問題做出解答。疫苗研發到了哪一步？ 記
柳葉刀：這種腺病毒載體新冠疫苗的重癥保護率達96％
近日，國際權威醫學期刊《柳葉刀》發布了中國首個腺病毒載體疫苗—康希諾生物重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）克威莎的全球多中心Ⅲ期臨床試驗最終有效率和期中安全性分析結果。 該數據顯示，接種14天后，重癥保護率為96.0%，總體保護率為63.7%，達到世界衛生組織建議的新冠疫苗保護率標準，無一
關于新型冠狀病毒滅活疫苗的簡介
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗（Vero 細胞）是由國藥集團中國生物北京生物制品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用于預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。 [1-2] 2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國藥集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家藥監局批
新冠特效藥真的來了！夠給全中國人用！治愈率100％！
? 據央視網微博發文、央視財經報道，我國國產新冠特效藥已全球首發！并且，這款新冠肺炎“特效藥”，已經作為治療物獲批臨床試驗！國產新冠特效藥全球首發，可以滿足全中國使用? 4日消息，這個全球首款新冠特效藥的全名為——新冠特異性免疫球蛋白（以下簡稱“新冠特免”），為國藥集團研制。? 這款特效藥自首發以來
重磅！國藥集團中國生物新冠治療藥物獲批臨床
8日30日，國藥集團中國生物研制的靜注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下簡稱“新冠特免”）獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批件》，批準開展臨床試驗。 靜注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）為治療用生物制品一類新藥，是全球首款采用新冠滅活疫苗免疫后血漿制備的新冠肺炎特異性
全球首支！奧密克戎滅活疫苗臨床第一針接種在杭州完成
5月1日，由國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發的奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗臨床研究正式在杭州完成第一劑接種。這是全球首支進入臨床試驗針對奧密克戎變異株的新冠病毒滅活疫苗。近期國內多地出現因奧密克戎變異株引發的新冠肺炎疫情，具有傳染性強、潛伏期短、傳代時間短、防控難度大等特點。中國生物于202
我國研發的新冠疫苗匯總
國務院聯防聯控機制分別于3月17日和4月14日舉辦新聞發布會，會上權威專家解答了我國自主研發的新冠病毒疫苗的相關信息。獲得臨床研究批件的新冠病毒疫苗安全嗎？疫苗進入臨床研究，離正式接種還有多久？新華社記者根據新聞發布會的內容將您所關心的問題進行整理解答。 問題一：我國研發的新冠疫苗進展到哪步了