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  • 什么是鹵代烴?

    烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴(Haloalkane),簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為:(Ar)R-X,X為鹵素原子,可看作是鹵代烴的官能團,包括氟、氯、溴、碘。......閱讀全文

    什么是鹵代烴?

    烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴(Haloalkane),簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為:(Ar)R-X,X為鹵素原子,可看作是鹵代烴的官能團,包括氟、氯、溴、碘。

    鹵代烴的應用

    許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑(如氟利昂)、清洗劑(常見干洗劑、機件洗滌劑)、麻醉劑(如氯仿,現已不使用)、殺蟲劑(如六六六,現已禁用),以及高分子工業的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。在有機合成上,由于鹵代烴的化學性質比較活潑,能發生許多反應,例如取代反應、消去反應等,從而轉化成其他類型

    鹵代烴的合成辦法

    簡單的鹵代烴,如氯(代)甲烷、二氯甲烷等,多是在高溫或光照條件下由烷烴直接發生取代反應制得。結構復雜的鹵代烴則多由相應的醇或不飽和烴制得。對于一鹵代烴而言,通常用醇、烴來制取:(1)由醇制取:是普遍采用的經典方法。常用的試劑有氫鹵酸、鹵化磷及氯化亞砜(SOCl2,或稱亞硫酰氯)。A.醇與氫鹵酸作用:

    鹵代烴的毒性介紹

    鹵素是強毒性基,鹵代烴一般比母體烴類的毒性大。鹵代烴經皮膚吸收后,侵犯神經中樞或作用于內臟器官,引起中毒。一般來說,碘代烴毒性最大,溴代烴、氯代烴、氟代烴毒性依次降低。低級鹵代烴比高級鹵代烴毒性強;飽和鹵代烴比不飽和鹵代烴毒性強;多鹵代烴比含鹵素少的鹵代烴毒性強。使用鹵代烴的工作場所應保持良好的通風

    鹵代烴的應用介紹

    許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑(如氟利昂)、清洗劑(常見干洗劑、機件洗滌劑)、麻醉劑(如氯仿,現已不使用)、殺蟲劑(如六六六,現已禁用),以及高分子工業的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。在有機合成上,由于鹵代烴的化學性質比較活潑,能發生許多反應,例如取代反應、消去反應等,從而轉化成其他類型

    鹵代烴的反應過程

    1.取代反應由于鹵素原子吸引電子的能力大,致使鹵代烴分子中的C—X鍵具有一定的極性。當C—X鍵遇到其他的極性試劑時,鹵素原子被其他原子或原子團取代。(1)被羥基取代鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中,鹵代烴分子中的鹵原子被水分子中的羥基所取代:R—X+HOH?R—OH+HX該反應進行比較緩慢,而且是可

    鹵代烴的檢測方法介紹

    ①將鹵代烴與過量NaOH溶液混合(加熱),充分振蕩、靜置;②然后再向混合溶液中加入過量的稀HNO3以中和過量的NaOH;③最后,向混合液中加入AgNO3溶液,若有白色沉淀生成則證明是氯代烴;若有淺黃色沉淀生成,則證明是溴代烴;若有黃色沉淀生成,則證明是碘代烴。

    鹵代烴的基本信息

    烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴(Haloalkane),簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為:(Ar)R-X,X為鹵素原子,可看作是鹵代烴的官能團,包括氟、氯、溴、碘。

    關于鹵代烴的毒性介紹

      鹵素是強毒性基,鹵代烴一般比母體烴類的毒性大。鹵代烴經皮膚吸收后,侵犯神經中樞或作用于內臟器官,引起中毒。一般來說,碘代烴毒性最大,溴代烴、氯代烴、氟代烴毒性依次降低。低級鹵代烴比高級鹵代烴毒性強;飽和鹵代烴比不飽和鹵代烴毒性強;多鹵代烴比含鹵素少的鹵代烴毒性強。使用鹵代烴的工作場所應保持良好的

    簡述鹵代烴的特點性質

      基本上與烴不相似,CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常溫下是氣體,余者低級為液體,高級的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加(氟代烴除外)和鹵素原子序數的增大而升高。密度隨碳原子數增加而降低。一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小,溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大。

    鹵代烴的檢驗方法

    ①將鹵代烴與過量NaOH溶液混合(加熱),充分振蕩、靜置;②然后再向混合溶液中加入過量的稀HNO3以中和過量的NaOH;③最后,向混合液中加入AgNO3溶液,若有白色沉淀生成則證明是氯代烴;若有淺黃色沉淀生成,則證明是溴代烴;若有黃色沉淀生成,則證明是碘代烴。

    簡述鹵代烴的取代反應

      由于鹵素原子吸引電子的能力大,致使鹵代烴分子中的C—X鍵具有一定的極性。當C—X鍵遇到其他的極性試劑時,鹵素原子被其他原子或原子團取代。  (1)被羥基取代  鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中,鹵代烴分子中的鹵原子被水分子中的羥基所取代:  R—X+HOH?R—OH+HX  該反應進行比較緩慢,

    鹵代烴的化學性質

    鹵代烴是一類重要的有機合成中間體,是許多有機合成的原料,它能發生許多化學反應,如取代反應、消去反應等。鹵代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。一般反應式可寫為:R─X+:Nu?-Nu+:X碘代烷最容易發生取代反應,溴代烷次之,氯代烷又次之,

    關于鹵代烴的中毒的介紹

      一、臨床表現  (1)輕度中毒:接觸低濃度氯丁二烯,可引起強烈的刺激癥狀,出現眼結膜充血、流淚、咳嗽、胸痛,以及頭痛、頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐等癥狀。  (2)重度中毒:吸入高濃度氯丁二烯,可引起嚴重嘔吐、煩躁不安、興奮、抽搐、血壓下降、肺水腫、休克。嚴重者迅速陷入昏迷。  (3)長期接觸可致毛發

    鹵代烴的水分含量檢測方法

    化合物的測定-鹵代烴的水分含量檢測方法:鹵代烴中的水分可以直接用KF試劑進行測定。對C10以上的鹵代烴,需要加入增溶劑。在實際應用工業檢測中,可能要注意,工業化生產出的鹵代烴可能含有游離氯,氯具有性,?因此(HRN) I中的碘可能會被氧化成單質碘。這樣碘又可以與水反應, 這種狀況下,測定結果會小于實

    鹵代烴的化學性質

    鹵代烴是一類重要的有機合成中間體,是許多有機合成的原料,它能發生許多化學反應,如取代反應、消去反應等。鹵代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。一般反應式可寫為:R─X+:Nu?-Nu+:X碘代烷最容易發生取代反應,溴代烷次之,氯代烷又次之,

    關于鹵代烴的命名方式介紹

      烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴(Haloalkane),簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為:(Ar)R-X,X為鹵素原子,可看作是鹵代烴的官能團,包括氟、氯、溴、碘。  根據取代鹵素的不同,分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴;也可根據分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵

    鹵代烴的物理性質

    鹵代烴基本上與烴不相似,CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常溫下是氣體,余者低級為液體,高級的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加(氟代烴除外)和鹵素原子序數的增大而升高。密度隨碳原子數增加而降低。一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小,溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大

    鹵代烴的物理性質

    基本上與烴不相似,CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常溫下是氣體,余者低級為液體,高級的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加(氟代烴除外)和鹵素原子序數的增大而升高。密度隨碳原子數增加而降低。一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小,溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大。絕大

    概述鹵代烴的廣泛應用

      許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑(如氟利昂)、清洗劑(常見干洗劑、機件洗滌劑)、麻醉劑(如氯仿,現已不使用)、殺蟲劑(如六六六,現已禁用),以及高分子工業的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。在有機合成上,由于鹵代烴的化學性質比較活潑,能發生許多反應,例如取代反應、消去反應等,從而轉化成其他

    鹵代烴與金屬作用的相關介紹

      鹵代烴能與多種金屬作用,生成金屬有機化合物,其中格氏試劑是金屬有機化合物中最重要的一類化合物,是有機合成中非常重要的試劑之一。它是鹵代烷在無水乙醚中與金屬鎂作用,生成的有機鎂化合物,再與活潑的鹵代烴如烯丙型、芐基鹵代烴偶合,形成烴。  RX+Mg?RMgX  CH2=CHCH2Cl+RMgCl?

    關于鹵代烴的檢驗方法介紹

      ①將鹵代烴與過量NaOH溶液混合(加熱),充分振蕩、靜置;  ②然后再向混合溶液中加入過量的稀HNO3以中和過量的NaOH;  ③最后,向混合液中加入AgNO3溶液,若有白色沉淀生成則證明是氯代烴;若有淺黃色沉淀生成,則證明是溴代烴;若有黃色沉淀生成,則證明是碘代烴。

    關于鹵代烴的合成方法介紹

      簡單的鹵代烴,如氯(代)甲烷、二氯甲烷等,多是在高溫或光照條件下由烷烴直接發生取代反應制得。結構復雜的鹵代烴則多由相應的醇或不飽和烴制得。  對于一鹵代烴而言,通常用醇、烴來制取:  (1)由醇制取:是普遍采用的經典方法。常用的試劑有氫鹵酸、鹵化磷及氯化亞砜(SOCl2,或稱亞硫酰氯)。  A.

    鹵代烴的臨床表現和急救措施

    臨床表現(1)輕度中毒:接觸低濃度氯丁二烯,可引起強烈的刺激癥狀,出現眼結膜充血、流淚、咳嗽、胸痛,以及頭痛、頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐等癥狀。(2)重度中毒:吸入高濃度氯丁二烯,可引起嚴重嘔吐、煩躁不安、興奮、抽搐、血壓下降、肺水腫、休克。嚴重者迅速陷入昏迷。(3)長期接觸可致毛發脫落,發生接觸性皮炎

    關于鹵代烴的化學性質介紹

      鹵代烴是一類重要的有機合成中間體,是許多有機合成的原料,它能發生許多化學反應,如取代反應、消去反應等。鹵代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。  一般反應式可寫為:R─X+:Nu?-Nu+:X  碘代烷最容易發生取代反應,溴代烷次之,氯

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    氣相色譜法檢測揮發性鹵代烴所需儀器

    ①氣相色譜儀:帶有FID檢測器和ECD檢測器,配有積分儀或色譜工作站。②空氣采樣器,采樣流量在0~1L/min可調。

    氣相色譜法檢測揮發性鹵代烴所需試劑

    ①二硫化碳:使用前進行提純,保證鹵代烴的空白符合要求。②鹵代烴的標準溶液:鹵代烴的標準溶液可以使用單標或混合標準,然后用二硫化碳或戊烷稀釋成合適的標準。③內標溶液:當用FID檢測器時,癸烷、正十一烷或辛烷可以用作內標。④活性炭采樣管:自制或購買。

    環境空氣-揮發性鹵代烴的測定(HJ-6452013)

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