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患兒男，10歲，腎病綜合征病史7年，期間多次復發并服用激素治療。最近一次發病于6個月前。患兒3d前出現左前胸上部疼痛，伴氣促入院。無咳嗽咳痰，無惡心嘔吐。 體格檢查：體溫36.0℃，脈搏83次/min，呼吸18次/min，血壓106/69mmHg（1mmHg=0.133kPa）；左肺呼吸音粗，雙肺未聞及干、濕性啰音；心率83次/min，律不齊，各瓣膜聽診區未聞及病理性雜音。胸片提示：雙下肺紋理稍増粗。心電圖提示：竇性心律不齊。 實驗室檢查：白細胞10.97×109/L，血小板437×109/L，血清白蛋白12.8g/L，血漿纖維蛋白原5.08g/L，血漿D-二聚體1998ng/ml；尿微量白蛋白/尿肌酐4545.70mg/g，尿蛋白（+++），尿隱血（±）。結合臨床癥狀、體格檢查及輔助檢查，考慮患兒肺炎或肺栓塞可能性大。 超聲心動圖檢查：①主動脈根部、肺動脈、左肺動脈、右肺動脈、左室及右......閱讀全文
?患兒男，10歲，腎病綜合征病史7年，期間多次復發并服用激素治療。最近一次發病于6個月前。患兒3d前出現左前胸上部疼痛，伴氣促入院。無咳嗽咳痰，無惡心嘔吐。?體格檢查：體溫36.0℃，脈搏83次/min，呼吸18次/min，血壓106/69mmHg（1mmHg=0.133kPa）；左肺呼吸音粗，雙肺
病例1，患兒男，7歲，因頸部不適行頸椎CT檢查，提示甲狀腺左葉局部密度減低。超聲檢查：甲狀腺左葉內見一邊界清晰，包膜完整的實性中等回聲包塊，包塊大小18.7 mm×6.1 mm，內部見線條狀稍高回聲，分布較均勻（圖1）。?該包塊與周圍組織界限清晰，且于甲狀腺下方，胸骨后方可探及與之回聲相同的正常胸腺
病例女，83歲，以“頭暈、頭迷2周，加重1周”為主訴入院。患者無明顯誘因出現頭暈、頭迷，天旋地轉感，伴惡心、嘔吐。查體：體溫36.5℃，心率87次/分，血壓142/87mmHg（1mmHg=0.133kPa）。入院心電圖：竇性心律，ST-T改變（Ⅱ、Ⅲ、avF、V4~V6）。?實驗室檢查：白細胞13
患者男，24歲，因嘴唇發紺，活動后心累就診于我院門診。彩色多普勒超聲心動圖提示：心臟大部分于胸骨右側探及，心尖指向右下（肝臟大部分位于右上腹，脾臟位于左上腹）：①心房正位，右側心室呈左室形態，左側心室呈右心室形態，右心室內徑增大，余房室內徑尚正常；②升主動脈及肺動脈均起源于右室，兩者呈左前右后排列（
病例女，13歲，以“發現顏面部皮疹5天，發熱1天”入院。查體：體溫37.5℃，脈搏130次/分，血壓113/85mmHg（1mmHg≈0.133kPa），顏面部可見密集紅色皮疹，呈“蝶形”，周身可見散在紅斑，雙眼瞼水腫，口唇皸裂伴潰瘍，咽充血。?血常規：白細胞3.97×109L-1，中性粒細胞分數：
患者女，53歲，因發作性胸悶痛半個月就診。體格檢查：神志清楚、精神好，心率80次/min，律齊，各瓣膜聽診區未聞及病理性雜音。心電圖提示：竇性心律。經胸超聲心動圖（TTE）：各房室腔內徑正常范圍；各瓣膜未見明顯異常，三尖瓣輕度反流；左室壁節段性運動未見異常；房、室間隔連續完整；大動脈起源、連接正常；
1.病例簡介?女，2歲，主訴：胸悶、胸痛10余天。超聲心動圖顯示：左心比例增大，右心房室腔大小、形態未見明顯異常；左心室后側壁近心尖段局部向外膨出，范圍約13mm×23mm（圖1A），膨出部心肌變薄，厚約1.9mm，近心尖部左心室腔擴張，寬約41.6mm；左心室腔內可見多個較粗大的條索樣回聲，縱橫交
患者女，47歲，3年前無明顯誘因出現胸悶氣短，勞累時加重。體格檢查：心界稍擴大，主動脈瓣第1、2聽診區聞及舒張期雜音。心電圖檢查：竇性心律，心電軸正常，T波改變。胸部X線檢查：心尖稍向左側擴大，心胸比為0.56∶1。?超聲心動圖檢查：左室增大，內徑55 mm，升主動脈內徑正常，室間隔與左室壁
先天性心臟病是先天性畸形中最常見的一種，輕者通常無癥狀，健康體檢時常見這類患者；重者會在活動后出現呼吸困難、暈厥等癥狀，甚至可能引起急性心力衰竭而死亡，會對患者的生活質量產生嚴重影響。由于絕大多數成人先天性心臟病早期癥狀較輕，故得不到患者足夠的重視，隨著病情發展癥狀越來越明顯，對患者的生活質量
患者女，58歲，因活動后氣短，憋喘8年，加重5 d就診。體格檢查：頸靜脈無怒張，心前區無異常隆起，未觸及震顫，心界正常，心臟搏動位置正常，心率88次/min，律齊，各瓣膜區均未聞及病理性雜音，周圍血管征（-），雙下肢無水腫，無杵狀指、趾。?心電圖檢查：竇性心律，偶發室性早搏，中度ST 段壓低，T