有機硼催化吡啶化合物，敲開又一國際期刊大門
從南開大學獲悉，該校化學學院王曉晨課題組利用有機硼做催化劑，巧妙地激活了吡啶環C3位的反應活性，成功“敲開”了吡啶類化合物高效合成的一扇“新大門”，相關論文在線發表于國際學術期刊《美國化學會志》。 據介紹，吡啶類化合物是農藥、醫藥、日用化學品等產業的基礎原料之一，科學家通過對吡啶分子的修飾改造，制造出了農藥除草劑百草枯、抗腫瘤藥物尼洛替尼、抗結核藥物異煙肼等。然而，在吡啶環上C2位、C3位、C4位這三個可供修飾改造的位點中，由于獨特的結構性質，“C3位”始終“難以撼動”，成為阻礙人們進一步改造利用吡啶的一道“難關”。 “我們迫切需要開發一種通用、高效的方法，實現吡啶C3位的精準定點修飾。新結構就能帶來新機會，完成這項基礎性工作，找到一種新的方法對于醫藥、化工等眾多產業發展具有重要的意義。”王曉晨說。 王曉晨課題組利用有機硼催化硼氫化反應的高活性，實現了難度較大的吡啶去芳構化，使其電子結構發生變化，相當于注入了電子，顯著增強......閱讀全文
有機硼催化吡啶化合物，敲開又一國際期刊大門
從南開大學獲悉，該校化學學院王曉晨課題組利用有機硼做催化劑，巧妙地激活了吡啶環C3位的反應活性，成功“敲開”了吡啶類化合物高效合成的一扇“新大門”，相關論文在線發表于國際學術期刊《美國化學會志》。 據介紹，吡啶類化合物是農藥、醫藥、日用化學品等產業的基礎原料之一，科學家通過對吡啶分子的修飾改造，制
鋰電池添加劑材料有機硼化物的介紹
含有B-C鍵或者說含有硼原子的有機化合物，叫有機硼化物。主要的有硼烷、烴基取代硼烷和含氮的硼化物。硼烷（即硼氫化合物）又可分為硼烷和氫化硼烷。烷基硼：由硼烷與不對稱烯烴按照反馬氏規則進行加成，生成三取代烷基硼。三烷基硼是有機合成的重要試劑和中間體，在有機合成方面用途廣泛。如與烯烴進行硼氫化-氧化
概述硼烷絡合物的基本信息
一般胺類分子中的三價氮原子的給電子能力都較二價氧、硫原子強，因而與缺電子的硼烷形成的絡合物相對來說比較穩定，這就賦予這些試劑一些特殊的用途。如二甲胺硼烷和嗎啉硼烷可以在中性或堿性條件下用于化學鍍（可用于鍍銅、鎳、鉻、金、銀、鈀、鉑、銠、銥等稀貴金屬）的還原劑，國外已大量使用和成百噸的生產。國內也
羧酸轉化有機偕二硼化合物雙官能化研究獲進展
羰基化合物廣泛存在于自然界中，其合成與轉化是碳資源高效利用的重要途徑。合成化學尤其是選擇氧化及羰基合成的不斷發展為羰基化合物的合成提供了強大的手段。有機偕二硼化合物由于具有選擇性進行單能團以及雙官能團化的潛力而受到廣泛關注。目前有機偕二硼化合物的選擇性雙官能團化依舊具有許多的挑戰。例如，當有機偕
酸堿滴定容量法測定硼合金中的硼
一、方法要點以酸溶解試樣，使硼成游離硼酸，用氫氧化鈉沉淀分離鐵、鎳等元素，并以碳酸鈣沉淀分離鋁等。溶液中游離堿，用對硝基酚作指示劑，以鹽酸中和，然后加甘油或甘露醇使其與硼酸生成一種較強的絡合酸，再用酚酞作指示劑，用氫氧化鈉標準溶液滴定。二、試劑(1)鹽酸(密度1．19g／mL)、硝酸(密度1．42g
吡啶紅外峰值
吡啶的紅外光譜（IR）：芳雜環化合物的紅外光譜與苯系化合物類似，在3070～3020cm-1處有C—H伸縮振動，在1600～1500cm-1有芳環的伸縮振動（骨架譜帶），在900～700cm-1處還有芳氫的面外彎曲振動。
地環所有效解決硼同位素測定中有機質干擾技術難題
不同B含量升華時，硼的回收率和同位素組成與升華時間的關系 硼同位素測定中，有機質會產生嚴重的干擾，降低分析的精確度及準確度。一直以來，科研工作者嘗試了不同的方法，包括UV照射法、活性碳吸附法、過氧化氫法和次氯酸鈉法等消除有機質干擾，但都未達到預期效果，大大限制了硼同位素的分餾機
硼磷酸錳實現高效電催化水氧化與有機底物的選擇性氧化
Adv. Mater.：硼磷酸錳實現高效電催化水氧化與有機底物的選擇性氧化 地球上生命的關鍵催化反應之一，水氧化成分子氧，發生在由含錳簇介導的光系統II（PSII）的析氧復合體中。在這一研究領域的大量工作包括開發用于析氧反應（OER）的高效人工錳基催化劑。使用人工OER催化劑對有機底物進行選擇
選擇性硼氫鍵活化的銥催化碳硼烷硼基化反應研究獲進展
碳硼烷是由兩個CH 和十個BH 頂點組成的籠狀分子，被視為苯的三維類似物，具有超芳香性及很好的化學和熱穩定性，在生物醫藥、超分子材料等領域有著重要的用途。例如，利用其單位分子內的高硼含量作為硼中子俘獲療法（BNCT）試劑，利用其高熱穩定性用于耐熱硅硼橡膠聚合物；其它用途還包括超分子材料、分子機器
水質硼的測定
水中硼元素3種檢測方法的比較_秦穎.pdf
鹽酸非那吡啶
性狀本品為淡紅色或暗紅色至暗紫色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醛試液-硫酸(1:9)lml,溶液即顯紫黑色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)本品的紅外光吸收圖譜
簡述硼烷的作用
乙硼烷有強還原性，可作還原劑。它跟氫化鋰反應生成更強的還原劑硼氫化鋰，用于有機合成。乙硼烷可用硼的鹵化物在乙醚溶液中跟氫化鋁鋰LiAlH4反應制得。將乙硼烷加熱到100～250℃得其它高硼烷。 用量最大的是乙硼烷，主要由三氟化硼加工制得。硼烷都具有難聞的臭味，低級硼烷（硼原子數少）的化學性質十
冰硼散外用驗方
? 冰硼散由硼砂、冰片、玄明粉、朱砂等中藥組成，具有清熱解毒、消腫止痛之功，傳統應用于咽喉腫痛、牙齦疼痛、口舌生瘡等病癥。近年來，臨床發現它外用治病的新用途：??? 感冒鼻塞：冰硼散適量吹入鼻中，能使鼻黏膜腫脹消退，鼻涕分泌減少，鼻竅得通。??? 流行性腮腺炎：取冰硼散3克，用冷開水調成稀糊狀涂患處
化學藥品、試劑毒性分類參考類目
致癌物質????????????黃曲霉素B1、亞硝胺、3-4苯并茈等（以上為強致癌物質）；2-乙酰氨基酸、4-氨基聯苯、聯苯胺及其鹽類、3，3-二氯聯苯胺、4-二甲基氨偶氮苯、1-萘胺、2-萘胺、4-硝基聯苯、N-亞硝基二甲胺、β-丙內脂、4，4-甲叉（雙）-2-氯苯胺、乙撐亞胺、氯甲甲醚、
吡啶的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：1 可旋轉化學鍵數量：0 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：12.9 重原子數量：6 表面電荷：0 復雜度：30.9 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定
鹽酸非那吡啶片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯褐紅色至暗紅色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量,加硫酸乙醇溶液(1→360)溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸非那吡啶5μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法
吡啶紅外吸附的原理
可是如果是C-N鍵的話，那就是吡啶內部的鍵了，就和催化劑表面沒有任何關系了。而且從上面的圖標中也找不到對應的C-N鍵振動頻率和1443cm-1吻合。我覺得L酸位應該是吡啶的N原子和過渡金屬氧化物催化劑的過渡金屬原子M之間的互相作用。（吡啶的N原子提供孤對電子，而過渡金屬原子M提供空的d軌道),這樣的
吡啶的光譜性質介紹
1、吡啶的紅外光譜（IR）：芳雜環化合物的紅外光譜與苯系化合物類似，在3070～3020cm-1處有C-H伸縮振動，在1600～1500cm-1有芳環的伸縮振動（骨架譜帶），在900～700cm-1處還有芳氫的面外彎曲振動。 2、吡啶的核磁共振氫譜（HNMR）：吡啶的氫核化學位移與苯環氫（δ7
物理所在二維硼（硼烯）的實驗制備方面取得進展
自石墨烯發現以來，二維材料受到了廣泛關注，尋找類似石墨烯的新型二維晶體材料，并探索其特殊物理化學性質是當前一個令人關注的研究方向。二維材料性質各異，且易于調控和集成，其豐富多彩的電子態和物理效應為構筑新型的電子器件提供了新機遇。其中，單元素二維材料由于結構簡單、易于分析和調控，可以視為模型化的二
簡述三氯化硼的用途
主要用作有機反應催化劑，如酯化、烷基化、聚合、異構化、磺化、硝化等，也可用作鑄鎂及合金時的防氧化劑，還可用作制備鹵化硼、元素硼、硼烷、硼氫化鈉等的主要原料，還用于電子工業等。
硼烷的相關信息簡介
化學中，硼烷類化合物是指僅由硼元素和氫元素組成的硼氫化合物。它可以用化學通式BxHy表示。這類化合物都是通過人工合成得到的。由于硼元素位于化學元素周期表第Ⅲ主族，具有較強的還原性（容易被氧化），因此硼烷類化合物大多遇氧氣和水不穩定，需要在無水無氧條件下（惰性氣體保護）保存。(甲)硼烷BH3為氣體
硼族元素基本性質
硼族元素基本性質性質BAlGaInTl相對原子質量10.8126.9869.72114.82204.38外圍電子構型2s22p13s23p14s24p15s25p16s26p1原子半徑/pm88143122163170熔化熱/(kJ·mol-1)22.210.75.63.34.3汽化熱/(kJ·mo
硼族元素的發現歷史
硼1808年，英國化學家戴維（Sir Humphry Davy, 1778—1829）在用電解的方法發現鉀后不久，又用電解熔融的三氧化二硼的方法制得棕色的硼。同年法國化學家蓋-呂薩克（Joseph-Louis Gray-Lussac,1778—1850）和泰納（Louis Jacques Thena
制藥巨頭Merck解決又一挑戰性Suzuki偶聯
Suzuki反應在日常科研和藥物開發過程中發揮著重要的角色，是構建碳碳鍵的利器。然而，雜環鄰位硼酸酯的Suzuki偶聯反應一直以來都是個挑戰，可能的原因主要是催化循環中轉金屬速度比較慢，還有就是這類硼酸酯不穩定，容易脫硼分解。前一段時間，我們報道了日本化學家攻克2-吡啶硼酯穩定性難題的推文（Ch
金屬Zr催化的烯烴脫氫硼化和轉移硼化反應研究獲進展
烯基硼酸酯(VBE)是合成化學中的一類重要中間體，在合成具有生物活性的天然產物方面應用廣泛。目前已知的該類化合物的制備方法存在底物來源受限和官能團兼容性差等不足之處。相對而言，從廉價易得的烯烴和硼烷的直接脫氫硼化是制備VBE的一種極具吸引力的方法。在Rh、Ir、Pd、Ni、Co、和Fe等后過渡金
吡啶的基本內容介紹
吡啶，是一種有機化合物，化學式C5H5N，是含有一個氮雜原子的六元雜環化合物。可以看做苯分子中的一個（CH）被N取代的化合物，故又稱氮苯，無色或微黃色液體，有惡臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤氣、頁巖油、石油中。吡啶在工業上可用作變性劑、助染劑，以及合成一系列產品（包括藥品、消毒劑、染
吡啶磺胺的藥理作用
吡啶磺胺亦屬短效磺胺類藥物，血漿半衰期為6.5h。其最大缺點是口服后血中乙酰化物濃度高，且尿中藥物原型及乙酰化物的溶解度均比較低，易在腎臟析出結晶損害腎臟，而且胃腸道反應多見，國內已不用。
2.5二氯吡啶合成工藝
2.5二氯吡啶合成工藝的方法有：1、以2-氯吡啶為原料，經過與正丁醇反應得到2-丁氧基吡啶，通氯氣得到85wt％的2-丁氧基-5-氯吡啶和15wt％的2-丁氧基-3-氯吡啶混合物，使用三氯氧磷氯代，制備2，5-二氯吡啶和2，3-二氯吡啶混合物，用異丙醇水溶液分離得到2，5-二氯吡啶，總收率為36.2
吡啶的毒理學數據
毒性：屬低毒類。 中毒癥狀：主要有惡心、疲勞、食欲缺乏，一些急性中毒事件中表現為精神崩潰。吡啶中毒引起死亡的事件比較少。 急性毒性：LD50 ：1580mg/kg（大鼠經口）；1121mg/kg（兔經皮）；人吸入25mg/m3×20分鐘，對眼結膜和上呼吸道粘膜有刺激作用。 毒性：大鼠吸入3
吡啶對健康的危害介紹
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。 健康危害：有強烈刺激性；能麻醉中樞神經系統。對眼及上呼吸道有刺激作用。高濃度吸入后，輕者有欣快或窒息感，繼之出現抑郁、肌無力、嘔吐；重者意識喪失、大小便失禁、強直性痙攣、血壓下降。誤服可致死。 慢性影響：長期吸入出現頭暈、頭痛、失眠、步態不穩及消化道功能紊亂