科德曼征的臨床意義
異常結果：檢查結果呈陽性，在肩峰下方前后依次觸摸按壓，若在某處出現壓痛點，則為本征陽性。常見于肩周炎、岡上肌損傷、岡下肌或小圓肌的損傷或肌腱斷裂、肩胛下肌損傷以及肱二頭肌腱鞘炎。 需要檢查的人群：肩部有異常壓痛的人群。......閱讀全文
范科尼綜合征的診斷
1、嬰兒型Fanconi綜合征鑒別診斷應注意其他原因所致的腎小管性酸中毒，肌無力癥狀或步態不穩類似神經系統病變或原發性肌病。也極似Fanconi綜合征的嬰兒型應注意區分。 2、成人因其他代謝性骨病引起骨質疏松伴肌病也類似Fanconi綜合征；尿毒癥患者可有葡萄糖尿或氨基酸尿而無低磷酸鹽血癥；W
范科尼綜合征的介紹
范科尼綜合征（Fanconi syndrome）也稱Fanconi-de Toni綜合征、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組征候群。臨床表現為腎性過多丟失而產生的全氨基酸尿、磷酸鹽尿、葡萄糖尿、碳酸氫鹽尿以及尿酸
德阿科瑪推出高性能共聚酰胺熱熔膠
在6月11日德國法蘭克福開幕的國際產業用紡織品及非織造布展覽會上，阿科瑪展示了PLATAMID高性能共聚酰胺熱熔膠、新型Kynar PVDF紡織纖維等新產品。 PLATAMID具有非常高的黏合性，能粘合各類基材，如機織和非織造的紡織品、極性熱塑性塑料、熱固性塑料、皮革等，并具有低VOC
艾森曼格綜合征的簡介
艾森曼格綜合征是一組先天性心臟病發展的后果。房、室間隔缺損、動脈導管未閉等先天性心臟病，可由原來的左向右分流，由于進行性肺動脈高壓發展至器質性肺動脈阻塞性病變，出現右向左分流，從無青紫發展至有青紫時，既稱為埃森曼格綜合征。[1]
克利曼征的正常值是什么
正常值 檢查結果為陰性。沒有發現患側髕骨前上方皮膚有一皺褶。 臨床意義 異常結果：檢查結果為陽性，即發現患側髕骨前上方皮膚有一皺褶，則為陽性。這一皺褶是股骨骨折重疊移位的具有診斷價值的征象。 需要檢查的人群：股骨部位有異常疼痛的人群。
克利曼征檢查作用及檢查過程
克利曼征檢查作用 克利曼征用于檢測股骨骨折。檢查結果為陽性，即發現患側髕骨前上方皮膚有一皺褶，則為陽性。這一皺褶是股骨骨折重疊移位的具有診斷價值的征象。 需要檢查的人群：股骨部位有異常疼痛的人群。 克利曼征檢查過程 1患者平臥，雙下肢伸直，2觀察側髕骨前上方皮膚。
艾森曼格綜合征的歷史
1897年，維克多艾森曼格報道了第1例后來被命名為“艾森曼格綜合征”的病例：該患者為男性，32歲，紫紺貌，活動耐量下降，且并發生充血性心力衰竭，最后死于咯血。尸檢時發現室間隔膜部存在一較大缺損，同時合并主動脈彎曲折疊。 1947年Bing等人觀察研究了5例此類患者的資料后，在其解剖學定義中又補
諾獎得主萊德曼獲范內瓦·布什獎
萊昂·萊德曼 美國國家科學委員會近日宣布將2012年范內瓦·布什獎(Vannevar Bush Award)授予1988年諾貝爾物理學獎得主萊昂·萊德曼(Leon Lederman)，以肯定他杰出的科研成就、領導才能以及為科學教育所作出的貢獻。 萊德曼1922年生于美
曼恩凱德生物醫療：胰島素開發取得突破
同樣因為新藥開發而獲得市場矚目的還有曼恩凱德生物醫療公司(NASDAQ：MNKD)。該公司主要專注于糖尿病胰島素以及抗腫瘤藥物研發，在美國的制藥公司中屬于中小型企業。 自2005年開始，曼恩凱德便一直專注于開發已經被其他大公司拋棄的胰島素的研發，2010年終于在這項ZL
北京格瑞德曼RSD200分樣儀簡介
RSD200分樣儀用于將一份整體樣品平均分成6、8、10份的均勻小份樣品。每份樣品具有相同的物理和化學性質，均能代表整體樣品的屬性。分樣儀目前是市面上最為準確的分樣儀器。工作原理待處理樣品從自動進樣儀的進樣漏斗進入，落入錐形旋轉管內，旋轉管勻速轉動，樣品在離心力的作用下向通道運動，被收集在各個通道外
關于利德爾綜合征的檢查介紹
1.血鉀 一般低至2.4～2.8mmol/L，有時僅輕度低鉀，為3.0～3.6mmol/L，血鉀極低（1.8～2.2mmol/L）者很少見。 2.代謝性堿中毒 血漿HCO3-水平升高，動脈血pH值升高。血鈉增加，血漿腎素、醛固酮水平低。尿鈉減少，尿鉀增加，尿醛固酮水平低。
超聲診斷馬德龍綜合征病例分析
患者男，44歲，因“頸部腫大伴雙側耳前包塊半年”就診。半年前自覺頸部逐漸腫大伴耳前出現包塊，無疼痛、吞咽困難、呼吸困難等不適。既往高血壓病史10年，飲酒史20年，100~200 ml/d，無吸煙史，否認糖尿病、病毒性肝炎、特殊藥物服用史及類似疾病家族史。?體格檢查：血壓159/85 mm Hg（
關于范科尼綜合征的簡介
范科尼綜合征(Fanconi syndrome)也稱Fanconi-de Toni綜合征、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組征候群。臨床表現為腎性過多丟失而產生的全氨基酸尿、磷酸鹽尿、葡萄糖尿、碳酸氫鹽尿以及尿酸
兒童范科尼綜合征的簡介
范科尼綜合征（Fanconi）是一種以近端腎小管功能紊亂為特征的臨床綜合征。臨床表現為貧血，氨基酸、葡萄糖、磷酸鹽，碳酸氫鹽和其他由近端腎小管重吸收的有機物或無機物從尿中丟失過多，因而出現酸中毒、低磷酸鹽血癥，低鈣血癥，脫水，佝僂病，骨質疏松，生長遲緩等表現。Fanconi綜合征可分為先天性或獲
范科尼綜合征的發病機制
Fanconi綜合征發病機制尚未完全闡明。目前認為不同于單項物質轉運異常，即不是由于某種特異性的載體或受體缺陷所致。主要有兩方面機制： 1、腎小管細胞膜有漏隙，不能使溶質充分再吸收 反漏的證據是腎性糖尿屬A型，表明葡萄糖轉運再吸收部位較少，磷酸鹽、碳酸氫鹽在濾過負荷減少的情況下仍有丟失。這表明
臨床物理檢查方法介紹克利曼征介紹
克利曼征介紹:?克利曼征是對股骨骨折重疊移位后的皮膚進行檢查,用于提示股骨骨折。克利曼征正常值:?檢查結果為陰性。沒有發現患側髕骨前上方皮膚有一皺褶。克利曼征臨床意義:?異常結果:檢查結果為陽性,即發現患側髕骨前上方皮膚有一皺褶,則為陽性。這一皺褶是股骨骨折重疊移位的具有診斷價值的征象。 ?需要檢查
艾森曼格綜合征的基本介紹
艾森曼格綜合征是一組先天性心臟病發展的后果。房、室間隔缺損、動脈導管未閉等先天性心臟病，可由原來的左向右分流，由于進行性肺動脈高壓發展至器質性肺動脈阻塞性病變，出現右向左分流，皮膚粘膜從無青紫發展至有青紫時，既稱為艾森曼格綜合征。
艾森曼格綜合征的介入治療
介入治療 在我們的臨床工作中，也可通過內科介入試封堵的方法，使用適合患者缺損大小的封堵器進行介入治療，如果患者試封堵后肺動脈壓力下降、主動脈血壓升高，表示試封堵結果滿意，對于這樣的患者可通過微創的方法治愈患者的先天性心臟病和肺動脈高壓。反之建議行藥物治療，定期隨訪觀察。 心肺聯合移植 由于
艾森曼格綜合征的相關介紹
由于近幾年來肺動脈高壓靶向治療藥物的出現，使得許多重度肺動脈高壓患者和艾森曼格綜合癥的患者在治療中獲益，可以明顯改善臨床癥狀，提高生活質量，延長壽命。今后隨著醫學科學的進一步發展，會有更多的治療肺動脈高壓的新藥出現，會有更多的患者從中受益。
臨床物理檢查方法介紹黑曼征介紹
黑曼征介紹:?黑曼征(Hamman's sign)是“縱隔伊軋音”,縱隔氣腫的體征之一。由于心跳沖擊氣腫的縱隔,聽診可聞及一種礫礫的軋齒樣或伊軋樣的聲音。此音多在心尖部、胸骨下端或胸骨下端左緣較易聽到,尤取坐位、直立位、左側臥位時更加明顯。黑曼征正常值:?聽診時,在心尖部、胸骨下端或胸骨下端
臨床物理檢查方法介紹拉曼征介紹
拉曼征介紹:?拉曼征(Ramond's sign)是胸膜腔有滲出液的體征之一。拉曼征正常值:?胸部運動正常,呼吸均勻。拉曼征臨床意義:?異常結果:胸腔有滲出液,原胸腔的炎性滲出液變為膿性。 ?需要檢查的人群:胸部異常的人群。拉曼征注意事項:?不合宜人群:無 ?檢查前禁忌:醫師要向病人講清觸診
關于亨納曼綜合征的基本介紹
亨納曼綜合征又名康拉迪病（Conradi’s disease）、先天性點狀軟骨發育不良（chondrodystrophia congenita punletata）或點狀骨骺發育不良（dysplasia epiphysialis punctata）、先天性鈣化性軟骨發育不良，是由不同外顯率的常染
簡述亨納曼綜合征的發病機制
1、病因 亨納曼綜合征是由不同外顯率的常染色體隱性基因所引起的疾病。 2、發病機制 常染色體隱性遺傳可導致亨納曼綜合征Ⅰ型，常染色體顯性遺傳為亨納曼綜合征Ⅱ型，前者畸形較后者重。性染色體顯性遺傳則表現為男嬰死亡、女嬰發病。
艾森曼格綜合征的疾病遷延
先天性心臟病包含了幾乎所有的出生時即出現的心內及大血管水平的形態學異常。在出生時，先天性心臟病的發病率在存活新生兒中的發病率為千分之6至千分之8。肺動脈高壓是一種繼發于先天性心臟病的常見并發癥，由于先天性心臟病的存在，引起肺血流增多、血流增快等改變，導致了肺動脈高壓的產生。疾病自然史的研究結果顯
化工巨頭利安德巴塞爾22.5億美元收購舒爾曼
近日，全球最大的塑料、化學品和精煉公司之一利安德巴塞爾和高性能塑料復合材料、粉末供應商舒爾曼宣布達成了最終協議，利安德巴塞爾將以22.5億美元收購舒爾曼。預計收購將于2018年下半年完成。圖片來源于網絡 利安德巴塞爾將以現金完成收購，預計兩年內將實現1.5億美元的運營成本協同效應。 利安德
臨床物理檢查方法介紹格哈德征介紹
格哈德征介紹:?格哈德征(Gerhardt's sign)是“格哈德音響變換”。主動脈瘤患者,在呼吸困難時可以見到喉頭部的上下運動。亦稱Gerhardt喉頭征。頸動脈竇血栓形成時,同側頸外靜脈的血管充盈程度較差。亦稱Gerhardt頸靜脈征。腦底動脈及脊椎動脈的動脈瘤時,在后頭部可以聽到血管
簡述利德爾綜合征的臨床表現
典型的臨床表現為高血壓、低血鉀、代謝性堿中毒。臨床表現型受到基因外顯率和環境的影響差異很大。 1.高血壓 是最早出現的癥狀，也是最常見的癥狀，多發于青少年且較嚴重，患者多以此癥狀來就診。 2.低血鉀表現 如肌無力、周期性癱瘓、手足抽搐，甚至出現橫紋肌溶解（伴有血漿肌酸磷酸激酶升高）、感覺
關于小兒范科尼綜合征的簡介
范科尼綜合征的特點是骨髓造血功能衰竭，以多種腎小管功能紊亂為特征，導致貧血，氨基酸、葡萄糖、磷酸鹽，碳酸氫鹽和其他由近端或遠端腎小管處的有機物或無機物從尿中丟失過多，因而出現酸中毒、低磷酸鹽血癥，低鈣血癥，脫水，佝僂病，骨質疏松，生長過緩等表現。Fanconi綜合征可分為先天性或獲得性，原發性或
小兒范科尼綜合征的病因治療
對代謝缺陷類型已被認識的繼發性Fanconi綜合征，可進行特異性治療，通過飲食療法減少或避免有毒代謝產物積聚的疾病有半乳糖血癥，遺傳性果糖不耐受，酪氨酸血癥Ⅰ型，通過促進排泄治療的疾病有Wilson病和重金屬中毒，由藥物引起的Fanconi綜合征，清除體內藥物可糾正腎小管功能障礙，堅持，恰當地進
小兒范科尼綜合征的對癥治療
（1）糾正酸中毒 根據腎小管受損的程度給予堿性藥物。 （2）糾正低磷血癥 口服中性磷酸鹽以糾正低磷血癥。 （3）其他 應補充血容量，防脫水，糾正低鉀血癥，對于低尿酸血癥，氨基酸尿，糖尿及蛋白尿，目前尚缺乏有效的治療方法，腎功能不全者，則酌情采用保守式腎臟替代治療，FA的治療主要針對其血液學改