肉毒堿脂酰轉移酶的基本信息
中文名稱肉毒堿脂酰轉移酶英文名稱carnitine acyl- transferase定 義存在于線粒體內膜的一類酰基轉移酶。可逆地催化從酰基輔酶A將酰基轉移至L-肉毒堿的反應，在轉運脂肪酸通過線粒體內膜的過程中起重要作用。包括肉毒堿辛酰基轉移酶(編號：EC 2.3.1.137)和肉毒堿棕櫚酰基轉移酶(編號：EC 2.3.1.21)。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）......閱讀全文
肉毒堿脂酰轉移酶的基本信息
中文名稱肉毒堿脂酰轉移酶英文名稱carnitine acyl- transferase定 義存在于線粒體內膜的一類酰基轉移酶。可逆地催化從酰基輔酶A將酰基轉移至L-肉毒堿的反應，在轉運脂肪酸通過線粒體內膜的過程中起重要作用。包括肉毒堿辛酰基轉移酶(編號：EC 2.3.1.137)和肉毒堿棕櫚酰基轉
肉毒堿脂酰轉移酶的基本信息
中文名稱肉毒堿脂酰轉移酶英文名稱carnitine acyl- transferase定 義存在于線粒體內膜的一類酰基轉移酶。可逆地催化從酰基輔酶A將酰基轉移至L-肉毒堿的反應，在轉運脂肪酸通過線粒體內膜的過程中起重要作用。包括肉毒堿辛酰基轉移酶(編號：EC 2.3.1.137)和肉毒堿棕櫚酰基轉
人肉毒堿脂酰轉移酶（CACT）酶聯免疫分析
人肉毒堿脂酰轉移酶（CACT）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中肉毒堿脂酰轉移酶（CACT）的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人肉毒堿脂酰轉移酶（CACT）水平。用純化的人肉毒堿脂酰轉移酶（CACT）
關于肉毒堿的基本信息介紹
左旋肉堿（L-carnitine），又稱L-肉毒堿、維生素BT，化學式是C7H15NO3，化學名稱為(R)-3-羧基-2-羥基-N,N,N-三甲基丙銨氫氧化物內鹽，代表藥物有左卡尼汀 [3] 。是一種促使脂肪轉化為能量的類氨基酸，純品為白色晶狀體或白色透明細粉 [1] ，極易溶于水、乙醇、甲醇，
脂肪酸代謝概述（一）
? 一、脂肪酸的氧化分解 脂肪酸在有充足氧供給的情況下，可氧化分解為CO2和H2O，釋放大量能量，因此脂肪酸是機體主要能量來源之一。肝和肌肉是進行脂肪酸氧化最活躍的組織，其最主要的氧化形式是β-氧化。 (一)脂肪酸的β-氧化過程 此過程可分為活化，轉移，β-氧化共三個階段。 1.脂肪酸的活化
脂肪酸氧化的β氧化前提的介紹
1>脂肪酸的活化 和葡萄糖一樣，脂肪酸參加代謝前也先要活化。其活化形式是硫酯——脂肪酰CoA，催化脂肪酸活化的酶是脂酰CoA合成酶(acyl CoA synthetase)。 活化后生成的脂酰CoA極性增強，易溶于水；分子中有高能鍵、性質活潑；是酶的特異底物，與酶的親和力大，因此更容易參加反
精液肉毒堿的概述
精漿中的肉毒堿主要由附睪分泌，其次是精囊。肝臟是肉毒堿合成的主要場所，精漿中肉毒堿分為游離肉毒堿和乙酰肉毒堿兩種，精漿肉毒堿含量幾乎高于血漿肉毒堿的10倍，這可能與精子在附睪內成熟時所需要的能量來源有關。當附睪和精囊功能發生障礙，精液肉毒堿會急劇下降。因此檢測精漿中肉毒堿含量可作為了解附睪和精囊
精液肉毒堿檢查作用
檢測精漿中肉毒堿含量可作為了解附睪和精囊功能的指標之一。肉毒堿及果糖含量正常，表明附睪、精囊功能正常；當精液肉毒堿含量高于正常的50%，而果糖含量降低，提示附睪功能正常，精囊功能障礙；當精液肉毒堿含量占正常的50%左右而果糖含量正常，提示附睪功能障礙，精囊功能正常或輸精管阻塞；當精液肉毒堿急劇下
概述肉毒堿的研究簡史
左旋肉堿的研究始于20世紀初期。1905年，俄國人Gulewitsch和Krimberg從肉類提取物中發現了L-肉堿 [4] ，并用拉丁語carnis命名，意思是“畜肉”。自此以后，各國科學家進行了深入的研究。 1927年，Tomita和Sendju證實了其分子結構。 1948年，Fraen
精液肉毒堿的注意事項
采集精液前：必須停止性生活2-7天，并且不得有自慰、夢遺等情況，還應禁煙戒酒，忌服對生精功能有影響的藥物等 采集時：采精時間以晨起為佳，采精前用溫水將雙手、陰部，尤其是龜頭洗凈。可采用自慰法或電動按摩射精法引起排精。 采集后：一個小時左右送往檢測的地點 不適宜人群：沒有
精液肉毒堿的臨床意義
異常結果； 肉毒堿及果糖含量正常，表明附睪、精囊功能正常；當精液肉毒堿含量高于正常的50%，而果糖含量降低，提示附睪功能正常，精囊功能障礙；當精液肉毒堿含量占正常的50%左右而果糖含量正常，提示附睪功能障礙，精囊功能正常或輸精管阻塞；當精液肉毒堿急劇下降，果糖含量降低，顯示附睪和精囊功能均發生
脂肪酸的氧化過程
在氧供給充足的條件下，脂肪酸可在體內分解成二氧化碳和水，釋出大量能量。除腦組織和成熟紅細胞外，大多數組織均能氧化脂肪酸，但以肝及肌肉組織最活躍。1．脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成脂肪酸的活化反應在胞液中進行，脂肪酸在脂酰CoA合成酶（acyl-CoA synthetase）催化下，在ATP、CoA
脂肪酸的氧化過程
在氧供給充足的條件下，脂肪酸可在體內分解成二氧化碳和水，釋出大量能量。除腦組織和成熟紅細胞外，大多數組織均能氧化脂肪酸，但以肝及肌肉組織最活躍。1．脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成脂肪酸的活化反應在胞液中進行，脂肪酸在脂酰CoA合成酶（acyl-CoA synthetase）催化下，在ATP、CoA
乙酰輔酶A脂肪酸的氧化相關介紹
在氧供給充足的條件下，脂肪酸可在體內分解成二氧化碳和水，釋出大量能量。除腦組織和成熟紅細胞外，大多數組織均能氧化脂肪酸，但以肝及肌肉組織最活躍。 1．脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成 脂肪酸的活化反應在胞液中進行，脂肪酸在脂酰CoA合成酶（acyl-CoA synthetase）催化下，在A
簡述脂肪酸的氧化分解過程
在氧供給充足的條件下，脂肪酸可在體內分解成二氧化碳和水，釋出大量能量。除腦組織和成熟紅細胞外，大多數組織均能氧化脂肪酸，但以肝及肌肉組織最活躍。1．脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成脂肪酸的活化反應在胞液中進行，脂肪酸在脂酰CoA合成酶（acyl-CoA synthetase）催化下，在ATP、CoA
不同脂肪酸的氧化過程介紹
在氧供給充足的條件下，脂肪酸可在體內分解成二氧化碳和水，釋出大量能量。除腦組織和成熟紅細胞外，大多數組織均能氧化脂肪酸，但以肝及肌肉組織最活躍。1．脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成脂肪酸的活化反應在胞液中進行，脂肪酸在脂酰CoA合成酶（acyl-CoA synthetase）催化下，在ATP、CoA
脂肪酸的氧化過程
在氧供給充足的條件下，脂肪酸可在體內分解成二氧化碳和水，釋出大量能量。除腦組織和成熟紅細胞外，大多數組織均能氧化脂肪酸，但以肝及肌肉組織最活躍。1．脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成脂肪酸的活化反應在胞液中進行，脂肪酸在脂酰CoA合成酶（acyl-CoA synthetase）催化下，在ATP、CoA
關于肉毒堿的合成法的介紹
最早于1953年就有DL-肉堿合成的ZL報道，20世紀60年代已有工業化生產。國內1982年也有作為胃藥的生產和應用。直接從DL-肉堿出發，用樟腦酸、N-乙酰-D-谷氨酸或乙苯酰-L-(+)酒石酸為拆分劑，進行化學拆分獲取L-肉堿。但D-肉堿消旋比較困難，不能回收，工業化生產尚需突破性進展 [4
生化檢測項目精液肉毒堿介紹
精液肉毒堿介紹： 精漿中的肉毒堿主要由附睪分泌，其次是精囊。肝臟是肉毒堿合成的主要場所，精漿中肉毒堿分為游離肉毒堿和乙酰肉毒堿兩種，精漿肉毒堿含量幾乎高于血漿肉毒堿的10倍，這可能與精子在附睪內成熟時所需要的能量來源有關。當附睪和精囊功能發生障礙，精液肉毒堿會急劇下降。因此檢測精漿中肉毒堿含量可作
精液肉毒堿的相關疾病有哪些
腹痛伴血尿，腰痛伴尿頻、尿急、尿痛，血尿伴排尿不暢，發熱伴尿頻、尿急、尿痛、腰疼，劇烈運動或強體力勞動后血尿，神經性尿頻，一過性肉眼血尿，血尿伴蛋白尿，間歇性血尿，下腹疼痛
關于肉毒堿的生理功能介紹
L-肉堿廣泛存在于自然界，肌肉組織中肉堿含量高。動物實驗發現，腎上腺的L-肉堿濃度最高，其次是心臟、骨骼、肌肉、脂肪組織和肝臟。游離的L-肉堿通過尿排出 [53] 。人體所需肉堿是通過膳食攝入和/或內源合成。人體的肝臟和腎臟以賴氨酸和蛋氨酸為原料可合成肉堿，同時需要VC、煙酸、VB6和鐵協助。V
關于肉毒堿的生產工藝介紹
在季銨化反應鍋中，加入環氧氯丙烷、三甲胺、稀鹽酸，反應生成3-氯-2-羥丙基三甲銨氯化物，收率91.5%。分離得到的季銨鹽溶于乙醇-水溶液中，與氰化鈉發生氰化反應，生成3-氰基-2-羥丙基三甲銨氯化物，再用濃鹽酸水解，經分離精制（活性炭脫色）得到肉堿鹽酸鹽。水解反應收率86%。
脂酰輔酶A的基本信息
中文名稱脂酰輔酶A英文名稱acyl-coenzyme A;acyl CoA定 義脂肪酸與輔酶A的硫醇脂化合物，是脂肪酸參與代謝的活化形式。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），新陳代謝（二級學科）
臨床化學檢查方法介紹精液肉毒堿
精液肉毒堿介紹： 精漿中的肉毒堿主要由附睪分泌，其次是精囊。肝臟是肉毒堿合成的主要場所，精漿中肉毒堿分為游離肉毒堿和乙酰肉毒堿兩種，精漿肉毒堿含量幾乎高于血漿肉毒堿的10倍，這可能與精子在附睪內成熟時所需要的能量來源有關。當附睪和精囊功能發生障礙，精液肉毒堿會急劇下降。因此檢測精漿中肉毒堿含量可作
卵磷脂膽固醇脂酰轉移酶的成分
LCAT由416個氨基酸殘基組成，分子量為6.3ku。屬于糖蛋白，糖鏈約占24%，是維持其活性必不可少的組分，富含Glu、Asp、Gly、Pro、Leu。每一酶分子含4個Cys，其中兩個連成二硫鍵。根據與胰脂酶序列的同源性比較，推測六肽Ⅰ178-G-H-S-L-G183可能是酶的活性中心折疊和其
分析肉毒堿缺乏癥的原因分析
引起肉毒堿缺乏癥原因有生物合成能力減低,肉毒堿棕櫚酰轉移酶水平低；肉毒堿轉運的細胞機制改變；由腹瀉,多尿或血液透析引起的肉毒堿過度丟失；酮癥和脂肪氧化需求增高狀態下肉毒堿需要量增高；以及長期進行TPN而攝入量不足等.肉毒堿生物合成,轉運或代謝過程所需要的酶發生突變(例如肉毒堿棕櫚酰轉移酶缺乏癥,
關于肉毒堿缺乏癥的基本介紹
氨基酸肉毒堿是賴氨酸經甲基化后再進一步修飾而成的衍生物.長鏈脂酰輔酶A(CoA)酯被轉運到線粒體的過程需要肉毒堿.肉毒堿棕櫚轉化酶催化CoA中的脂酰基轉移到肉毒堿的轉脂化作用,然后通過線粒體的內膜被轉運.第二個轉酯化發生在線粒體內,重新產生脂酰CoA參與β氧化反應. 動物性食物富含肉毒堿,因為
比色法檢測肉毒堿的原理介紹
試樣經過水提取，用高氯酸沉淀蛋白質后過濾。濾液經堿皂化后使溶液中結合態的左旋肉堿游離出來。左旋肉堿與乙酰輔酶A在乙酰肉堿轉移酶的催化下反應生成乙酰肉堿和游離的輔酶A。游離的輔酶A和2-硝基苯甲酸反應生成黃色物質，其顏色深淺與游離的輔酶A含量成正比。因游離的輔酶A與左旋肉堿是等摩爾反應關系，可間接
關于肉毒堿的物理性質介紹
外觀為白色晶狀體或白色透明細粉，略有特殊腥味。極易溶于水、乙醇、甲醇，微溶于丙酮，不溶于乙醚、苯、三氯甲烷、乙酸乙酯 [4] 。極易吸潮，暴露在空氣中會潮解甚至可能液化。可在pH值3～6的溶液中放置1年以上，能耐200℃以上的高溫，它的組合鍵和結合團具有較好的溶水性和吸水性 [6] [21] 。
關于肉毒堿的化學性質介紹
左旋肉堿屬于兩性離子，當pH為中性時，左旋肉堿以內酯的形式存在，穩定性較好 [21] 。與普通的氨基酸不同，左旋肉堿不帶胺基，而是攜帶一個帶正電季銨基團，不受pH條件影響，而且螯合過程不僅可以發生在其羧基上形成四元環，還能發生在羥基和羧基上形成六元環，因此它可以與許多金屬離子形成多種穩定的螯合物