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本品在體先轉化為5α二氫睪酮（5α-dihyrotesterone）,以后再與細胞受體結合，進入細胞核，與染色質作用，激活RNA多聚酶，促進蛋白質合成和細胞代謝。此外，丙酸睪酮可通過紅細胞生成素刺激紅細胞的生成和分化。本品口服雖可吸收，但肝中會迅速破壞而失效，故一般采用肌內注射。肌內注射丙酸睪酮后，吸收較慢，其延效時間2-4天。在血中，98%的睪酮與性激素球蛋白結合，僅2%為游離狀。半衰期為10-20分鐘。睪酮在肝內滅活后，代謝產物為雄酮異雄酮及原膽烷醇酮。它們90%是與葡萄醛酸及硫酸結合的形式從尿中排出。約6%非結合形式的產物是由膽汁排出，其中少部分仍可再吸收，形成腸肝循環。......閱讀全文
本品在體先轉化為5α二氫睪酮（5α-dihyrotesterone）,以后再與細胞受體結合，進入細胞核，與染色質作用，激活RNA多聚酶，促進蛋白質合成和細胞代謝。此外，丙酸睪酮可通過紅細胞生成素刺激紅細胞的生成和分化。本品口服雖可吸收，但肝中會迅速破壞而失效，故一般采用肌內注射。肌內注射丙酸睪酮
作用與睪酮、甲睪酮相同，但肌注作用時間較持久，每2～3日注射一次即可。臨床適用于無睪癥、隱睪癥、男性性腺機能減退癥；婦科疾病如月經過多、子宮肌瘤；老年性骨質疏松以及再生障礙性貧血等。通過刺激腎臟分泌紅細胞生成素的作用，或對骨髓有直接刺激作用。原發性睪丸功能減退癥的雄激素替代治療；性器官發育不良。
促進男性性器官的形成、發育、成熟，并對抗雌激素，抑制子宮內膜生長及卵巢垂體功能。促進蛋白質合成代謝、興奮骨髓造血功能，刺激血細胞的生成。臨床用于男性性腺機能減退癥、無睪癥及隱睪征；婦科疾病，如月經過多、子宮肌瘤、子宮內膜異位癥、老年骨質疏松及小兒再生障礙性貧血。用法與劑量：每片5mg，成人口服一般一
取本品約25mg，精密稱定，置25ml量瓶中，以甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取該溶液與內標溶液各5ml，置25ml量瓶中，以甲醇稀釋至刻度，搖勻，取5μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取黃體酮對照品適量，同法測定。按內標法以峰面積計算，即得。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集434圖）
照高效液相色譜法（附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水(65:35)為流動相；檢測波長為254nm。理論板數按黃體酮峰計算應不低于1000，黃體酮峰和內標物質峰的分離度應符合要求。內標溶液的制備取己烯雌酚約25mg，精密稱定，置25ml量瓶中。以甲醇溶解并
促進男性性器官的形成、發育、成熟，并對抗雌激素，抑制子宮內膜生長及卵巢垂體功能。促進蛋白質合成代謝、興奮骨髓造血功能，刺激血細胞的生成。臨床用于男性性腺機能減退癥、無睪癥及隱睪征；婦科疾病，如月經過多、子宮肌瘤、子宮內膜異位癥、老年骨質疏松及小兒再生障礙性貧血。 用法與劑量：每片5mg，成人口
照高效液相色譜法（附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水(65:35)為流動相；檢測波長為254nm。理論板數按黃體酮峰計算應不低于1000，黃體酮峰和內標物質峰的分離度應符合要求。內標溶液的制備取己烯雌酚約25mg，精密稱定，置25ml量瓶中。 以甲
1. 內標溶液的制備 精密稱取苯丙酸諾龍，用甲醇制成每1mL中含1.6mg的溶液，即為內標溶液。 2. 對照品溶液的制備 精密稱取丙酸睪酮對照品約25mg，置25mL量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取該溶液與內標溶液各5mL，置25mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，即為對照品
有關物質取本品適量，精密稱定，以甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取1ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液10μl注入液相色譜儀，調整檢測靈敏度，使主成分峰高度達記錄儀的滿量程的50%。再精密量取供試
用藥過程中應定期檢查肝功能，如發現有損害應及時停藥。注射液如有結晶析出，可加溫溶解后再用。應作深部肌內注射，不能用于靜脈滴注。用于乳腺癌治療時，3個月內應有效果，若病情仍進展，應立即停藥。一般不與其他睪酮制劑換用，因它們的作用時間不同。