雙庫尼茨抑制劑的基本信息
中文名稱雙庫尼茨抑制劑英文名稱bikunin定 義分子中含有兩個庫尼茨(Kunitz)型的胰蛋白酶抑制劑結構域，即一個抑制劑分子可以結合二分子的胰蛋白酶，是一種含有硫酸軟骨素糖鏈的蛋白聚糖。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）......閱讀全文
雙庫尼茨抑制劑的基本信息
中文名稱雙庫尼茨抑制劑英文名稱bikunin定 義分子中含有兩個庫尼茨(Kunitz)型的胰蛋白酶抑制劑結構域，即一個抑制劑分子可以結合二分子的胰蛋白酶，是一種含有硫酸軟骨素糖鏈的蛋白聚糖。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
雙庫尼茨抑制劑的作用介紹
中文名稱雙庫尼茨抑制劑英文名稱bikunin定 義分子中含有兩個庫尼茨(Kunitz)型的胰蛋白酶抑制劑結構域，即一個抑制劑分子可以結合二分子的胰蛋白酶，是一種含有硫酸軟骨素糖鏈的蛋白聚糖。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
奎尼酸的基本信息
中文名奎尼酸外文名Hexahydro-1,3,4,5-tetrahydroxybenzoic acid獲得方法植物提取法、化學合成法CAS77-95-2分 子 式C7H12O6分 子 量192.17熔 點166-168℃
奎尼酸的基本信息
中文名奎尼酸外文名Hexahydro-1,3,4,5-tetrahydroxybenzoic acid獲得方法植物提取法、化學合成法CAS77-95-2分 子 式C7H12O6分 子 量192.17熔 點166-168℃定義獲得奎尼酸的方法主要有4種，即植物提取法、化學合成法、酶工程法和微生物發酵法
貝尼地平的基本信息
貝尼地平化學名稱為(±)-2，6，-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5—吡啶二甲酸，3-(1-苯甲基-3-哌啶基)酯-5-甲酯，密度為1.29 g/cm3，臨床上用于治療高血壓和心絞痛。
馬尼地平的基本信息
中文名稱：馬尼地平中文別名：(-)-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5-二甲酸 2-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)-乙基甲基酯；馬麗地平英文名稱：Manidipine英文別名：(4S)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3
關于庫欣的基本信息介紹
庫欣（頭孢呋辛酯分散片），適應癥為適用于敏感細菌引起的下列感染： 1.上呼吸道感染：包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎；肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產β-內酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌)或化膿性鏈球菌引起的急性細菌性中耳炎；肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌(僅為非產β-內酰胺酶的菌
庫普弗細胞的基本信息
庫普弗細胞（英語：Kupffer cell、Browicz-Kupffer cell、stellate macrophages，亦稱為肝巨噬細胞）是位于肝臟中的特殊巨噬細胞，是單核吞噬細胞系統（mononuclear phagocyte system）的一部分。有灰色細胞質的庫普弗細胞，淤血性肝病患
氨肽酶抑制劑的基本信息
細胞表面酶屬于肽鏈端解酶和脂酶，它們的作用比肽鏈內切酶強，與免疫功能、炎癥反應、腫瘤發生、病毒感染等有密切關系。在哺乳動物細胞表面有氨肽酶A、氨肽酶B、磷酸化酶及脂酶等，它可水解含有N-末端精氨酸或賴氨酸。抑氨肽酶A素、抑氨肽酶B素、堿性磷酸化酶抑制劑及抑脂酶素屬于氨肽酶抑制劑，這些酶抑制劑都與免疫
全球銷售額－Top－20－的小分子藥物及藥物設計思路
根據美國Arizona大學的Jon Njardarson課題組整理的小分子藥物銷售額數據（https://njardarson.lab.arizona.edu/content/top-pharmaceuticals-poster），筆者總結了2021年全球銷售額top 20的小分子藥物的分子結構、靶
雙加氧酶的基本信息
使氧分子中的兩個氧原子全部與底物結合的加氧酶。使氧分子中的兩個氧原子全部與底物結合的加氧酶，通常催化與苯環裂開相關的反應，如水楊酸1,2雙加氧酶等。
關于庫欣病的基本信息介紹
庫欣病(Cushing’s Disease)在激素分泌性垂體腺瘤中占5%～10%，是垂體ACTH腺瘤或ACTH細胞增生，分泌過多ACTH，引起腎上腺皮質增生，產生皮質醇增多癥，導致一系列物質代謝紊亂和病理變化，臨床上表現為庫欣綜合征(Cushing’s Syndrome)，存在下丘腦-垂體-腎上
關于庫魯病的基本信息介紹
庫魯病是最早被研究的人類朊毒體病，曾經僅見于巴布亞—新幾內亞東部高地有食用已故親人臟器習俗的土著部落，自從這一習俗被廢止后已無新發病例。庫魯病潛伏期長，自4—30年不等，起病隱匿，前驅期患者僅感頭痛及關節疼痛，繼之出現共濟失調、震顫、不自主運動，后者包括舞蹈癥、肌陣攣等，在病程晚期出現進行性加重
纖溶酶抑制劑的基本信息
中文名稱纖溶酶抑制劑英文名稱antiplasmin定 義在人體血漿中發現的絲酶抑制蛋白超家族成員之一，為血液中主要的纖溶酶失活劑，可迅速地與纖溶酶形成很穩定的復合體。抑制纖溶酶原激活劑誘導的血纖蛋白凝塊的溶解。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
關于恩卡尼的基本信息介紹
恩卡尼（Encainide）別名英卡胺；恩卡胺；哌乙苯醚；哌茴苯胺；Enkaid。其溶于水，微溶于乙醇。分子式：C22H28N2O2，分子量：352.47000，沸點：439.9oC at 760mmHg。恩卡尼為Ⅰc類抗心律失常藥物，對浦肯野纖維的動作電位0位相最大上升速率（Vmax）有明顯減
關于馬尼地平的基本信息介紹
馬尼地平，抗高血壓藥。游離堿為淡黃色晶體。不溶于水，溶于乙醚，mp125~128℃。有同質異晶體，α-型為黃色結晶，不溶于乙醇、丙酮和乙醚，溶于水。mp157~163℃；β-型為淡黃色細晶，不溶于乙醇、乙醚和丙酮，溶于水。mp174~180℃。 物化性質 密度：1.232g/cm3 熔點：
關于世扶尼的基本信息介紹
世扶尼（頭孢地尼膠囊），適應癥為本品適用于治療由下列敏感菌引起的輕度至中度感染： 1、成人和青少年：社區獲得性肺炎：由流感嗜血桿菌（包括產β-內酰胺酶菌株）、副流感嗜血桿菌（包括產β-內酰胺酶菌株）、金黃色葡萄球菌（青霉素敏感菌株）和卡他性摩拉克氏菌（包括產β-內酰胺酶菌株）引起。慢性支氣管炎
簡述普尼拉明的基本信息
藥品名：普尼拉明 英文名：Prenvlamine別名：心可定，雙苯丙胺，SEGONTIN 性狀：常用其乳酸鹽，為白色結晶性粉末，無臭，味苦麻。易溶于水。熔點140℃-142℃ 制劑：片劑：每片15mg。 貯法：須避光密閉，置干燥處保存。 可用于心絞痛的防治。又能抑制心室的傳導和減弱心肌
關于尼索地平的基本信息介紹
尼索地平，藥品名為二氫吡啶類鈣拮抗劑。對平滑肌、心肌的鈣通道有特異阻斷作用，可使周圍血管擴張、阻力下降，從而使血壓下降。還可使冠脈血流量增加，改善心血流，其作用比硝苯啶強而持久，且幾乎無負性肌力作用。
法尼[基]焦磷酸的基本信息
中文名稱法尼[基]焦磷酸英文名稱farnesyl pyrophosphate;FPP定 義在膽固醇和一些多萜類化合物生物合成中形成的3，7，11-三甲基十二碳-2，6，10-三烯焦磷酸(15碳倍半萜)中間產物，可進一步合成鯊烯及各種固醇類化合物。植物中則可合成赤霉素、紫杉醇、胡蘿卜素、棉酚等。應用
關于氟卡尼的基本信息介紹
氟卡尼適用于室上性心動過速，房室結或房室折返心動過速，心房顫動，兒童頑固性交界性心動過速及伴有應激綜合征者。對其他抗心律失常藥無效的病例，氟卡尼常有效。 中文名稱：氟卡尼 中文別名：氟卡胺； 消旋氟卡胺異構體； N-(2-哌啶基甲基)-2,5-雙(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺； 哌氟酰胺
關于奎尼丁的基本信息介紹
奎尼丁（Quinidine），別名異奎寧，是一種白色至淡黃色晶體粉末的化學品（生物堿）。化學名稱(9S)-6′-甲氧基-脫氧辛可寧-9-醇，分子式為C20H25N2O2，分子量為325.4242。奎尼丁臨床上主要用于心房顫動或心房撲動經電轉復后的維持治療。 中文名稱：奎尼丁 中文別名：異奎寧
雙義RNA的基本信息
部分基因的表達需要先進行轉錄合成出亞基因組RNA，作為mRNA翻譯出蛋白質；另一部分基因的表達需要先經過基因組復制出互補鏈，再以互補鏈為模板轉錄出亞基因組RNA，作為mRNA使用。
雙鏈RNA的基本信息
雙鏈RNA是基因選擇性表達一種常見方式。反義RNA與正鏈RNA結合可抑制正鏈翻譯。此外雙鏈RNA還存在于tRNA中。雙鏈RNA抑癌原理是通過構建對癌癥細胞特異蛋白轉錄后得到的mRNA的反義RNA，從而通過堿基結合使得該蛋白表達被阻斷而最終導致癌細胞正常代謝通路受阻等，絕非所謂的食用后能夠起到抑癌作用
雙信使系統的基本信息
在磷脂酰肌醇信號通路中胞外信號分子與細胞表面G蛋白耦聯型受體結合，激活質膜上的磷脂酶C（PLC-β），使質膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）兩個第二信使，胞外信號轉換為胞內信號，這一信號系統又稱為“雙信使系統”（double messe
胃蛋白酶抑制劑的基本信息
破碎細胞提取蛋白質的同時可釋放出蛋白酶，這些蛋白酶需要迅速的被抑制以保持蛋白質不被降解。在蛋白質提取過程中，需要加入胃蛋白酶抑制劑以防止蛋白水解。
α1蛋白酶抑制劑的基本信息
中文名稱α1蛋白酶抑制劑英文名稱α1-proteinase inhibitor;α1-antiproteinase定 義人體血漿中存在的一類蛋白酶抑制劑。通常指α1胰蛋白酶抑制劑。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
神經氨酸酶抑制劑的基本信息介紹
神經氨酸酶（neuraminidase，NA）是流感病毒顆粒表面的一種由蛋白構成的酶，是病毒復制和擴散所最關鍵的酶。病毒神經氨酸酶抑制劑（Nueraminidase inhibitor ）是繼金剛烷胺和流感疫苗后的一類全新作用機制的流感防治藥，能選擇性地抑制呼吸道病毒表面神經氨酸酶的活性，阻止子
α2纖溶酶抑制劑的基本信息
中文名稱α2纖溶酶抑制劑英文名稱α2-antiplasmin定 義在人體血漿中發現的絲酶抑制蛋白超家族成員之一，免疫電泳時泳動至α2區。此酶為血液中主要的纖溶酶失活劑，可迅速地與纖溶酶形成穩定的復合體，從而抑制纖溶酶原激活物誘導的血纖蛋白凝塊的溶解。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二