GARDNER綜合癥的介紹
Gardner綜合癥，又稱為魏納-加德娜綜合癥、家族性多發性結腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合癥、家族性結腸息肉癥。系染色體顯性遺傳疾病，為單一基因的多方面表現。1905年由Gardner報道結腸息肉病并家族性骨瘤、軟組織瘤和結腸癌者機會較多，其后于1958年Smith提出結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯癥為Gardner綜合癥。本癥發病機理未明，結腸息肉均為腺瘤性息肉，癌變率達50％，骨瘤均為良性。男女均可罹患，有家族史。......閱讀全文
GARDNER綜合癥的介紹
Gardner綜合癥，又稱為魏納-加德娜綜合癥、家族性多發性結腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合癥、家族性結腸息肉癥。系染色體顯性遺傳疾病，為單一基因的多方面表現。1905年由Gardner報道結腸息肉病并家族性骨瘤、軟組織瘤和結腸癌者機會較多，其后于1958年Smith提出結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三
GARDNER綜合癥的檢查
1、視診：檢查面部、牙齒、甲狀腺、四肢有無異常，特別觀察有無皮脂囊腫、上皮樣囊腫、色素痣、齲齒、多發 性復發性牙瘤、纖維瘤和骨瘤。 2、X線檢查：凡懷疑有骨瘤或骨質異常增生者應攝正側位片，以了解有無皮質增厚或骨質增生。胃腸鋇餐造影和鋇劑灌腸雙重對比造影，均有助于發現消化道內的可疑息肉。 Bu
GARDNER綜合癥的診斷
內窺鏡及X線檢查可確定消化道息肉及骨瘤。并有結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯癥即可確診。 1.結腸多發性息肉；主要癥狀有腹瀉、粘液便或血便，胃、十二指腸等消化道其它部位息肉并發率較高。 2.軟組織瘤：好發于面部、軀干或四肢，多為皮脂腺囊腫、纖維瘤表皮囊腫，脂肪瘤等。 3.骨瘤：好發于頜骨、顎
GARDNER綜合癥的病理病因
本癥為孟德爾顯性遺傳性疾病。Gardner最初的報告和隨訪資料提示該綜合癥系由單一缺陷基因或幾個獨立的但卻 密切聯系的基因所致。 本癥與家族性大腸息肉病是否為同一遺傳性疾病尚有爭議，Mckusiek有證據表明，導致家族性息肉病的情況不同，本癥是單一基因作用的結果。但Smith則認為，本癥系任何
GARDNER綜合癥的臨床表現
本癥患者的表現，主要為消化道息肉病和消化道外病變兩大方面。 1、消化道息肉病：息肉廣泛存在于整個結腸，數量可達100個以上；胃和十二指腸亦多見，但空腸和回腸中較少見。息肉一般可存在多年而不引起癥狀。通常在青壯年后才有癥狀出現。初起可僅有稀便和便次增多，易被患者忽視；當腹瀉嚴重和出現大量黏液血便
GARDNER綜合癥的臨床表現及檢查
臨床表現 本癥患者的表現，主要為消化道息肉病和消化道外病變兩大方面。 1、消化道息肉病：息肉廣泛存在于整個結腸，數量可達100個以上；胃和十二指腸亦多見，但空腸和回腸中較少見。息肉一般可存在多年而不引起癥狀。通常在青壯年后才有癥狀出現。初起可僅有稀便和便次增多，易被患者忽視；當腹瀉嚴重和出現
GARDNER綜合癥的診斷及病因病理
診斷 內窺鏡及X線檢查可確定消化道息肉及骨瘤。并有結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯癥即可確診。 1.結腸多發性息肉；主要癥狀有腹瀉、粘液便或血便，胃、十二指腸等消化道其它部位息肉并發率較高。 2.軟組織瘤：好發于面部、軀干或四肢，多為皮脂腺囊腫、纖維瘤表皮囊腫，脂肪瘤等。 3.骨瘤：好發于
GARDNER綜合癥的病理病因及臨床表現
病因病理 本癥為孟德爾顯性遺傳性疾病。Gardner最初的報告和隨訪資料提示該綜合癥系由單一缺陷基因或幾個獨立的但卻 密切聯系的基因所致。 本癥與家族性大腸息肉病是否為同一遺傳性疾病尚有爭議，Mckusiek有證據表明，導致家族性息肉病的情況不同，本癥是單一基因作用的結果。但Smith則認為
關于Gardner綜合征的檢查介紹
1.X線檢查 凡懷疑有骨瘤或骨質異常增生者應攝正側位片，以了解有無皮質增厚或骨質增生。胃腸鋇餐造影和鋇劑灌腸雙重對比造影，均有助于發現消化道內的可疑息肉。 2.內鏡檢查 行纖維結腸鏡檢查。對疑有胃息肉或其他胃部病變的患者，可考慮做胃鏡檢查。發現息肉者行活檢。 3.糞便檢查 Gardne
治療Gardner綜合征的相關介紹
腸息肉需要盡早手術治療，如發生癌變的可能性大，則將相應腸段行預防性全部切除，如腸內僅有少量腺瘤且無結腸癌家族史，則宜選擇結直腸切除和回腸肛管吻合術。 對于胃腸道外病變的處理可因病而異，有些患者可隨訪觀察，而有些患者可做手術。對硬纖維瘤的治療，雖可完全切除根治，但因腫瘤細胞彌漫性浸潤性生長，完全
關于Gardner綜合征的鑒別診斷介紹
本病應與遺傳性胃腸道息肉病伴黏膜皮膚色素沉著征（Peutz-Jegher綜合征）、遺傳性結腸息肉綜合征（Canada綜合征）、Turcot綜合征等胃腸道息肉病相鑒別，這些疾病均不伴有外胚層異常改變，有助于鑒別。
關于Gardner綜合征的簡介
Gardner綜合征又稱為魏納-加德娜綜合征、家族性多發性結腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合征、家族性結腸息肉癥，屬常染色體顯性遺傳疾病。1905年由Gardner報道結腸息肉病合并家族性骨瘤、軟組織瘤和結腸癌，其后于1958年Smith提出結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯征為Gardner綜合征。其具
診斷Gardner綜合征的簡介
具備大腸的多發息肉、骨瘤及軟組織腫瘤3大特征者，即可確診。但有時消化道外病變為潛性存在，所以必須仔細診察，此時，家族史在診斷上也是重要的。往往骨瘤和上皮樣囊腫從小兒期即先于大腸病變存在，即使沒有息肉病的癥狀，也應考慮做內鏡檢查，這對早期診斷非常重要。如病變已經切除，亦應詳細問診并檢查皮膚手術瘢痕
Gardner－Denver收購德國ILMVAC－GmbH
日前，Gardner Denver（GD）宣布，已經收購德國的企業ILMVAC GmbH。 Gardner Denver 是全球公認的壓縮空氣和氣體、真空和輸送技術領先供應商，擁有超過150年的制造經驗。 ILMVAC是一家真空幫浦丶系統丶配件供應商，這些材料用於研發實驗室，200
Gardner綜合征病例報告
Gardner綜合征是一種結直腸內多發腺瘤性息肉并伴有某些結腸外病變的常染色體遺傳性疾病，主要特點是結直腸內多發腺瘤樣息肉合并骨瘤、軟組織腫瘤、牙齒異常等。Gardner綜合征是由結腸腺瘤性息肉病（adenomatous?polyposis?coli，APC）基因突變所致，是家族性腺瘤性息肉病（fa
概述Gardner綜合征的臨床表現
主要為消化道息肉病和消化道外病變兩大方面。 1.消化道息肉病 息肉廣泛存在于整個結腸，數量可達100個以上；胃和十二指腸亦多見，但空腸和回腸中較少見。息肉一般可存在多年而不引起癥狀。通常在青壯年后才有癥狀出現。主要癥狀為腹瀉、腹痛、便血、貧血和腸梗阻，如有明顯癥狀時腸息肉常常已發生癌變。
治療代謝綜合癥的介紹
1.減輕體重 （1）飲食調節合理飲食,控制總熱卡量,減低脂肪攝入。對于25≤BMI≤30者,給予每日1200kcal（5021千焦）低熱量飲食,使體重控制在合適范圍。 （2）運動鍛煉適當體力活動和體育運動,提倡每日進行輕至中等強度體力活動30分鐘 2.減輕胰島素抵抗 在減肥和運動外,二甲
眩暈綜合癥的基本介紹
眩暈綜合癥是一種常見的癥狀，表現為頭暈、眼花、站立不穩等感覺。其病因可能涉及多個方面，包括內耳疾病、神經系統疾病、心血管疾病、藥物副作用等。 以下是一些常見的眩暈綜合癥及其治療方法： 良性陣發性位置性眩暈(BPPV):這是一種由內耳結石移位引起的眩暈癥狀。治療方法包括特定的頭部姿勢練習和物理
眩暈綜合癥的分類介紹
一是前庭性眩暈，這種眩暈發病很突然，一般持續數分鐘至數小時，表現為旋轉感(運動感)，常常會有耳蝸不適的癥狀，但沒有意識障礙。如梅尼埃病、良性外周性位置性眩暈、突聾性眩暈等。 其次是前庭中樞性眩暈，如椎基地動脈供血不足、腦供血障礙、腦膜炎、腦瘤等。 第三是良性、陣發性、位置性眩暈，如：起床時動
一例Gardner綜合征病例分析
患者女，29歲，感腹痛不適，大便不成形，黃色或褐色，2～5次/天，可見黏液。無反酸、噯氣、惡心、嘔吐，無明顯腹痛、腹脹。1年前于外院行腸鏡檢查提示直腸-結腸多發息肉，病理診斷（乙狀結腸）管狀腺瘤。遂入院手術治療。?腸鏡示盲腸末端、回盲瓣、升結腸、肝曲、橫結腸、脾曲、降結腸、乙狀結腸、直腸見密集、大小
多發性消化道息肉綜合征的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 多發性消化道息肉綜合癥的診斷應與遺傳性胃腸道息肉病伴粘膜皮膚色素沉著征、遺傳性結腸息肉綜合征、Turcot綜合征、Gardner綜合征等胃腸道息肉病相鑒別，這些疾病均不伴有外胚層異常改變，有助于鑒別。 并發癥 多發性消化道息肉綜合癥的并發癥主要是消化道出血、感染、腸套疊、癌變和血
關于牙周病綜合癥的基本介紹
牙周病綜合癥是牙齒支持組織包括牙齦牙骨質、牙周韌帶和 牙槽骨因炎癥所致的一種疾病，是最常見的口腔疾病之一，也是導致牙齒喪失的一個主要原因。 牙周病綜合癥為慢性炎癥其反復發作漸進性發展，臨床上主要以牙槽骨吸收牙齒松動為癥狀，漸而引起咬合創傷使牙齒移位，最后造成牙齒的缺失，剩余牙支持力差，造成修復
治療牙周病綜合癥的相關介紹
1.去除局部不良刺激因素清除牙結石及菌斑積極治療全身性疾病。 2.較嚴重的牙周炎可行齦翻瓣術齦增生過度者可行增生齦切除術。 3.抗生素治療 4.中藥治療。 5.指導患者建立良好的口腔衛生和保健 對于牙周病的用藥治療問題主要是針對急性炎癥期間，通過使用有效的抗生素藥物
關于牙周病綜合癥的危害介紹
（1）全身性疾病對牙周病的影響 ①糖尿病 糖尿病是一種內分泌障礙性疾病，常可導致多器官的營養不良性病變。對于糖尿病與牙周病的關系尚沒有統一的認識，但普遍認為糖尿病不引起牙周病，只是降低了對于 局部刺激物的抵抗力，加重了病變。由于糖尿病患者組織內含糖量較高，對于感染的抵抗力降低，牙周組織內的
治療尿道綜合癥的相關介紹
因為尿道綜合癥的病源及病因復雜，因此治療需采用綜合治療。 （1）去除病因：若有尿道狹窄、梗阻、炎癥、肉阜、息肉等病因需去除。尿道狹窄者應定期擴張。炎癥用抗炎藥控制。盆底肌肉攣縮病例應用隱神經封閉治療。 （2）應用抗痙攣藥物，如普魯本辛、泌尿靈等。 （3）使尿液堿化，堿性藥物如碳酸氫鈉、利尿
繼發性腎病綜合癥的介紹
在給疾病命名的時候常冠以“原發性”和“繼發性”。那么原發性和繼發性分別是什么意思呢？主要是指的病因是否明顯。原發性是指病因尚不明確的一類，繼發性是病因明確的。
帕金森綜合癥的基本癥狀介紹
（1）早期癥狀患者最早期的癥狀常難以察覺，易被忽略。有人稱之為亞臨床狀態。患者活動缺乏靈活性，少動，逐漸出現脊柱、四肢不易彎曲，隨著病情進展表現為步幅變小，前沖說話聲音變小，頸、背、肩部及臀部疼痛、疲勞，瞼裂輕度變寬，呈凝視狀。 （2）典型癥狀 ①震顫常為首發癥狀，占PD80%。特點為靜止性
關于帕金森綜合癥的體征介紹
（1）早期特征性為眨眼率減少，通常健康人眨眼頻率在15～20次/分，而PD患者可減少至5～10次/分。 （2）典型體征 ①“紋狀體手”呈掌指關節屈曲，近端指間關節伸直遠端指間關節屈曲；同時亦可發生足畸形。 ②myerson癥叩出鼻梁或眉間不能抑制瞬目反應。 ③動眼危象兩眼球間向凝視的強直
帕金森綜合癥的康復治療介紹
康復治療作為輔助手段對改善癥狀也可起到一定作用，其方法包括以下10個方面內容。 （1）運動方法ROM訓練，肌力增強訓練，耐力訓練、平衡訓練、步態訓練、易化技術、關節松動術，運動處方等。 （2）作業療法 ①生物機械法； ②神經生理學方法。 （3）理療包括高、中、低頻電刺激治療疼痛，生物反
肝肺綜合癥的癥狀介紹
由于肝肺綜合征是由原發性肝病引起的肺內血管擴張和動脈氧合不足所構成的三聯征，故其臨床表現以原發肝病及肺部病變為主要臨床特點。 1.原發肝病：各種肝病均可發生肝肺綜合征，但以慢性肝病最為常見，尤其是各種原因引起的肝硬化如隱源性肝硬化、酒精性肝硬化、肝炎肝硬化、壞死后肝硬化及膽汁性肝硬化等。多數病