枕葉腫瘤的影像學檢查
1.顱骨平片 （1）顱內壓增高征如腦回壓跡增多、鞍背及后床突萎縮和脫鈣、顱腔輕度擴大、骨縫分離等；松果體鈣化移位。 （2）腫瘤鈣化可見于腦膜瘤、顱咽管瘤、脊索瘤、少突膠質細胞瘤、部分星形細胞瘤等。 （3）其他征象如腦膜瘤所致的骨破壞或骨增生，轉移瘤引起的骨破壞，前庭神經施萬細胞瘤的內聽道擴大，垂體腺瘤的蝶鞍擴大或局限性鞍底破壞等。 2.腦血管造影 （1）術前評估腫瘤同重要血管的關系 （2）判定髓外腫瘤（如腦膜瘤）對靜脈竇的壓迫程度和靜脈竇的開放情況 （3）血管性病變或血供豐富的腫瘤可顯示和/或栓塞供血動脈 （4）合并出血者除外血管畸形和動脈瘤。 3.CT （1）直接征象包括腫瘤密度、位置、大小、形狀、數目及邊緣，有無壞死、囊變、出血、鈣化及強化。 （2）間接征象包括腫瘤周圍水腫、占位表現（腦室、腦池、腦溝的狹窄、變形和移位）、骨質改變（腦膜瘤的骨質增生和破壞，垂體瘤的蝶鞍擴大和破壞，前庭神經施萬細胞瘤的......閱讀全文
關于小腦幕的臨床解剖介紹
1、小腦幕腦膜瘤 起源于小腦幕的腫瘤。向下生長壓迫小腦出現小腦性共濟失調；向上發展壓迫枕葉和中腦，出現偏盲、幻視和肢體癱瘓等。腫瘤亦可同時向上、向下生長，騎跨了幕上和幕下則兼有上述兩方面的癥狀。由于中腦導水管和回腦室受壓移位，較早期出現顱內壓增高。小腦幕刺激時可出現向眼窩放射的光病，流淚、畏光
一例間變性腦膜瘤合并膠質瘤病例分析
患者，女，18歲，因頭頸部疼痛半年伴失寫、記憶力減退、雙眼視物模糊1月余入院。入院時體格檢查：神志清楚，不能正確回答問題。頭顱MRI示左側顳枕葉巨大囊實性腫塊影，邊界欠清，形態不規則，大小約9.3 cm×6.3 cm，其內信號不均勻，病灶中心見團狀短T1、短T2信號，病灶外周見不規則囊狀等T
胚胎發育不良性神經上皮腫瘤病例報告
胚胎發育不良性神經上皮腫瘤（DNT或DNET）是一種屬于少見的神經元和神經膠質混合性腫瘤，1993年被WHO收人神經系統腫瘤新分類（WHOI級）。常見于兒童和青少年，臨床以藥物難以控制性癲癇為主要特征，外科手術治療效果好，術后無需放療和化療。國內于2004年首次正式報道，由于對DNT認識不足，且發病
腫瘤研究，從認識腫瘤細胞開始
最近一段時間我們一直圍繞著腫瘤動物模型的構建，為大家介紹了腫瘤研究中各種實用動物模型的建立方法，相信大家應該收獲頗多。動物水平的研究為我們提供了更接近臨床的數據分析，與此同時，腫瘤細胞的實驗研究也同樣重要，它是腫瘤研究的初級階段，可以更加快捷地提供在體外水平的研究結果。本期我們就開啟腫瘤細胞學新
大腦凸面腦膜瘤的臨床表現
大腦凸面腦膜瘤病史一般較長因腫瘤所在的部位不同而異，主要包括以下幾個方面鶒： 1.顱內壓增高癥狀 見于80%的患者，由于腫瘤生長緩慢顱內高壓癥狀一般出現較晚。腫瘤若位于大腦“非功能區”，如額極，較長時間內患者可只有間歇性頭痛，頭痛多位于額部和眶部，呈進行性加重隨之出現惡心、嘔吐和視盤水腫，也可繼
顱內轉移瘤快速進展導致癡呆病例報告2
⑦2017年9月4日CT（入院26天，見圖5）提示右側枕葉及左側大腦半球多發占位性病變并周圍水腫，中線結構明顯向右移位，部分左側腦組織位于大腦鐮右側，提示大腦鐮下疝，與2017年8月28日CT比較，水腫范圍較前稍增大，右側枕葉見裂隙裝水腫帶為新增。?圖5?為入院26dCT像，可見左側額、頂葉及右側枕
原發中樞神經系統淋巴瘤化療的臨床表現
大約60%原發中樞神經系統淋巴瘤為幕上腫瘤，包括額葉、顳葉、頂葉、枕葉、基底節/腦室周圍區和胼胝體。眼淋巴瘤(可算在顱內病變中)占15%-20%。偶見小腦，腦干和脊髓罕見。主要的病理類型為彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)，但比全身性的B細胞淋巴瘤預后差。罕見的淋巴瘤包括T細胞淋巴瘤、漿細胞淋巴瘤
鐮旁腦膜瘤的臨床表現
鐮旁腦膜瘤大多埋藏在大腦半球縱裂中，其位置較深，腫瘤較小時一般不引發明顯的臨床癥狀，因此發病時腫瘤往往已長得較大。 由于皮質中央區受累輕，故腦的局限性損害癥狀較矢狀竇腦膜瘤少見。一旦出現運動障礙，表現為從足部開始，逐漸影響整個下肢，繼而上肢肌力障礙，最后波及頭面部。如腫瘤向大腦鐮兩側生長，病人
關于海馬溝回疝的簡介
海馬溝回疝，小腦天幕以上的腦組織內腫瘤、血腫、梗死等病變引起腦組織體積腫大，致顳葉的海馬溝回經小腦天幕也向下膨出。可引起以下癥狀： 1、同側動脈神經受壓引起同側瞳孔一過性縮小，繼之散大固定及同側眼上視和內視障礙； 2、中腦及腦干受壓致意識喪失，導水管變窄致腦脊液循環受阻使顱內壓增高，血管牽引
腫瘤標志物高是否就有腫瘤？
?? 腫瘤標志物是指在腫瘤發生和增殖的過程中，由腫瘤細胞合成、釋放或者是機體對腫瘤細胞反應而產生的一類物質。當機體發生腫瘤時，血液、細胞、組織或體液中的某些腫瘤標記物就可能會相應的升高。通過腫瘤標志物的檢查可以在腫瘤普查中早期發現腫瘤病人，幫助觀察抗腫瘤治療療效以及判斷預后。??? ???
研究成功抑制腫瘤血管、阻止腫瘤生長
美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)和其他機構的科學家設計了一種新策略，以阻止腫瘤生長所需的新血管。曾經被認為是極有希望的癌癥治療手段--阻斷刺激新的血管生長(血管生成)的分子已被證明無效，因為腫瘤細胞的反應會產生更多的刺激分子。新的策略包括使關鍵的酶
關于多形性膠質母細胞瘤的鑒別診斷
臨床表現多為頭痛、抽搐及精神癥狀等，腫瘤生長迅速，高度惡性，病情進展一般較快，平均存活期約12個月。GBM的細胞學特點為瘤組織內見到明顯壞死灶，周圍瘤細胞呈柵欄狀排列，間質內小血管明顯增生呈花蕾狀、腎小球樣，或形成彎曲長帶狀，瘤細胞常呈多形性，易見異形多核巨細胞，習慣上常稱為多形性膠質母細胞瘤。
成人脈絡叢乳頭狀癌MRI診療分析
患者女，25歲。頭痛、頭暈伴惡心、嘔吐1月余，半天前患者癥狀明顯加重伴雙眼視力下降，食欲不振入院。MRI示：左側頂枕葉、胼胝體壓部、左側側腦室后角區團塊狀長T1、混雜長T2信號（圖1），黑水像呈稍高信號，擴散加權成像（DWI）（b=800s/mm2）病變邊緣可見輕度擴散受限（圖2）。病變周圍可見大片
腦實質間變性室管膜瘤病例報告
患者女，44歲。1年前無明顯誘因反復出現頭暈不適。近2周自覺前額部頭痛，呈持續疼痛，伴記憶力下降，雙腿踩棉花感。影像表現：MRI示右側顳頂枕葉可見多發類圓形、囊實性軟組織腫塊影，信號不均勻，呈長T1稍長T2信號，部分病灶可見融合，病灶周邊可見片狀水腫信號影（圖1，2）；增強掃描上述病灶可見明顯不均勻
臨床化學檢查方法介紹腫漿膜腔積液細胞學檢查介紹
漿膜腔積液細胞學檢查介紹： 漿膜腔積液細胞學檢查是利用細胞學檢查方法對漿膜腔積液進行檢測的一種方法。漿膜腔表面由一層間皮細胞覆蓋，腫瘤細胞可以侵犯和破壞漿膜，產生惡性積液。漿膜腔積液細胞學檢查正常值： 未找到腫瘤細胞。漿膜腔積液細胞學檢查臨床意義： 異常結果： 胸水中找到腫瘤細胞，常見為肺癌
臨床化學檢查方法介紹漿膜腔積液細胞學檢查介紹
漿膜腔積液細胞學檢查介紹： 漿膜腔積液細胞學檢查是利用細胞學檢查方法對漿膜腔積液進行檢測的一種方法。漿膜腔表面由一層間皮細胞覆蓋，腫瘤細胞可以侵犯和破壞漿膜，產生惡性積液。漿膜腔積液細胞學檢查正常值： 未找到腫瘤細胞。漿膜腔積液細胞學檢查臨床意義： 異常結果： 胸水中找到腫瘤細胞，常見為肺癌
女性患者出現皮質視覺喪失病例分析
患者為65歲女性，既往糖尿病史，血糖控制不佳。每天數次眼前不同顏色閃爍性發作，持續數秒，隨后出現雙側對稱性嚴重不可逆的皮質視覺喪失。頭顱MRI影像T2序列橫截面（A）顯示雙側枕葉皮質下和腦橋中央呈稍低信號。DWI序列（B）顯示腦橋和雙側枕葉皮質下白質呈稍高信號，在ADC圖（C）上具有相應的低值。T1
腫瘤患者營養治療會不會促進腫瘤生長？
營養不良是惡性腫瘤患者常見的并發癥之一。有數據表明，在我國，胃癌、腸癌和胰腺癌中，營養不良的發生率可高達70%至80%。約有22%的病人直接死于營養不良。營養不良不僅影響腫瘤治療的臨床決策，還會影響患者的臨床結局。圖片來源于網絡 營養治療會不會促進腫瘤生長？ 腫瘤細胞是一種生長迅速的細胞，需
循環腫瘤細胞檢測有助早期發現腫瘤轉移
本報訊 1896年，澳大利亞學者Ashworth在一例轉移性腫瘤患者血液中首次觀察到從實體腫瘤中脫離并進入血液循環的腫瘤細胞，并率先提出了循環腫瘤細胞(CTC)的概念。近年來世界各國研究人員圍繞CTC在乳腺癌、結直腸癌等腫瘤中的應用價值開展了多項探索研究。美國喬治敦大學醫院教授Minetta
Nature：靶向腫瘤微環境，用antimiR治療腫瘤
近日，著名國際期刊Nature發表了耶魯大學研究人員的一項最新研究成果，他們建立了一個能夠將antimiR靶向輸送到酸性腫瘤微環境的藥物輸送平臺，通過抑制miR-155表達，抑制淋巴癌發展。這一研究成果對靶向藥物輸送系統研究以及通過antimiR治療癌癥具有重要意義。 MicroRNA是是一類
腫瘤檢測生殖系統腫瘤檢查項目介紹
生殖系統腫瘤檢查項目介紹： 女性生殖系統腫瘤，約占全身腫瘤的1/5，尤其子宮與卵巢更易發生腫瘤。生殖系統腫瘤有良性與惡性的區別。在更年期婦女中，要早期發現腫瘤的危險信號，就應進行必要的檢查。男性生殖系統腫瘤，尤其是泌尿系統的疾病和前列腺癌，睪丸腫瘤占了一大部分。不及時檢查診斷則引發許多的并發癥。因
腫瘤微環境對腫瘤血管生成的調控
缺氧實體腫瘤發生發展過程中，高耗氧量、營養缺乏和細胞中代謝物質的積累可能會產生不適合腫瘤細胞生長的缺氧微環境。在常氧條件下，HIF-1α和HIF-2α被PDH和FIH-1羥基化，并通過蛋白酶體介導的降解來降解。在腫瘤的缺氧環境中，FIH-1和PHDs的失活不能羥基化HIF-1/HIF-2α，降低HI
循環腫瘤細胞的檢測——腫瘤患者的福音
循環腫瘤細胞是從機體實體腫瘤上脫落，然后進入血液循環的一種特異性細胞。通過檢測循環腫瘤細胞的數量可輕而易舉的評估疾病的進程和治療效果。Cell Search系統能自動檢測和計數循環腫瘤細胞，它成為了新一類的診斷工具的標準。系統的特異性、靈敏度和可重復性確保了它能在首次治療周期對循環腫瘤細胞進行系列檢
活動性肺結核伴類似神經系統副腫瘤綜合征病例分析
?病例女，26歲，因“咳嗽伴發熱20余天”就診。患者20余天前突然咳嗽伴發熱，最高體溫38.4℃，無咳痰。就診1d前突發大笑后神志不清，伴發四肢抽搐發作，持續數分鐘。住院期間出現抽搐，呈角弓反張表現，全身肌張力偏高，不能言語，能遵囑眨眼、動手指。既往體健，無傳染病史、腫瘤病史。?查體：頸項稍強直，四
顱內多發占位病因分析
病例1：女，47歲，維族。頻繁頭痛、嘔吐2周余，言語不清伴右側肢體無力1周入院。2周前有發熱病史，抗感染治療后體溫正常。高血壓病史5年。?體格檢查：神志清，運動性失語，頸軟，右上肢肌力1級，右下肢肌力3級，肌張力低，右側巴氏征（+）。CT平掃示左額頂葉及右頂葉不規則片狀低密度影（圖1a）。核磁檢查示
經皮肺活檢并發空氣栓塞致腦皮質層狀壞死病例分析1
CT引導下經皮經針活檢">肺活檢（percutaneous?needle?lung?biopsy，PNLB）并發腦動脈空氣栓塞（cerebral?arterial?air?embolism，CAAE）罕見；局限于成人枕葉的腦皮質層狀壞死（cerebral?laminar?necrosis，CLN）少
鐮旁腦膜瘤的發病機制及臨床表現
發病機制 鐮旁腦膜瘤以內皮型和纖維型占多數，起始于大腦鐮鐮旁，不與顱骨內板接觸，因此也不發生局部顱骨的改變。腫瘤可由大腦鐮腦膜動脈供血，也可由腦內動脈供血，其前部可來自眼動脈分支，后部來自枕動脈，中部可有腦膜中動脈供血。在腫瘤基底和附近的大腦鐮內有多條擴張的靜脈。 臨床表現 鐮旁腦膜瘤大多
什么是腫瘤？
腫瘤（tumour）是指機體在各種致瘤因子作用下，局部組織細胞增生所形成的新生物（newgrowth），因為這種新生物多呈占位性塊狀突起，也稱贅生物（neoplasm）。肝癌和胰腺癌均被稱為“癌中之王”，都是惡性程度極高的腫瘤? 。
腫瘤與遺傳
?? 在人們生活的環境中存著不少物理的、化學的和生物的致癌因子，它們在一定條件下可以誘發腫瘤。例如，各種電離輻射和紫外線照射可以引起白血病和皮膚癌；多環芳烴化合物如3，4－苯并芘可以引起肺癌，黃曲霉素可以誘發肝癌；亞硝受可以引起各種消化道腫瘤；在生物因子中，已經證明某些病毒可以引起動物腫瘤，并與一些
肝腫瘤定義
肝腫瘤（hepatic tumor,tumor of liver）是指發生在肝臟部位的腫瘤病變。肝臟是腫瘤好發部位之一,良性腫瘤較少見,惡性腫瘤中轉移性腫瘤較多。原發性腫瘤可發生于肝細胞索、膽管上皮、血管或其他中胚層組織,轉移性腫瘤中多數為轉移性癌,少數為轉移性肉瘤。