關于芳香族化合物芴的氧化介紹
由芴的氧化產物芴酮可以制作抗癌劑及交感神經抑制劑，也可作為除草劑使用。 Marlin將芴、四氯化碳以及四丁基銨水合物混合，在 30 ℃下攪拌 15 min，得到二氯芴，收率達 97. 26% 。 用硫酸處理所得二氯芴，可定量地得到芴酮。 在V2O5 Fe2O3存在下使芴氧化，摻雜 Cs2 SO4 能提高芴酮的選擇性。Ando等用 KMnO4 氧化芴，發現采用超聲波輻射可使反應速率加快。Baur在二環己基生成芴酮和芴醇 ,其中芴酮的選擇性達 98. 5% 。Bartlett 曾報道帶有富電子基團的9甲氧基亞甲基芴在四氯化碳中可發生自由基光氧化。 江致勤研究了 9-亞芐基芴( BF)的光氧化反應，發現在光敏劑 9，10-二氰蒽的乙腈溶液中生成芴酮的反應進行得相當迅速 ，但在四氯化碳中進行得很緩慢，這與 Bartlett 的報道相反。......閱讀全文
關于芳香族化合物芴的氧化介紹
由芴的氧化產物芴酮可以制作抗癌劑及交感神經抑制劑，也可作為除草劑使用。 Marlin將芴、四氯化碳以及四丁基銨水合物混合，在 30 ℃下攪拌 15 min，得到二氯芴，收率達 97. 26% 。 用硫酸處理所得二氯芴，可定量地得到芴酮。 在V2O5 Fe2O3存在下使芴氧化，摻雜 Cs2 SO4
關于芳香族化合物苊的氧化介紹
氧化苊所得 1，8 -萘二甲酸酐是合成聚酯樹脂、醇酸樹脂和 BG灰色染料等的主要原料。苊經脫氫后生成苊烯 ,在 NBS存在和光照條件下該反應可以在室溫下進行。苊烯經聚合生成的聚苊烯樹脂可以代替酚醛樹脂。Takeshita等用玫瑰紅RB對苊烯敏化，生成順式或反式 1，2 -二醇及其單醚衍生物。江致
關于芳香族化合物菲的氧化介紹
氧化菲所得的 9，10-菲醌常用作預防谷物黑穗病、棉花苗期病的農藥，也可作為制造染料中間體苯繞酮和紙漿防腐劑的原料。 深度氧化菲的產物— 聯苯二甲酸是聚酯樹脂、醇酸樹脂及塑料增塑劑的原料。 在 CH2Cl2介質中 ,用氟鉻酸喹啉可以很容易地將菲氧化成為 9，10-二菲醌，在氧化過程中，有氧的轉移
關于芳香族化合物蒽的氧化介紹
蒽醌的發現是染料化學工業發展史上的一個重要里程碑。蒽醌染料是數量最多、應用最廣的染料，包括還原染料、活性染料、直接染料、酸性染料和分散染料等。蒽醌主要由蒽氧化制得。有關氣固相催化氧化蒽制蒽醌的ZL文獻很多，都是以V2O5為主要活性組分，溫度一般在 400℃左右。據報道，MnO2可促進蒽醌中間體氧
關于芳香族化合物的苯衍生物的氧化的介紹
對羥基苯甲醛是合成藥物、香料和農藥等的中間體。 它的傳統制法是使對甲酚在均相條件下進行氧化，收率和選擇性不太理想。文獻報道 ,以負載在活性碳或分子篩上的 Co(OAc)2· 4H2O為主催化劑、Cu(OAc)2·4H2O為助催化劑，用于對甲酚液相氧化，轉化率 99.4%，選擇性 99.0%，收率
簡述芳香族化合物的氧化反應
凡能使分子中增加氧或失去氫或使元素、離子失去電子的反應統稱為氧化反應。 利用氧化反應可以將芳香族化合物轉化成醛、酮、羧酸、醌、環氧化物和過氧化物等 ,這些產物均是有機合成的重要中間體和原料 ,其中許多已廣泛用于醫藥、農藥、染料、香料、各種助劑、工程塑料和功能高分子的生產中。 稠環芳香族化合物由于
芳香族化合物萘及其衍生物的氧化介紹
萘是最簡單的稠環芳烴，萘及其同系物是煤焦油和石油裂化以及重整柴油中含量較高的組分。萘的氧化產物和含氧衍生物廣泛用于生產增塑劑、醇酸樹脂、合成纖維、染料、藥物、各種化學助劑以及功能高分子材料的單體等。苯酐是萘的氧化產物，它與一元醇酯化生成的鄰苯二甲酸二丁酯、二辛酯、二壬酯和壬基環己基酯等是聚氯乙烯
關于芳香族化合物的基本信息介紹
現代芳香族是指碳氫化合物分子中至少含有一個帶離域鍵的苯環，具有與開鏈化合物或脂環烴不同的獨特性質(稱芳香性，aromaticity)的一類有化合物。如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最簡單、最典型的代表。它們容易發生親電取代反應、對熱比較穩定，主要來自石油和煤焦油。 有些分子中雖然不含苯環但也具
關于芳香族化合物多環芳烴的介紹
多環芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，PAH)是有機物不徹底燃燒產生的一類含有兩個或兩個以上融合芳香環的化合物 。微生物降解蔡的途徑如圖1中d。與其它芳香化合物的降解相同，第一步中雙加氧菌進攻環形成 1，2 —經基蔡， 隨后在第 1 和第 9 個碳原子間斷裂
關于芳香族化合物加氧酶的簡介
苯環化合物因其具有苯環結構而較難分解，若要在常溫常壓下將其分解，就必須依賴酶的參與。參與苯環化合物代謝的氧化酶可分為兩類：一類為苯環羥基化加氧酶；另一類為苯環切割化加氧酶¨3'Hj。苯環羥基化加氧酶是通過氧分子及NADH或NADPH提供電子在苯環上加上兩個羥基，如甲苯經過甲苯雙加氧酶催化
簡述芳香族化合物的分類介紹
一切具有芳香性苯環或雜環的碳氫化合物的總稱。可分為兩類：①苯烴或單苯芳烴，具有一個苯環的化合物及其衍生物。如苯、苯酚、鹵代苯、甲苯等；②多環芳烴(polycyclic aromatic hydrocarbon，PAH)，具有苯環或雜環共有環邊的多環碳氫化合物。如萘、 蒽、 ?、 苝、 苯并芘等。
芳香族化合物的概念
芳香族化合物（aromatic compounds ）是一類具有芳環結構的化合物。它們結構穩定，不易分解，可能會對環境造成嚴重的污染。歷史上曾將一類從植物膠中取得的具有芳香氣味的物質稱為芳香族化合物。芳香族化合物一般是指分子中至少含有一個離域鍵的環狀化合物，但現代芳香族化合物存在不含有苯環的例子。芳
芳香族化合物的芳香性的介紹
（1）具有平面或接近平面的環狀結構； （2）鍵長趨于平均化； （3）具有較高的C/H比值； （4）芳香化合物的芳環一般都難以氧化、加成，而易于發生親電取代； （5）具有一些特殊的光譜特征，如芳環環外氫的化學位移處于核磁共振光譜圖的低場，而環內氫處于高場。大多數芳香化合物都含有一個或多個芳
芳香族化合物的降解苯的降解介紹
苯的降解在 30 年前的研究已經非常成功 。苯降解時有二個分支途徑，途徑如圖1中a。苯環最初被苯雙加氧酶攻擊而形成鄰苯二酚，鄰苯二酚進一步通過間位或鄰位雙加氧酶的作用而產生粘康酸半醛或粘康酸。
芳香族化合物的取代反應
是多數芳香化合物的重要反應之一，通過取代反應能從簡單的芳香化合物合成較復雜的化合物。芳核上的取代反應從機制上講包括親電、親核以及自由基取代三種類型，其中最常見的是親電取代，例如：鹵化、硝化、磺化、烷基化、酰基化等。芳香族化合物在有機合成工業上有重要的用途。
什么是芳香族化合物？
芳香族化合物（aromatic compounds ）是一類具有芳環結構的化合物。它們結構穩定，不易分解，可能會對環境造成嚴重的污染。歷史上曾將一類從植物膠中取得的具有芳香氣味的物質稱為芳香族化合物。芳香族化合物一般是指分子中至少含有一個離域鍵的環狀化合物，但現代芳香族化合物存在不含有苯環的例子
關于芳香族化合物的降解取代苯的降解簡介
取代基團的存在使苯環的降解出現兩種可能：先降解苯環或先降解側鏈 。含 2 ～ 7 個碳原子的單烴基取代苯的一般途徑如圖1中b)。當 C >7 時，先通過 β，ω氧化降解取代烴基鏈，最后再降解苯環。長的烴基側鏈氧化后足夠給微生物提供生長的能量，這樣微生物就不會降解苯環 。
芳香化合物的性質
芳香性（1）具有平面或接近平面的環狀結構；（2）鍵長趨于平均化；（3）具有較高的C/H比值；（4）芳香化合物的芳環一般都難以氧化、加成，而易于發生親電取代；（5）具有一些特殊的光譜特征，如芳環環外氫的化學位移處于核磁共振光譜圖的低場，而環內氫處于高場。大多數芳香化合物都含有一個或多個芳環（或芳核）。
脂環化合物的氧化反應介紹
環烷烴的氧化環烷烴與烷烴相似，在常溫下與一般的氧化劑不發生化學反應；即使是最不穩定的環丙烷在常溫下也不使高錳酸鉀溶液褪色，因此可以利用高錳酸鉀稀釋溶液鑒別環烷烴和不飽和烴。在加熱、使用催化劑或強氧化劑條件下，環烷烴可以被氧化成含氧化合物。例如環己烷可以被熱硝酸或者高錳酸鉀氧化成己二酸。己二酸是合成尼
芳香族化合物的紫外吸收光譜及溶劑效應實驗
實驗方法原理 作為有機化合物結構解析四大光譜之一，紫外吸收光譜具有方法簡單、儀器普及率高、操作簡便，紫外吸收光譜吸收強度大檢出靈敏度高，可進行定性、定量分析的特點。盡管紫外光譜譜帶數目少、無精細結構、特征性差，只能反映分子中發色團和助色團及其附近的結構特征，無法反映整個分子特性，單靠紫外光譜數據去推
芳香族化合物的紫外吸收光譜及溶劑效應實驗
實驗方法原理作為有機化合物結構解析四大光譜之一，紫外吸收光譜具有方法簡單、儀器普及率高、操作簡便，紫外吸收光譜吸收強度大檢出靈敏度高，可進行定性、定量分析的特點。盡管紫外光譜譜帶數目少、無精細結構、特征性差，只能反映分子中發色團和助色團及其附近的結構特征，無法反映整個分子特性，單靠紫外光譜數據去推斷
本芴醇的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含0.3g的溶液。系統適用性溶液取本芴醇與雜質I對照品各適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含本芴醇0.3mg與雜質I0p
本芴醇的制劑類型
復方蒿甲醚片
本芴醇的雜質類型
質I及其對映異構體H3C30H32Cl3NO528.94 (RS,z)-2-二丁氨基-2-[2,7-二氯-9-(4-氯苯基亞甲基)9H-芴-4-基]-1-乙醇
本芴醇的鑒別方法
(1)取本品約5mg,置試管中,加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紫色(2)取本品,加乙醇適量,置水浴中微溫使溶解,制成每1ml中含10Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、266nm、301nm與335nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
本芴醇的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;有苦杏仁臭本品在丙酮中略溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為125~131℃
本芴醇的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加醋酐20ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于52.89mg的C30H32Cl3NO。
關于β氧化的說明介紹
脂肪酸是由一條長的烴基上附加一個羧基的化合物，溶解度一般不大，主要來源于脂肪在人體消化道內的水解。 碳原子個數為偶數的脂肪酸進入人體后，其羧基在細胞質基質中與乙酰輔酶A（乙酰CoA）結合，之后循環往復地被催化脫去乙基，產生新的乙酰CoA，直至碳原子全部脫去。 新產生的乙酰CoA大多進入線粒體
關于β氧化的基本介紹
在肝臟內脂肪酸經β-氧化作用生成乙酰輔酶A，兩分子的乙酰輔酶A可縮合生成乙酰乙酸。乙酰乙酸可脫羧生成丙酮，也可還原生成β-羥丁酸。乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酮總稱為酮體。肝臟不能利用酮體，必須經血液運至肝外組織特別是肌肉和腎臟，再轉變為乙酰輔酶A而被氧化利用。酮體作為有機體代謝的中間產物，在正常的
關于β氧化的過程介紹
（1）脂肪酸的活化：脂肪酸的氧化首先須被活化，在ATP、CoA-SH、Mg2+存在下，由位于內質網及線粒體外膜的脂酰CoA合成酶，催化生成脂酰CoA。活化的脂肪酸不僅為一高能化合物，而且水溶性增強，因此提高了代謝活性。 （2）脂酰CoA的轉移：是在胞液中進行的，而催化脂肪酸氧化的酶系又存在于線