關于骨髓細胞的病理分析
中性中幼粒細胞增多為主：常見于M2b即亞急性粒細胞白血病，且伴有明顯核漿發育不平衡現象，中性中幼粒細胞一般>0.30，慢性粒細胞白血病也較明顯增高。 中性晚幼粒細胞及桿狀核粒細胞增多為主：常見于各種急性感染（包括細菌、螺旋體、病毒和原蟲等），代謝障礙（尿毒癥、糖尿病、酸中毒、痛風等），某些藥物和毒素的影響（如汞、毛地黃中毒、注射異種蛋白等），嚴重燒傷、急性失血、大手術后，迅速生長的消化道腫瘤，此時中性中幼粒細胞也呈不同程度升高。 啫酸性粒細胞增多： 多見于過敏性疾患，寄生蟲感染，慢性粒細胞性白血病，嗜酸性粒細胞型白血病等。 嗜堿性粒細胞增多：多見于慢性粒細胞型白血病及嗜堿性粒細胞型白血病。深部X線照射反應后，肥大細胞增多癥等。 粒細胞減少：見于各種化學、物理因素及嚴重感染所致的粒細胞缺乏癥、此時可見有粒細胞成熟停滯及粒細胞形成的異常，可見中毒性顆粒及空泡等。......閱讀全文
關于骨髓細胞的病理分析
中性中幼粒細胞增多為主：常見于M2b即亞急性粒細胞白血病，且伴有明顯核漿發育不平衡現象，中性中幼粒細胞一般>0.30，慢性粒細胞白血病也較明顯增高。 中性晚幼粒細胞及桿狀核粒細胞增多為主：常見于各種急性感染（包括細菌、螺旋體、病毒和原蟲等），代謝障礙（尿毒癥、糖尿病、酸中毒、痛風等），某些藥物
關于癌細胞的病理分析
正常的細胞由于物理、化學、病毒等致癌因子導致的原癌基因和抑癌基因突變而轉變為癌細胞 [1] 。 自行設定增殖速度，累積到10億個以上我們才會察覺。癌細胞的增殖速度用倍增時間計算,1個變2個,3個變6個，以此類推。比如，胃癌、腸癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的倍增時間平均是31天；乳腺癌倍增時間是40
骨髓細胞顯微分析系統骨髓細胞分析系統工作站
骨髓細胞分析系統: 骨髓細胞分析系統的常見名稱：骨髓細胞工作站、骨髓細胞圖文報告系統、骨髓細胞影像工作站 、骨髓細胞分析軟件等。 適用于顯微科室對骨髓細胞項目的檢查，可快速生成診斷、圖像一體化的報告，對于記數結果可以用個數或百分比兩種方式顯示，并可對病歷進行管理，統計分析 病理圖文分析系統的推出大
關于小兒風疹的病理病因分析
風疹病毒為RNA病毒，屬于披蓋病毒屬。風疹病毒抗原結構相當穩定，只有一種抗原型，無亞型。只感染人類，能在兔腎、乳田鼠腎及綠猴腎細胞生長。外形呈粗糙球狀，直徑50~70nm，由一單股RNA基因組及脂質外殼組成，內含一個電子致密核心，覆蓋兩層疏松外衣。病毒不耐熱，在37℃和室溫中很快失去活力，耐寒，
關于小兒低鈉血癥的病理病因分析
胃腸道疾患引起為最常見且容易識別，其他由于腦、腎、肺疾患引起者則辨認較難。胃腸道疾患常由輸液不當引起，呼吸道疾患如肺炎及支氣管哮喘均可產生ADH分泌異常，顱腦疾患如腦炎、腫瘤等可以引起腦性低鈉血癥。腎疾患常由于長期忌鹽，鈉入量偏少，一旦發生感染、吐瀉、進食量少等，很容易發生本病征。低鈉血癥的分類
關于精原細胞瘤的病理分析
精原細胞瘤有瘤細胞形態結構單一和間質內有淋巴細胞浸潤兩個特征間質為纖細的纖維組織或致密的膠原纖維，約占睪丸腫瘤的60%，發病高峰在30~50歲，罕見于兒童。由于睪丸白膜比較韌厚，未被腫瘤破壞，故通常睪丸的原來輪廓尚保存。切面瘤組織呈淡黃或灰黃色，實體性，均勻一致如魚肉，其中往往可見到不規則壞死區
關于小兒白塞病的病理病因分析
確切病因不明。現有資料認為環境與遺傳因素與本病的發生和發展相關。 1.環境因素 (1)微生物感染：單純皰疹病毒、丙型肝炎病毒、鏈球菌sanguis、結核桿菌均被疑為可能的病因，然無確切證據。有人認為熱休克蛋白(heat shock protein，HSP)，一種真核生物進化過程中保留的極為保
關于高危妊娠的病理病因分析
高危妊娠子宮往往不能與另一側發生較好的宮腔溝通，從而使殘角子宮以下述兩種可能方式受精：一是精子經對側輸卵管外游走至患側輸卵管內與卵子結合而進入殘角；一是受精卵經對側輸卵管外游到患側輸卵管而進入殘角著床發育。高危妊娠殘角子宮肌壁多發育不良，不能承受胎兒生長發育，多數于妊娠14—20周發生肌層完全破
關于閉經病的病理病因分析
【病因】 月經是指子宮內膜周期性變化而出現的周期性子宮出血。子宮內膜周期性變化是由卵巢周期性變化引起的。卵巢的正常功能是由腦垂體前葉分泌的促性腺激素所調節，而垂體分泌的促性腺激素又受下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素和催乳素抑制因子的控制。所以，月經周期是下丘腦-垂體-卵巢軸正常功能的具體表現。在
關于甲狀腺增生的病理生理分析
甲狀腺增生雖可由多種原因引起，但有其共同的發病機制：主要由于一種或多種因素阻礙甲狀腺激素合成，甲狀腺激素分泌減少，導致促甲狀腺激素（TSH）分泌增加，從而引起甲狀腺代償性增生肥大，使其分泌的甲狀腺激素能滿足機體的需要。但不少單純性甲狀腺腫患者，血清TSH并不增加。這可能是由于在甲狀腺內缺碘或甲狀
關于腦水腫的病理生理分析
腦水腫分為血管源性腦水腫、細胞性水腫、滲透壓性水腫和腦積水性腦水腫。 1、血管源性腦水腫 主因因血腦屏障受損、破壞，致毛細血管通透性增加，水分滲出增多，積存于血管周圍及細胞間質所致。此時，由于一些蛋白物質隨水分經血管壁通透到細胞外液中，使細胞外液滲透壓升高，水分由血管壁滲出增多，致使腦水腫繼續
關于骨髓細胞的臨床意義介紹
粒細胞系統病變 原始粒及早幼粒細胞增多為主：見于急性粒細胞白血病，原始粒細胞>0.30，慢性粒細胞性白血病急性變，原始及早幼粒細胞>0.20，這二種情況有時難于鑒別，但一般講，慢性粒細胞白血病急性變時，嗜堿性粒細胞比例增多。類白血病反應時，原始及早幼粒細胞增多，一般
關于骨髓細胞的基本信息介紹
由于生理變異和不同的調查資料，正常骨髓象各系統各階段細胞比值變動范圍較大，所以正常骨髓象實際含義是正常范圍骨髓象，下降數據可做為骨髓涂片中各種血細胞正常值的參考： 粒細胞系統占比例最大，約占1/2。一般原始粒細胞
關于鼻中隔潰瘍的病理病因分析
1、環境干燥、工業粉塵、化學氣體等,可造成鼻中隔黏膜損害。 2、慢性鼻前庭炎、鼻中隔畸形、鼻內干燥,使患者養成用手指挖鼻的陋習,損傷鼻中隔黏膜。 3、特種傳染病：結核、狼瘡、麻風、梅毒侵及鼻腔,可發生鼻中隔潰瘍。 4、鼻部惡性肉芽腫的早期病變。
關于室性早搏的病因病理分析
正常人與各種心臟病均可發生室早。正常人發生室早的機會隨年齡的增長而增加。心肌炎、缺血、缺氧、麻醉、手術和左室假腱索等均可使心肌受到機械、電、化學性刺激而發生室早。洋地黃、奎尼丁、三環抗抑郁藥中毒發生嚴重心律失常之前常先有室早出現。電解質紊亂、精神不安、過量煙、酒、咖啡亦能誘發室早。室早常見于冠心
關于分泌腺的病理分析介紹
人體的內分泌腺有垂體、甲狀腺、胰島、腎上腺、甲狀旁腺、胸腺和性腺。此外，松果體和分布于胃腸道黏膜中的內分泌細胞，以及下丘腦的某些神經細胞，也具有內分泌的功能。內分泌腺與內分泌組織共同組成內分泌系統，通過體液調節方式，對機體的各方面功能起著重要的調節作用。 各種內分泌內分泌腺及其分泌的激素的功能
關于隱匿型腎炎的病理病因分析
隱匿性腎炎的特點是血尿、蛋白尿或血尿和蛋白尿并存，常有多種病因： 1.以單純性血尿(asymptomatic hematuria)為主要表現的病因主要有：①IgA腎病，尤其早期，非IgA系膜增生性腎小球腎炎；②局灶性腎小球腎炎以及薄基底膜腎病也可為過敏性紫癜性腎炎、狼瘡性腎炎、感染性心內膜炎等
關于腎素瘤的病理分析介紹
腎素瘤發生于腎皮質部，體積較小，直徑約0．2～4．0cm大小，有完整的包膜，切面灰白，質地均勻。多為局限單發的良性腫瘤，內含大量腎素。HE染色瘤細胞和正常球旁細胞相似。瘤細胞胞體和胞核呈圓形或橢圓形，胞界不清。用Harada染色、甲紫染色、PAS染色等可見胞質中有分泌顆粒，用免疫熒光法可證明分泌
關于病理性GYN的形成病因分析
1. 雌激素水平增高： ①睪丸腫瘤：有些睪丸腫瘤（如：絨癌、畸胎瘤及少數精原細胞瘤）能產生絨毛膜促性腺激素（HCG），可使睪丸殘存組織合成睪酮和雌二醇增加。同時由于癌組織中芳香化酶濃度升高，可使雄激素過多地轉化成雌激素。睪丸腫瘤產生雌激素增加，反饋抑制促性腺激素分泌，導致雄激素分泌繼發性減少。
關于葡萄狀肉瘤的病理病因分析
國內報告，原發性陰道癌以早婚、早產為主。部分患者有長期使用子宮托或有過盆腔放療史。 1.人乳頭狀瘤病毒 可能部分與其有關。HPV同陰道黏膜的發育異常變化相關，稱為陰道上皮內瘤變(VAIN)。HPV感染→陰道上皮內瘤變→浸潤癌，這一過程有報道，但確切可能性尚不清楚。 2.雌激素 年輕女性陰道透
關于小腸血管畸形的病理病因分析
腸道動靜脈畸形的病因不明，可能為后天性獲得性血管退行性變、先天性血管發育異常和慢性黏膜缺血有關。Boley等認為是一種慢性、間斷的黏膜下靜脈輕度阻塞導致的退行性變，這種解釋較為人們接受。該病隨年齡的增長而發生血管退行性變，由于腸腔內壓增高，使腸壁肌肉緊張而壓迫靜脈，故使靜脈回流受阻，小靜脈和毛細
關于雷諾現象的病因病理分析
雷諾現象與雷諾病的臨床表現類似,一般繼發于其他疾病或因素者為雷諾現象或雷諾綜合征,原發者則為雷諾病。雷諾現象典型發作時指（趾）端呈現典型的三個時期表現： ①蒼白,初起小動脈陣發性痙攣、指或趾端局部缺血導致,發作時局部溫度降低或有麻木、僵硬感,若運動神經受影響還可引起運動障礙及多汗。 ②發紺,
關于髓母細胞瘤的病理分析
髓母細胞瘤是柔軟易碎、實質性、邊界可辨認的腫瘤。切面呈紫紅或灰紅色。較大的腫瘤塊的中央可發生壞死，囊性變和鈣化極少見。腫瘤主要位于小腦蚓部，突入第四腦室內，并常侵犯第四腦室底。從第四腦室，腫瘤向上可阻塞導水管，向下阻塞正中孔，并可長入小腦延髓池中。小腦腳可被侵犯。文獻及資料均顯示大齡組腫瘤發生小
關于多發性硬化的病理分析
特征性病理改變是中樞神經系統白質內多發性脫髓鞘斑塊，多位于側腦室周圍，伴反應性膠質增生，也可有軸突損傷。病變可累及大腦白質、脊髓、腦干、小腦和視神經。腦和脊髓冠狀切面肉眼可見較多粉灰色分散的形態各異的脫髓鞘病灶，大小不一，直徑1～20mm，以半卵圓中心和腦室周圍，尤其是側腦室前角最多見。鏡下可見
關于食道癌的病理分析介紹
1．臨床病理分期 食管癌的臨床病理分期，對治療方案的選擇及治療效果的評定有重要意義。1976年全國食管癌工作會議制訂的臨床病理分期標準如表18 ?-7。 表 18-7 食管癌的臨床病理分期分期病變長度病變范圍轉移情況0不規定限于粘膜層無轉移1< 3 cm侵入粘膜下層無轉移23～5 cm侵入部分肌
關于腎功能不全的病理分析
根據最新的腎臟纖維化病理分期，腎功能不全代償期處于炎癥反應期，腎臟損傷較輕，僅有輕度蛋白尿、血尿及浮腫癥狀，此期專家通過多年臨床實踐觀察，通過規范治療可以得到癥狀上的完全消除。腎功能不全失代償期、腎功能不全衰竭期，處于腎臟纖維化形成期。此期病理損傷較前期要重，并發癥開始出現，如血壓升高、貧血、頭
關于吸吮反射的病因病理分析
1.吸吮反射:傳入神經為三叉神經第一支，中樞在前橋三叉神經感覺主核—網狀結構—面神經核，傳出神經面神經。此反射出現多見于額葉病變、假性球麻痹。 2.強握反射:多見于額葉病變:尤其見于運動的前區病變。一側存在時意義較大，提示對側額葉病變。兩歲以下的兒童有此反射為生理性的，無臨床意義。強直性跖反射
關于骨髓細胞的其他細胞的病變介紹
急性、慢性再生障礙性貧血及放射病，網狀細胞，漿細胞及組織啫堿細胞增多。多發性骨髓瘤，幼稚漿細胞增多。惡性組織細胞增多癥，網狀細胞增多，其中可見較多異常網狀細胞。有時感染也有網狀細胞輕度增多。 骨髓可以查找的特殊異常細胞或寄生蟲：骨髓涂片可查到的特殊異常細胞有何杰金氏病特有細胞，里德—司坦伯氏（
關于病理反射的病因和機理的分析
1.巴彬斯基征:傳入神經為脛神經，中樞在骶髓1的后角細胞—腰髓4-5和骶髓1-2的前角細胞，傳出神經為腓深神經。巴彬斯基征是錐體束損害相當可靠的指征，多見于錐體束損傷，亦可見于深睡、深度麻醉、藥物或酒精中毒、脊髓病變、腦卒中、癲癇發作后的Todd氏麻痹時和低血糖休克等。疼痛過敏者、足刺劃疼痛過重
關于慢性腎小球腎炎的病理分析
病理類型多樣，常見的有系膜增生性腎小球腎炎（包括IgA和非IgA系膜增生性腎小球腎炎）、系膜毛細血管性腎小球腎炎、膜性腎病及局灶節段性腎小球硬化等，病變進展至后期，所有上述不同類型病理變化均可轉化為程度不等的腎小球硬化，伴腎小管萎縮、腎間質纖維化。疾病晚期腎臟體積縮小、腎皮質變薄，病理類型均可轉