關于克拉霉素顆粒制劑的不良反應介紹
1．曾有發生短暫性中樞神經系統副作用的報告，包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊，然而其原因和藥物的關系仍不清楚。 2．可能發生過敏反應，輕者為藥疹、蕁麻疹，重者為過敏及Stevens—Johnson癥。 3．偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。 4．主要有口腔異味（3%），腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應（2%～3%），頭痛（2%），血清氨基轉移酶短暫升高。......閱讀全文
關于克拉霉素顆粒制劑的不良反應介紹
1．曾有發生短暫性中樞神經系統副作用的報告，包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊，然而其原因和藥物的關系仍不清楚。 2．可能發生過敏反應，輕者為藥疹、蕁麻疹，重者為過敏及Stevens—Johnson癥。 3．偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。 4．主要有口腔異味（3%），腹痛、
關于克拉霉素顆粒制劑的禁忌介紹
1．對該品或大環內酯類藥物過敏者禁用。 2．孕婦、哺乳婦女期禁用。 3．嚴重肝功能損害者、水電解質紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。 4．某些心臟病（包括心律失常、心動過緩、Q－T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等）患者禁用。
關于克拉霉素顆粒制劑的注意事項介紹
1、肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。 2、腎功能嚴重損害（肌酐清除率小于30mL/分鐘）者，須作劑量調整。常用量為一次250mg，一日1次；重癥感染者首劑500mg，以后一次250mg，一日2次。 3、該品與紅霉素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。 4、與別的抗生素一
克拉霉素顆粒制劑的適應癥介紹
適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染： 1．鼻咽感染：扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。 2．下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作和肺炎。 3．皮膚軟組織感染：膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。 4．急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。 5．也用于軍團菌感
關于克拉霉素片的不良反應介紹
1.主要有口腔異味（3%），腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應（2%～3%），頭痛（2%），血清氨基轉移酶短暫升高。 2.可能發生過敏反應，輕者為藥疹、蕁麻疹，重者為過敏及Stevens—Johnson癥。 3.偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。 4.曾有發生短暫性中樞神經系統不良反應的報告
使用克拉霉素的不良反應介紹
1、可見惡心，胃灼熱，腹痛腹瀉，頭痛。暫時性轉氨酶升高，停藥后可恢復。有膽汁性肝炎的個例。可能出現真菌或具抗藥性細菌導致的嚴重感染，這時應停藥，并作相應治療。可發生過敏反應，輕者為藥疹，蕁麻疹，重者為過敏癥。曾有短暫性中樞神經系統副作用的報告，如焦慮，頭暈，失眠，幻覺，惡夢及意識模糊。不良反應有
克拉霉素顆粒的檢查方法
堿度取本品適量,加水制成每1ml中含克拉霉素2mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。水分取本品約0.2g,加10%咪唑無水甲醇溶液適量使溶解,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。溶出度包衣顆粒照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。
使用利維霉素顆粒制劑的不良反應
1、胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，發生率與劑量有關。本品的胃腸道反應發生率明顯低于紅霉素。 2、乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發熱及肝功能異常等肝毒性癥狀少見，偶見黃疸等。 3、大劑量服用本品，可能引起聽力減退，停藥后大多可恢復。 4、偶見過敏反應，表現為藥物熱、
關于克拉霉素的檢查介紹
1、堿度 取本品，用水－甲醇（19：1）混合溶液制成每1mL中含2mg的混懸液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為7.5～10.0。 2、結晶性 取本品，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅨD），應符合規定。 3、有關物質 取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL
關于克拉霉素的基本介紹
克拉霉素是紅霉素的衍生物，20世紀90年代初由日本大正公司開發成功，并以商品名Clarith注冊。爾后，大正公司首先將其技術轉讓給美國雅培公司生產。1990年在愛爾蘭、意大利上市，1991年10月獲FDA批準定為IB類新藥上市，商品名Biaxin，1993年以Klacid在中國香港上市，在歐洲和
克拉霉素顆粒的基本性狀
本品為混懸顆粒或混懸型包衣顆粒
克拉霉素顆粒的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
克拉霉素顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量,加流動相充分振搖使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克拉霉素0.35mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見克拉霉素含量測定項下。
使用克拉霉素緩釋膠囊的不良反應介紹
克拉霉素耐受性較好。曾有報道暫時性中樞神經系統的不良反應，包括眩暈、頭昏、焦慮、失眠、惡夢、耳鳴、干擾、定向障礙、幻覺、精神障礙和人格障礙。曾有一名雙向障礙病史的患者在服用8g克拉霉素后，出現精神狀態的改變，偏執，低血鉀和低血氧癥。也曾有報道嗅覺改變，通常和味覺顛倒聯系起來。曾報道了用藥后聽覺喪
關于克拉霉素的鑒別檢測介紹
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》756圖）一致，必要時取供試品與對照品適量，溶于三氯甲烷，于室溫揮發至干，經真空干燥后取殘渣測定，應與對照品的圖譜一致。
關于克拉霉素片的成分介紹
克拉霉素。輔料為：低取代羥丙基纖維素、羧甲基淀粉鈉等。 化學名稱：6－O－甲基紅霉素。 化學結構式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201408291733080713.jpg 分子式：C 38H 69NO
關于克拉霉素的生產方法介紹
1.以紅霉素為原料，水解脫去氨基上的一個甲基，再和氯甲酸芐酯反應，對5位側鏈四氫吡喃環上的羥基和氨基進行保護，然后在二甲亞砜和四氫呋喃中和碘甲烷反應，對6位上的羥基進行甲基化，再催化氫解脫去保護基，和甲醛反應對氨基進行羥甲基化，最后還原為甲基，即為克拉霉素。 2.（1）紅霉素A肟（019-2）
關于克拉霉素的用法用量介紹
成人每12h服250mg，嚴重患者劑量可增至每12h 500mg；療程據感染程度而定，一般為7～14日。肌酐清除率低于0.501mL/1.73平方米·秒者劑量減半。兒童劑量：每次7.5mg/kg，每日2次，最高劑量不超過每日500mg。輕癥：每次250mg，重癥每次500mg，均為12小時1次，
關于利維霉素顆粒制劑的動力學介紹
8名健康男性志愿者口服本品1g（效價），平均達峰時間（tmax）為2.19小時，血藥峰濃度（Cmax）為4.51(g/ml,血消除半衰期(t1/2()為1.75小時，相對生物利用度為117.4(29.2。據臨床報道，小兒按體重0.02g/kg口服本品，血藥濃度1小時為2.6～8.0(g/ml,6
關于利維霉素顆粒制劑的注意事項介紹
1、患者對大環內酯類中一種藥物（如紅霉素）過敏或不能耐受時，對其他大環內酯類藥物（如本品）也可過敏或不能耐受。 2、溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時至少需持續10日，以防止急性風濕熱的發生。 3、腎功能減退患者一般無需減少用量。 4、服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者
關于阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的不良反應介紹
一、用法用量：口服 成人和大于12歲兒童，每次2包，一日3次；7-12歲兒童，每次1.5包，一日3次；1-7歲兒童，每次1包，一日3次；3個月-1歲兒童，每次半包，一日3次。嚴重感染時，劑量可加倍或遵醫囑。未經重新檢查，連續治療期不超過14日。 二、不良反應： 1、常見胃腸道反應如腹瀉、惡
克拉霉素顆粒的類別及貯藏方法
類別同克拉霉素。規格(1)0.05g(2)0.1g(3)0.125g(4)0.25g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
關于克拉霉素的適應癥介紹
主要用于敏感細菌所致的上、下呼吸道，包括扁桃體炎、咽喉炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等、皮膚、軟組織感染、膿癤、丹毒、毛囊炎、傷口感染等，療效與其他大環內酯類相仿。該品也可用于沙眼衣原體或溶脲脲原體所致生殖泌尿系感染、艾滋病患者的非典型分支桿菌感染等。
關于克拉霉素的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：克拉霉素 中文別名： 克拉紅霉素；6-O-甲基紅霉素A；甲紅霉素；甲氧基紅霉素；克紅霉素 英文名稱：clarithromycin CAS號：81103-11-9 分子式：C38H69NO13 分子量：747.953 精確質量：747.47700 PSA：1
關于克拉霉素的藥理作用介紹
該品屬14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與紅霉素、羅紅霉素等相同，但對革蘭陽性菌如鏈球菌屬、肺炎球菌、葡萄球菌的抗菌作用略優，且對誘導產生的紅霉素耐藥菌株亦具一定抗菌活性。克拉霉素及其在體內的代謝產物對流感桿菌的抗菌作用增強。該品對淋球菌、李斯忒菌、空腸彎曲菌也有一定作用，而對嗜肺軍團菌、肺炎支原
關于克拉霉素片的用法用量介紹
口服，成人常用量每次0.25g，每12小時一次；重癥感染者每次0.5g，每12小時一次。或遵醫囑。
關于克拉霉素片的藥理毒理介紹
1．藥理 本品為大環內酯類抗生素，對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用，對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用，此外對支原體也有抑制作用。本品特點為在體外的抗菌活性與紅霉素相似，但在
克拉霉素顆粒的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查堿度取本品適量,加水制成每1ml中含克拉霉素2mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。水分取本品約0.2g,加10%咪唑無水甲醇溶液適量使溶解,照水分測定法(通則0832第一法
克拉霉素顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒或混懸型包衣顆粒鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于克拉霉素片的適應癥介紹
本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染： 1.鼻咽感染：扁桃體炎、咽炎、副鼻竇炎； 2.下呼吸道感染：包括支氣管炎、細菌性肺炎、非典型肺炎； 3.皮膚感染，膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。