體外重組的定義
中文名稱體外重組英文名稱in vitro recombination定 義在體外對生物的遺傳物質或人工合成的基因進行改造或重新組合形成新的核酸分子或新的基因的手段。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）......閱讀全文
體外重組的定義
中文名稱體外重組英文名稱in vitro recombination定 義在體外對生物的遺傳物質或人工合成的基因進行改造或重新組合形成新的核酸分子或新的基因的手段。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
體外重組（in－vitro－recombination）
載體與外源DNA分子體外重組時，如何選擇優化連接條件以達到最高的重組率。因此有必要根據影響連接效率的因素綜合考慮連接條件。影響連接效率的因素很多，如反應溫度、插入片段和載體之間的摩爾比、DNA末端性質、反應時間、ATP濃度等。1. 反應溫度是比較重要的影響因素。因為連接酶的最適反應溫度為37℃，
體外DNA重組技術4
（二）質粒的大量制備:1.將5ml轉化菌種接種于500ml LB培養液(含用于篩選的抗生素)中，37℃以225rpm速度振蕩培養12～16小時；2.10,000rpm，4℃離心15min收集菌體；3.將細菌懸浮于100ml預冷的STE（0.1M NaCl，10mM Tris.Cl，pH8.0，1mM
體外DNA重組技術6
六、重組質粒的轉化【實驗目的】學習和掌握感受態細胞的制備方法和轉化實驗的基本操作。【實驗原理】將重組質粒轉入大腸桿菌的過程稱為轉化。轉化所用的大腸桿菌需要用物理或化學方法特殊處理，使重組DNA分子容易進入細胞內，被處理后易于接納DNA分子的細胞稱作感受態細胞。下面介紹感受態細胞的制備。【實驗試劑與器
體外DNA重組技術2
【注意事項】基因組DNA分子量大，所有操作必須輕柔，酚/氯仿對皮膚有腐蝕作用，應該戴手套操作。二、RNA的制備【實驗目的】1.理解生物細胞中RNA制備方法的原理。2.熟悉組織細胞中RNA制備的基本操作。（一）細胞總RNA的提取1.異硫氰酸胍法【實驗原理】異硫氰酸胍法提取細胞總RNA是目前常用的提取方
體外DNA重組技術5
（三）DNA酶切片段的回收【實驗方法與步驟】1.凍融法:（1）在UV燈下，用手術刀片將含DNA片段的瓊脂糖凝膠切下，-70℃冷凍至少 15min，然后在65℃水浴中使膠融化；（2）加入等倍體積TE-飽和酚，劇烈振蕩30秒鐘，然后-70℃冷凍 15min；（3）室溫融化后，12,000rpm離心5mi
體外DNA重組技術1
在體外將兩個或多個來源相同或不相同的DNA片段連接成新的重組DNA分子，再轉到特定宿主細胞中進行自主復制并表達。這是分子生物學中的基本技術。DNA重組技術的基本程序包括：（1）獲得外源DNA：外源DNA是進行DNA重組的目的DNA片段，一般采用 DNA聚合酶鏈式反應(PCR)或逆轉錄-DNA聚合酶鏈
體外DNA重組技術3
【實驗試劑與器材】（1）Oligo(dT)纖維素（2）層析柱裝置（3）1×上樣緩沖液：20mM Tris.Cl (pH7.6)，0.5M NaCl，1 mM EDTA.Na2 (pH8.0)，0.1%十二烷基肌氨酸鈉(SLS)配制方法: 用Tris.HCl、NaCl和EDTA母液，加入各成分確切
重組RNA的定義
中文名稱重組RNA英文名稱recombinant RNA定 義用人工手段進行了改造和重新組合的RNA。重組RNA可以經重組DNA轉錄獲得，也可以使用專門作用于RNA的酶類(如T4 RNA連接酶、Qβ-RNA復制酶、RNA酶Ⅲ)等工具和技術獲得。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（
DNA重組的定義
DNA復制是指DNA雙鏈在細胞分裂以前的分裂間期S期進行的復制過程，復制的結果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈，每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。這個過程通過邊解旋邊復制和半保留復制機制得以順利完成。
重組DNA的定義
中文名稱重組DNA英文名稱recombinant DNA;rDNA定 義經人工手段對其序列進行了改造和重新組合的DNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
重組體的定義
重組體是指兩種（或兩種以上）不同來源的DNA片段，經DNA連接酶處理拼接而構成的重新組合的DNA。
基因重組的定義
重組（recombination） 雜交后代的個體中出現了親代所沒有的基因組合的現象。
重組蛋白的定義
其獲得途徑可以分為體外方法和體內方法。兩種方法的前提都是應用基因重組技術，獲得連接有可以翻譯成目的蛋白的基因片段的重組載體，之后將其轉入可以表達目的蛋白的 宿主細胞從而表達特定的重組蛋白分子。當前重組蛋白的生產主要有四大系統；1.原核表達系統：最常用的大腸桿菌蛋白表達，真核表達系統如酵母，哺乳動
染色體外基因的定義
染色體外基因：也叫細胞質基因，是細胞器和細胞質顆粒中的遺傳物質統稱。質粒、卡巴粒、葉綠體基因、線粒體基因等。
染色體外DNA的定義
中文名稱染色體外DNA英文名稱extrachromosomal DNA定 義存在于染色體外的DNA。包括線粒體DNA、葉綠體DNA和質粒DNA等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
體外包裝的定義
中文名稱體外包裝英文名稱in vitro packaging定 義在離體條件下，用噬菌體或病毒的蛋白質包裹噬菌體或病毒的裸核酸，組裝成有感染性的噬菌體或病毒顆粒的過程。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
染色體外DNA的定義
中文名稱染色體外DNA英文名稱extrachromosomal DNA定 義存在于染色體外的DNA。包括線粒體DNA、葉綠體DNA和質粒DNA等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
重組乙肝疫苗的定義
重組乙肝疫苗：是以基因工程技術研制的第二代乙型肝炎疫苗（HB），是基因工程疫苗中最成功的例子。
重組DNA技術的基本定義
重組DNA技術是指將一種生物體（供體）的基因與載體在體外進行拼接重組，然后轉入另一種生物體（受體）內，使之按照人們的意愿穩定遺傳并表達出新產物或新性狀的DNA體外操作程序，也稱為分子克隆技術。因此，供體、受體、載體是重組DNA技術的三大基本元件。
基因重組的定義和原理
基因重組指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因重新組合。其發生在二倍體生物的每一個世代中。每條染色體的兩份拷貝在有些位置可能具有不同的等位基因,通過互換染色體間相應的部分,可產生與親本不同的重組染色體。重組來源于染色體物質的物理交換,減數分裂前期,每條染色體有4份拷貝,所有的4份拷貝緊密
重組DNA技術的基本定義
重組DNA技術是指將一種生物體（供體）的基因與載體在體外進行拼接重組，然后轉入另一種生物體（受體）內，使之按照人們的意愿穩定遺傳并表達出新產物或新性狀的DNA體外操作程序，也稱為分子克隆技術。因此，供體、受體、載體是重組DNA技術的三大基本元件。
重組DNA技術的基本定義
重組DNA技術是指將一種生物體（供體）的基因與載體在體外進行拼接重組，然后轉入另一種生物體（受體）內，使之按照人們的意愿穩定遺傳并表達出新產物或新性狀的DNA體外操作程序，也稱為分子克隆技術。因此，供體、受體、載體是重組DNA技術的三大基本元件。
關于重組蛋白的定義介紹
其獲得途徑可以分為體外方法和體內方法。兩種方法的前提都是應用基因重組技術，獲得連接有可以翻譯成目的蛋白的基因片段的重組載體，之后將其轉入可以表達目的蛋白的宿主細胞從而表達特定的重組蛋白分子。當前重組蛋白的生產主要有四大系統；1.原核表達系統：最常用的大腸桿菌蛋白表達，真核表達系統如酵母，哺乳動物
關于重組人溶菌酶的定義綜述
1、名詞釋義 重組人溶菌酶是一種廣譜抗菌、抗病毒藥物, 能夠殺死毒性微生物并保護自身不受損害, 同時與其他藥物相互作用無交叉反應。? 2、生物學定義 人源溶菌酶(Human lysozyme,HLZ)屬于C型溶菌酶，是一種由130個氨基酸組成的，分子量約為14.7 kD的單體蛋白。其氨基酸
重組蛋白的定義是什么？
重組蛋白的產生是應用了重組DNA或重組RNA的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統：原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
重組活化基因的定義和作用
中文名稱重組活化基因英文名稱recombination activating gene;RAG定 義參與激活V(D)J DNA重組作用的基因。在V(D)J重組中重組活化基因的產物可調節依賴于重組信號序列的切割作用。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
重組蛋白質的定義
根據其定義，重組蛋白質的產生是應用了重組DNA或重組RNA的技術從而獲得的蛋白質。
腺體外分泌物的定義
中文名稱腺體外分泌物英文名稱exocrine glandular secretion定 義外分泌腺體排出的信息化學物質。應用學科生態學（一級學科），化學生態學（二級學科）
重組PCR技術的定義和原理介紹
1.定義：使兩個不相鄰的DNA片段重組在一起的PCR稱為重組PCR(recombinant PCR)。Mullis等于1986年報道了由PCR擴增的兩個DNA片段通過重組合后再經延伸而制備出新的DNA分子。2. 其基本原理：將突變堿基，插入或缺失片段，或一種物質的幾個基因片段均設計在引物中，先分段對