包含體的形成機制
包含體是新合成的肽鏈在折疊過程中部分折疊的中間體形成的，而不是由完全的解折疊形式的蛋白質形成的，這可能與體外復性時聚集體的形成有相似的機制，應該考慮到在包含體中含有這些部分折疊的結構。......閱讀全文
包含體的形成機制
包含體是新合成的肽鏈在折疊過程中部分折疊的中間體形成的，而不是由完全的解折疊形式的蛋白質形成的，這可能與體外復性時聚集體的形成有相似的機制，應該考慮到在包含體中含有這些部分折疊的結構。
簡述包含體的形成
是無定形的蛋白質的聚集，不被任何膜所包圍。細胞破碎后，包涵體呈顆粒狀，致密，低速離心就可以沉淀。包涵體難溶于水中，在變性劑溶液（如鹽酸胍、脲）中才能溶解。在這些溶液中，溶解的蛋白質呈變性狀態，即所有的氫鍵、疏水鍵全被破壞，疏水側鏈完全暴露，但一級結構和共價鍵不被破壞。因此當除去變性劑時，一部分蛋
包含體的結構組成及形成方式
是無定形的蛋白質的聚集，不被任何膜所包圍。細胞破碎后，包涵體呈顆粒狀，致密，低速離心就可以沉淀。包涵體難溶于水中，在變性劑溶液（如鹽酸胍、脲）中才能溶解。在這些溶液中，溶解的蛋白質呈變性狀態，即所有的氫鍵、疏水鍵全被破壞，疏水側鏈完全暴露，但一級結構和共價鍵不被破壞。因此當除去變性劑時，一部分蛋白質
包含體的功能特點
包含體是細胞感染病毒后胞漿或核中出現的特殊結構。常用于病毒病的診斷。根據病毒種類，包含體表現大小不一，形態各異，單一或多個，嗜酸或嗜堿。它代表著病毒粒子的合成場所，故又稱病毒工廠(virus factory)或病毒原質體(viroplasma)。在包含體內可以發現病毒的核酸和蛋白，也有聚集的病毒粒子
關于包含體的特點介紹
包含體是新合成的肽鏈在折疊過程中部分折疊的中間體形成的，而不是由完全的解折疊形式的蛋白質形成的，這可能與體外復性時聚集體的形成有相似的機制， 應該考慮到在包含體中含有這些部分折疊的結構。但是，由于包含體的特性，很難利用物理的方法去探測包含體中蛋白質肽鏈的結構。 Zetlmeissl等人利用圓二
包含體的組成與特性
一般含有50%以上的重組蛋白，其余為核糖體元件、RNA聚合酶、外膜蛋白ompC、ompF和ompA等，環狀或缺口的質粒DNA，以及脂體、脂多糖等，大小為0.5-1um，難溶與水，只溶于變性劑如尿素、鹽酸胍等。
包含體的概念和特點
包含體（inclusion body） 在顯微鏡下可以識別的病毒合成和積貯的部位，常是細胞內的病毒晶體。包含體：它是致密的不溶性蛋白和RNA的凝聚體，包含大部分的表達蛋白。
染色體的結構都包含什么？
每條染色體由兩條染色單體通過著絲粒相連，從著絲粒到染色體兩端之間的部分稱為染色體臂。由于著絲粒的位置不同，分為長臂和短臂，在臂的末端還有端粒，臂上還有次縊痕。Telomere端粒、Centromere著絲粒、Region區、Band帶、p短臂、q長臂。
神經所發現胼胝體軸突拓撲結構的形成機制
6月28日，《美國科學院院報》(PNAS)在線發表了中科院上海生命科學研究院神經科學研究所蒲慕明研究組的最新研究論文《軸突在胼胝體中的位置決定其對側投射》。該研究工作主要由博士研究生周靜等在蒲慕明研究員的指導下完成。 哺乳動物腦內最大的纖維束是胼胝體，它連接大腦兩個半球之間相對應的區域。然
北京生科院發現飛蝗黑棕警戒體色的形成機制
動物能根據不同的環境條件改變體色，有助于它們適應復雜多變的環境并避免天敵的捕食，從而提高生存和繁殖的機會。在野外，人們經常看到蝗蟲是綠色的。這種保護色能讓它們很好地融入周圍的綠色植物中，避免被天敵發現。然而，當蝗蟲聚集在一起，種群密度較高時，它們的體色會逐漸變成背部黑色，腹面棕色的鮮明對比色圖案（圖
轉導的形成機制
λ噬菌體的整合和轉導噬菌體的形成機制首先由A·坎貝爾所推測，以后經實驗證明。當用λ噬菌體轉導發酵乳糖的基因時，大約10^6 被感染的細菌中出現一個轉導子。這一事實說明大約10^6 噬菌體中只有一個帶有發酵乳糖的基因，這是低頻轉導。當λ噬菌體整合到寄主細胞后，帶有發酵乳糖基因的λ噬菌體也整合到寄主染色
就在于包含體的基本信息介紹
包含體（inclusion body） 在顯微鏡下可以識別的病毒合成和積貯的部位，常是細胞內的病毒晶體。包含體：它是致密的不溶性蛋白和RNA的凝聚體，包含大部分的表達蛋白。 某些病毒感染寄主后，在寄主細胞內形成的一種光學顯微鏡下可見的反應積聚物小體。許多昆蟲病毒在寄主細胞內形成特征性的多角形包
化生細胞的形成機制
有多種解釋，公認化生是由柱狀上皮下貯備細胞增生所致。Fluhmann(1961)的假說如圖。 第1期柱狀上皮下出現儲備細胞。第2期儲備細胞殖至4~8層，保留其原有的細胞特點，柱狀上皮開始自基底膜分離。第3期柱狀上皮逐漸脫落，儲備細胞停止增殖，開始分化為鱗狀上皮。第4期細胞進一步分化并排列成新的
基因轉導形成機制
λ噬菌體的整合和轉導噬菌體的形成機制首先由A·坎貝爾所推測，以后經實驗證明。當用λ噬菌體轉導發酵乳糖的基因時，大約10^6 被感染的細菌中出現一個轉導子。這一事實說明大約10^6 噬菌體中只有一個帶有發酵乳糖的基因，這是低頻轉導。當λ噬菌體整合到寄主細胞后，帶有發酵乳糖基因的λ噬菌體也整合到寄主染色
遺傳發育所非中心體微管形成機制研究獲進展
微管是細胞骨架重要組成部分，在細胞分裂、細胞遷移和細胞極性建立過程中發揮重要功能。動物細胞中存在兩種微管，即中心體微管和非中心體微管。但非中心體微管形成的機制，目前存在多種假說，其分子機制尚不清楚。 中國科學院遺傳與發育生物學研究所孟文翔研究組針對上皮細胞中形成非中心體微管的“錨定-釋放”模型
遺傳發育所非中心體微管形成機制研究獲進展
微管是細胞骨架重要組成部分，在細胞分裂、細胞遷移和細胞極性建立過程中發揮重要功能。動物細胞中存在兩種微管，即中心體微管和非中心體微管。但非中心體微管形成的機制，目前存在多種假說，其分子機制尚不清楚。 中國科學院遺傳與發育生物學研究所孟文翔研究組針對上皮細胞中形成非中心體微管的“錨定-釋放”模型
胚狀體的形成優勢
1、形成的再生植株遺傳性狀穩定，不會出現如器官發生途徑中出現的嵌合體植株，起源并不復雜。2、體細胞胚具有雙極性。3、體細胞胚形成后與母體的維管束系統聯系少，即出現所謂的生理隔離現象。胚性細胞形成的多細胞原胚始終被厚壁所包圍，與周圍細胞形成明顯的界限，通過柄狀物或者愈傷組織相連接。4、體細胞胚含水量比
成模體的形成過程
苔蘚、蕨類和種子植物等高等植物細胞質分裂時所出現的一種構造。分裂后期，在各對染色體向兩極移動后的紡錘體中間區域（interzonal region）分化成為成膜體，以后膨脹呈桶形。在生活細胞中，沿紡錘體軸表現出強的復屈折性，在微分干涉顯微鏡下能看到較粗的纖維狀構造。及至末期在成膜體的中央部位出現多隔
二聚體的形成
在凝血過程中，凝血酶使纖維蛋白原水解，釋放出纖維蛋白FPA和FPB，然后形成纖維蛋自單體(SFM)，SFMY鏈之間形成ε(—γ谷氨酰胺)—賴氨酸交聯，然后形成纖維蛋白。這種γ鏈之間的共價交聯是形成DD的結構基礎。交聯纖維蛋白在溶解過程中，釋放出X’、Y’、D’、E’等碎片，并形成DD、DD/E、
染色體的基本特征是什么？染色體的結構包含什么？
染色體的基本特征 染色體是組成細胞核的基本物質。染色體是生物遺傳的物質，是基因的載體，其基本物質是DNA和蛋白質。在細胞間期核中，它以分子狀態的DNA雙螺旋散布在細胞核內，在進行有絲分裂和減數分裂的細胞中，形成在光學顯微鏡下能清楚辨認的染色體。人類染色體在有絲分裂中期，其基本特征表現得最典型、
為什么形成極體？
不均等分裂導致大小不同的細胞產生，此處最終能夠發育成為卵細胞的細胞體積大，細胞質含量多，而細胞體積小細胞質含量少的細胞被稱為極體，其名稱來源是初形成的極體位于卵的動物極。這里可以采用反推法，如果進行均等分裂，那么兩個細胞得到的細胞質含量以及營養物質含量應該是一致的，也就是說二者不存在體積上的差異同時
“線性泛素鏈”的形成機制
“線性泛素鏈”是先天免疫和炎癥中所涉及的細胞信號作用通道的重要調控因子。這些鏈是由“E3泛素連接酶”HOIP合成的。 在這項研究中，Katrin Rittinger及同事提出了HOIP的催化核心在其apo形式和在與“泛素”形成的復合物中的晶體結構。這些結構為“線性泛素鏈”通過LUBAC
管型尿的形成機制
尿蛋白質和T－H蛋白（Tamm-Horsfall protien），是形成管型的基礎物質。正常情況下，尿液中的蛋白質和T－H 蛋白含量甚微，故形成管型的機會甚少。在腎臟出現病理性改變的情況下會出現管型，管型的形成需三個條件： 1、尿液蛋白質和T－H蛋白濃度增高 病理狀態下腎小球發生病變，由于
探測包含體中蛋白質肽鏈結構的方法
由于包含體的特性，很難利用物理的方法去探測包含體中蛋白質肽鏈的結構。?Zetlmeissl等人利用圓二色的方法，發現聚集體的肽鏈保持了部分的二級結構。利用Raman測定的方法也得出了相同的結論。利用ATR-FTIR發現包含體蛋白質的結構比天然的蛋白質和鹽沉淀的蛋白質含有更多的非天然狀態的?折疊的結構
Science揭示記憶形成機制
一些記憶似乎是聯系在一起的。想想你生命中一次重要的經歷。你或許也會記起大約發生在那個時候的另一個經歷，比如你在婚禮上交換誓言之后，你的朋友們在當晚的遲些時候跳起了令人印象深刻的舞蹈。這兩種記憶以某種方式似乎在你的腦海中關聯到了一起。 由病童醫院領導的一項研究探究了記憶之間的這種聯系，并闡明了某
極體的形成原因和過程
不均等分裂導致大小不同的細胞產生，此處最終能夠發育成為卵細胞的細胞體積大，細胞質含量多，而細胞體積小細胞質含量少的細胞被稱為極體，其名稱來源是初形成的極體位于卵的動物極。這里可以采用反推法，如果進行均等分裂，那么兩個細胞得到的細胞質含量以及營養物質含量應該是一致的，也就是說二者不存在體積上的差異同時
有絲分裂紡錘體的形成
由微管蛋白聚合成紡錘體微管的過程。微管蛋白的聚合有兩種基本形式：一種是自我裝配型，另一種是位點起始裝配型，后者有特殊位點作為聚合的起始部位，前者沒有這種特殊位點。形成紡錘體時的位點統稱為“微管組織中心”（MTOC）。中心體和著絲粒都是MTOC，它們在離體情況下都能表現出使微管蛋白聚合成微管的能力
子染色體的形成過程
從有絲分裂前期到中期（在有絲分裂后期，著絲點斷裂，此時不存在染色單體），染色體沿其長軸發生縱裂。這樣被分成的二條染色體各稱為染色單體。開始成為一對的染色單體兩者并不分開，逐漸它們具有獨立的基質，并在其中各自形成二條染色絲。而且染色單體往往出現互相關聯的螺旋。這些螺旋的圈數在中期以前逐漸減少，并且著絲
極體的定義和形成特點
極體是指一個大型的單倍體卵細胞和2～3個小型的細胞。當第一次成熟（減數）分裂時，形成一個大的次級卵母細胞和一個小的第一極體；第二次成熟分裂時，同樣產生一個小的第二極體。第一極體通常分裂形成兩個極體。初形成的極體位于卵的動物極，極體內細胞質極少，缺乏營養物質，很快即退化消失，從而保證卵細胞內大量胞質的
多倍體的形成方式
多倍體的形成有2種方式，一種是本身由于某種未知的原因而使染色體復制之后，細胞不隨之分裂，結果細胞中染色體成倍增加，從而形成同源多倍體（autopolyploid）；另一種是由不同物種雜交產生的多倍體，稱為異源多倍體（allopolyploid）。同源多倍體是比較少見的。20世紀初，荷蘭遺傳學家研究一