怎樣預防雙肺的吸氣爆裂音
1、一般處理積極治療肺的原發病。缺氧明顯時，可給予充分吸氧也可給予高頻通氣給氧，但效果不大。 2、腎上腺糖皮質激素：對特發性肺纖維化有一定療效。 3、并發癥治療：右心衰竭者按右心衰竭處理。......閱讀全文
怎樣預防雙肺的吸氣爆裂音
1、一般處理積極治療肺的原發病。缺氧明顯時，可給予充分吸氧也可給予高頻通氣給氧，但效果不大。 2、腎上腺糖皮質激素：對特發性肺纖維化有一定療效。 3、并發癥治療：右心衰竭者按右心衰竭處理。
雙肺的吸氣爆裂音的診斷
除原發病的臨床表現外，有以下共同特點：發病較隱匿進展緩慢。進行性呼吸困難，繼而出現不同程度的發紺，呼吸淺而快。久病后發生杵狀指(趾。咳嗽，少量咳痰，可有發熱、體重減輕等。晚期可發生右心衰竭。典型體征主要有雙肺的吸氣爆裂音和杵狀指。 并發癥： 晚期并發右心衰竭。 實驗室檢查： 以限制性通氣障礙
雙肺的吸氣爆裂音的病因
能導致肺泡-毛細血管氣體彌散障礙的原因很多，如系統性紅斑狼瘡與類風濕性關節炎等所致的肺間質纖維化，硬皮病所致的肺損害，外源性肺泡炎，肺結節病，特發性肺間質纖維化，阻塞型細支氣管炎伴機化性肺炎，各種形式的肺內肉芽腫性疾病，肺泡細胞癌，多發性肺動脈微血栓，肺內含鐵血黃素沉積癥，肺泡蛋白沉積癥，各種藥
雙肺的吸氣爆裂音的病因及診斷
病因 能導致肺泡-毛細血管氣體彌散障礙的原因很多，如系統性紅斑狼瘡與類風濕性關節炎等所致的肺間質纖維化，硬皮病所致的肺損害，外源性肺泡炎，肺結節病，特發性肺間質纖維化，阻塞型細支氣管炎伴機化性肺炎，各種形式的肺內肉芽腫性疾病，肺泡細胞癌，多發性肺動脈微血栓，肺內含鐵血黃素沉積癥，肺泡蛋白沉積癥
雙肺的吸氣爆裂音的診斷及并發癥
診斷 除原發病的臨床表現外，有以下共同特點：發病較隱匿進展緩慢。進行性呼吸困難，繼而出現不同程度的發紺，呼吸淺而快。久病后發生杵狀指(趾。咳嗽，少量咳痰，可有發熱、體重減輕等。晚期可發生右心衰竭。典型體征主要有雙肺的吸氣爆裂音和杵狀指。 并發癥： 晚期并發右心衰竭。
怎樣預防肺腫瘤
肺部腫瘤的預防勝于治療，主要分為三級預防。一級預防針對健康人群，主要包括不吸煙，遠離二手煙污染。盡量避免室外空氣污染、廚房油煙。選用環保型裝修材料。營養均衡，多食谷物、蔬菜、水果。保持樂觀、積極的生活態度，提高心理適應力。二級預防早診、早治針對高危人群，主要針對40歲以上長期吸煙者，吸煙20年以
怎樣預防肺梗塞？
貽害肺的栓子超過半數都是來自下肢靜脈。除此之外，盆腔、髂靜脈、右心房中的栓子也會導致肺梗塞。因此，如有下肢深部靜脈炎、骨折、分娩、術后或有心臟房顫病史等的病人，一旦出現類似肺炎的癥狀，千萬不能麻痹大意，應立即去醫院早期診斷，積極治療，如立即進行取栓、溶栓或抗凝等治療，肺梗塞是可以治愈的。 老年
怎樣預防肺熱咳嗽？
給予高熱量、低脂肪、易消化的清淡飲食，禁食辛辣刺激性及油炸食物，多飲水，多食富含維生素的蔬菜和水果。保證足夠的休息時間，衣服要寬松，不要穿得太厚，保持室內通風和適當的溫濕度，避免冷空氣刺激劑及吸入煙霧等。鼓勵病患參加適當的體育活動，避免劇烈運動，改善體質，提高機體免疫力和對環境的適應力。
怎樣預防肺大皰癥？
2/3的患者術后癥狀明顯改善。效果較好者為分界清、明顯增大的肺尖部大皰，并占據胸腔至少30%。小的、多發性肺大皰術后療效相對差。肺小皰（胸膜下肺大皰）切除術后基本不會影響肺功能。實質內肺大皰不伴肺氣腫者，術后可長期維持療效。但實質內肺大皰伴肺氣腫者，一般在術后5年憋氣癥狀逐漸達到術前水平，不能維
怎樣預防肺動靜脈瘺
本病是一組先天性前疾病，故對本病的預防主要對其并產癥的預防。肺動靜脈瘺切除術后的主要并發癥在術前、術中及術后均可發生，只要采取積極的措施，可以預防或減少。因此,對患者術前要用抗生素治療，減少咳嗽和痰量，訓練患者作有效的排痰咳嗽，術后要鼓勵和協助患者有效咳痰，以冀將并發癥減少到最低限度。
怎樣預防肺透明膜病？
作好孕期保健，預防早產和圍產期缺氧，對可能發生早產的孕婦，用腎上腺皮質激素預防，在分娩前24—48小時，給地塞米松6mg一10mg每日1次，肌注或靜脈滴注。對早產兒及有圍產期缺氧史者，靜注地塞米松lmg一2mg以促進肺表面活性物質的生成及釋放。
怎樣預防慢性阻塞性肺疾病？
1、戒煙 吸煙是導致COPD的主要危險因素，不去除病因，單憑藥物治療難以取得良好的療效。因此阻止COPD發生和進展的關鍵措施是戒煙。 減少職業性粉塵和化學物質吸入，對于從事接觸職業粉塵的人群如：煤礦、金屬礦、棉紡織業、化工行業及某些機械加工等工作人員應做好勞動保護。 2、減少室內空氣污染
簡述Austrain綜合征的臨床表現
Austrain綜合征除原發病的臨床表現外，有以下共同特點：發病較隱匿，進展緩慢；進行性呼吸困難，繼而出現不同程度的發紺，呼吸淺而快。久病后發生杵狀指（趾）；咳嗽，少量咳痰，可有發熱、體重減輕等；晚期可發生右心衰竭。典型體征主要有雙肺的吸氣爆裂音和杵狀指。
簡述肺泡毛細管阻塞綜合征的臨床表現
肺泡毛細管阻塞綜合征除原發病的臨床表現外，有以下共同特點：發病較隱匿，進展緩慢；進行性呼吸困難，繼而出現不同程度的發紺，呼吸淺而快。久病后發生杵狀指（趾）；咳嗽，少量咳痰，可有發熱、體重減輕等；晚期可發生右心衰竭。典型體征主要有雙肺的吸氣爆裂音和杵狀指。
特發性肺間質性纖維化的簡介
普通型間質性肺炎/特發性肺間質性纖維化(UIP/IPF）[710] 臨床特點：此型在IIP中最為常見（占65%左右），50歲以上的成年人多發，約2/3患者年齡大于60歲，男性多于女性。臨床表現為干咳、呼吸困難等，多數患者可聞及吸氣性爆裂音，以雙肺底部最為明顯，三分之一以上的患者可見杵狀指。肺功能
簡述普通型間質性肺炎的臨床特點
普通型間質性肺炎/特發性肺間質性纖維化(UIP/IPF）[710] 臨床特點：此型在IIP中最為常見(占65%左右)，50歲以上的成年人多發，約2/3患者年齡大于60歲，男性多于女性。臨床表現為干咳、呼吸困難等，多數患者可聞及吸氣性爆裂音，以雙肺底部最為明顯，三分之一以上的患者可見杵狀指。肺功能
簡述小兒間質性肺炎的癥狀體征
間質性肺炎的臨床癥狀和體征 主要癥狀為進行性的呼吸困難，早期癥狀可不明顯，僅于活動后易疲勞和氣短，隨病情進展而加劇，輕咳或陣咳，晚期患者常繼發感冒，可伴隨發燒。55％~70％患者可有杵狀指；早期肺部可無異常體征，中、晚期可于兩下肺外側聽到爆裂音（Velcro），晚期患者可出現紫紺、氣短、體重下降
怎樣預防雙側束支傳導阻滯？
1.積極治療原發病，及時控制、消除原因和誘因是預防發生本病的關鍵。 2.如對藥物反應差，需安置人工心臟起搏器，以防心腦綜合征的發生。 3.飲食有節，起居有常，情志舒暢勞逸有度，避外邪適當地參加體育鍛煉，以增強體質。
肺泡毛細血管阻滯綜合征的簡介
肺泡-毛細血管阻滯綜合征是構成氣體擴散面的肺泡-毛細血管的間壁發生了病變，使氧彌散能力減低的一組病征。 除原發病的臨床表現外，發病較隱匿，進展緩慢，進行性呼吸困難，繼而出現不同程度的發紺，呼吸淺而快。久病后發生杵狀指（趾），咳嗽，少量咳痰，可有發熱、體重減輕等，晚期可發生右心衰竭。典型體征主要
關于Austrain綜合征的相關介紹
Austrain綜合征（alveolar capillary block syndrome）是構成氣體擴散面的肺泡-毛細血管的間壁發生了病變，使氧彌散能力減低的一組病征。其發病較隱匿，進展緩慢；進行性呼吸困難，繼而出現不同程度的發紺，呼吸淺而快。久病后發生杵狀指（趾）；咳嗽，少量咳痰，可有發熱、
怎樣預防彌漫性實質性肺疾病？
1.心態 以科學的態度，積極的心態面對疾病。 2.規律運動，保持體型 肺疾病和氣短使患者活動力下降，易疲勞，缺氧使患者產生了恐懼和心理壓力，因此有慢性肺疾病的患者，有時為了避免氣短而限制活動，特別是家屬也勸患者少活動，否則有害（身體）。然而，缺乏運動會患者的肌肉不能像以前那樣有力和有效率，
肺泡毛細管阻塞綜合征的簡介
肺泡毛細管阻塞綜合征（alveolar capillary block syndrome）是構成氣體擴散面的肺泡-毛細血管的間壁發生了病變，使氧彌散能力減低的一組病征。 其發病較隱匿，進展緩慢；進行性呼吸困難，繼而出現不同程度的發紺，呼吸淺而快。久病后發生杵狀指（趾）；咳嗽，少量咳痰，可有發熱
肺陷落的預防
1.先天性肺陷落是指嬰兒出生時肺泡內無氣體充盈，臨床上有嚴重的呼吸困難與發紺，患兒多在出生后死于嚴重的缺氧。 2.后天獲得的肺陷落如癌腫和并發癥者預后不佳。
簡述特發性肺間質纖維化的臨床表現
1.進行性呼吸困難為本病特征。 2.刺激性乾咳或伴少量粘痰，少數有黃痰及血痰。 3.乏力、消瘦、關節疼痛、低熱等。 4.肺底及腋下區可聞及爆裂性羅音（稱Velcro羅音），吸氣末聽到，表淺粗糙、調高。可有肺氣腫及右心衰竭，50%以上病人有杵狀指（趾）。
肺功能化學檢測項目介紹補吸氣量（IRV）
補吸氣量（IRV）介紹： 補吸氣量為平靜吸氣末再用力吸氣所吸入的氣量。補吸氣量（IRV）正常值： 男：2.16L； 女：1.50L。補吸氣量（IRV）臨床意義： 補吸氣量是肺活量的主要組分。它反應肺胸的彈性和吸氣肌的力量，需和其他肺功能檢查綜合判斷。補吸氣量（IRV）注意事項： 在檢查前兩
肺功能化學檢測項目介紹深吸氣量（IC）
深吸氣量（IC）介紹： 深吸氣量為平靜呼氣末盡力吸氣所吸入的氣量，即潮氣量加補吸氣量。深吸氣量（IC）正常值： 男2.6L；女1.9L。深吸氣量（IC）臨床意義： 深吸氣量是肺活量的主要組分，需和其他肺功能檢查綜合判斷，對診斷慢性阻塞性肺病等疾病有意義。深吸氣量（IC）注意事項： 在檢查前兩
呼吸性細支氣管炎的癥狀和體征
所有RBILD患者均為吸煙者，發病年齡通常在30～40歲，起病隱匿。尚未見兒童患者。大部分病人無癥狀或僅癥狀輕微，包括輕度咳痰和氣急。但也有嚴重氣急、活動性低氧血癥和咯血的病例報道，所以肺功能嚴重受損不能作為排除RBILD診斷的依據。肺底可聞及吸氣末爆裂啰音。杵狀指少見。 根據患者的大量吸煙史
簡述普通型間質性肺炎常見癥狀
間質性肺炎在病情早期的時候癥狀不明顯，只是在間質性肺炎的病情嚴重的時候出現進行性的呼吸困難，之后，間質性肺炎的癥狀會隨著病情的加重而改變。 1.進行性呼吸困難為本病特征。 2.刺激性干咳或伴少量粘痰，少數有黃痰及血痰。 3.乏力、消瘦、關節疼痛、低熱等。 4.肺底及腋下區可聞及爆裂性羅音
肺膨脹不全的預防
1.先天性肺膨脹不全是指嬰兒出生時肺泡內無氣體充盈，臨床上有嚴重的呼吸困難與發紺，患兒多在出生后死于嚴重的缺氧。 2.后天獲得的肺膨脹不全如癌腫和并發癥者預后不佳。
肺部啰音的病因及常見疾病
根據啰音的性質，可將其分為干性啰音與濕性啰音兩大類： 1.干性啰音 由于氣管、支氣管狹窄或部分阻塞，空氣吸入或呼出時產生湍流所產生，多見于呼吸道炎癥引起的支氣管黏膜充血水腫、分泌物黏稠、支氣管平滑肌痙攣，或腔內腫瘤、異物阻塞等。高調干啰音又稱為哮鳴音，則多是由支氣管哮喘或喘息性支氣管炎所致。