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  • 腰骶部皮膚多毛異常色素沉著的介紹

    脊髓栓系綜合征的患者特別是兒童,要警惕此病的一個臨床表現:腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著。脊髓栓系綜合征(tetheredcordsyndrome,TCS)是由于各種先天和后天原因引起脊髓或圓錐受牽拉,產生一系列神經功能障礙和畸形的綜合征。由于脊髓受牽拉多發生在腰骶髓,引起圓錐異常低位,故又稱低位脊髓。......閱讀全文

    腰骶部皮膚多毛-異常色素沉著的介紹

      脊髓栓系綜合征的患者特別是兒童,要警惕此病的一個臨床表現:腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著。脊髓栓系綜合征(tetheredcordsyndrome,TCS)是由于各種先天和后天原因引起脊髓或圓錐受牽拉,產生一系列神經功能障礙和畸形的綜合征。由于脊髓受牽拉多發生在腰骶髓,引起圓錐異常低位,故又稱低位

    腰骶部皮膚多毛-異常色素沉著的檢查

      脊髓栓系綜合征的臨床表現較復雜。由于脊髓栓系綜合征病人出現癥狀的時間不同、各種癥狀的組合不同以及合并的先天畸形不同,使得其臨床表現復雜,但這些臨床表現都可歸結為在不同的病因和誘因的作用下,脊髓圓錐受到牽拉的時間和程度不同而出現的不同神經功能障礙。常見臨床癥狀和體征有:  1.疼痛是最常見的癥狀。

    腰骶部皮膚多毛-異常色素沉著的原因介紹

      腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著的病因  1.各種先天性脊柱發育異常如脊膜膨出、脊髓裂、脊髓脊膜膨出等由于神經管末端的閉鎖不全所引起。出生后大部分的病例在數天之內施行了修復術,當時的目的是將異常走行的神經組織,盡可能的修復到正常狀態,重要的是防止腦脊液漏,但是脊髓硬脊膜管再建后的愈合過程中產生的粘連

    腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著的預防方法

      脊髓栓系到出現癥狀時已經發生器質性改變,我們無法使之恢復正常,只能予以適當的矯治,使其不繼續發展。脊髓栓系綜合征的癥狀可能是神經系統的損毀性的損害造成的,這種損傷通常是無法修復的,治療僅僅是使病損不再繼續加重。癥狀也可能是神經系統的刺激性或不完全損害所致,此時手術治療則可能達到減輕癥狀和防止病情

    腰骶部皮膚多毛-異常色素沉著的鑒別診斷

      脊髓栓系綜合征需與腰椎間盤突出、腰肌勞損、肌痛、脊髓腫瘤等鑒別。成人發病者還需與椎管狹窄癥等鑒別。采用CT、MRI掃描可以幫助明確診斷。  腰骶部皮膚異常是脊髓栓系綜合征的臨床表現,個別病兒骶部可有皮贅,形成尾巴。  脊髓栓系綜合征的臨床表現較復雜。由于脊髓栓系綜合征病人出現癥狀的時間不同、各種

    簡述脊髓栓系綜合征的鑒別診斷

      對有下列臨床表現者,特別是兒童,應警惕本病可能:  ①腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著、血管瘤、皮贅、皮竇道或皮下腫塊;  ②足和腿不對稱、無力;  ③隱性脊柱裂;  ④原因不明的尿失禁或反復尿路感染。

    關于皮膚色素沉著的分類介紹

      色素沉著是人體皮膚由于種種原因而致皮膚呈現不同顏色、不同范圍及不同深淺的色素變化。就人體皮膚而言,具有兩類色素:  一類是人體自身產生的色素,如存在于皮膚中的黑色素細胞產生的黑色素。由于黑色素所在部位深淺不同而表現出不同的色調:在表皮則呈黑色或褐色,在真皮淺層則呈灰藍色,在真皮深層則呈青色等。內

    關于皮膚色素沉著的治療方法介紹

      1、以無刺激的護膚品定期做保養。  2、對于色素較深且面積較小的色斑,可先用黑療法(即藥物點療或激光點療),然后再配合一些能控制黑色素形成且可加速細胞新陳代謝的藥物。  3、治療時一定要注意隔離刺激源,內調外治。  內因所致的色斑為:黃褐斑、老年斑、黑黝等。雖然當今社會上很多美容院流行“換膚”,

    關于激光治療皮膚色素沉著的介紹

      激光治療黑色素沉著的原理:激光在照射皮膚后會所發射的光會被黑色素顆粒吸收,這時激光會產生一種高能量擊碎黑色素顆粒,然后色素碎屑會隨著人體的各項循環排出體外,從而達到了去除的目的。  專家指出激光對皮膚不會造成任何損傷,激光穿透皮膚直接作用于沉著色素,對其發生熱效應使其死亡,從而消褪臉上斑點。但激

    關于皮膚色素沉著的基本信息介紹

      體內激素的變化可引起黑色素在皮膚中沉積,而導致皮膚色素沉著(例如艾迪生病、妊娠或口服避孕藥)。皮膚色素沉著也可由于鐵和銀在皮膚組織中沉積所致,例如在血色素沉著癥和銀質沉著病。長期(數年)使用氫醌偶爾可引起褐黃病。日光照射也可促進皮膚色素沉著。  皮膚色素沉著按類型分有黃褐斑、妊娠斑、蝴蝶斑、老年

    簡述皮膚色素沉著的治療情況

      皮膚色素沉著的治療自然應從兩方面入手,一是針對病因的治療,二是局部對癥治療。后者是采用物理或化學方法祛除局部色素。從以上色素沉著的病因分析中不難看出,遺傳性和腫瘤性疾病病因明確,較少受體內因素影響,局部治療多可獲得滿意療效。常見的病種包括各型色素痣、斑痣藍痣、太田痣、伊滕痣、色素性毛表皮痣、咖啡

    概述皮膚色素沉著的預防方案

      1、可從身體內部著手對面部斑點進行預防,可多食用含維生素C的蔬果,因為維生素C不僅能夠抑制黑色素的生成,而且還具有氧化還原作用,大量的維生素C可使顏色較深的氧化型色素漸漸還原到淺色甚至無色狀態。富含維生素C的食物有:荔枝、龍眼、核桃、西瓜、蜂蜜、梨、大棗、韭菜、菠菜、橘子、蘿卜、蓮藕、冬瓜、西紅

    臨床物理檢查方法介紹腰骶部叢毛征介紹

    腰骶部叢毛征介紹:?腰骶部叢毛征是病人腰骶部有粗長、發黑的毛發(多少及分布情況各異),常見于隱性脊柱裂或腰骶部黑色素瘤。腰骶部叢毛征正常值:?檢查結果為陰性。沒有黑色毛發。腰骶部叢毛征臨床意義:?異常結果:檢查結果為陽性,即背后觀察腰骶部,見病人此部位有粗長、發黑的毛發(多少及分布情況各異),即為腰

    臨床化學檢查方法介紹尿促卵泡成熟素介紹

    尿促卵泡成熟素介紹:  卵泡激素(Follicle Stimulating Hormone,FSH)與LH統稱促性腺激素,與TSH同屬糖蛋白類,具有促進卵泡發育成熟作用,與LH一起促進雌激素分泌,引起排卵,協同睪酮促進睪丸精曲小管的生成及精子形成,呈脈沖分泌,女性隨月經周期而改變。尿促卵泡成熟素正常

    腰骶部巨大皮脂腺囊腫病例分析

    病例男,67歲,患者于出生時在腰骶部發現一直徑0.5?cm大小包塊,無疼痛不適,一直未診治,包塊進行性增大,影響腰背部活動,來院要求手術。專科檢查:腰骶部皮下觸及一大小約20 cm×15 cm包塊,皮膚未見膿頭、破潰,包塊質地韌,邊界清楚,無明顯壓痛,活動度差。?超聲檢查示:腰骶部皮下探及一凸出

    淺談臨床診療中腰骶部和髖部的檢查

    體格檢查是臨床醫生的基本功,但由于診斷時間緊迫,尤其是在門診診療活動中,病人數量多,門診工作量大,單個病人相對診療時間短,對于新手而言,要在短時間內完成必要地檢查,實屬不易,這就要求醫生熟練掌握相應的臨床查體方法,根據病情進行相應部位的查體操作。腰骶部和髖部的病變在臨床診療中是比較多見的,常會引起疼

    脊髓栓系的臨床表現介紹

      腰骶部皮膚改變  腰骶部皮膚隆突或凹陷,可能伴有分泌物或感染;多毛發;隱性脊柱裂、皮毛竇、脊膜膨出,皮下脂肪瘤等。  脊柱后凸或側彎畸形  叉型椎體、半椎體及椎體融合等。  下肢的運動障礙  表現為行走異常,下肢力弱、踝變形(馬蹄內翻足)。  下肢的感覺障礙  表現為下肢、會陰部和腰背部的感覺異

    關于皺折部網狀色素異常的基本介紹

      皺折部網狀色素異常,該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。Dowling(1938)的原始病例曾認為是不典型的黑棘皮病,但患者不肥胖,內臟不合并腫瘤。有人相信,此病和網狀肢端色素沉著(北村)是同一疾病的不同表現,而Haber綜合征(家族性酒渣鼻樣皮炎伴有軀干四肢疣狀角化斑塊)則是本病的另

    臨床化學檢查方法介紹促腎上腺皮質激素興奮試驗介紹

    促腎上腺皮質激素(ACTH)興奮試驗介紹:  促腎上腺皮質激素(ACTH)興奮試驗是通過①8小時靜滴法,然后測尿游離皮質醇 ②快速法,抽血檢測皮質醇這兩種方法進行的一種檢查。多囊卵巢綜合征反應正常,而腎上腺皮質功能異常者17-酮固醇和17-羥固醇均明顯增高。促腎上腺皮質激素(ACTH)興奮試驗正常值

    炎癥后色素沉著的基本介紹

      炎癥后色素沉著是指皮膚在急性或慢性炎癥過程之后出現的皮膚色素沉著。皮膚色素沉著深淺程度及持續時間因人而異,黑皮膚的人和易曬黑的人色素沉著較重,持續時間較久,但皮膚色素沉著的輕重與炎癥的嚴重程度并無明顯關系。

    關于皺折部網狀色素異常的癥狀體征介紹

      1、基本信息:  皺折部網狀色素異常,該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。Dowling(1938)的原始病例曾認為是不典型的黑棘皮病,但患者不肥胖,內臟不合并腫瘤。有人相信,此病和網狀肢端色素沉著(北村)是同一疾病的不同表現,而Haber綜合征(家族性酒渣鼻樣皮炎伴有軀干四肢疣狀角化

    如何避免脂溢性皮炎導致的皮膚色素沉著?

      避免陽光直射:陽光中的紫外線可能會刺激皮膚產生更多的色素,使色素沉著更嚴重。盡量避免在陽光強烈的時候外出,如果必須外出,應使用防曬霜。  不要抓撓:雖然脂溢性皮炎可能會引起瘙癢,但抓撓可能會導致皮膚損傷和色素沉著。如果瘙癢難以忍受,可以嘗試使用抗瘙癢霜或藥物。  使用美白產品:一些美白產品可能有

    褶皺部網狀色素異常病例分析

    1臨床資料 ?患者女,52 歲。胸腹部棕褐色丘疹斑片逐漸增 多 29 年,近 3 年明顯增多。患者于 23 歲時無明顯 誘因胸腹部出現米粒或扁豆大小的棕褐色斑片,皮 損緩慢增多,逐漸累及頸部、雙側腋下及腹股溝區 域,無明顯癢痛等不適,未予特殊診治。近 3 年來, 皮損逐漸增多,顏色加深,部分皮損融合

    兒童皮肌炎伴發多毛癥病例分析

    1 臨床資料患者女, 6 歲,面頸部皮膚異色、毳毛增多伴指、 膝鱗屑性丘疹2 年。患者2 年前無誘因顏面部出現 陣發性潮紅,日曬后加重。以“濕疹”多次診治,均 反復。后顏面部出現皮膚異色、四肢皮膚出現彌漫 性色素沉著,伴黑色毳毛增多,雙手指間、膝關節出 現紅色鱗屑性丘疹,瘙癢明顯。患者偶感四肢無

    激光祛斑后的色素沉著,多久能恢復到正常皮膚

    激光祛斑后色素沉著一般可能需要15到30天左右的時間才能消失,具體的時間需要根據個人的恢復情況來決定。激光等方法,主要利用光熱效應與特定的波長,直接作用于皮膚表面,穿透至皮膚深層,將色素顆流碎,隨著人體的精神代謝排出體外,從而達到治療的效果。治療以后出現了黑色素沉著,可以對局部涂抹一些維生素E的藥膏

    概述小兒神經管畸形的臨床表現

      DNT是一組具有多種不同臨床表型的先天畸形,主要包括無腦畸形、脊柱裂及腦膨出等。  1.無腦畸形  無腦畸形是一種嚴重的DNT,主要表現為腦的全部或大部缺失。頭顱的缺損從頂部開始,可延伸到其與枕骨大孔的任何部位。患兒因顱骨穹隆缺如造成面部畸形外貌,如前顱窩縮短和眼眶變淺,使眼球向前突出,下頜緊貼

    小兒神經管畸形的臨床表現

      DNT是一組具有多種不同臨床表型的先天畸形,主要包括無腦畸形、脊柱裂及腦膨出等。  1.無腦畸形  無腦畸形是一種嚴重的DNT,主要表現為腦的全部或大部缺失。頭顱的缺損從頂部開始,可延伸到其與枕骨大孔的任何部位。患兒因顱骨穹隆缺如造成面部畸形外貌,如前顱窩縮短和眼眶變淺,使眼球向前突出,下頜緊貼

    幼兒先天性皮膚平滑肌錯構瘤病例分析

    先天性皮膚平滑肌錯構瘤的腫瘤細胞可來源于毛 囊立毛肌、 血管平滑肌及生殖器皮膚平滑肌等不同組 織的平滑肌細胞, 臨床常表現為膚色或色素沉著性斑 片,部分伴有毳毛增生。本病為一種臨床罕見的良性皮 膚腫瘤,現將筆者診治的 1 例報告如下。?1 病歷摘要 ?患兒男,2 歲。 因左背部褐色斑塊 2 年就診。

    關于脊柱裂的病理生理和臨床表現介紹

      顯性脊柱裂多見,90%以上發生在腰骶部,視伴發脊髓組織受累程度不同而在臨床上可出現癥狀差異十分懸殊。可歸納為兩個方面:  一、局部表現  出生后在背部中線有一個性腫物,隨年齡增大而增大,體積小者呈圓形,較大者可不規則,有的基地寬闊,有的為細頸樣蒂。腫塊表面的皮膚可為正常,也可有稀疏或濃密的長毛及

    皮膚鈣沉著的診斷

      (1)普遍性鈣沉著:皮膚和皮下組織有進行性鈣沉積,表現為質硬的結節和斑塊,有物質流出。臨床上與轉移性鈣化的表現非常相似,部分患者可出現肌炎,急性期不能確定診斷。  (2)局限性鈣沉著:表現為四肢和面部的單發結節,尤其是眼瞼(表皮下鈣化結節、皮膚結石)。兒童期早期好發,多見于男孩。大多數結節角化過

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