關于先天性腸旋轉不良的檢查介紹
1.胃腸造影聯合鋇劑灌腸 是診斷腸旋轉不良的金標準，腹部X線平片可見胃和十二指腸第一段擴張并有液平面，小腸內僅有少量氣體。鋇劑灌腸顯示大部分結腸位于左腹部，盲腸位于上腹部或左側。 2.CT 對腸旋轉不良尤其是伴中腸扭轉的診斷具有重要價值。CT圖像中腸系膜血管的“換位征”和“漩渦征”是診斷腸旋轉不良的特征性表現，具有定性價值。......閱讀全文
關于先天性腸旋轉不良的檢查介紹
1.胃腸造影聯合鋇劑灌腸 是診斷腸旋轉不良的金標準，腹部X線平片可見胃和十二指腸第一段擴張并有液平面，小腸內僅有少量氣體。鋇劑灌腸顯示大部分結腸位于左腹部，盲腸位于上腹部或左側。 2.CT 對腸旋轉不良尤其是伴中腸扭轉的診斷具有重要價值。CT圖像中腸系膜血管的“換位征”和“漩渦征”是診斷腸
先天性腸旋轉不良的基本介紹
先天性腸旋轉不良是胚胎期腸發育過程中以腸系膜上動脈為軸心的正常旋轉運動發生障礙所造成的先天性腸道畸形。因腸道位置發生變異，腸系膜附著不全，導致十二指腸梗阻、中腸扭轉、游動盲腸、空腸梗阻，亦可發生腸反向旋轉。出生后引起完全或不完全性腸梗阻，多發于新生兒期，是造成新生兒腸梗阻的常見原因之一。
關于小兒腸旋轉不良的臨床檢查介紹
可行以下檢查以明確診斷： 一、血液檢查：外周血可有白細胞增多或減少，血小板減少；血生化檢查可有代謝性酸中毒等。 二、大便檢查：呈現潛血陽性。 三、腹部平片：每個有膽汁性嘔吐的新生兒都應立即接受影像學檢查，通常為前后直立位及側臥位腹部平片。中腸扭轉影像學表現有：胃出口梗阻，可見擴張的胃泡，遠
關于先天性腸旋轉不良的病因分析
如果腸旋轉異常或中止于任何階段均可造成腸旋轉不良。當腸管旋轉不全，盲腸位于上腹或左腹，附著于右后腹壁至盲腸的寬廣腹膜索帶可壓迫十二指腸第二部引起梗阻；也可因位于十二指腸前的盲腸直接壓迫所致。另外，由于小腸系膜不是從左上至右下附著于后腹壁，而是憑借狹窄的腸系膜上動脈根部懸掛于后腹壁，小腸活動度大，
治療先天性腸旋轉不良的相關介紹
明顯腸梗阻癥狀時，應在補充液體、糾正水、電解質紊亂，放置鼻胃管減壓后，盡早施行手術治療。手術的原則是解除梗阻恢復腸道的通暢，標準方法是Ladd手術，即根據不同情況采用切斷壓迫十二指腸的腹膜索帶，游離粘連的十二指腸或松解盲腸；腸扭轉時行腸管復位。有腸壞死者，作受累腸段切除吻合術。
關于小兒腸旋轉不良的基本介紹
小兒腸旋轉不良是指胚胎期腸管以及腸系膜上動脈為軸心的旋轉運動發生障礙，導致腸管位置發生變異及腸系膜附著不全，易引起腸梗阻的一種先天性疾病，是小腸旋轉及固定異常是宮內小腸發育過程受擾而致的解剖學異常，并可威脅生命。 大多在嬰兒及兒童期出現癥狀。出生后可引起完全或不完全性腸梗阻，多發于新生兒期（占
先天性腸旋轉不良的臨床表現
多數發病于新生兒期的典型癥狀是：出生后有正常胎糞排出，生后3～5天出現間歇性嘔吐，嘔吐物含有膽汁。十二指腸梗阻多為不完全性，發生時上腹膨隆，有時可見胃蠕動波，劇烈嘔吐后即平坦萎陷。梗阻常反復發生，時輕時重。病兒有消瘦、脫水、體重下降。發生腸扭轉時，主要表現為陣發性腹痛和頻繁嘔吐。輕度扭轉可因改變
關于小兒腸旋轉不良的簡介
小兒腸旋轉不良是指胚胎期腸管以及腸系膜上動脈為軸心的旋轉運動發生障礙，導致腸管位置發生變異及腸系膜附著不全，易引起腸梗阻的一種先天性疾病，是小腸旋轉及固定異常是宮內小腸發育過程受擾而致的解剖學異常，并可威脅生命。
關于小兒腸旋轉不良的疾病概述
大多在嬰兒及兒童期出現癥狀。出生后可引起完全或不完全性腸梗阻，多發于新生兒期（占74%），是造成新生兒腸梗阻的常見原因之一。均應早期手術治療。
關于小兒腸旋轉不良的發病原因分析介紹
在胚胎期腸發育過程中，腸管以腸系膜上動脈為軸心按逆時鐘方向從左向右旋轉。正常旋轉完成后，升、降結腸由結腸系膜附著于后腹壁，盲腸降至右髂窩，小腸系膜從Treitz韌帶開始，由左上方斜向右下方，附著于后腹壁。如果腸旋轉異常或中止于任何階段均可造成腸旋轉不良。當腸管旋轉不全，盲腸位于上腹或左腹，附著于
關于先天性小腸閉鎖和腸狹窄的檢查介紹
母親血清或羊水中甲胎蛋白含量增高，胎兒血液染色體核型變異，提示胎兒可能存在腸道畸形。 1.X線腹部平片 X線腹部平片對診斷腸閉鎖和腸狹窄有很大價值。高位空腸閉鎖腹部直立位平片顯示“三氣泡征”；或上腹部一個胃的大液平和3～4個擴張的空腸小液平；下腹部無氣體影。小腸低位閉鎖則顯示較多的擴張腸袢，
簡述小兒腸旋轉不良的臨床治療
小兒腸旋轉不良目前無法預測何時或在何種情況下會發生，故對膽汁性嘔吐患兒，必須積極診治，絕不允許只作觀察而任其發展至絞窄性腸梗阻。所以一旦發現存在旋轉不良，即應手術糾治。
簡述小兒腸旋轉不良的臨床癥狀
新生兒突發膽汁性嘔吐，嘔吐尚與十二指腸折疊成角及腹膜束帶壓迫導致十二指腸梗阻有關。腸梗阻、敗血癥、出血性顱高壓也可引起膽汁性嘔吐，需快速做出鑒別診斷。除了膽汁性嘔吐，患兒可有腹脹、脫水、激惹等。絞窄性腸梗阻患兒則有意識淡漠、感染性休克表現。 其他臨床表現包括：腹壁潮紅、腹膜炎、酸中毒、血小板減
概述小兒腸旋轉不良的發病機制
旋轉不良的解剖異常主要還是根據頭側段和尾側段來分型，固定異常通常只發生于盲結腸部。 1、完全不旋轉：臨床上最為常見的是中腸完全不旋轉。正常情況下，十二指腸旋轉至SMA后方，屈氏韌帶恰位于中線左側胃竇水平。如果中腸不旋轉，十二指腸長度變短，外觀呈螺旋狀，完全位于中線右側，導致十二指腸不全梗阻。而
簡述小兒腸旋轉不良的預防措施
一、婚前體檢： 預防出生缺陷，孕期按時產檢。出生缺陷是影響嬰兒和兒童健康的重要原因，影響出生人口的素質。為此，各地組成多科多院協作體系，為降低和扭轉新生兒出生缺陷發生率，預防應從孕前貫穿至產前。在妊娠期產前保健的過程中需要進行系統的出生缺陷篩查，包括定期的超聲檢查、血清學篩查等，必要時還要進行
分析小兒腸旋轉不良的發病原因
在胚胎期腸發育過程中，腸管以腸系膜上動脈為軸心按逆時鐘方向從左向右旋轉。正常旋轉完成后，升、降結腸由結腸系膜附著于后腹壁，盲腸降至右髂窩，小腸系膜從Treitz韌帶開始，由左上方斜向右下方，附著于后腹壁。如果腸旋轉異常或中止于任何階段均可造成腸旋轉不良。當腸管旋轉不全，盲腸位于上腹或左腹，附著于
關于腸吸收不良綜合征的實驗室檢查介紹
1.篩選試驗 (1)糞便pH 測定：糖耐受不良兒新鮮糞便pH 多0.75g/dl 為異常。上述上清液也可加斑氏(Benedict)液后加熱，測還原糖。 2.糖-呼氣試驗(sugar-expiratory test) 方法敏感、可靠、簡便，且無創傷性，但需氣相色譜儀測呼氣中氫含量。人體本身不能
關于腸息肉的檢查診斷介紹
一、檢查 1.直腸指診可觸及低位息肉。 2.肛鏡、直腸鏡或纖維結腸鏡可直視見到息肉。 3.鋇灌腸可顯示充盈缺損。 4.病理檢查明確息肉性質，排除癌變。 二、診斷 1.便血或黏液血便史。 2.肛診或腸鏡發現息肉。 3.鋇灌腸見充盈缺損。 4.病理診斷排除癌變。
關于腸桿菌肺炎的檢查介紹
1.血象 白細胞總數可增高或正常，但中性粒細胞常明顯增加，貧血較常見。 2.尿常規、腎功能和肝功能 腸桿菌敗血癥合并肺炎者，尿常規、腎功能和肝功能可能異常。 3.痰液細菌培養 確診腸桿菌肺炎的惟一手段。臨床咳出的痰受口咽部其他細菌的污染，可采用經環甲膜穿刺、經皮肺穿刺和經纖支鏡獲得標本
關于腸外瘺的檢查介紹
1.口服骨炭、染料 口服骨炭或其他顏料如亞甲蘭等，陽性結果能確定腸瘺的診斷，但陰性結果不能排除腸外瘺的存在。 2.胃腸道鋇劑檢查 觀察瘺口及其遠、近側腸道的情況。 3.瘺管造影 直接從瘺口灌注鋇劑或造影劑進行造影，可以了解瘺管的情況與瘺所在的腸段，是最常用、效果好的方法。 4.瘺管組
關于腸瘺的檢查方式介紹
1.腹部平片 通過腹部立、臥平片檢查了解有無腸梗阻，是否存在腹腔占位性病變。B超可以檢查腹腔內有無膿腫及其分布情況，了解有無胸腹水，有無腹腔實質器官的占位病變等，必要時可行B超引導下經皮穿刺引流。 2.消化道造影 包括口服造影劑行全消化道造影和經腹壁瘺口行消化道造影，是診斷腸瘺的有效手段。
關于腸球菌肺炎的檢查介紹
1.實驗室檢查 外周血象檢查示白細胞數多升高。合并菌血癥或敗血癥時血細菌培養可陽性。 2.其他輔助檢查 X線胸片可見斑片狀密度增高影或大葉性密度增高影。
關于腸麻痹的檢查方式介紹
1.X線檢查 (1)腹部平片 ①胃、小腸和結腸有積氣呈輕度至重度擴張。小腸積氣可輕可重，結腸積氣往往較顯著，常表現為腹周全結腸積氣。立位見肝、脾曲結腸處最明顯；臥位氣體多見于橫結腸及乙狀結腸。小腸積氣分布多在結腸輪廓以內的中腹部，鑒別困難時側位透視見其位于前腹部，擴張重時，腸袢呈連續的管狀；
彩色多普勒超聲在診斷小兒腸旋轉不良的應用
先天性腸旋轉不良是胚胎期腸道以腸系膜動脈為軸心的旋轉運動不完全或異常，使腸道位置發生變異和腸系膜附著不全而引起腸梗阻。[1]本病多發生于新生兒期（占74%），是造成新生兒腸梗阻的常見原因之一。也有極少數病例發生于嬰兒或較大兒童。如延誤治療，可出現腸壞死而危及生命，因而早期正確的診斷是及時治療的關鍵.
關于腸吸收不良綜合征的基本介紹
腸吸收不良綜合征是兒科發病率較高的一種疾病。幼兒因病理原因導致蛋白質、糖類、維生素等營養物質不能被小腸吸收，而直接排出體外。主要癥狀是食欲不振、腹瀉及體重減輕等。 凡可影響營養物質消化和吸收過程3 個時期(腔內期、黏膜期和運轉期)中某個或幾個環節的任何因素，均可引起吸收不良綜合征。 常并發脫
先天性角化不良的診斷檢查
本病應與先天性皮膚異色癥鑒別，后者以女性為多，在嬰兒期即在面、臀、四肢有紅斑，繼以皮膚異色，有明顯光敏史，指甲改變不常見，且少見白斑。與無汗性外胚葉發育不良的區別是后者有牙齒改變，有明顯特殊的面容，頭發少或全無，但甲的改變很少見。[1]
先天性角化不良的介紹
先天性角化不良是一種遺傳性疾病，其特點表現為異常的皮膚色素沉著、指甲營養不良和粘膜白斑。自1906年由Zinsser首次描述此病以來，至今已發現此病的許多種不同的臨床表型，各種非皮膚性異常(牙齒、胃腸、生殖泌尿系、神經學、眼、肺和骨骼)開始被視作是此病的特點，骨髓衰竭或再生障礙性貧血成為一些病人
關于腸蛔蟲堵塞的診斷檢查介紹
體溫、白細胞計數多正常。腹部x線平片上除小腸充氣或有液平面以外，有時可以看到腸腔內成團的蟲體陰影。診斷一般不難，但應注意與腸套疊鑒別。少數病人可并發腸扭轉或腸壁壞死穿孔，大量蛔蟲進入腹腔引起腹膜炎。
關于腸蛔蟲癥的診斷檢查介紹
1、病原學檢查 糞便涂片法或鹽水浮聚法可較容易查到蟲卵。近年來常用改良加藤法。該法蟲卵檢出率較高。B超和逆行胰膽管造影有助于異味蛔蟲癥的診斷。 2、血常規 幼蟲移行時引起的異味蛔蟲癥及并發感染時血液白細胞與嗜酸性粒細胞增多。 診斷 根據流行病學史，出現乏力、咳嗽或哮喘樣發作，肺部炎癥進順、嗜酸
關于腸壁疝的檢查方式介紹
X線片、CT、MRI和超聲檢查多表現為腸管梗阻的征象，CT、MRI和超聲檢查還可以顯示腸壁結構及疝囊內容物的性質，還可以通過超聲對血流信號的顯示推測腸管的壞死情況。 1．X線片檢查 表現為： ①固定的充氣腸曲； ②腹腔內多發液氣平面。 2．CT檢查 表現為： ①腸管擴張，其內可見液