簡述非小細胞肺癌（NSCLC）放療的適應證
放療可用于因身體原因不能手術治療的早期NSCLC患者的根治性治療、可手術患者的術前、術后輔助治療、局部晚期病灶無法切除患者的局部治療以及晚期不可治愈患者的重要姑息治療方式。 I期不能接受手術治療的NSCLC患者，放射治療是有效的局部控制病灶的手段之一。對于接受手術治療的NSCLC患者，如果術后病理手術切緣陰性而縱隔淋巴結陽性（pN2），除了常規接受術后輔助化療外，也建議加用術后放療。對于切緣陽性的pN2腫瘤，如果患者身體許可，建議采用術后同步放化療。對切緣陽性的患者，放療應當盡早開始。 對于因身體原因不能接受手術的II-III期NSCLC患者，如果身體條件許可，應當給予適形放療結合同步化療。在有治愈希望的患者，在接受放療或同步放化療時，通過更為適行的放療計劃和更為積極的支持治療，盡量減少治療時間的中斷或治療劑量的降低。 對于有廣泛轉移的IV期NSCLC患者，部分患者可以接受原發灶和轉移灶的放射治療以達到姑息減癥的目的。......閱讀全文
非小細胞肺癌的檢查及鑒別診斷
檢查 1.X線檢查 通過X線檢查可以了解肺癌的部位和大小，可能看到由于支氣管阻塞引起的局部肺氣腫、肺不張或病灶鄰近部位的浸潤性病變或肺部炎變。 2.支氣管鏡檢查 通過支氣管鏡可直接窺察支氣管內膜及管腔的病變情況。可采取腫瘤組織供病理檢查，或吸取支氣管分泌物作細胞學檢查，以明確診斷和判定組
非小細胞肺癌的系統性化療
? 肺癌的預防及篩查??? 肺癌是由工業生產的易成癮物質等致癌物為主要致病因素的一種獨特的疾病。大約有85%?90%的病例是由主動或被動的（二手）吸煙引起的。為了降低肺癌死亡率，需要從嚴控吸煙開始的有效的公共衛生政策。美國FDA負責監管煙草產品，以及其他煙草控制措施的實施。??? 持續吸煙可導致第二
默沙東治療小細胞肺癌新藥－獲藥監局NMPA批準
2019年11月29日，默沙東（在美國和加拿大稱為Merck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA）宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已經批準其PD-1抑制劑藥物帕博利珠單抗（pembrolizumab）聯合卡鉑和紫杉醇適用于轉移性鱗狀非小細胞肺癌（N
非小細胞型肺癌的外科治療的簡介
大多數肺癌在發現時，已有遠處轉移，此時已不能把肺切除術作為主要的或惟一的治療方法。而對于較局限的非小細胞肺癌，手術切除是最為有效的治療方法。 1933年Graham和Singer成功實施全肺切除術，從此開創了肺癌外科治療的先河。隨后人們逐步認識到較小范圍的切除可以降低手術死亡率，如肺葉切除術、
Lancet腫瘤學：非小細胞肺癌新療法
來自廣東省人民醫院，中國醫學科學院/北京協和醫學院，印尼及澳大利亞等處的研究人員發表了題為“Intercalated combination of chemotherapy and erlotinib for patients with advanced stage non-small-ce
非小細胞肺癌相關藥物研究獲進展
記者從中科院廣州生物醫藥與健康院獲悉，該院近期在新型治療非小細胞肺癌藥物研究方面取得重要進展，為研發具有自主知識產權的可有效克服Iressa臨床耐藥的EGFR非可逆抑制劑提供了重要的先導化合物。相關研究本月在國際期刊《醫藥化學雜志》上在線發表。 據介紹，EGFR抑制劑吉非替尼和厄洛替尼是經
－美國FDA批準諾華非小細胞肺癌的藥物
經歷四個月的申請期，美國衛生監管機構FDA授權批準了由瑞士諾華制藥研發用于治療患者特定基因突變的一項藥物ceritinib。 ceritinib 的是堿類藥物的ALT（+）靶向抑制劑，靶點包括：ALK, insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R
關于非小細胞肺癌的基本信息介紹
肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第1位。非小細胞型肺癌包括鱗狀細胞癌（鱗癌）、腺癌、大細胞癌，與小細胞癌相比其癌細胞生長分裂較慢,擴散轉移相對較晚。非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發現時已處于中晚期，5年生存率很低。
非小細胞肺癌的臨床表現及檢查
臨床表現 1.早期癥狀 （1）胸部脹痛肺癌早期胸痛癥狀較輕，主要表現為隱痛、悶痛、部位不一定，與呼吸的關系也不確定。如脹痛持續發生則說明癌癥有累及胸膜的可能。 （2）痰血腫瘤炎癥致壞死、毛細血管破損時會有少量出血，往往與痰混合在一起，呈間歇或斷續出現。很多肺癌患者因痰血而就診。 （3）低
肺癌放療的概述
肺癌放療和生物治療、據統計在非小細胞肺癌的臨床診斷中、僅20%的病例能進行根治性手術切除、且在實行手術切除的病例中其5年生存率僅為30%—40%。因此為提高肺癌患者的局部局部控制率和生存率、術后的放療被得到了廣泛的應用。但是隨著醫學的發展、人們對術后放療的作用有了新的認識。 肺癌放療和生物治療
美批準免疫療法治療非小細胞肺癌
美國食品藥品管理局（FDA）日前批準腫瘤免疫療法KEYTRUDA可用于一線治療PD-L1高表達（在腫瘤細胞中表達率超過50%）、不伴有EGFR或ALK基因畸變的轉移性非小細胞肺癌患者。這是目前唯一獲批用于一線治療非小細胞肺癌的抗PD-1免疫療法。這一批準是基于一項名為KEYNOTE-024的隨機
利好！非小細胞肺癌基因檢測納入醫保
美國醫療保險機構National Government Services最近簽署了一項最終區域覆蓋決議（local coverage determination,LCD）更大范圍地滿足晚期非小細胞肺癌患者的基因組測序需求。 該機構認為基因組測序能夠有效檢測5至50個基因，對于早期確診為非小細
非小細胞肺癌抗原是什么意思？
臨床當中并沒有非小細胞肺癌抗原的說法，肺癌有腫瘤標志物，如肺癌五項指CEA，也就是癌胚抗原，還有SCC就是鱗癌特異性抗原，這兩種腫瘤標志物在肺腺癌和肺鱗癌當中都會有所升高。一般肺腺癌和肺鱗癌都是屬于非小細胞肺癌，這兩種腫瘤指標也可叫做非小細胞肺癌抗原。而糖類抗原125，就是CA125，另外細胞角蛋白
EGFR－陽性非鱗狀非小細胞肺癌免疫治療有解
近日，中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準了國產創新藥物PD-1抑制劑信迪利單抗注射液聯合貝伐珠單抗、培美曲塞和順鉑，用于經表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療失敗的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。據悉，信迪利單抗注射液成為全球
A549（人非小細胞肺癌細胞）細胞培養的優點
1.研究的對象是活細胞在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條
簡述維洛林的適應證
1.慢性原發性及繼發性痛風的治療，而對急性痛風無效。 2.用于治療伴有或不伴有痛風癥狀的尿酸性腎病。 3.用于反復發作性尿酸結石患者，以預防結石的形成。 4.用于預防白血病、淋巴瘤或其他腫瘤在化療或放療后繼發的組織內尿酸鹽沉積、腎結石等。對已經形成的尿酸結石，也有助于結石的重新溶解。 5
非小細胞型肺癌的外科治療的手術步驟介紹
肺癌手術有三個要點： ①確定診斷及分期； ②完整切除腫瘤組織； ③淋巴結清掃及分區取樣。 如果不能完整切除，則手術是弊大于利，應盡量避免。但是，手術切緣陽性（通常是支氣管殘端）、肺實質內發現亞臨床病灶或未被懷疑轉移的淋巴結呈陽性結果等情況，可能是不可避免的。另外，一些術前被認為是可以完整
帕博利珠單抗一線治療又添適應證－11個瘤種17個適應證！
2019年4月11日，基于KEYNOTE-042研究結果，美國FDA擴大帕博利珠單抗單藥一線治療適應證，批準其用于不適合手術或放化療、表皮生長因子受體（EGFR）突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、PD-L1 TPS≥1％ 的晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。 關于帕
非小細胞肺癌惡性胸水有招可治
解放軍總醫院第一附屬醫院腫瘤二科主任杜楠博士進行了一項臨床研究，對66例老年非小細胞肺癌惡性胸水患者分別采用抗血管生成療法聯合胸腔內化療和單純胸腔內化療，其有效率分別為85.71%和56.67%。前者胸水中血管內皮生長因子表達明顯低于后者，沒有出現不良反應。 相關研究在歐洲權威學術期刊《O
擇捷美拓展適應癥獲批－中國III期非小細胞肺癌新選擇
肺癌是全球死亡率排名第一的惡性腫瘤。2020年全球近有200萬例新發非小細胞肺癌患者，其中1/3的患者在確診時已處于Ⅲ期，不適用于手術治療，治療難度相當大，臨床上存在著巨大的未滿足的治療需求。 近日，港股上市創新藥企基石藥業（2616.HK）潛在同類最優PD-L1抗體擇捷美?（舒格利單抗注射液
小細胞肺癌的分類
病理組織學上SCLC可分為：小細胞肺癌（包括以往的燕麥細胞癌）、混合性癌（即小細胞癌與鱗或腺癌的混合型）。 SCLC治療領域最常用的分期系統為美國退伍軍人醫院肺癌研究小組制定的SCLC分期系統：如果腫瘤局限于一側胸腔（包括其引流的區域淋巴結，如同側肺門、縱隔或鎖骨上淋巴結）且能被納入一個放射治
Oncogene：一種非小細胞肺癌的新型靶向療法
近日，刊登在國際雜志Oncogene上的一篇研究報告中，來自莫菲特癌癥中心的研究者通過研究發現了一種針對煙草相關的非小細胞肺癌的潛在靶向療法，其基于新發現的癌基因IKBKE所開發，該基因可以調節機體免疫應答。 IKBKE基因是一個酶復合體家族的一部分，該酶復合體主要參與增加細胞炎性過程。該
拜耳公司開發治療非小細胞肺癌的靶向新藥
近日，德國拜耳公司的研究人員在國際學術期刊Molecular Cancer Therapeutics上發表了他們的一項最新研究進展，他們開發了一種具有靶向治療作用的抗體-藥物偶聯物（ADC），能夠對表達C4.4A蛋白的癌細胞進行特異性殺傷。該研究為非小細胞肺癌以及其他相關癌癥的治療提供了一種新的
發現影響非小細胞肺癌化療耐藥的新機制
肺癌是世界上發病率和死亡率極高的惡性腫瘤之一，其中大約80%～85%都是非小細胞肺癌患者，5年生存率僅為15%。近年來，盡管肺癌的臨床治療手段日益豐富并取得了巨大的進步，但是由于許多患者確診時已達晚期并對化療耐受，因而達不到預期治療效果。近日，中國科學院動物進化與遺傳前沿交叉卓越創新中心、中國科
那些你不知道的非小細胞肺癌分子診斷
那些你不知道的非小細胞肺癌分子診斷
肺癌患者福音：新藥Afatinib獲批治療轉移性非小細胞肺癌
【FDA批準吉洛特里夫(Afatinib)治療EGFR突變非小細胞肺癌】美國食品和藥物管理局(FDA)批準了補充新藥用于治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)，其腫瘤具有經FDA批準的無耐藥表皮生長因子受體(EGFR)突變。新的標簽包括另外三個EGFR突變的數據：L861Q，G719X和S768I
艾瑞利（阿得貝利單抗）小細胞肺癌免疫治療適應癥上市
近期，艾瑞利??（阿得貝利單抗）肺癌領域適應癥上市會在上海舉行。來自全國各地的肺癌領域知名專家、頂級大咖、學者共赴上海，共同見證了中國首個治療廣泛期小細胞肺癌的PD-L1抑制劑成功上市的榮耀時刻，于今年獲批用于一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）。 與會專家聚焦廣泛期小細胞肺癌（ES-SCL
羅氏Tecentriq聯合化療獲FDA批準非小細胞肺癌的一線治療
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）聯合化療（卡鉑和Abraxane[Nab-Paclitaxel，白蛋白結合型紫杉醇]）一線治療無EGFR和ALK基因組腫瘤畸變的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
簡述彌心平的適應證
臨床適用于預防和治療冠心病心絞痛，特別是變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致心絞痛。適用于各種類型的高血壓，對頑固性、重度高血壓也有較好療效。雷諾氏征。由于能降低后負荷，對頑固性充血性心力衰竭亦有良好療效，宜于長期服用。另外，也適用于患有呼吸道阻塞性疾病的心絞痛病人，其療效優于β受體阻滯劑。
科學家克服非小細胞－肺癌耐藥研究獲突破
7月5日，記者在中科院廣州生物醫藥與健康研究院獲悉，該院科學家在克服非小細胞肺癌耐藥研究方面獲得新突破。相關結果在美國《藥物化學雜志》和德國《應用化學》上在線發表。 肺癌是嚴重威脅人類健康的重大疾病，非小細胞肺癌則占所有類型肺癌的85%以上。目前，表皮生長因子(EGFR)受體抑制劑易瑞沙(