關于家族性滲出性玻璃體視網膜病變的治療和預后介紹
1、治療 本病尚無有效治療。病變區早期激光光凝，有望阻止病變的進一步發展。本病發生的牽拉性視網膜脫離復位困難，必要時可試行玻璃體切割和鞏膜扣帶術。 2、預后 預后的優劣，決定于病變程度和病情是否進展而異。如病變停止于第1期，視功能尚可保持。如繼續發展，玻璃體視網膜損害嚴重，則預后不良。......閱讀全文
關于家族性滲出性玻璃體視網膜病變的治療和預后介紹
1、治療 本病尚無有效治療。病變區早期激光光凝，有望阻止病變的進一步發展。本病發生的牽拉性視網膜脫離復位困難，必要時可試行玻璃體切割和鞏膜扣帶術。 2、預后 預后的優劣，決定于病變程度和病情是否進展而異。如病變停止于第1期，視功能尚可保持。如繼續發展，玻璃體視網膜損害嚴重，則預后不良。
家族性滲出性玻璃體視網膜病變的簡介
家族性滲出性玻璃體視網膜病變（familial exudative vitreoretinopathy），此病同時侵犯雙眼，兩側病情輕重不一。眼底改變與早產兒視網膜病變酷似，但本病發生于足月順產新生兒，無吸氧史，且多數有常染色體顯性遺傳的家族史。 常染色體顯性遺傳。
家族性滲出性玻璃體視網膜病變的診斷和鑒別診斷介紹
1、診斷 有家族史，無早產吸氧史，雙眼罹病、玻璃體混濁以及特殊的檢眼鏡下和熒光素眼底血管造影所見，為本病診斷的重要根據。據此可以診斷。 2、鑒別診斷 需要與本病鑒別者有早產兒視網膜病變和Coats病。早產兒視網膜病變有早產、低體重、吸氧史，無家族史。Coats病無玻璃體病變、無廣泛的玻璃體
簡述家族性滲出性玻璃體視網膜病變的臨床表現
常見周邊部纖維血管增生和牽拉性視網膜脫離，在新生兒或青春期伴視網膜下滲出或滲出性脫離。晚期可發生孔源性視網膜脫離。多為雙側，但程度可不對稱。 1.第1期 用間接檢眼鏡加鞏膜壓迫檢查，可見顳側周邊部視網膜受壓處及其周圍蒼白視網膜血管無異常。視網膜亦無滲出性改變。表現為玻璃體后脫離合并有雪花狀混
關于中心性滲出性視網膜炎的治療和預后介紹
一、中心性滲出性視網膜炎的治療： 1.應用氬激光光凝視網膜下的新生血管。 2.內服血管擴張藥地巴唑、煙酰胺或妥拉蘇林。 3.內服維生素B族、維生素E和蘆丁。 4.抗生素首選磺胺類，因為磺胺的抗菌譜較廣，且可抗弓形體。還可聯用其他抗生素治療。 5.中藥選用具有抗感染、改善血液循環、促進滲
治療中心性滲出性脈絡膜視網膜病變的簡介
1.本病治療以找尋病因積極抗炎為主 若患者全身有活動或陳舊性結核病灶，或PPD試驗陽性，應行規則的抗結核治療。此外可查血沉、免疫球蛋白及Lyme鉤端螺旋體及弓形體血清學檢查，如有陽性，則予以相應的治療。若查不出任何原因，可予非特異抗炎藥，如消炎痛、布洛芬等。 2.激光治療 如眼底熒光血管造
關于中心性滲出性脈絡膜視網膜病變的檢查介紹
1.實驗室檢查 中心性滲出性脈絡膜視網膜病變的實驗室檢查包括血象檢查、結核菌素皮內試驗、組織胞漿菌素皮內試驗以及弓形蟲紅細胞凝聚反應、梅毒vorl及tpha等血液檢查是必要的。 2.其他輔助檢查 （1）胸部x射線攝片。 （2）眼底及熒光造影 中心性滲出性脈絡膜視網膜病變整個病程可分為3期
關于家族性異常β脂蛋白血癥的治療和預后介紹
一、家族性異常β脂蛋白血癥的治療： 對于多數患者來說，通過飲食治療或與糾正共存的代謝紊亂同時進行，則常可使血脂水平降至正常。所謂共存的代謝紊亂是指甲狀腺功能減低、肥胖、沒有控制的糖尿病和過量飲酒等。一般說來，治療高脂血癥首先是考慮飲食療法，其基本方法是對超體重者限制熱卡攝入，并減少食物中飽和脂
中心性滲出性脈絡膜視網膜病變的簡介
中心性滲出性脈絡膜視網膜病變，多單眼發病，眼底表現類似老年性黃斑變性，但病灶較老年性黃斑變性者為小，多為孤立的滲出灶，伴有出血。中心性滲出性脈絡膜視網膜病變曾有青年性黃斑變性或出血性黃斑病變之稱，其致病為不同原因的炎癥，引起視網膜下新生血管膜形成，發生漿液性和（或）出血性色素上皮和（或）神經上皮
中心性滲出性脈絡膜視網膜病變的鑒別診斷介紹
在少數患者應與滲出性年齡相關性黃斑變性鑒別。其主要區別之處，后者為雙眼發病，在一眼已有滲出性病變時，另眼黃斑多數可見玻璃膜疣及色素紊亂。中心性漿液性脈絡膜視網膜病變患者的發病年齡與本病相同，亦多單眼受害，但中心視力一般不低于0.5。黃斑為漿液性視網膜神經上皮層脫離，初起時視網膜下積液透明，且絕無
關于多形性滲出性紅斑的預后預防介紹
一、預后： 重癥病例約10%死于肺部感染。20%的病例可以復發。 二、預防： 1.防止可能的誘因，居室不宜過冷和潮濕溫度要適宜。 2.預防感染，加強鍛煉身體，增強體質，提高自身免疫功能，生活規律。 3.加強營養，不可貪冷飲和過食肥甘厚味之品，忌食辛辣食物和忌煙酒。 4.早診斷，早治療
中心性漿液性脈絡膜視網膜病變的預后和預防介紹
預后 本病為一種自限性疾病，多數病例能自行痊愈。中心視力約在三個月內恢復，變視、小視、景色變暗等則需六個月左右才逐漸消失。但也有部分病例，遷延反復，致視功能呈不可逆性障礙；黃斑部分素紊亂，色澤暗污。 預防 本病真正病因不明，有自愈及復發傾向。多由于精神緊張、睡眠不佳、過勞、病源及全身性感染
中心性滲出性脈絡膜視網膜病變的臨床表現
患者多為中青年，單眼發病居多，但少數病例亦有雙眼患病者。自覺中心視力障礙，視物變形或小視癥。 本病病程持久，常呈間歇性發作，往往持續一二年甚至更長時間，最后進入瘢痕形成階段。此時由色素上皮細胞化生或膠質細胞進行修復，形成機化瘢痕。眼底可見原來的病變部位已由灰白色，境界清晰，被有色素堆積的瘢痕所
小兒滲出性多形性紅斑的預后介紹
經過2～4周，愈后遺留暫時性色素沉著。皮膚及黏膜癥狀較重者，需經數月才完全退盡。嚴重型可有其他系統并發癥，不僅治療困難，病程更長。但多數病例通過積極治療，預后良好。少數病例因繼發感染，或心、腎嚴重并發癥而死亡。角膜發生潰瘍者，如處理不及時，有可能造成失明。如再接觸致病因素，尚可復發。有報道復發率
手術治療增生性玻璃體視網膜病變的相關介紹
手術治療原則： ①封閉所有的視網膜裂孔 是治療孔源性視網膜脫離的基本原則，在PVR手術中仍極重要。 ②對抗視網膜牽拉 包括鞏膜外墊壓，膜剝離，玻璃體基底部松解術、眼內氣體或硅油填充以及松解性視網膜切開或切除術等； ③減少對細胞的刺激和復發因素 首先選擇能奏效且最少損傷的術式，即最小量手術原
關于增生性玻璃體視網膜病變的檢查介紹
1.眼底熒光血管造影 由于視網膜血管被纖維膜牽引，熒光血管造影可見視網膜靜脈迂曲怒張充盈延遲，黃斑周圍小血管迂曲聚攏有時可見小的熒光素滲漏點。如黃斑區廣泛滲出、彌漫性或囊樣水腫，則可見廣泛的熒光素滲漏點有時融合在一起呈花瓣狀有時呈大片狀強熒光區 2.OCT 在PVR引起的黃斑病變中，OCT
【糖尿病性視網膜病變】治療
??? 1.藥物治療??? （1）長期控制糖尿病糖尿病性視網膜病變的根本治療是治療糖尿病。原則上應當首先并經常將血糖控制到正常或接近正常水平。??? （2）降低血脂對于血脂偏高和視網膜黃斑區及其周圍有環形硬性滲出的糖尿病患者，應攝取低脂飲食，并應用降血脂藥物：如肝素、氯貝丁酯。肝素通過激活脂蛋白
治療糖尿病性視網膜病變的方法介紹
近年來，醫藥科技進步很快，尤其是抗血管生成藥物的出現，使糖尿病視網膜病變的治療有了更多的選擇，比如，激光聯合抗血管生成藥物玻璃體腔注射治療，對控制黃斑水腫會有更好的效果；比如，對已經有新生血管形成的病例，玻璃體腔注射抗血管生成藥物，可以幫助新生血管的退縮，尤其新生血管在視神經乳頭上無法進行激光治
關于血管性視網膜病變的基本介紹
該病是由眼部或全身性血管疾病引起的視網膜出血、滲出、水腫、缺血或梗塞。血管性視網膜病變包括高血壓性視網膜病變，糖尿病性視網膜病變，視網膜中央動脈阻塞和視網膜中央靜脈阻塞。
關于多形性滲出性紅斑的檢查治療介紹
1、檢查 白細胞輕度增加，血沉加速，CRP強陽性。 2、治療 “次要型”病例無需特殊治療。“主要型”病例給予糖皮質激素，可以很快緩解癥狀。必須糾正由嚴重消化道癥狀和腎功能障礙所引起的水和電解質紊亂。另外，如出現繼發性感染，應給予抗感染治療。
關于家族性出血性腎炎的預后介紹
女性患者預后較好，一般可存活到60歲以上，而男性患者多在30歲以后發生腎功能衰竭。影響預后的臨床病理指征有男性預后比女性差；發生重度蛋白尿及腎病綜合征者預后差；耳聾嚴重者預后差，尤其男性患者；有前球形晶體及黃斑中心凹周圍微粒表現者預后差；電鏡下GBM廣泛增厚分層者蛋白尿重者預后差。總之，腎外疾患
關于增生性玻璃體視網膜病變的藥物療法介紹
由于PVR是由細胞增生和收縮引起的病變，抑制細胞增生是藥物治療的關鍵。一些藥物曾在實驗和臨床上應用。如秋水仙堿是一種抑制有絲分裂的藥物，在實驗中有抑制細胞增生的作用。一些抗代謝藥物也可能使用，如5-氟尿苷和道諾霉素在臨床的應用已取得一定結果。國內應用高山尖杉酯堿對實驗性牽拉性視網膜脫離也有一定療
關于增生性玻璃體視網膜病變的簡介
增生性玻璃體視網膜病變（PVR）原是指孔源性視網膜脫離復位手術后視網膜表面和玻璃體后面廣泛纖維增殖膜收縮、牽拉而引起的再次視網膜脫離，是孔源性視網膜脫離術后的并發癥之一。纖維增殖膜主要由色素上皮細胞、膠質細胞、纖維細胞、成纖維細胞和巨噬細胞構成。色素上皮細胞在增殖性玻璃體視網膜病變的發生和發展過
視網膜病變的診斷和治療介紹
一、診斷 診斷并不困難，有癥狀+眼底檢查+輔助檢查，可以診斷視網膜脫離。 臨床上常遇到裂孔比較隱匿的孔源性視網膜脫離，比如裂孔位于鋸齒緣附近，很難發現，在排除其他兩種類型的視網膜脫離后，仍可診斷為孔源性視網膜脫離。 滲出性視網膜脫離和牽拉性視網膜脫離往往有原發病變，診斷并不困難。前者常見于
遺傳性玻璃體視網膜病的玻璃體視網膜變性
Goldmann-Favre玻璃體視網膜變性又名Goldmann-Favre綜合征。如果周邊部視網膜層間劈裂癥發生在年輕的女孩,或者發生在常染色體隱性遺傳的男孩,就叫作Gold-mann-Favre綜合征。該病可合并夜盲、白內障或視網膜色素變性。 【治療與預后】 該病不合并視網膜脫離時,無手術
關于小兒腎性糖尿的治療和預后介紹
1、治療 目前認為不需要特殊治療，對某些可能發生低血糖和酮癥的病人應予補糖治療。為了預防低血糖，可給患者足夠的碳水化合物，避免長時間饑餓，妊娠期注意加強營養，多餐飲食。繼發性腎性糖尿，主要是治療其基礎疾病。 2、預后 原發性腎性糖尿，預后良好。一般不會影響腎功能或代謝狀態的惡化及患者的生命
關于糖尿病性視網膜病變的基本介紹
糖尿病視網膜病變（DR）是糖尿病最常見的微血管并發癥之一，是慢性進行性糖尿病導致的視網膜微血管滲漏和阻塞從而引起一系列的眼底病變，如微血管瘤、硬性滲出、棉絮斑、新生血管、玻璃體增殖、黃斑水腫甚至視網膜脫離。DR以是否有從視網膜發出的異常新生血管作為判斷標準，可分為增殖性糖尿病視網膜病變和非增殖性
關于白血病性視網膜病變的檢查介紹
1.血常規及骨髓穿刺檢查 可明確白血病的類型及病變狀況。無論急性或慢性白血病，其血象檢查白細胞總數顯著升高，紅細胞和血小板減少。骨髓檢查白細胞系統增生極為活躍，原始和幼稚細胞數量增多。 2.病理學檢查 眼組織被白血病細胞廣泛浸潤，有的聚集形成結節。血管腔被不成熟的白細胞填滿，毛細血管閉塞，
關于白血病性視網膜病變的基本介紹
白血病所致眼底改變，稱為白血病視網膜病變，白血病患者含有大量不成熟的幼稚細胞可以引起眼底改變。由于血液中的白細胞大量增多可以引起小血管血行積滯，又由于造血器官的障礙可以發生嚴重的貧血及血小板減少。此外，過度的白細胞增生可以使白細胞浸潤到血管以外發生不正常的增值。
治療白血病性視網膜病變的簡介
藥物治療：主要為全身治療，如支持療法，包括糾正貧血和出血，可輸血，補充血小板，給予維生素K，6-氨基己酸等。抗感染可用各種抗生素。化學藥物種類很多，如環磷酰胺、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、長春新堿等，也可用皮質激素。眼部癥狀僅為對癥治療，如視神經篩板后有白血病細胞浸潤時，可及時作放射治療以保存視力，劑量