關于增生性玻璃體視網膜病變的簡介
增生性玻璃體視網膜病變（PVR）原是指孔源性視網膜脫離復位手術后視網膜表面和玻璃體后面廣泛纖維增殖膜收縮、牽拉而引起的再次視網膜脫離，是孔源性視網膜脫離術后的并發癥之一。纖維增殖膜主要由色素上皮細胞、膠質細胞、纖維細胞、成纖維細胞和巨噬細胞構成。色素上皮細胞在增殖性玻璃體視網膜病變的發生和發展過程中起重要作用，它不僅是增殖膜形成和收縮的主要細胞而且可產生驅化因子吸引纖維膠質細胞和成纖維細胞參與增殖膜的形成。牽拉是PVR的關鍵特點。......閱讀全文
關于增生性玻璃體視網膜病變的簡介
增生性玻璃體視網膜病變（PVR）原是指孔源性視網膜脫離復位手術后視網膜表面和玻璃體后面廣泛纖維增殖膜收縮、牽拉而引起的再次視網膜脫離，是孔源性視網膜脫離術后的并發癥之一。纖維增殖膜主要由色素上皮細胞、膠質細胞、纖維細胞、成纖維細胞和巨噬細胞構成。色素上皮細胞在增殖性玻璃體視網膜病變的發生和發展過
關于增生性玻璃體視網膜病變的檢查介紹
1.眼底熒光血管造影 由于視網膜血管被纖維膜牽引，熒光血管造影可見視網膜靜脈迂曲怒張充盈延遲，黃斑周圍小血管迂曲聚攏有時可見小的熒光素滲漏點。如黃斑區廣泛滲出、彌漫性或囊樣水腫，則可見廣泛的熒光素滲漏點有時融合在一起呈花瓣狀有時呈大片狀強熒光區 2.OCT 在PVR引起的黃斑病變中，OCT
關于增生性玻璃體視網膜病變的病因分析
大多數的PVR最近都曾經行孔源性視網膜脫離修補術。視網膜脫離手術本身，過度的冷凍多個或者巨大視網膜裂孔，可以加速PVR的形成。巨大視網膜裂孔的眼發生PVR的幾率大增。大于2個象限的視網膜脫離比局部視網膜脫離更容易引起PVR。如果沒有及時修復視網膜脫離，慢性孔源性視網膜脫離可以在幾個月到一年內發生
關于增生性玻璃體視網膜病變的藥物療法介紹
由于PVR是由細胞增生和收縮引起的病變，抑制細胞增生是藥物治療的關鍵。一些藥物曾在實驗和臨床上應用。如秋水仙堿是一種抑制有絲分裂的藥物，在實驗中有抑制細胞增生的作用。一些抗代謝藥物也可能使用，如5-氟尿苷和道諾霉素在臨床的應用已取得一定結果。國內應用高山尖杉酯堿對實驗性牽拉性視網膜脫離也有一定療
手術治療增生性玻璃體視網膜病變的相關介紹
手術治療原則： ①封閉所有的視網膜裂孔 是治療孔源性視網膜脫離的基本原則，在PVR手術中仍極重要。 ②對抗視網膜牽拉 包括鞏膜外墊壓，膜剝離，玻璃體基底部松解術、眼內氣體或硅油填充以及松解性視網膜切開或切除術等； ③減少對細胞的刺激和復發因素 首先選擇能奏效且最少損傷的術式，即最小量手術原
概述增生性玻璃體視網膜病變的臨床表現
1.玻璃體內棕色顆粒與灰色細胞團存在 是RPE細胞釋放和增生的表現，煙塵樣顆粒指示細胞含有色素。RPE細胞內的黑色素顆粒，經在玻璃體內多次分裂增生后被稀釋，色素減少。因此，有色素顆粒存在說明細胞尚未明顯開始增生；而玻璃體內出現灰色細胞團則是細胞增生的早期臨床表現。 2.在RPE細胞開始增生時
家族性滲出性玻璃體視網膜病變的簡介
家族性滲出性玻璃體視網膜病變（familial exudative vitreoretinopathy），此病同時侵犯雙眼，兩側病情輕重不一。眼底改變與早產兒視網膜病變酷似，但本病發生于足月順產新生兒，無吸氧史，且多數有常染色體顯性遺傳的家族史。 常染色體顯性遺傳。
關于低灌注視網膜病變視網膜病變的簡介
頸動脈阻塞或狹窄可導致腦和眼的供血不足而產生一系列腦和眼的癥狀。早在1845年Chevens曾有概述。1888年Gower對本病臨床癥狀有較詳盡的描寫。但直到1936年才有作者用血管造影的手段證實本癥為頸動脈阻塞所致，此后的報道逐漸加多。現在研究證明這種眼底改變并不是由于靜脈淤滯而是由于頸動脈阻
低灌注視網膜病變視網膜病變的簡介
根據頸內動脈阻塞程度和不同階段進行治療，早期如一過性黑蒙或癥狀較輕，可試用抗凝劑和抗血小板聚集劑如阿司匹林等有一定幫助。較重病例僅有頸動脈狹窄，或血栓形成時間不長尚無粘連或未進展至顱內段時，可作頸內動脈內膜切除術，切除有病的一段動脈并進行吻合。如已產生新生血管及青光眼可做視網膜全光凝或試行睫狀體
治療低灌注視網膜病變視網膜病變的簡介
根據頸內動脈阻塞程度和不同階段進行治療，早期如一過性黑蒙或癥狀較輕，可試用抗凝劑和抗血小板聚集劑如阿司匹林等有一定幫助。較重病例僅有頸動脈狹窄，或血栓形成時間不長尚無粘連或未進展至顱內段時，可作頸內動脈內膜切除術，切除有病的一段動脈并進行吻合，有一定效果。Countee作這種手術11例，其中10
關于遺傳性玻璃體視網膜病的簡介
遺傳性玻璃體視網膜病是玻璃體疾病中一種，嚴重損害視力。其包括以下幾種疾病： 遺傳性視網膜劈裂癥又名青年性視網膜劈囊癥,發生在男性,為性連鎖隱性遺傳,表現為玻璃體視網膜的變性。常為雙眼發病。自然病程進展緩慢,部分病例可自行退化。 【臨床表現】 1.癥狀:病人可無癥狀或僅有視力減退。 2.眼
關于高血壓性視網膜病變的簡介
高血壓性視網膜病變發生在慢性特發性高血壓，惡性高血壓和妊娠高血壓綜合征.由高血壓性動脈硬化發展而來，此指對慢性高血壓反應而引起小動脈增厚.這些硬化性改變導致小動脈反光增寬且暗淡.在高血壓性視網膜病變的早期，眼底呈現普遍性或局灶性視網膜小動脈縮窄.當疾病進展時出現淺層火焰狀出血和因視網膜缺血引起的
關于糖尿病視網膜病變的簡介
糖尿病視網膜病變（DR）是糖尿病最常見的微血管并發癥之一，是慢性進行性糖尿病導致的視網膜微血管滲漏和阻塞從而引起一系列的眼底病變，如微血管瘤、硬性滲出、棉絮斑、新生血管、玻璃體增殖、黃斑水腫甚至視網膜脫離。DR以是否有從視網膜發出的異常新生血管作為判斷標準，可分為增殖性糖尿病視網膜病變和非增殖性
關于缺血性視網膜病變的簡介
視網膜組織代謝極為旺盛，其內層的血液供應又源自終末分支的視網膜血管，因此極易發生缺血性病變。視網膜組織是視覺神經元所在處，此處一旦發生缺血，對視覺的危害極為嚴重。在屈光間質清晰的情況下，視網膜組織的改變容易被觀察和記錄，因此與缺血性脈絡膜病變和視神經病變相比，缺血性視網膜病變是最常見也是認識相對
關于血管性視網膜病變的簡介
該病是由眼部或全身性血管疾病引起的視網膜出血、滲出、水腫、缺血或梗塞。血管性視網膜病變包括高血壓性視網膜病變，糖尿病性視網膜病變，視網膜中央動脈阻塞和視網膜中央靜脈阻塞。
關于家族性滲出性玻璃體視網膜病變的治療和預后介紹
1、治療 本病尚無有效治療。病變區早期激光光凝，有望阻止病變的進一步發展。本病發生的牽拉性視網膜脫離復位困難，必要時可試行玻璃體切割和鞏膜扣帶術。 2、預后 預后的優劣，決定于病變程度和病情是否進展而異。如病變停止于第1期，視功能尚可保持。如繼續發展，玻璃體視網膜損害嚴重，則預后不良。
關于糖尿病視網膜病變檢查的簡介
糖尿病性視網膜病(diabetic retinopathy，DR)是糖尿病性微血管病變中最重要的表現是一種具有特異性改變的眼底病變是糖尿病的嚴重并發癥之一。 1、臨床意義：異常結果：可出現出血性青光眼，玻璃體出血，黃斑病變視網膜脫落。應積極有效控制糖尿病，治療全身血管性疾病，高血壓及心、腎疾病
關于糖尿病性視網膜病變的簡介
各種各樣的病理性視網膜改變是慢性糖尿病的特征. 這一致盲的主要原因在胰島素依賴型糖尿病（IDDM；Ⅰ型糖尿病）中特別嚴重，但也常見于慢性非胰島素依賴型糖尿病（NIDDM；Ⅱ型糖尿病）.視網膜病變的程度與糖尿病病程的長短有極密切的關系.
關于低灌注視網膜病變視網膜病變的輔助檢查
1.熒光血管造影 臂-視網膜循環時間和視網膜循環時間均延長。視盤正常或呈現強熒光。黃斑有點狀熒光素滲漏。后極部和赤道部可見微血管瘤。視網膜動脈、靜脈和小血管、毛細血管均可有熒光素滲漏，靜脈呈串珠狀。某些病例可有毛細血管無灌注區和動靜脈交通。 2.ERG檢查 提示b波降低。 3.周邊視野檢查可
增生性糖尿病視網膜病變病因的新發現
糖尿病性視網膜病變是糖尿病性微血管病變中最重要的表現，是一種具有特異性改變的眼底病變，是糖尿病的嚴重并發癥之一。 根據一項4月11日發表在《糖尿病》在線期刊上的新研究，轉錄因子RUNX1基因在人類增生性糖尿病視網膜病變（PDR）中或許起到了非常重要的作用，正調節是視網膜血管異常的標志物。 關
簡述家族性滲出性玻璃體視網膜病變的臨床表現
常見周邊部纖維血管增生和牽拉性視網膜脫離，在新生兒或青春期伴視網膜下滲出或滲出性脫離。晚期可發生孔源性視網膜脫離。多為雙側，但程度可不對稱。 1.第1期 用間接檢眼鏡加鞏膜壓迫檢查，可見顳側周邊部視網膜受壓處及其周圍蒼白視網膜血管無異常。視網膜亦無滲出性改變。表現為玻璃體后脫離合并有雪花狀混
關于低灌注視網膜病變視網膜病變的鑒別診斷介紹
低灌注視網膜病變應與以下眼底病鑒別： 早期糖尿病性視網膜性視網膜病性視網膜病變 糖尿病性視網膜性視網膜病性視網膜病變多為雙眼，眼底出血和微血管瘤多侵犯后極部，且有血糖升高。頸動脈阻塞所致者多為單眼，病變常在中周部。 視網膜中央靜脈阻塞 非缺血型早期眼底病變相似，但靜脈阻塞者無動脈壓降低，
遺傳性玻璃體視網膜病的玻璃體視網膜變性
Goldmann-Favre玻璃體視網膜變性又名Goldmann-Favre綜合征。如果周邊部視網膜層間劈裂癥發生在年輕的女孩,或者發生在常染色體隱性遺傳的男孩,就叫作Gold-mann-Favre綜合征。該病可合并夜盲、白內障或視網膜色素變性。 【治療與預后】 該病不合并視網膜脫離時,無手術
關于視網膜病變的分析介紹
“糖尿病視網膜病變的早期治療效果令人滿意，可由于起病比較隱蔽，患者難以自察。與手術室里一對一的治療模式相比，在社區進行早期干預雖是一對百千萬，甚至更多,但是社區醫療效果很好。”社區醫生們可將社區內糖尿病患者檔案歸類，找出已經出現眼底病變及可能出現病變的高危人群，對他們進行定期講座，指導他們如何控
關于視網膜病變的基本介紹
視網膜病變是最常見的嚴重糖尿病眼病，常造成視力減退或失明。據統計，50%糖尿病病程在10年左右者可出現該病變，15年以上者達80%.糖尿病病情越重，年齡越大，發病的幾率越高。該病是糖尿病微血管病的后果，由于糖尿病引起視網膜毛細血管壁損傷，加之血液呈高凝狀態，易造成血栓和血淤，甚至血管破裂。 美
家族性滲出性玻璃體視網膜病變的診斷和鑒別診斷介紹
1、診斷 有家族史，無早產吸氧史，雙眼罹病、玻璃體混濁以及特殊的檢眼鏡下和熒光素眼底血管造影所見，為本病診斷的重要根據。據此可以診斷。 2、鑒別診斷 需要與本病鑒別者有早產兒視網膜病變和Coats病。早產兒視網膜病變有早產、低體重、吸氧史，無家族史。Coats病無玻璃體病變、無廣泛的玻璃體
簡述脈絡膜脫離型視網膜脫離的并發癥
增生性玻璃體視網膜病變：表現為玻璃體混濁、濃縮、增殖膜形成視網膜上下廣泛增生形成大量的固定皺褶等增生性玻璃體視網膜病變的發生和葡萄膜炎及低眼壓有關。由于脈絡膜毛細血管擴張、滲出，滲出液細胞中生長因子等刺激細胞增殖，促使了視網膜周圍增生及玻璃體膜的形成。明顯的增生性玻璃體視網膜病變是本病的特點。
急進型高血壓視網膜病變的簡介
惡性高血壓（malignant hypertension）又稱急進型高血壓（accelerated hypertension），是指血壓在短期內突然急劇升高至嚴重程度，使血管受到重度損害。多見于40歲以下青壯年，血管相對無老化改變者。也可見于任何慢性高血壓過程中，血壓突然急劇升高者。舒張壓通常可
動脈阻塞或狹窄視網膜病變的簡介
頸動脈阻塞或狹窄可導致腦和眼的供血不足而產生一系列腦和眼的癥狀。現在研究證明這種眼底改變并不是由于靜脈淤滯而是由于頸動脈阻塞或狹窄導致眼動脈長期灌注不足而引起的視網膜病變稱為低灌注視網膜病變。頸動脈阻塞也可引起眼前部缺血，與眼底改變一起稱為眼缺血綜合征。如果頸動脈壁粥樣斑塊脫落下來的各種栓子進入
關于玻璃體疾病的簡介
眼球的玻璃體位于眼睛中央在水晶體之后視網膜之前，為透明的眼球內組織，其外觀有若凝膠一般。在正常情況下，玻璃體充滿整個玻璃體腔，其原纖維與視網膜內界膜的原纖維附著且混合。由于玻璃體之特性解構類似凝膠，故對于外界的沖撞有良好的緩沖效果，因此一般認為在正常狀態下玻璃體具有保護視網膜的功能，但是也由于玻