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  • 關于增生性玻璃體視網膜病變的檢查介紹

    1.眼底熒光血管造影 由于視網膜血管被纖維膜牽引,熒光血管造影可見視網膜靜脈迂曲怒張充盈延遲,黃斑周圍小血管迂曲聚攏有時可見小的熒光素滲漏點。如黃斑區廣泛滲出、彌漫性或囊樣水腫,則可見廣泛的熒光素滲漏點有時融合在一起呈花瓣狀有時呈大片狀強熒光區 2.OCT 在PVR引起的黃斑病變中,OCT檢查有多種不同表現:玻璃體黃斑牽引;不規則的黃斑前膜;黃斑區視網膜神經上皮水腫、增厚、囊變或脫離;有時還可見視網膜色素上皮的微皺褶。 3.多焦視網膜電圖(mERG) mERG在PVR引起的黃斑病變與其他原因引起的黃斑病變的表現無太多的差別,mERG三維地形圖可見黃斑區尖峰顯著降低或消失或在尖峰周圍呈波浪狀外觀;mERG曲線圖可顯示a波、b波振幅也明顯降低。 4.黃斑功能評價 在玻璃體重度混濁的情況下準確判斷黃斑區狀況及評價黃斑功能十分困難。此時必要的檢查如光感光定位檢查和B超檢查。尤為重要B超檢查不但能了解玻璃體纖維膜的分布及......閱讀全文

    關于增生性玻璃體視網膜病變的檢查介紹

      1.眼底熒光血管造影  由于視網膜血管被纖維膜牽引,熒光血管造影可見視網膜靜脈迂曲怒張充盈延遲,黃斑周圍小血管迂曲聚攏有時可見小的熒光素滲漏點。如黃斑區廣泛滲出、彌漫性或囊樣水腫,則可見廣泛的熒光素滲漏點有時融合在一起呈花瓣狀有時呈大片狀強熒光區  2.OCT  在PVR引起的黃斑病變中,OCT

    關于增生性玻璃體視網膜病變的簡介

      增生性玻璃體視網膜病變(PVR)原是指孔源性視網膜脫離復位手術后視網膜表面和玻璃體后面廣泛纖維增殖膜收縮、牽拉而引起的再次視網膜脫離,是孔源性視網膜脫離術后的并發癥之一。纖維增殖膜主要由色素上皮細胞、膠質細胞、纖維細胞、成纖維細胞和巨噬細胞構成。色素上皮細胞在增殖性玻璃體視網膜病變的發生和發展過

    關于增生性玻璃體視網膜病變的藥物療法介紹

      由于PVR是由細胞增生和收縮引起的病變,抑制細胞增生是藥物治療的關鍵。一些藥物曾在實驗和臨床上應用。如秋水仙堿是一種抑制有絲分裂的藥物,在實驗中有抑制細胞增生的作用。一些抗代謝藥物也可能使用,如5-氟尿苷和道諾霉素在臨床的應用已取得一定結果。國內應用高山尖杉酯堿對實驗性牽拉性視網膜脫離也有一定療

    關于增生性玻璃體視網膜病變的病因分析

      大多數的PVR最近都曾經行孔源性視網膜脫離修補術。視網膜脫離手術本身,過度的冷凍多個或者巨大視網膜裂孔,可以加速PVR的形成。巨大視網膜裂孔的眼發生PVR的幾率大增。大于2個象限的視網膜脫離比局部視網膜脫離更容易引起PVR。如果沒有及時修復視網膜脫離,慢性孔源性視網膜脫離可以在幾個月到一年內發生

    手術治療增生性玻璃體視網膜病變的相關介紹

      手術治療原則:  ①封閉所有的視網膜裂孔 是治療孔源性視網膜脫離的基本原則,在PVR手術中仍極重要。  ②對抗視網膜牽拉 包括鞏膜外墊壓,膜剝離,玻璃體基底部松解術、眼內氣體或硅油填充以及松解性視網膜切開或切除術等;  ③減少對細胞的刺激和復發因素 首先選擇能奏效且最少損傷的術式,即最小量手術原

    概述增生性玻璃體視網膜病變的臨床表現

      1.玻璃體內棕色顆粒與灰色細胞團存在  是RPE細胞釋放和增生的表現,煙塵樣顆粒指示細胞含有色素。RPE細胞內的黑色素顆粒,經在玻璃體內多次分裂增生后被稀釋,色素減少。因此,有色素顆粒存在說明細胞尚未明顯開始增生;而玻璃體內出現灰色細胞團則是細胞增生的早期臨床表現。  2.在RPE細胞開始增生時

    關于低灌注視網膜病變視網膜病變的輔助檢查

      1.熒光血管造影 臂-視網膜循環時間和視網膜循環時間均延長。視盤正常或呈現強熒光。黃斑有點狀熒光素滲漏。后極部和赤道部可見微血管瘤。視網膜動脈、靜脈和小血管、毛細血管均可有熒光素滲漏,靜脈呈串珠狀。某些病例可有毛細血管無灌注區和動靜脈交通。  2.ERG檢查 提示b波降低。  3.周邊視野檢查可

    關于家族性滲出性玻璃體視網膜病變的治療和預后介紹

      1、治療  本病尚無有效治療。病變區早期激光光凝,有望阻止病變的進一步發展。本病發生的牽拉性視網膜脫離復位困難,必要時可試行玻璃體切割和鞏膜扣帶術。  2、預后  預后的優劣,決定于病變程度和病情是否進展而異。如病變停止于第1期,視功能尚可保持。如繼續發展,玻璃體視網膜損害嚴重,則預后不良。

    家族性滲出性玻璃體視網膜病變的簡介

      家族性滲出性玻璃體視網膜病變(familial exudative vitreoretinopathy),此病同時侵犯雙眼,兩側病情輕重不一。眼底改變與早產兒視網膜病變酷似,但本病發生于足月順產新生兒,無吸氧史,且多數有常染色體顯性遺傳的家族史。  常染色體顯性遺傳。

    關于視網膜病變的分析介紹

      “糖尿病視網膜病變的早期治療效果令人滿意,可由于起病比較隱蔽,患者難以自察。與手術室里一對一的治療模式相比,在社區進行早期干預雖是一對百千萬,甚至更多,但是社區醫療效果很好。”社區醫生們可將社區內糖尿病患者檔案歸類,找出已經出現眼底病變及可能出現病變的高危人群,對他們進行定期講座,指導他們如何控

    關于視網膜病變的基本介紹

      視網膜病變是最常見的嚴重糖尿病眼病,常造成視力減退或失明。據統計,50%糖尿病病程在10年左右者可出現該病變,15年以上者達80%.糖尿病病情越重,年齡越大,發病的幾率越高。該病是糖尿病微血管病的后果,由于糖尿病引起視網膜毛細血管壁損傷,加之血液呈高凝狀態,易造成血栓和血淤,甚至血管破裂。  美

    關于動脈阻塞或狹窄視網膜病變的檢查介紹

      1.熒光血管造影  臂-視網膜循環時間和視網膜循環時間均延長。視盤正常或呈現強熒光。黃斑有點狀熒光素滲漏。后極部和赤道部可見微血管瘤。視網膜動脈、靜脈和小血管、毛細血管均可有熒光素滲漏,靜脈呈串珠狀某些病例可有毛細血管無灌注區和動靜脈交通。  2.ERG檢查  提示b波降低。  3.周邊視野檢查

    關于白血病性視網膜病變的檢查介紹

      1.血常規及骨髓穿刺檢查  可明確白血病的類型及病變狀況。無論急性或慢性白血病,其血象檢查白細胞總數顯著升高,紅細胞和血小板減少。骨髓檢查白細胞系統增生極為活躍,原始和幼稚細胞數量增多。  2.病理學檢查  眼組織被白血病細胞廣泛浸潤,有的聚集形成結節。血管腔被不成熟的白細胞填滿,毛細血管閉塞,

    關于急進型高血壓視網膜病變的檢查介紹

      熒光血管造影檢查可見視盤毛細血管擴張迂曲,并有微血管瘤形成,晚期有熒光素滲漏。視網膜毛細血管有大量熒光素滲漏。相當于棉絮狀斑區域的毛細血管閉塞,形成小的無灌注區,其周圍的毛細血管擴張,有微血管瘤形成,并有熒光素滲漏。相當于Elschnig斑處脈絡膜毛細血管呈現低灌注或無灌注,晚期有熒光素滲漏。動

    關于糖尿病視網膜病變檢查的過程介紹

      眼底檢查:眼底鏡檢查通常需要在散瞳下進行(閉角型青光眼患者禁忌散瞳)。散瞳檢查的優點是眼底可見范圍大,較容易發現早期眼底病變,可以對糖尿病視網膜病變做出初步診斷。小瞳孔眼底檢查,往往因眼底所見范圍小,對早期眼底病變容易漏診,因此不適合糖尿病視網膜病變的診斷。  眼底照相檢查:其優點能記錄眼病病變

    關于低灌注視網膜病變視網膜病變的鑒別診斷介紹

      低灌注視網膜病變應與以下眼底病鑒別:  早期糖尿病性視網膜性視網膜病性視網膜病變  糖尿病性視網膜性視網膜病性視網膜病變多為雙眼,眼底出血和微血管瘤多侵犯后極部,且有血糖升高。頸動脈阻塞所致者多為單眼,病變常在中周部。  視網膜中央靜脈阻塞  非缺血型早期眼底病變相似,但靜脈阻塞者無動脈壓降低,

    家族性滲出性玻璃體視網膜病變的診斷和鑒別診斷介紹

      1、診斷  有家族史,無早產吸氧史,雙眼罹病、玻璃體混濁以及特殊的檢眼鏡下和熒光素眼底血管造影所見,為本病診斷的重要根據。據此可以診斷。  2、鑒別診斷  需要與本病鑒別者有早產兒視網膜病變和Coats病。早產兒視網膜病變有早產、低體重、吸氧史,無家族史。Coats病無玻璃體病變、無廣泛的玻璃體

    關于紅細胞增多癥視網膜病變的檢查診斷介紹

      一、檢查  1.實驗室檢查  血常規檢查明確紅細胞數量及血紅蛋白水平血液流變學檢查明確血液的黏滯情況。  2.其他輔助檢查  眼底檢查明確眼底病變情況。頭顱CT掃描或MRI檢查排除顱內占位性病變及出血等引起的顱內壓升高的情況。  二、診斷  根據血常規檢查結果及眼底表現,診斷本病。  三、并發癥

    關于鳥槍彈樣視網膜脈絡膜病變的檢查介紹

      1.HLA-A29抗原分型  絕大多數患者為HLA-A29抗原陽性。  2.其他實驗室檢查  根據臨床需要可進行一些有關梅毒、結核的實驗室檢查,以排除這些疾病,測定血清血管緊張素轉化酶、溶菌酶等有助于類肉瘤病的鑒別診斷;進行血常規、肝腎功能等方面的檢查,為臨床選擇藥物提供幫助。  (1)熒光素眼

    關于低灌注視網膜病變視網膜病變的簡介

      頸動脈阻塞或狹窄可導致腦和眼的供血不足而產生一系列腦和眼的癥狀。早在1845年Chevens曾有概述。1888年Gower對本病臨床癥狀有較詳盡的描寫。但直到1936年才有作者用血管造影的手段證實本癥為頸動脈阻塞所致,此后的報道逐漸加多。現在研究證明這種眼底改變并不是由于靜脈淤滯而是由于頸動脈阻

    關于糖尿病視網膜病變檢查的簡介

      糖尿病性視網膜病(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病性微血管病變中最重要的表現是一種具有特異性改變的眼底病變是糖尿病的嚴重并發癥之一。  1、臨床意義:異常結果:可出現出血性青光眼,玻璃體出血,黃斑病變視網膜脫落。應積極有效控制糖尿病,治療全身血管性疾病,高血壓及心、腎疾病

    關于中心性滲出性脈絡膜視網膜病變的檢查介紹

      1.實驗室檢查  中心性滲出性脈絡膜視網膜病變的實驗室檢查包括血象檢查、結核菌素皮內試驗、組織胞漿菌素皮內試驗以及弓形蟲紅細胞凝聚反應、梅毒vorl及tpha等血液檢查是必要的。  2.其他輔助檢查  (1)胸部x射線攝片。  (2)眼底及熒光造影 中心性滲出性脈絡膜視網膜病變整個病程可分為3期

    增生性糖尿病視網膜病變病因的新發現

      糖尿病性視網膜病變是糖尿病性微血管病變中最重要的表現,是一種具有特異性改變的眼底病變,是糖尿病的嚴重并發癥之一。  根據一項4月11日發表在《糖尿病》在線期刊上的新研究,轉錄因子RUNX1基因在人類增生性糖尿病視網膜病變(PDR)中或許起到了非常重要的作用,正調節是視網膜血管異常的標志物。  關

    簡述家族性滲出性玻璃體視網膜病變的臨床表現

      常見周邊部纖維血管增生和牽拉性視網膜脫離,在新生兒或青春期伴視網膜下滲出或滲出性脫離。晚期可發生孔源性視網膜脫離。多為雙側,但程度可不對稱。  1.第1期  用間接檢眼鏡加鞏膜壓迫檢查,可見顳側周邊部視網膜受壓處及其周圍蒼白視網膜血管無異常。視網膜亦無滲出性改變。表現為玻璃體后脫離合并有雪花狀混

    遺傳性玻璃體視網膜病的玻璃體視網膜變性

      Goldmann-Favre玻璃體視網膜變性又名Goldmann-Favre綜合征。如果周邊部視網膜層間劈裂癥發生在年輕的女孩,或者發生在常染色體隱性遺傳的男孩,就叫作Gold-mann-Favre綜合征。該病可合并夜盲、白內障或視網膜色素變性。  【治療與預后】 該病不合并視網膜脫離時,無手術

    關于糖尿病視網膜病變檢查的相關疾病和癥狀介紹

      1、相關疾病:中心性漿液性脈絡膜視網膜病變,糖尿病性視網膜病變,惡性高血壓性小動脈性腎硬化,糖尿病性腎病,糖尿病伴發的葡萄膜炎,動脈阻塞或狹窄視網膜病變,妊娠高血壓綜合征眼底病變。  2、相關癥狀:身重如裹,頑固性高血壓,伴高血壓,心悸伴高血壓,情緒性高血壓,糖尿病皮膚病變,頸性高血壓,繼發性高

    關于玻璃體出血的檢查介紹

      超聲波檢查對本病有較大的診斷價值,尤其在不能直接看到時。少量彌散性的積血用B型超聲波檢查可能得到陰性結果,這是因為在玻璃體內缺乏足夠的回聲界面。超聲波檢查能夠確定眼球后段外傷與玻璃體出血的程度、是否合并有視網膜脫離等病變、判斷視力預后,必要時可以重復檢查。

    關于糖尿病視網膜病變的基本介紹

      糖尿病視網膜病變(DR)是糖尿病最常見的微血管并發癥之一,是慢性進行性糖尿病導致的視網膜微血管滲漏和阻塞從而引起一系列的眼底病變,如微血管瘤、硬性滲出、棉絮斑、新生血管、玻璃體增殖、黃斑水腫甚至視網膜脫離。DR以是否有從視網膜發出的異常新生血管作為判斷標準,可分為增殖性糖尿病視網膜病變和非增殖性

    關于血管性視網膜病變的基本介紹

      該病是由眼部或全身性血管疾病引起的視網膜出血、滲出、水腫、缺血或梗塞。血管性視網膜病變包括高血壓性視網膜病變,糖尿病性視網膜病變,視網膜中央動脈阻塞和視網膜中央靜脈阻塞。

    關于早產視網膜病變篩查的過程介紹

      1、檢查過程?  從出生后第4-6周以復方托品酰胺或美多麗散瞳,滴表面麻醉劑,小兒開瞼器開瞼后,在暗室內以雙目間接立體檢眼鏡,結合鞏膜壓迫器進行眼底檢查。  2、相關疾病?  視網膜下纖維化和葡萄膜炎綜合征,動脈阻塞或狹窄視網膜病變,惡性高血壓性小動脈性腎硬化。  3、相關癥狀  青光眼斑,視網

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