關于線粒體糖尿病的分型介紹
根據受累及的神經系統部位，線粒體病分為腦病、肌病、腦肌病和其他中間類型。 神經科臨床多見的疾病有線粒體肌病，LHON，MELAS，CPEO，MERRF，KSS，Leigh病，NARP，Pearson綜合癥，Alpers病及Menkes病等。線粒體病的實驗室檢查異常包括：骨骼肌活檢中破碎紅纖維(RRF)，血清和腦脊液中的乳酸水平增高，肌電圖肌原性損害和/或神經原性損害、周圍神經病，聽力圖檢查示神經性耳聾，基底節鈣化/壞死或MRI局限性信號異常，線粒體氧化磷酸化酶的缺陷，而mtDNA突變檢測正日益成為診斷線粒體病的利器。......閱讀全文
關于腭咽閉合不全的分型的介紹
根據軟腭、咽側壁的運動程度,北京大學口腔醫學院唇腭裂治療中心將腭裂術后腭咽閉合狀態分為如下類型： I型：表示軟腭或咽側壁運動良好,發音時能夠形成腭咽閉合或達到邊緣性閉合； II型：腭咽閉合不全,但軟腭及咽側壁運動尚可； III型：腭咽閉合不全,軟腭運動尚可,咽側壁運動不良； IV型：腭咽
關于線粒體神經胃腸型腦肌病的預后介紹
MNGIE預后較差，平均死亡年齡為37歲（18歲-58歲）。患者多由于惡病質及胃腸道并發癥而死亡，因此提倡早診斷早治療，以延緩病程的進展。對于同時存在消化系統及神經系統癥狀者，無論是否存在典型的表現，都應懷疑這一疾病的可能，以免延誤診治。
關于小兒結核病的分型介紹
1.原發性肺結核 2.血行播散性肺結核 包括粟粒性肺結核及亞急性、慢性血行播散性肺結核。 3.浸潤性肺結核 干酪性肺炎和結核球也屬本型。 4.慢性纖維空洞性肺結核 5.結核性胸膜炎
關于白細胞抗原分型的基本介紹
白細胞抗原（HLA）是人體有核細胞共有也是最強的同種抗原，其受控于主要組織相容復合物（MHC）的基因簇，該簇位于人第六號染色體的短臂上，根據受控的基因位點不同，HLA抗原共分為Ⅰ類、Ⅱ類和Ⅲ類。Ⅰ類抗原包括HLA-A、HLA-B、HLA-C；Ⅱ類抗原包括HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP位
關于白細胞抗原分型的基本介紹
白細胞抗原（HLA）是人體有核細胞共有也是最強的同種抗原，其受控于主要組織相容復合物（MHC）的基因簇，該簇位于人第六號染色體的短臂上，根據受控的基因位點不同，HLA抗原共分為Ⅰ類、Ⅱ類和Ⅲ類。Ⅰ類抗原包括HLA-A、HLA-B、HLA-C；Ⅱ類抗原包括HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP位
關于HLA分型的基本信息介紹
HLA分型 (HUMAN LEUCOCYTE ANTIGEN），即人類白細胞抗原)是一個由一系列緊密連鎖的基因座位所組成的具有高度多態性的復合體。主要組織相容性復合體(major histocompatibility complex，MHC)是由染色體上一組編碼與細胞間識別和抗原呈遞相關蛋白的高
關于顱底凹陷癥的分型介紹
顱底凹陷常有顱底基底部、枕骨鱗部、枕骨外的異常，可分為兩型： 1.前變化型 枕骨基底部變短（斜坡變短），斜向水平方向，枕骨大孔平面向上移位，常合并扁平顱底，使顱后窩變小； 2.中線旁陷入 為枕骨外骨發育障礙，枕骨髁發育不良，斜坡向后移位進入顱后窩，斜坡下陷使枕骨鱗部下降。
關于HLA分型的技術發展介紹
HLA系統研究從70年代到80年代末期主要是血清學研究，90年代以來，HLA進入了分子水平研究階段。HLA分型技術同樣走過了這一歷程。建立于60年代的血清學及細胞學分型技術主要側重于分析HLA產物特異性。1991年第11屆國際HLA專題討論上提出了HLA的DNA分型方法，隨著測序技術的突飛猛進，
關于HLA高分辨分型優勢的介紹
HLA高分辨分型技術與過去的低分辨相比配型速度更快，配型更精確，使得移植排斥反應更小，手術成功率和術后存活率更高。 隨著醫學的發展，像白血病、地中海貧血等能用最新的基因技術進行分型檢測，再尋找合適的供體進行移植治療。現通過HLA高分辨分型的外周血干細胞移植技術能大大提高配型效果，使患者的康復更
關于慢性牙周炎的分型和分度介紹
慢性牙周炎根據附著喪失和骨吸收的范圍及其嚴重程度可進一步分型。 輕度：牙齦有炎癥和探診出血，牙周袋深度≤4mm，X線片顯示牙槽骨吸收不超過根長的1/3。可有口臭。 中度：牙齦有炎癥和探診出血，也可有膿。牙周袋深度≤6mm，X線片顯示牙槽骨吸收超過根長的1/3，但不超過根長的1/2。牙齒可能有
關于膿皰型牛皮癬的臨床分型介紹
泛發性膿皰型牛皮癬 泛發性膿皰型牛皮癬發病急劇，起病迅速，可在數周內泛發全身，伴有高熱、關節痛和腫脹、全身不適和白細胞升高等全身癥狀。表面有多數密集針頭至粟粒大小黃白色無菌淺在性小膿皰。表面覆蓋著不典型的牛皮癬鱗屑，亦有先自掌跖發疹，后再延及全身者。 有的泛發性膿皰型牛皮癬患者在短期內，全身
關于間接型頸動脈海綿竇瘺的分型介紹
根據解剖和造影中頸動脈及分支與靶點的關系將頸動脈海綿竇瘺分為4型，其中A型為直接型頸動脈海綿竇瘺，B～D型為間接型頸動脈海綿竇瘺。 1.A型 頸內動脈直接與海綿竇相交通，占75%～84%，多見于外傷、海綿竇內動脈瘤破裂等。 2.B型 頸內動脈分支與海綿竇相交通，占7%。 3.C型 頸
關于2型糖尿病的檢查方式介紹
1．血糖 血糖是診斷糖尿病的惟一標準。有明顯“三多一少”癥狀者,只要一次異常血糖值即可診斷。無癥狀者診斷糖尿病需要兩次異常血糖值。可疑者需做75g葡萄糖耐量試驗。 2．尿糖 血糖濃度超過腎糖閾（160～180毫克/分升）時尿糖陽性。腎糖閾增高時即使血糖達到糖尿病診斷可呈陰性。因此,尿糖測定
關于1型糖尿病的檢查診斷介紹
1、檢查 做抗體試驗，即胰島素自身抗體（IAA），胰島細胞抗體（ICA），谷氨酸脫羧酶抗體（GAD-Ab），1型糖尿病患者這些抗體可能是陽性。標致胰島功能的胰島素及C-肽水平很低。 2、診斷 第1步是診斷糖尿病。第2步是根據患者的臨床表現和實驗室檢查結果區別T1DM和其他病因引發的糖尿病。
關于1型糖尿病的鑒別診斷介紹
1型糖尿病與2型糖尿病的區別。 臨床特征： ●體型–T2DM患者通常肥胖，T1DM患兒通常不肥胖并且常有近期體重減輕史 ●年齡–幾乎所有T2DM病例均在10歲后發病，而T1DM患者通常在更早的年齡發病。約45%的T1DM患兒在10歲前發病。? ●發病速度：1型糖尿病往往發病較急，容易發生
關于2型糖尿病的遺傳因素介紹
大多數糖尿病個案涉及多種基因，而這些不同的基因都可能會使患上2型糖尿病的幾率上升。如果同卵雙胞胎的其中一人有糖尿病，另一人患上糖尿病的機會高于90%，然而非同卵的兄弟姐妹的幾率只有25%至50%。到2011年為止，共發現了超過36個基因都可能增加罹患2型糖尿病的風險。然而，即使全部這些基因加在一
關于兒童1型糖尿病的基本介紹
兒童1型糖尿病是一個病癥名稱。 世界各國兒童1型糖尿病（DM）發病率高低不一，以北歐最高，東亞最低。 我國天津地區1981~1986年0~14歲1型糖尿病平均發病率為0.33/（10萬·年），而1987~1991年增加至0.54/（10萬·年）。其中0~4歲為0.22/（10萬·年），5~9
關于兒童1型糖尿病的危害介紹
1、酮癥酸中毒 酮癥酸中毒是兒童糖尿病最常見的急性并發癥。其發生和發展與多種因素有關，如感染、飲食失控、胰島素治療中斷等。酮癥酸中毒的發生，一方面與胰島素的絕對不足有關，另一方面與胰島素拮抗激素的相對或絕對增加有關。如生長激素，有動員脂肪分解，導致大量生酮氨基酸的產生及高血糖素等。酮癥酸中毒時
關于青少年型糖尿病的預防介紹
青少年型糖尿病作為一種自體免疫性疾病，本身無法預防，與大部分可以被預防的不能有效利用自身胰島素的2型糖尿病不同。 過去曾經有人希望通過醫學統計的方法，提前識別出一些可能會患青少年型糖尿病的人，為他們注射胰島素和抗排異反應的藥物，從而防止T細胞攻擊胰島β細胞，但研究結果并不支持這一方案的有效性。
關于兒童1型糖尿病的病理介紹
1、糖代謝紊亂 由于缺乏胰島素作用，葡萄糖不能進行氧化生能，糖原合成減少，其轉化為脂肪的量亦減少，相反地體內與胰島素相拮抗的激素增多，如生長激素、皮質醇、兒茶酚胺與胰高糖素等，它們使糖原分解、糖原異生增加，因此血糖增高超過糖腎閾8.8mmol/L（160mg/dl）而出現尿糖，葡萄糖耐量曲
三個病例探討糖尿病分型——誤診、漏診和分型困難
我們常存在如下刻板印象：“糖尿病">1型糖尿病僅發生于兒童，成人糖尿病多為2型糖尿病”，這一陳舊觀念已被2016年美國糖尿病學會（ADA）糖尿病診斷與分型指南摒棄，指南提出，任何年齡段人群均可發生1型糖尿病。由于起病年齡、發病速度、起病表現等均不具特異性，大大增加了初診糖尿病患者分型診斷的難度，錯誤
淺析中年患者糖尿病分型的鑒別診斷
病歷摘要：患者中年男性，52歲，因“口干、多飲癥狀加重，消瘦，血糖高”入院。既往糖尿病病史8年，間斷口服消渴丸等藥物降糖治療，血糖控制不佳，有糖尿病視網膜病變病史。查體：血壓130/80mmHg，BMI 19.47kg/m2，腰圍86cm。空腹血糖15.17mmol/L，糖化血紅蛋白（HbA1C）1
精準分型是糖尿病精準診治的前提
“糖尿病具有高度異質性，需要精細診斷分型，才能實現精準治療。因此，建立糖尿病的規范化病因分型診斷流程，有序地綜合臨床表現、實驗室檢查和基因檢測，從而正確分型診斷是臨床亟需解決的問題。”國家代謝性疾病臨床醫學研究中心主任、中南大學湘雅二醫院代謝內分泌科主任醫師周智廣表示，準確的病因分型是疾病個體化
人工智能分型指導2型糖尿病精準治療
2型糖尿病是最常見的一種糖尿病類型，因其受遺傳因素和環境因素共同作用，通常患者具有較大的異質性，即在2型糖尿病患者中血糖控制難易程度、并發癥發生輕重程度因人而異，給臨床治療帶來了較大挑戰。近年來，新一代口服降糖藥——鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2抑制劑（簡寫：SGLT2i抑制劑），可以抑制腎臟對葡萄糖的重
關于抗線粒體2型抗體檢測的標本采集介紹
1.患者準備 檢查前一天晚上8點后避免進食和劇烈運動。患者采血前最好休息15分鐘以上。 2.標本類型 常規采集患者空腹靜脈血液4ml置于無抗凝劑的一次性真空采血管中備用。 3.標本運送 標本采集后應明確標識并由專人及時送檢，并注意運送過程中的生物危害性。 4.標本處理 （1）標本置
關于神經根性頸椎病的分型介紹
一、脊髓型 1、 脊髓單側受壓：當脊髓單側受壓時，可以出現典型或非典型的Brown_Sequard綜合征。表現為病變水平以下同側肢體肌張力增加、肌力減弱、腱反射亢進、淺反射減弱，并出現病理反射；重者可以引出髕陣攣或踝陣攣。另外還有觸覺及深感覺的障礙。對側以感覺障礙為主，即有溫度覺及痛覺障礙。而
關于霉菌性鼻炎的臨床分型介紹
(1)非侵襲型：常見于無免疫缺陷的病人，好發于上頜竇及鼻腔。患者有鼻塞、流膿涕、涕中帶血、頭痛等癥狀，對抗菌治療和反復鼻竇沖洗效果差。若繼發細菌或病毒感染，還可以出現急性鼻竇炎癥狀。前鼻鏡檢查時可見鼻粘膜覆蓋灰色或黑色假膜，伴有積膿；上頜竇穿刺有膿性分泌物及塊狀豆渣樣物。鼻竇X線拍片，可見患側竇
關于先天性白內障的分型介紹
先天性白內障可有完全性和不完全性白內障，又可分為核性、皮質性、膜性白內障。由于混濁的部位、形態和程度不同，因此視力障礙不同。常見的有以下幾種： 1.核性白內障視力障礙明顯。多為雙眼患病。 2.繞核性白內障（板層白內障）視力影響不大。 3.前極性白內障如視力無明顯影響，可不治療。 4.后極
關于布卡綜合征的分型介紹
Ⅰ型，肝靜脈阻塞型，約占10%～20%，肝靜脈壓達3.0～5.5kPa,肝靜脈回流障礙，肝淤血增大。Ⅰa型，主肝靜脈梗阻，遠心端擴張，占80%以上。Ⅰb型，肝靜脈廣泛性狹窄或閉塞，占10%左右。 Ⅱ型，下腔靜脈阻塞，約占50%～70%，本型主要為肝段下腔靜脈阻塞，而主肝靜脈1支以上通暢或副肝靜
關于Usher綜合癥的臨床分型介紹
Usher綜合征同一家系內患者在發病時間、病變程度和臨床表現等方面比較相近，不同家系之間變異較大，故臨床上將Usher綜合征分為2～4型。1977年Davenport和Omenn將Usher綜合征臨床上分為四型即： Ⅰ型為先天性重深度感音神經性聾，前庭反應消失。10歲左右出現視網膜色素變性；