西吡氯銨的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加水75ml使溶解,加三氯甲烷10ml與溴酚藍指示液0.4ml,再加新配制的碳酸氫鈉溶液(取碳酸氫鈉0.42g,加水至100ml)5ml,搖勻,用四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,近終點時,強力振搖,至三氯甲烷層藍色消失。每lml四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)相當于6.800mg的C21 H3B CIN......閱讀全文
西吡氯銨的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加水75ml使溶解,加三氯甲烷10ml與溴酚藍指示液0.4ml,再加新配制的碳酸氫鈉溶液(取碳酸氫鈉0.42g,加水至100ml)5ml,搖勻,用四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,近終點時,強力振搖,至三氯甲烷層藍色消失。每lml四苯硼鈉滴定液(
西吡氯銨含漱液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西吡氯銨(按C21H3CN計)604g的溶液。對照品溶液精密稱取西吡氯銨對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含西吡氯銨(按Ca1H3sCIN計)60pg的溶液系統適用性溶液取雜質Ⅰ對照品與
西吡氯銨的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50m1溶解后,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至紅色,消耗的體積不得過2.5ml。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml微熱使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜
西吡氯銨的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收,在254nm與265nm的波長處有肩峰。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品水溶液,加硝酸至酸性,如有白色沉淀析出則加熱使
西吡氯銨的類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存。
西吡氯銨含漱液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)與控制菌檢查法(通則1106)檢查。1m供試品中需氧菌總數不得過102cfu,霉菌和酵母菌總數不得過10cfu,不得檢出大腸埃希菌、
西吡氯銨的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收,在254nm與265nm的波長處有肩峰。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品水溶液,加硝酸至酸性,如有白色沉淀析出則加
西吡氯銨的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;有滑膩感。本品在乙醇、水或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為80~84℃鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收,在254
西吡氯銨的基本性狀
本品為白色或類白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;有滑膩感。本品在乙醇、水或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為80~84℃
西吡氯銨含漱液的鑒別方法
(1)取2mol/L氫氧化鈉溶液5ml,加溴酚藍指示液0.1ml與三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層無色;加本品ml,振搖,三氯甲烷層變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約20ml,置水浴上蒸發至約10ml,溶液顯氯化物的鑒別
西吡氯銨的雜質和制劑類型
制劑西吡氯銨含漱液雜質質IC19H34ClN311.9 1-氯化十四烷基吡啶
西吡氯銨的類別及貯藏方法和制劑類型
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存。制劑西吡氯銨含漱液
西吡氯銨含漱液的類別和貯藏方法
類別同西吡氯銨。規格按C21H38CN計0.1%貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
西吡氯銨含漱液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取2mol/L氫氧化鈉溶液5ml,加溴酚藍指示液0.1ml與三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層無色;加本品ml,振搖,三氯甲烷層變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約20ml,置水浴上蒸發至約10ml,溶液顯氯化物的
西吡氯銨含漱液的性狀和鑒別方法
性狀本品為澄清液體,振搖時產生大量泡沫鑒別(1)取2mol/L氫氧化鈉溶液5ml,加溴酚藍指示液0.1ml與三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層無色;加本品ml,振搖,三氯甲烷層變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約20ml,置
苯扎氯銨的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,置燒杯中,用水nl分次洗入250ml分液漏斗中,加0.1molL氫氧化鈉溶10ml與三氯甲烷25ml,精密加新制的5%碘化鉀溶液0ml,振搖,靜置使分層,水層用三氯甲烷提取3次,每次0ml,棄去三氯甲烷層,水層移入250ml具塞錐形瓶中,用水15ml分3次淋洗分液漏斗,合
氯硝西泮的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐35ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.57mg的C15H1oClN3O3。
西吡氯銨含漱液的基本性狀
本品為澄清液體,振搖時產生大量泡沫
苯扎氯銨溶液的含量測定方法
精密稱取本品5ml(約相當于苯扎氯銨0.5g),照苯扎氯銨含量測定項下的方法測定,即得。
氯硝西泮片的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑0.5%硫酸的乙醇溶液。供試品溶液取本品適當數量,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯硝西泮10mg),置100m1量瓶中,加溶劑75ml,充分振搖45分鐘使氯硝西泮溶解,用溶劑稀釋至刻度搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用溶
硫酸氫氯吡格雷的含量測定方法
含量測定取本品約0.16g,精密稱定,加入混合溶液[丙酮甲醇-水(10:10:30)]50m使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)滴定至終點(滴定過程中有沉淀生成),并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.99mg的C6
硫酸氫氯吡格雷片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯吡格雷75mg),置100ml量瓶中,加甲醇50ml,超聲約5分鐘使硫酸氫氯吡格雷溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對
化妝品中芐索氯銨、勞拉氯銨和西他氯銨的檢測方法
1 適用范圍 本方法規定了采用液相色譜法測定化妝品中芐索氯銨(121-54-0)、勞拉氯銨(139-07-1)和西他氯銨(122-18-9)的方法。 本方法適用于膏霜類、乳液類和水類化妝品中芐索氯銨、勞拉氯銨和西他氯銨的測定。 2 方法提要 樣品在經過提取后，經高效液相色譜儀分離
氯硝西泮注射液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于氯硝西泮10mg),用乙醇定量稀釋制成每1ml中含10μg的溶液。對照品溶液取氯硝西泮對照品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10pg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在310nm的波長處分別測
三重四級桿液質聯用法測定漱口水中西吡氯銨的含量
西吡氯銨（Cetylpridinium Chloride，1-十六烷基吡啶氯化物，分子式為C21H38Cl2N），是含氮陽離子表面活性劑，一般用作殺菌消毒劑，是防牙菌膜漱口水的有效成分。醫學研究發現，0.1%西吡氯銨含漱液對單純性牙齦炎患者牙菌斑形成具有抑制作用[1，2]；對牙齦炎、牙周炎具有明
吡拉西坦的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取吡拉西坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試
吡嗪酰胺的含量測定方法
取本品約0.10g,精密稱定,加醋酐50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.31mg的CH5N3O
鹽酸吡硫醇的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液。測定法取供試品溶液,在295nm的波長處測定吸光度,按C16H20N2O4S2·2HCl的吸收系數(E1)為403計算
吡哌酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的
吡喹酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。精密量取5m1,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吡喹酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含501g的溶