肌苷的檢查方法
溶液的透光率取本品0.50g,加水50ml使溶解,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。(供注射用)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取肌苷對照品約10mg,加1mol/L鹽酸溶液1m,80℃水浴加熱10分鐘,放冷,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,加水至50ml。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(10:90)為流動相;檢測波長為248nm;進樣體積20l。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,肌苷峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求;理論板數按肌苷峰計算不低于2000測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜......閱讀全文
肌苷的檢查方法
溶液的透光率取本品0.50g,加水50ml使溶解,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。(供注射用)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,
肌苷膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
肌苷口服溶液的檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
肌苷口服溶液的檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
去羥肌苷的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)則定。溶劑流動相A-流動相B(92:8)。供試品溶液臨用新制。取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液。系統適用性溶液取去羥肌苷雜質混合對照品適量,加溶劑溶解
肌苷膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于肌苷0.2g),加水10ml振搖,使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
肌苷膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于肌苷0.2g),加水10ml振搖,使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
肌苷膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于肌苷0.2g),加水10ml振搖,使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
注射用肌苷的檢查方法
堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1m1約含肌苷50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為8.5~9.5溶液的澄清度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含肌苷10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。有關物質照高效液相色
肌苷注射液的檢查方法
pH值應為8.5~9.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含肌苷0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50m1量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷有關物質項下。限度供
肌苷口服溶液的鑒別和檢查方法
鑒別取本品,照肌苷項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為7.5~8.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
肌苷片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品2片,研細,加水10ml振搖使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉
肌苷的生產方法
(1)棒狀桿菌發酵制取肌苷酸,再用化學法脫掉磷酸得肌苷。(2)以腺嘌呤及硫胺素雙重營養缺陷型的變異芽孢桿菌株,一步發酵制備肌苷。
肌苷的檢查及鑒別
鑒別(1)取本品的0.01%溶液適量,加等體積的3,5二羥基甲苯溶液(取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g,加鹽酸使成00ml),混勻,在水浴中加熱約10分鐘,即顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
注射用肌苷的鑒別和檢查方法
鑒別取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1m1約含肌苷50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為8.5~9.5溶液的澄清度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含肌苷10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在43
去羥肌苷咀嚼片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取本品細粉適量,精密稱定,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中含去羥肌苷0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測
去羥肌苷腸溶膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取本品細粉適量,精密稱定,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中含去羥肌苷0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與
肌苷注射液的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應為8.5~9.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含肌苷0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50m1量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用
肌苷的鑒別方法
(1)取本品的0.01%溶液適量,加等體積的3,5二羥基甲苯溶液(取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g,加鹽酸使成00ml),混勻,在水浴中加熱約10分鐘,即顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
肌苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,搖勻對照品溶液取肌苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對
肌苷氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為6.0~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含肌苷0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷有關物質項下
肌苷片的鑒別方法
(1)取本品2片,研細,加水10ml振搖使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
肌苷的鑒別方法介紹
（1）取0.01%供試品溶液適量，加等體積的3，5-二羥基甲苯溶液（取3,5-二羥基甲苯與三氯化鐵各0.1g，加鹽酸使成100ml），混勻，在水浴中加熱約10分鐘，即顯綠色。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對
肌苷的生產方法和用途
生產方法(1)棒狀桿菌發酵制取肌苷酸,再用化學法脫掉磷酸得肌苷。(2)以腺嘌呤及硫胺素雙重營養缺陷型的變異芽孢桿菌株,一步發酵制備肌苷。用途用作輔酶類藥物。肌苷是機體內ATP、輔酶A、核糖核酸及脫氧核糖核酸的組成部分，參與機體的物質代謝和能量代謝。它能提高機體ATP的水平，可轉化為多種核苷酸，并參與
肌苷的類別和貯藏方法
類別細胞代謝改善藥。貯藏遮光,密封保存。
肌苷片的含量測定方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取肌苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
肌苷膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于肌苷0.2g),加水10ml振搖,使肌苷溶解,濾過,取濾液,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
肌苷的含量測定方法介紹
照高效液相色譜法測定。色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（10：90）為流動相；檢測波長為248nm。取肌苷對照品約10mg，加1mol/L鹽酸1ml，80℃水浴加熱10分鐘，放冷，加1mol/L氫氧化鈉1ml，加水至50ml，取20ul注入液相色譜儀，肌苷峰與相鄰
肌苷的生產方法和用途
生產方法(1)棒狀桿菌發酵制取肌苷酸,再用化學法脫掉磷酸得肌苷。(2)以腺嘌呤及硫胺素雙重營養缺陷型的變異芽孢桿菌株,一步發酵制備肌苷。用途用作輔酶類藥物。肌苷是機體內ATP、輔酶A、核糖核酸及脫氧核糖核酸的組成部分，參與機體的物質代謝和能量代謝。它能提高機體ATP的水平，可轉化為多種核苷酸，并參與
肌苷膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研磨均勻,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約7oml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條