依托度酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為144~150℃鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每lml中約含1mg的溶液。對照品溶液取依托度酸對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFzA薄層板上,以甲苯無水乙醇冰醋酸(70:30:0.5)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別點于同一薄層板上,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)......閱讀全文
依托度酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為144~150℃鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每lml中約含1mg的溶液。對照品溶液取依托度酸對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的
依托度酸片的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含依托度酸5μg的溶液,濾過,續濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與280nm的波長處有最大吸收,在247nm的波長處有最小吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
依托度酸膠囊的性狀
本品為膠囊劑，內容物為白色顆粒。
依托度酸片的性狀及檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中含依托度酸0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含1pg的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統
依托度酸的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每lml中約含1mg的溶液。對照品溶液取依托度酸對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFzA薄層板上,以甲苯無水乙醇冰醋酸(70:30:0.5)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品
依托度酸的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為144~150℃
依托度酸膠囊的性狀及適應癥
性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色顆粒。 適應癥 用以緩解下列疾病的癥狀和體征。 （1）骨關節炎（退行性關節病變） （2）類風濕關節炎 （3）疼痛癥狀 本品可用于以上疾病急性發作的治療，也可用于以上疾病的長期治療。
依托度酸片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含依托度酸5μg的溶液,濾過,續濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與280nm的波長處有最大吸收,在247nm的波長處有最小吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
依托度酸的檢查鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每lml中約含1mg的溶液。對照品溶液取依托度酸對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFzA薄層板上,以甲苯無水乙醇冰醋酸(70:30:0.5)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對
依托度酸片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
依托度酸的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏密封,干燥處保存。
依托紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥后,依法測定(通則0612),熔點為132~138℃,熔融同時分解鑒別(1)取本品約5mg,加丙酮2ml溶解后,加鹽酸2ml,即顯橙黃色,漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml振搖,三氯甲烷層顯藍色。(2)
依托度酸片的類別及貯藏方法
類別同依托度酸。規格(1)0.2g(2)0.4g貯藏遮光,密封保存
依托紅霉素顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香。鑒別取本品細粉適量(約相當于依托紅霉素20mg),置離心管中,加水適量,使成均勻的混懸液,離心,棄去上清液重復上述操作3次。將沉淀置五氧化二磷干燥器中干燥后,照依托紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應
依托紅霉素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品1片,研細,加三氯甲烷5ml,研磨,濾過,取濾液蒸去三氯甲烷,殘渣照依托紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。
依托度酸的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含1g的溶液系統適用性溶液取依托度酸對照品與雜質Ⅰ對照品各適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中含依托度酸約0.5mg與
依托度酸的類別制劑類型及雜質類型
制劑依托度酸片雜質質Ⅱ(8-甲基依托度酸)COOHH3CCH3H13NO3273.4 (士)1-乙基-8-甲基-1,3,4,9-四氫吡喃并[3,4-b]吲哚-1乙酸
依托度酸的類別制劑類型及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏密封,干燥處保存。制劑依托度酸片
依托泊苷軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品為軟膠囊,內容物為無色至淡黃色的澄清黏稠液體鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于依托泊苷40mg),加甲醇1ml溶解后,加10%a萘酚甲醇溶液數滴,混勻,小心沿壁加硫酸2ml,在兩液層界面處產生紫褐色環。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間
依托度酸如何正確服用？
依托度酸的正確服用方法如下： 急性疼痛緩解：建議劑量為200～400mg，每8小時一次，每日最大劑量不超過1.2g。體重在60kg以下的患者，每日最大劑量不應超過20mg/kg。 慢性疾病治療：推薦劑量為每日0.4～1.2g，分次口服。對于體重在60kg以下的患者，每日最大劑量不應超過20m
依托度酸的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)30ml,溶解后,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于28.74mg的C1?H21NO3。
關于依托度酸片的簡介
一、依托度酸片的成份： 依托度酸片的主要成份為依托度酸，化學名為：（±）-1,8-二乙基-1,3,4,9-四氫吡喃[3,4-b]吲哚-1-乙酸。 分子式：C17H21NO3 分子量：287.37 二、性狀：本品為橙色橢圓形薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 三、 適應癥：用以緩解下列
依托度酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中含依托度酸0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含1pg的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依托度酸有關物質項下。限度供
關于依托度酸膠囊的簡介
一、成份：依托度酸膠囊主要成分為依托度酸，其化學名為（±）1，8-二乙基－1，3，4，9-四氫吡喃并－【3，4-b】吲哚－1－乙酸。 二、性狀：依托度酸膠囊為膠囊劑，內容物為白色顆粒。 三、適應癥：用以緩解下列疾病的癥狀和體征。 （1）骨關節炎（退行性關節病變） （2）類風濕關節炎 （
依托度酸膠囊的用法用量
遵醫囑，服用依托度酸的劑量應個體化，以保證最佳的療效和耐受性。 （1）止痛：急性疼痛的推薦劑量為200~400mg，每8小時一次，每日最大劑量不超過1.2g。體重在60公斤以下者，每日最大劑量不應超過20mg／公斤體重。臨床觀察發現，每間隔12小時給藥一次，在一些病人中依托度酸仍有止痛作用。
枸櫞酸坦度螺酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在水或甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為166~171℃,熔融同時分解鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液3ml溶解,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀,(2)取本品適量,加甲醇
依托度酸膠囊的用法用量及不良反應
用法用量 遵醫囑，服用依托度酸的劑量應個體化，以保證最佳的療效和耐受性。 （1）止痛：急性疼痛的推薦劑量為200~400mg，每8小時一次，每日最大劑量不超過1.2g。體重在60公斤以下者，每日最大劑量不應超過20mg／公斤體重。臨床觀察發現，每間隔12小時給藥一次，在一些病人中依托度酸仍有
依托泊苷注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體鑒別(1)取本品2ml,加10%a-萘酚甲醇溶液數滴,混勻,小心沿壁加硫酸2ml,在兩液層界面處產生紫褐色環。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
依托咪酯注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品與依托咪酯對照品各適量,分別用流動相稀釋制成每1ml中約含依托咪酯0.1mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(3)取含量測
依托咪酯注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品與依托咪酯對照品各適量,分別用流動相稀釋制成每1ml中約含依托咪酯0.1mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(3)取含量測