關于尼群地平膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收良好，達90%以上。蛋白結合率>90%。口服后30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘舒張壓開始下降，降壓作用在口服后1～2小時最大，持續6～8小時。本品口服后約1.5小時血藥濃度達峰值。生物利用度約30%。t1/2為2小時。在肝內代謝，70%經腎排泄，8%隨糞便排出。......閱讀全文
關于尼群地平膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收良好，達90%以上。蛋白結合率>90%。口服后30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘舒張壓開始下降，降壓作用在口服后1～2小時最大，持續6～8小時。本品口服后約1.5小時血藥濃度達峰值。生物利用度約30%。t1/2為2小時。在肝內代謝，70%經腎排泄，8%隨糞便排出。
關于尼群地平軟膠囊的藥代動力學介紹
據文獻報道：本品口服吸收良好，但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2為2小時，近期研究由于使用了更敏感的測定設備，報道T1/2在10至22小時。本品口服后約1.5小時血藥濃度達峰值。口服后30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘后舒張壓開始下降，降壓作用在1至2小時最大，持續6至8
關于尼群地平的藥代動力學介紹
口服吸收良好，達90%以上。食物能增加尼群地平的吸收。血漿蛋白結合率大于90%。分布容積（Vd）為6L/kg。口服后30min收縮壓開始下降，60min舒張壓開始下降，降壓作用在口服后1～2h最大，持續6～8h。尼群地平口服后約1.5h血藥濃度達峰值。生物利用度約30%。半衰期為2h。在肝內代謝
關于辛伐他汀膠囊的藥代動力學介紹
1、代動力學： 本品口服吸收良好，吸收后肝內的濃度高于其他組織，在肝內經廣泛首關代謝，水解為代謝產物，以β-羥酸為主的三種代謝產物有活性。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%，達峰時間為1.3～2.4小時，t1/2β為3小時。60%從糞便排出，13%從尿排出。治療2周可見療效，4～6周達
關于諾氟沙星膠囊的藥代動力學介紹
空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除半衰期(t1/2β)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服本品400mg
關于卡托普利膠囊的藥代動力學介紹
卡托普利膠囊口服后吸收迅速，吸收率在75％以上。口服后15分鐘起效，1-1.5小時達血藥峰濃度。持續6-12小時。血循環中本品的25％-30％與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40％－50％
關于環丙沙星膠囊的藥代動力學介紹
健康人口服鹽酸環丙沙星0.2g或0.5g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml，達峰時間（Tmax）為1～2小時。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%。血消除半衰期（T1/2β）為4小時。可在肝臟部分代謝，代
關于氨芐西林膠囊的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(t1/2β)為1～1.5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以
關于撲爾敏控釋膠囊的藥代動力學介紹
本品采用薄膜包衣后控制藥物釋放，與普通撲爾敏片不同。口服后，血藥濃度上升較慢，約4小時血藥濃度達峰值，藥效持續12小時。吸收后約72%的藥物與血漿蛋白結合。主要以肝臟代謝為無活性代謝產物，24小時內經腎臟排出。
關于利福平異煙肼膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度(Cmax)，1.5～4小時利福平達血藥峰濃度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。吸收后分布于全身大部分組織和體液
關于環孢素軟膠囊的藥代動力學介紹
一、環孢素軟膠囊的藥代動力學： 環孢素主要分布于血管外的全身各組織中，脂肪內濃度最高，其次為肝、腎上腺和胰臟。血液中33～47%的環孢素存在于血漿中，4～9%存在于淋巴細胞中，5～12%在粒細胞中，41～58%在紅細胞中，血漿中90%的環孢素與蛋白（主要為脂蛋白）結合。 環孢素經肝臟代謝，已
關于甲硝唑膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收良好，生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g后的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L，達峰時間(Tmax)為1～2小時。廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期
關于鹽酸環丙沙星膠囊的藥代動力學介紹
健康人口服鹽酸環丙沙星0.2g或0.5g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml，達峰時間（Tmax）為1～2小時。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%。血消除半衰期（T1/2）為4小時。可在肝臟部分代謝，代謝
關于慶大霉素普魯卡因膠囊的藥代動力學介紹
藥代動力學：硫酸慶大霉素口服基本不吸收、少量吸收后分布于細胞外液，在體內不代謝經腎小球濾過排出。鹽酸普魯卡因代謝產物經腎臟排出。維生素B12口服后8～12小時血藥濃度達高峰。 貯藏：密封，在干燥處保存。 包裝 ：鋁箔 12粒×1板/盒 12粒×2板/盒 12粒×3板/盒
關于頭孢氨芐膠囊的藥代動力學介紹
本品吸收良好，空腹口服本品500mg 后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品血消除半衰期(
關于螺旋霉素膠囊的藥代動力學介紹
1、螺旋霉素膠囊的藥代動力學： 據文獻資料：空腹口服本品450萬單位在體內吸收速率常數為1.3±2.5L/h，經3.9±0.7小時達到峰濃度(Cmax)6.8±1.7U/ml，消除相半衰期(t1/2 )為33±0.5小時，表觀分布容積(Vd)為389±192L，比清除率為80±32L/h。血清
關于氨芐西林丙磺舒膠囊的藥代動力學介紹
氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。其血漿半衰期為1～1。5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。丙磺舒經肝臟代謝，并且水
關于卡馬西平膠囊的藥代動力學介紹
卡馬西平膠囊口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，血藥峰值(Cmax)為8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8～55小時。生物利用度(F)在58%～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝
關于頭孢克肟膠囊的藥代動力學介紹
我國目前尚缺乏頭孢克肟膠囊詳細的藥代動力學研究資料，國外藥代動力學研究資料表明： 1、吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效價），約4小時后血清濃度達到峰值，分別為0.69，1.13，1.95μg/ml，血清濃度半衰期為2.3～2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次
關于羅紅霉素膠囊的藥代動力學介紹
口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度(Cmax)6.6～7.9mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以
關于依托度酸膠囊的藥代動力學介紹
據國外文獻報道，口服給藥吸收良好，沒有明顯的首過效應，全身生物利用度達80%或以上。每12小時給藥在600mg以內時，血藥濃度－時間曲線下面積與給藥劑量成正比關系。99%以上的依托度酸與血漿蛋白結合，游離部分少于1%。單劑給藥200－600mg，在80±30分鐘內其平均血漿峰值濃度（Cmax）介
關于復方利福平膠囊的藥代動力學
復方利福平膠囊口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度（Cmax）達峰值，1.5～4 小時利福平達血藥峰濃度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度（Cmax）為7～ 9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax）為11mg/L。吸收后分布于
關于萘派地爾膠囊的藥代動力學介紹
1． 吸收 健康成年人分別空腹單次口服給藥25mg、50mg、100mg時，結果如下： 給藥量 25mg 50mg 100mg Tmax(小時) 0.45±0.21 0.75±0.71 0.65±0.22 Cmax(ng/ml) 39.3±10.3 70.1±32.9 134.8±55.8
關于泛昔洛韋膠囊的藥代動力學介紹
本品口服在腸壁吸收后迅速去乙酰化和氧化為有活性的噴昔洛韋。12名健康男性志愿者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明，本品的絕對生物利用度為(77%±8%)。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后，得到的噴昔洛韋的峰濃度(Cmax)為(3.3±0.8)mg/L，達峰時間為
關于氯貝丁酯膠囊的藥代動力學介紹
本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高，可達95%～97%。口服單次劑量后2～6小時血藥濃度達峰值。降血脂作用在服藥2～5日內出現，停藥3周后作用消失。半衰期在正常人為6～25小時。口服后在腸道內迅速去酯化，并在肝臟內經首過代謝產生有活性的氯貝丁酸，口服劑量的95%～99%以游離型或結合型
關于阿奇霉素軟膠囊的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期（
關于阿昔洛韋膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后
關于阿西美辛膠囊的藥代動力學介紹
健康成人口服阿西美辛后，血中主要以消炎痛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h，消除半衰期刊2.62h，達峰時2.72h，達峰濃度1.49μg/ml經尿排泄的代謝物達99%以上，排泄的主要代謝物是消炎痛，去對氯苯甲酰基阿司西美辛以及對氯苯甲酰基消炎痛，尿排泄率約為40%（0～24
關于美洛昔康膠囊的藥代動力學介紹
據國外文獻報道，美洛昔康經口服或肛門給予都能很好吸收。片劑、栓劑與膠囊具有相同的生物等效性。進食時服用藥物對吸收沒有影響。口服7.5毫克和15毫克劑量的藥物濃度分別與其劑量成比例，3～5天可進入穩定狀態，連續治療一年以上的病人體內藥物濃度和初次進入穩定狀態的病人相似。在血漿中，99%以上的藥物與
關于阿卡波糖膠囊的藥代動力學介紹
據文獻報道，對健康志愿者口服放射性標記的阿卡波糖0.2g 的藥物動力學的研究表明：口服阿卡波糖后，有1-2%的活性抑制劑經腸道吸收，加上被吸收的經消化酶和腸道細菌分解的產物，共占服藥劑量的35%。 沒有或未發現阿卡波糖在體內有可測定到的代謝現象，相反在腸腔內阿卡波糖被消化酶和腸道細菌分解，其降